Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
22613 публикаций
Поиск: 16 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 57 с найденным полным текстом
Heart failure with preserved ejection fraction (HFpEF) is a clinical syndrome defined by shared manifestations but produced by diverse combinations of cardiometabolic, vascular, inflammatory, renal, pulmonary, atrial, skeletal-muscle, and aging-related mechanisms. This heterogeneity limits the value of classifications based only on left ventricular ejection fraction and helps explain why many mechanistically plausible interventions have produced neutral average results. Deep phenotyping can move the field from descriptive heterogeneity toward biologically coherent and clinically actionable sub
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic inflammatory myopathies (IIMs) are chronic autoimmune disorders affecting skeletal muscles, with pulmonary involvement in 30%-40% of cases. Inclusion body myositis (IBM) is a distinct subset that usually does not involve the lungs. This report highlights a rare case of inclusion body myositis presenting with pulmonary disease.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 30-year-old woman presented with slowly progressive neck and proximal limb weakness over three years. Initial evaluation showed moderate creatine kinase elevation, anti-Mi-2β and anti-glycyl-tRNA synthetase (EJ) positivity, and electrophysiological and muscle biopsy findings interpreted as inflammatory myopathy. She was diagnosed with polymyositis and received multiple immunosuppressive therapies without clinical improvement. Despite normalization of creatine kinase, weakness and muscle wasting progressed. Re-evaluation revealed profound generalized atrophy, hyporeflexia, widespread limb and
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: A substantial proportion of individuals with suspected genetic conditions, including neuromuscular disorders, lack a definitive molecular diagnosis. Non-coding variants, particularly those in the 3' untranslated region (3´UTR), which regulate mRNA stability, translation, and localization, may underlie part of this gap. We investigated the clinical, genetic, and functional relevance of a novel 3'UTR variant in CAPN3 in individuals with persistent hyperCKemia, most of whom also presented with proximal muscle weakness.
METHODS: Clinical assessment, including muscle biopsy and muscle m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Serial troponin monitoring is used during immune checkpoint inhibitor (ICI) therapy, but guidelines do not specify whether high-sensitivity cardiac troponin I (hs-cTnI) or T (hs-cTnT) should be measured. Unlike cardiac-specific hs-cTnI, hs-cTnT can rise from noncardiac sources.
OBJECTIVES: This study sought to determine the prevalence and temporal stability of hs-cTnT/hs-cTnI discordance, identify clinical correlates, and evaluate prognostic implications in ambulatory ICI-treated patients.
METHODS: In this prospective single-center cohort, patients starting ICI therapy underwent
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Reliable blood biomarkers for longitudinal monitoring in adolescent and adult 5q spinal muscular atrophy (SMA) are lacking. Phosphorylated tau (p-tau) species are elevated in serum in amyotrophic lateral sclerosis (ALS), where they may reflect peripheral nerve and muscle pathology. We aimed to investigate serum p-tau181 and p-tau217 as longitudinal biomarkers in adolescent and adult SMA and assessed associations with clinical parameters.
METHODS: In this retrospective multi-centre study, we assessed serum p-tau181 and p-tau217 levels in adults with 5q SMA under treatment with nusi
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: To evaluate differences in health-related quality of life (HRQoL) between child self-reports and parent-proxy assessments in children and adolescents with celiac disease (CeD) using the CeD Dutch Questionnaire (CDDUX), and to describe disease-specific HRQoL patterns across the included populations. A systematic review and meta-analysis was conducted according to PRISMA guidelines. Studies assessing HRQoL in pediatric CeD using the CDDUX questionnaire were identified through PubMed, Scopus, Google Scholar, and Cochrane Library databases. Pooled analyses were performed using random-e
СтатьяСистематический обзорМетаанализОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pyomyositis is an uncommon bacterial infection of skeletal muscle. Group A Streptococcus (GAS) accounts for a smaller proportion of pediatric cases, and temporal muscle involvement is exceptionally rare.
CASE DESCRIPTION: We report 2 previously healthy children, a 7-year-old boy and a 6-year-old girl, who presented with acute otitis media (AOM) and painful unilateral temporomandibular swelling. Computed tomography revealed AOM with temporal myositis, complicated by mastoiditis in the first case. Both were treated with intravenous antibiotics, and the first case required drainage a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
COQ8B (formerly ADCK4)-associated glomerulopathy is an autosomal recessive primary coenzyme Q10 deficiency that typically presents with proteinuria, focal segmental glomerulosclerosis and progressive kidney dysfunction during childhood or adolescence. We report extended longitudinal follow-up of a family carrying the homozygous COQ8B c.1339dupG, p.(Glu447Glyfs*10) variant, demonstrating marked intrafamilial phenotypic heterogeneity despite an identical genotype. Two homozygous siblings developed kidney failure in childhood or adolescence and underwent living-related kidney transplantation, wit
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Expanded CAG/CTG repeats cause more than 15 different diseases that all remain without a disease-modifying treatment. Because repeat length accounts for most of the variation in disease severity, contracting CAG/CTG repeats presents an attractive therapeutic avenue. Here, we show that the CRISPR-Cas9 nickase targeted to CAG/CTG repeats leads to efficient repeat contractions in Huntington's disease (HD) patient-derived neurons and astrocytes and in myotonic dystrophy type 1 patient-derived neurons. The approach was allele selective and free of detectable off-target mutations. Injection of the C
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Muscle diseases often involve redox imbalance, driven by elevated ROS levels, impaired antioxidant defenses, mitochondrial dysfunction, and metabolic rewiring. In several muscular dystrophies caused by extracellular matrix gene mutations, increased oxidative stress in skeletal muscle is a defining feature. One such condition is LAMA2-congenital muscular dystrophy (LAMA2-CMD), resulting from mutations in LAMA2, which encodes the laminin-α2 chain. Although oxidative stress has been implicated in the muscle pathology in LAMA2-CMD, whether this effect extends beyond skeletal muscle remains unclear
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Skeletal muscle metastasis (SMM) from gastric carcinoma is exceptionally rare despite the extensive vascularity and mass of skeletal muscles. The true prevalence remains unknown, and existing knowledge is limited to isolated case reports.
OBJECTIVE: To systematically review all reported cases of SMM arising from gastric carcinoma, summarize clinical features, diagnostic approaches, imaging characteristics, treatments, and outcomes, and highlight gaps in existing literature.
METHODS: A comprehensive literature search was conducted across PubMed, Embase, Scopus, and Google Scholar
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duchenne and Becker muscular dystrophies (DMD, BMD) are caused by genetic variants in the DMD gene coding dystrophin proteins. In addition to the impairment of muscular function, these patients also present frequent cognitive and neuropsychiatric disorders due to impaired expression of several brain dystrophins: Dp427, Dp140 and Dp71. Cerebral imaging has shed new light on the impact of dystrophinopathies on brain structure, function, and connectivity. We review the brain imaging results obtained in patients and divers animal models, showing presence of mild cortical atrophy, slight modificati
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Legionella pneumophila is an important cause of severe community-acquired pneumonia and can produce extrapulmonary manifestations that obscure the primary diagnosis. Diagnostic error is especially likely in patients with established idiopathic inflammatory myopathy, because fever, myalgia, weakness, creatine kinase elevation and muscle edema may be attributed to autoimmune flare. We report a 70-year-old woman with a 25-year history of polymyositis receiving long-term corticosteroids and azathioprine who developed high fever, severe bilateral thigh pain and progressive proximal weakness after r
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Lower trapezius (LT) weakness-induced anterior scapular tilt is a key mechanism of shoulder dysfunction. Although the primary motor innervation of the trapezius originates from the spinal accessory nerve, cervical nerve branches (C3/C4) contribute sensory and accessory motor fibers, leading to hypotheses that C3/C4 segmental sensitivity may be associated with altered LT performance. We aimed to investigate the immediate effects of C3/C4 manual decompression on scapular posterior tilt (SPT) kinematics, LT activity, and maximal isometric strength.
METHODS: Twenty-seven p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Keratin-positive giant cell-rich tumor (KPGCT) is a newly described bone and soft tissue tumor. The tumor is characterized by scattered keratin-positive cells and the presence of HMGA2::NCOR2 fusions. It is not known if the HMGA2::NCOR2 fusion is located in the keratin-positive cells, and little is known about how KPGCT develops. KPGCT shares some histologic features with tenosynovial giant cell tumor (TGCT), a soft tissue tumor with CSF1 rearrangements. Single-nuclei RNA sequencing and Xenium spatial transcriptomics were used to elucidate the most likely mechanisms driving KPGCT and compare K
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate the clinical utility of photon counting computed tomography (PCCT)-derived quantitative parameters for assessing interstitial lung disease (ILD) burden in patients with inflammatory idiopathic myopathy (IIM), comparing standard-dose (SD) and tin-filtered low-dose (LD) protocols, and to assess the added value of ultrathin reconstructions.
MATERIALS AND METHODS: In this single-centre prospective study (September 2023-November 2024), outpatients with IIM-ILD underwent two consecutive PCCT scans. Quantitative ILD features were extracted using a commercial deep-learning sof
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Systemic sclerosis (SSc) carries the highest disease-specific mortality among rheumatic diseases, with cardiac involvement and interstitial lung disease (ILD) as leading causes of death. We aimed to determine whether overlapping myositis independently contributes to cardiac involvement and mortality in SSc.
METHODS: We did a 1:1 propensity score matched retrospective cohort study of 880 SSc patients (2013 ACR/EULAR criteria) at a single centre. SSc myositis required proximal weakness and elevated muscle enzymes without alternative causes. Cardiac involvement used SCTC criteria (pe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.