Fibrotic breast myopathy, including the Wooden Breast (WB) condition, represents one of the most economically and welfare-significant challenges confronting modern commercial broiler production. Despite growing recognition of the syndrome, the cellular and molecular mechanisms linking chronic myofibre hypoxia to the progressive fibrotic pathology remain incompletely defined. This study employed a four-group experimental model using 192 male Ross 308 broilers subjected to chronic hypobaric hypoxia (simulated altitude 3,000 m; 13.0% O₂) with and without pharmacological pan-caspase inhibition via
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic sclerosis-associated interstitial lung disease (SSc-ILD) is a significant complication that impairs lung function and increases morbidity. Sarcopenia, characterized by the loss of muscle mass and function, is commonly found in chronic diseases such as systemic sclerosis. This study aimed to evaluate the prevalence of sarcopenia in patients with SSc-ILD and investigate its cross-sectional associations with pulmonary function test parameters, estimated pulmonary artery pressure and quantitative radiological lung involvement. In this cross-sectional study conducted between 2024 and 2025,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Nemaline myopathy (NM) is a rare hereditary myopathy, most commonly caused by mutations in the NEB gene. This case highlights the diagnostic challenges and expands the mutational spectrum of the disease.
PATIENT CONCERNS: A 21-year-old male presented with a history of progressive muscle weakness. The symptoms began in the distal lower limbs at age 3 and later involved proximal and masticatory muscles.
DIAGNOSES: The patient was diagnosed with nemaline myopathy type 2. Diagnosis was based on electromyography suggesting myogenic damage, muscle magnetic resonance imaging (MRI) showin
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mendelian randomization (MR) was used to investigate the possible causal association between lipids (LP) and temporomandibular joint disorders (TMD). To investigate the causal relationship between circulating LP and TMD, we conducted a 2-sample MR analysis. Exposure data comprised summary statistics for 179 LP from the GeneRISK genome-wide association study (N = 7174 samples). Outcome data were derived from the FinnGen genome-wide association study for TMD (N = 185169 samples). Primary causal estimates were generated using inverse-variance weighted regression, with sensitivity analyses includi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute exacerbation (AE) is the most lethal event of idiopathic inflammatory myopathy-associated interstitial lung disease (IIM-ILD). This exploratory study compared clinical, radiomics, and combined predictor strategies across five survival-learning algorithms for survival risk stratification.
METHODS: We retrospectively analyzed 78 patients with AE-IIM-ILD and divided them into a training cohort (n = 54; 20 deaths) and a held-out internal testing cohort (n = 24; 9 deaths), stratified by observed mortality event status. Three predictor strategies were evaluated: a clinical strateg
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Centile curves may improve the interpretation of motor outcomes in specific populations. This study aimed to develop Italian age-specific centile curves for NSAA, rise-from-floor velocity (RFFV), and 10-meter walk/run velocity (10MWRV) in boys with Duchenne muscular dystrophy (DMD) and to assess their agreement with existing UK reference curves. Data from 627 patients (5080 assessments) with an age between 3-18 years were extracted from the Italian DMD Registry. GAMLSS models were used to estimate centile curves. Agreement with UK data (restricted to ages 5-16 years and who are actively on ste
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Glucocorticoids (GCs) are essential in paediatric inflammatory and immune-mediated diseases but are associated with dose- and duration-dependent toxicity. Pharmacogenetic variability in metabolic and transporter pathways may contribute to inter-individual differences in GC adverse effects.
CASE PRESENTATION: A 7-year-old girl with recurrent IgA vasculitis required prolonged corticosteroid therapy. During treatment, she developed marked Cushingoid features, progressive proximal muscle weakness, and severe fatigability consistent with steroid-induced myopathy. Pharmacogenetic analys
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although malocclusion and temporomandibular joint disorders (TMD) frequently co-occur in clinical practice, controversy persists regarding whether this overlap reflects a pathophysiological causal relationship or incidental concurrence. This study aimed to investigate the potential association between malocclusion and TMD using a bidirectional two-sample Mendelian randomization (MR) approach.
METHODS: Bidirectional two-sample MR was performed to evaluate the potential causal relationship between malocclusion and TMD. Summary statistics for malocclusion were obtained from the FinnG
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Skeletal muscle atrophy is a pervasive complication of critical illness that worsens survival and recovery, yet remains poorly explained by current clinical or molecular markers.
METHODS: To directly connect disease-associated molecular states to the contractile machinery, this study combined sequential functional, transcriptomic and proteomic profiling of the same single human skeletal myofibres from critically ill patients in the intensive care unit with acquired weakness (ICU-AW) and controls. This integrated approach provides a framework for validating molecular signals direct
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cardiac manifestations in idiopathic inflammatory myopathies (IIM) occur more frequently than they are clinically recognized and are associated with increased morbidity and mortality. In particular, subclinical myocarditis often remains undetected due to nonspecific or absent symptoms.
OBJECTIVE: This review aims to summarize the prevalence, pathophysiology, clinical spectrum, diagnostic strategies and therapeutic options of cardiac involvement in IIM and to provide practical recommendations for rheumatologists.
METHODS: A scoping review on cardiac manifestations in IIM was perfo
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Musculoskeletal (MSK) symptoms are a major contributor to disability worldwide, and university students may be increasingly affected because of prolonged sedentary behavior, intensive digital-device use, and sustained academic workloads. In Palestine, these risks may be compounded by psychosocial stressors and constrained healthcare access. This study assessed the prevalence of MSK symptoms and hand discomfort and examined associated behavioral, ergonomic, and device-use factors among Palestinian university students.
METHODS: A cross-sectional study was conducted among 1,052 unive
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Contrast-enhanced ultrasonography (CEUS) is a noninvasive and relatively safe imaging technique to assess ocular perfusion, showing high sensitivity and specificity for tumor characterization in human oncology, while reports on its application in canine and feline diseased eyes are limited. This study aimed to describe the CEUS features of orbital and intraocular pathologies in dogs and cats in order to evaluate its diagnostic value in detecting and characterizing various lesions.
ANIMAL STUDIED: CEUS examinations of 30 animals (24 dogs, 6 cats) were evaluated retrospectively.
PRO
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-melanoma differentiation-associated gene 5 antibody-positive dermatomyositis-associated rapidly progressive interstitial lung disease is associated with acute respiratory deterioration and high mortality. A man in his 40s presented with fever, dry cough, progressive dyspnea, mechanic's hand-like lesions and severe hypoxemic respiratory failure. Chest high-resolution computed tomography demonstrated rapidly progressive bilateral ground-glass and reticular opacities. Myositis-specific antibody testing showed strong anti-MDA5 positivity, with concomitant anti-EJ, anti-TIF1γ and anti-Ro52 pos
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Systemic sclerosis (SSc) is a complex autoimmune disease mainly characterized by progressive fibrosis affecting the skin and internal organs. Although several immunosuppressive and targeted therapies are currently available, many patients continue to experience refractory manifestations. Intravenous immunoglobulin (IVIG) has been increasingly used as an adjunctive treatment in selected cases; however, its efficacy across different disease manifestations remains incompletely defined.
OBJECTIVE: To systematically evaluate the efficacy and safety of IVIG in patients with systemic scl
СтатьяСистематический обзорМетаанализПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune-mediated necrotizing myopathy (IMNM) associated with 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase (HMGCR) antibodies is a rare condition often associated with statin use. It typically presents with proximal weakness and markedly elevated creatine phosphokinase (CPK) levels and is often refractory, requiring long-term immunotherapy. Respiratory involvement is uncommon but can be life-threatening. Herein, we report the case of a 73-year-old woman with long-standing anti-HMGCR antibody-positive IMNM, refractory to glucocorticoids, methotrexate, azathioprine, intravenous immunoglobulin (
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA) is a multisystem immune-mediated disease characterized by adult-onset asthma, eosinophilic inflammation, and necrotizing vasculitis of small-to-medium-sized vessels. Diagnosis is frequently prompted by clinically overt neurological, cardiac, renal, cutaneous, or gastrointestinal involvement. However, potentially informative manifestations may already be recognizable earlier, particularly when asthma, chronic rhinosinusitis with nasal polyps, and blood eosinophilia coexist with otherwise nonspecific extrapulmonary findings. Most cohorts descr
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human prion diseases, including sporadic Creutzfeldt-Jakob disease (sCJD) and Gerstmann-Sträussler-Scheinker disease (GSS), are fatal neurodegenerative disorders characterized by misfolded prion protein (PrP) accumulation. Although type I interferon (IFN) signaling and downstream IFN-stimulated genes are well characterized as essential components of host defense in experimental animal models, their roles in human prion pathology remain poorly defined. Myxovirus resistance protein A (MxA) and protein kinase R (PKR) have immunomodulatory functions, yet their histopathological expression in prion
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Living donor liver transplantation (LDLT) increasingly depends on biologically related donors, particularly in Asia and the Middle East, where deceased donation remains limited. This review evaluates genetic risks in living donors and proposes a system-based approach to donor selection.
RECENT FINDINGS: Heterozygous carriers exhibit variable functional capacity determined by enzyme thresholds and epigenetic mechanisms such as X-chromosome lyonization. In ornithine transcarbamylase deficiency (OTCD), maternal donors may have insufficient enzymatic activity, resulting in dono
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Diagnosing amyloid arthropathy remains challenging because its manifestations often mimic those of other inflammatory musculoskeletal diseases. This review aimed to describe the clinical, biological, and imaging characteristics of musculoskeletal involvement in light-chain (AL) Amyloidosis.
METHODS: We conducted a review in accordance with the PRISMA guidelines. We searched SCOPUS and MEDLINE for case reports and series published between January 2000 and December 2023 that detailed musculoskeletal manifestations of AL amyloidosis. To minimize the risk of omitting relevant articl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.