Myasthenia gravis is a chronic autoimmune disorder that affects the neuromuscular junction, leading to impaired muscle function. This systematic review aimed to evaluate the current scientific evidence on the effects of training programs on symptom severity, performance in activities of daily living, quality of life, physical fitness, and respiratory function in individuals with myasthenia gravis. A systematic review and meta-analysis were conducted following the PRISMA guidelines. Searches were performed in PubMed, Scopus, Web of Science, and CINAHL Complete databases. Outcomes of interest in
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, there has been an increase in publications on rare cases of combined myasthenia gravis and idiopathic inflammatory myopathies, including polymyositis. Such cases complicate the differential diagnosis and worsen patients' prognosis. This article presents a rare case of a patient with two serious autoimmune diseases: myasthenia gravis and polymyositis. A clinical case of the ocular form of myasthenia gravis in a 60-year-old woman with a long history of polymyositis is presented, with a detailed discussion of diagnostic and treatment stages. Clinically, polymyositis was manifeste
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the efficacy and safety of telitacicept in myasthenia gravis (MG), focusing on elderly patients.
METHODS: Sixteen MG patients receiving weekly telitacicept (160 mg) for 3 months were retrospectively analyzed.
RESULTS: Telitacicept significantly improved Myasthenia Gravis Activities of Daily Living (MG-ADL), from 7.31 ± 5.02 to 1.13 ± 1.20 (p < 0.001), and Quantitative Myasthenia Gravis (QMG), from 14.81 ± 7.04 to 4.75 ± 2.27 (p < 0.001). Although not statistically significant, elderly patients showed a trend toward greater reductions in MG-ADL (-5.43 vs -3.56 at 1 month,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myasthenia gravis (MG) is an autoimmune disease with an onset age distribution in women, which peaks within the reproductive age range, leading to a potential interference with pregnancy. In this systematic review, we aim to assess the impact of pregnancy on the course of MG during pregnancy and postpartum period and to identify potential risk factors influencing the postpartum course.
METHODS: A systematic literature search was conducted in the two databases PubMed and Epistemonikos on the topic "Myasthenia gravis and pregnancy" in October 2025. We included cohort studies and cas
Систематический обзорСтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION/AIMS: Myasthenia gravis (MG) is a chronic autoimmune neuromuscular disorder that requires complex treatment decisions and sustained disease self-management. Health literacy is essential for patient understanding of MG, yet online patient education materials (PEMs) have not been systematically studied. This study aimed to evaluate the readability of MG-related PEMs, assess the inclusion of key topics, and identify characteristics associated with more accessible and comprehensive resources.
METHODS: We conducted a cross-sectional analysis of MG-related PEMs identified through Googl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION/AIMS: Myasthenia gravis (MG) is associated with thymic neoplasms. However, an increased prevalence of extrathymic neoplasms has also been reported. This study aimed to evaluate the rates of malignancy in MG patients while accounting for risk factors such as disease characteristics and immunomodulatory treatments.
METHODS: We conducted a case-control study using the Clalit Health Services database, applying a machine learning (ML) algorithm to minimize diagnosis misclassification. We included MG patients aged 18 years and older, with a sex- and age-matched control group in a 1:3 r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION/AIMS: Current therapeutic management of juvenile myasthenia gravis (JMG) predominantly relies on conventional immunosuppressive therapies and expert consensus extrapolated from adult data, creating a critical gap in high-quality, pediatric-specific clinical evidence. The aim of this study was to assess the efficacy and safety of efgartigimod in the pediatric population.
METHODS: This multicenter retrospective study enrolled JMG patients (under 18 years), from 12 Chinese centers, who received at least one dose of efgartigimod. Efgartigimod was administered as weekly intravenous in
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myasthenia gravis (MG) is an autoimmune disorder targeting neuromuscular junction proteins, with rising incidence and limited therapies. Astragaloside IV (AS-IV), a bioactive saponin from Astragalus membranaceus, exhibits immunomodulatory properties, but its mechanisms in MG remain unclear.
METHODS: We investigated the therapeutic efficacy and underlying mechanisms of AS-IV in an experimental autoimmune myasthenia gravis (EAMG) rat model using an integrated multi-omics approach, including 16S rRNA sequencing, metabolomics, and network pharmacology. Immune cell subsets (Th1, Th17,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To explore how thoracic surgical nurses perceive and respond to the chronic illness needs of individuals with myasthenia gravis undergoing thymectomy.
METHODS: Data were collected through four focus group interviews using a semi-structured interview guide. The analysis followed a hermeneutic approach, identifying recurring themes through iterative interpretation and critical reflection. Nineteen thoracic surgical nurses from ward and postanaesthesia care unit settings participated, representing a diverse range of clinical experience. The study followed the Consolidated Criteria fo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia gravis (MG) is an autoimmune disorder of the neuromuscular junction characterized by fluctuating skeletal muscle weakness. We report a 61-year-old woman presenting with progressive dysphagia as the sole initial symptom for 15 months, leading to diagnostic delay. Esophageal manometry suggested ineffective motility, and electroneuromyography was normal, reinforcing a non-neurological hypothesis. During hospitalization for worsening dysphagia, cervical magnetic resonance imaging (MRI) incidentally revealed an anterior mediastinal nodule consistent with thymoma. Pulse corticosteroid the
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myasthenia Gravis is an autoimmune disorder of the neuromuscular junction which is divided into three categories in children: neonatal or transient, congenital myasthenic syndromes, and autoimmune or juvenile myasthenia gravis (JMG). JMG differs from adult MG in many aspects. Characteristics of JMG also vary between children of various ethnic groups.
OBJECTIVE: Although common, there is scant data about JMG in India. This study was performed to determine the characteristics of JMG in Indian children.
MATERIALS AND METHODS: We did a retrospective chart analysis of all patients who
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Nipocalimab, efgartigimod, and rozanolixizumab (the last two cyclically dosed) are approved neonatal Fc receptor (FcRn) blockers for treating generalized myasthenia gravis (gMG). No trials have directly compared these therapies; hence, indirect treatment comparisons (ITCs) were conducted to evaluate their relative efficacy.
METHODS: Matching-adjusted indirect comparisons (MAICs) and Bucher ITCs were used to compare nipocalimab vs. efgartigimod and rozanolixizumab for changes from baseline (CFB) in Myasthenia Gravis Activities of Daily Living (MG-ADL) total score observed in thei
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of a patient with undiagnosed myasthenia gravis presenting in myasthenic crisis. In this case, the patient presented primarily with myocardial infarction with nonobstructive coronary arteries and respiratory failure and was later diagnosed to be in myasthenic crisis. The myasthenic crisis was treated with intravenous immunoglobulin (IVIg) and corticosteroids. Given the inadequate response to IVIg and glucocorticoids, the patient was subsequently administered an anti-CD20 monoclonal antibody in the form of rituximab. The patient responded well to rituximab, and her cardiac fun
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is genetically and clinically heterogeneous, yet convergent pathogenic mechanisms remain poorly defined. A CRISPR-Cas9 screen identified phosphoglycerate mutase-5 (PGAM5) as a common mediator of ALS pathogenesis. PGAM5 activates the mitochondrial integrated stress response (mtISR) via dephosphorylation of metallopeptidase OMA1 at Ser223 and Ser237, thereby driving neuromuscular junction disruption and motor deficits. We show that PGAM5 is a substrate of valosin-containing protein (VCP) and is consistently elevated in spinal cords from sporadic ALS patients,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thymic cancers are exceedingly rare, with an incidence of one to two cases per 100 000 person-years with exceptionally diverse presentations. There is limited literature characterising prognostic factors, surgical management strategies and outcomes in Australian patients with thymic tumours.
METHODS: We performed a retrospective analysis of all patients that underwent surgical resection of a thymic tumour from 2013 to 2022 within the two major cardiothoracic surgical units in Western Australia.
RESULTS: There were 120 patients included in this study, 60 patients with thymoma. The
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Optimal timing for treatment discontinuation in myasthenia gravis (MG) patients achieving minimal symptom expression (MSE) remains undefined.
METHODS: This prospective cohort study enrolled 196 MG patients from the Huashan MG Registry who achieved MSE and subsequently discontinued all treatments. Cox regression was used to identify prognostic factors for relapse. Among these, 20 patients experienced two discontinuation events and were analyzed separately for their second discontinuation.
RESULTS: Over a mean follow-up of 111.10 months, 108 patients (55.1%) experienced relapse. Mu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To estimate the minimal clinically important difference (MCID) for the MG-QOL15R. METHODS: Data from two multi-country myasthenia gravis studies were used: the ADAPT RCT (n = 157) and the MyRealWorld-MG (MRW-MG) survey (n = 92). MCIDs were estimated using four anchor-based methods: change difference (CD), receiver operating characteristic (ROC) curve with Area Under the Curve (AUC), linear regression, and equipercentile linking. MG-Activities of Daily Living (MG-ADL) was the anchor. MCIDs were applied to the ADAPT RCT to assess the impact of different thresholds. Odds ratios (ORs) and
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Obesity causes a pro-inflammatory environment and is an established risk factor for a variety of autoimmune diseases. However, the association with the subsequent risk of myasthenia gravis (MG) was unclear.
METHODS: This nationwide cohort study evaluated 3,937,214 adults over 20 years old, using data from the Korean National Health Insurance Service. Participants were categorized by body mass index (BMI) into underweight (BMI < 18.5), normal (18.5 ≤ BMI < 23.0), preobese (23.0 ≤ BMI < 25.0), obese class I (25.0 ≤ BMI < 30.0), and obese class II groups (≥ 30.0). The primary outcome
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION/AIMS: Despite conventional immunosuppressive therapy, approximately 5% of generalized myasthenia gravis (MG) patients experience residual ocular symptoms. We investigated the therapeutic effect of eculizumab, a C5 complement inhibitor, in five patients with refractory ocular myasthenia gravis (OMG) or ocular-predominant MG.
METHODS: Five patients with acetylcholine receptor antibody-positive (AChR-Ab) refractory ocular or ocular-predominant MG received eculizumab therapy (induction: 900 mg weekly ×4 weeks; maintenance: 1200 mg biweekly) with baseline immunosuppression. Each patie
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Myasthenia gravis (MG) and systemic lupus erythematosus (SLE) share immunopathogenic mechanisms, yet their co-occurrence remains poorly characterized, particularly in non-Western populations. This study investigated SLE prevalence in Egyptian Patients with MG and examined the role of thymectomy in triggering systemic autoimmunity.
METHODS: This cross-sectional observational study enrolled 50 consecutive Patients with MG at Mansoura University Hospital, Egypt (April 2024-January 2025). All patients underwent comprehensive clinical evaluation, serological testing (ANA, anti-dsDNA, an
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования