Duchenne muscular dystrophy (DMD) involves chronic degeneration and regeneration, causing dystrophic muscle stem cells (MuSCs) to differ from uninjured wild-type tissue. Conventional disease-versus-resting-control comparisons may therefore conflate dysregulation with regeneration. We developed a physiological reference-mapping framework integrating normal regeneration trajectories with replicated dystrophic datasets to estimate disease-associated deviations relative to regenerative state and spatial context. We applied it across single-cell/single-nucleus, bulk, and spatial RNA-sequencing data
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is a protocol for a Cochrane review (intervention). The objectives are as follows: Primary objective To assess the effects of exercise therapy on pain intensity, jaw function/disability, and health-related quality of life in adults with temporomandibular disorders, compared with no treatment, placebo, or other non-exercise conservative interventions. Secondary objectives To assess the effects of exercise therapy on mandibular mobility and adverse events. Additionally, to explore potential heterogeneity in treatment effects by investigating whether outcomes differ according to temporomandi
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibromyalgia is a chronic disorder of hyperalgesia and fatigue among other debilitating manifestations. Current antidepressant-based therapy is hampered by suboptimal tolerability. The main pathomechanism is central sensitization that is largely precipitated by glial neuroinflammation involving NLRP3 inflammasome pathway. Administration of Zn, a relatively tolerable and accessible mineral with established antioxidant and autophagy-promoting properties, was shown effective against fatigue syndromes and NLRP3 inflammasome activation, yet its effect on fibromyalgia remains elusive. The current st
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of our study was to evaluate the clinical, diagnostic, therapeutic, and prognostic features of immune checkpoint inhibitor-related myocarditis, myositis, and myasthenia gravis overlap syndrome (IM3OS).
METHODS: We conducted a single-center retrospective case series of seven patients with IM3OS treated at Hospital del Mar between 2020 and 2025, together with a systematic review and descriptive patient-level synthesis of the published literature. PubMed/MEDLINE and Embase were searched for reports published between 2015 and 2025, following PRISMA 2020 guidelines. Eligible studi
СтатьяСистематический обзорОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this study was to explore the real-world effectiveness of semiannual versus annual rituximab maintenance administration in patients with refractory idiopathic inflammatory myopathies.
METHODS: In this single-center, retrospective longitudinal study (2010-2025), 45 adults with refractory idiopathic inflammatory myopathies received two initial rituximab infusions (1 g on days 0 and 15). Maintenance rituximab was administered every 6 months (semiannual group, n=14) or every 12 months (annual group, n=31). Baseline immunosuppressive therapy was maintained, and glucocorticoid
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: ICU-acquired weakness (ICU-AW) significantly impairs muscle strength and physical function in critically ill patients. Early mobilization interventions have been increasingly adopted, yet the specific effects of a structured EGDM program on ICU-AW and functional outcomes have not been systematically quantified. This meta-analysis aimed to evaluate the effects of EGDM on ICU-AW, muscle strength, and functional outcomes.
METHODS: PubMed, Web of Science, Embase, Cochrane Library, China National Knowledge Infrastructure (CNKI), Wanfang Data, and Viper Information Products (VIP) databa
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Immune checkpoint inhibitor-associated inflammatory arthritis (ICI-IA) and polymyalgia rheumatica (PMR)-like syndromes are clinically important rheumatic immune-related adverse events, but definitions vary across studies. We estimated their occurrence in real-world cohorts and summarized clinical course and management.
METHODS: PubMed, Ovid MEDLINE, Embase, Web of Science Core Collection, and Cochrane CENTRAL were searched from inception through July 25, 2026. Two reviewers independently screened studies, extracted data, and assessed risk of bias, with disagreements resolved by a
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Patient education is critically important for supporting self-management of chronic musculoskeletal pain, but it is unclear if and how existing tools or interventions are meeting diverse pain management needs. Therefore, this review aimed to identify and characterise digitally enabled pain education tools or interventions and explore the extent to which they meet diverse needs.
METHODS: We searched five electronic databases, including MEDLINE (via Ovid; Annexure A), Embase (via Ovid), CINAHL, PsycInfo and Google Scholar in January 2025, and screened articles based o
СтатьяScoping ReviewСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dermatomyositis (DM) is associated with a substantially elevated risk of malignancy, yet the cutaneous features predictive of cancer risk in adults remain insufficiently defined.
OBJECTIVES: This study aimed to characterize cutaneous manifestations and clinical factors associated with malignancy in adult DM, with a focus on malignant erythema.
METHODS: This retrospective cohort study included 261 adults with DM admitted between 2016 and 2023 and followed up till June 2025. Clinical data, laboratory indicators (including creatine kinase [CK] and lactate dehydrogenase [LDH]), autoa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
How mechanical stimuli cross the nuclear envelope and are converted into nuclear structural and transcriptional responses is a central question in understanding cellular mechanical adaptation and its failure. The LINC complex is composed of inner nuclear membrane SUN proteins and outer nuclear membrane KASH/Nesprin proteins, and establishes a continuous transnuclear mechanical pathway through its connections with the nuclear lamina and the cytoskeleton. Current evidence indicates that the LINC complex is not a passive molecular bridge. Instead, through SUN-KASH pairing, Nesprin isoforms and pe
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nemaline myopathy (NM) is a clinically and genetically heterogeneous disease caused by mutations in sarcomere-associated genes, with congenital forms representing the most severe end of the spectrum. Recessive mutations in KLHL41 underlie a severe congenital NM characterized by sarcomeric disorganization and impaired muscle growth. The in vivo mechanisms by which KLHL41 governs sarcomere assembly and growth remain poorly understood.
METHODS: We generated zebrafish models of KLHL41 deficiency by the CRISPR-Cas9 approach to examine the temporal and molecular basis of sarcomere assem
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Factitious thyrotoxicosis is the presence of excess circulating thyroid hormone from an exogenous source. It can be iatrogenic or it can occur due to intentional thyroid hormone misuse or abuse. It can also occur due to accidental ingestion, pharmacy error, or inadvertent exposure to unlabeled thyroid hormone in supplements or contaminated hamburger meat. Consequences range from mild thyrotoxic symptoms to more serious or life-threatening sequelae including thyrotoxic periodic paralysis, seizure, coma, arrhythmias, myocardial infarction, and thyroid storm. If unclear from the history, differen
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There are no approved exon skipping therapies to treat Duchenne muscular dystrophy due to DMD variants amenable to exon 44 skipping (DMD44). Delpacibart zotadirsen (del-zota, also known as AOC 1044) is a first-in-class antibody-oligonucleotide conjugate designed to deliver an exon 44-skipping phosphorodiamidate morpholino oligomer to muscle to restore dystrophin expression for individuals with DMD44. EXPLORE44 was a first-in-human trial to evaluate del-zota's safety, tolerability, pharmacokinetics, pharmacodynamics, and efficacy.
METHODS: EXPLORE44 was a two-part randomised, doubl
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование II фазыКлиническое исследование I фазыМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PurposeExtracorporeal membrane oxygenation (ECMO) patients have increased risk for limb acute compartment syndrome (ACS), but diagnosis remains difficult given the lack of subjective and pulsatility assessments in this patient population. This exploratory study characterized ECMO patients who developed ACS and investigated laboratory measures that can aid diagnosis.MethodsWe reviewed records of adult patients placed on ECMO between 2016 and 2022 at our single center, collecting clinical, laboratory, and survival data upon cannulation. We performed comparisons of baseline and laboratory data be
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The PIKfyve-FIG4-VAC14 lipid kinase complex generates phosphoinositide PI(3,5)P2. Pathogenic variants in VAC14 and FIG4 cause neurodevelopmental disorders and PIKFYVE has been linked to autosomal dominant fleck corneal dystrophy. We searched for the underlyging, genetic cause of a neurodevelopmental disorder in five affected individuals from three families using exome- or genome sequencing. Cranial MRI images and clinical phenotypes were analyzed. Size, number and acidity of cellular vacuoles were investigated in patient-derived fibroblasts from family 1 using LysoSensor acidophilic probes. Le
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated whether a 21-day swimming exercise protocol administered concurrently with reserpine exposure modifies nociceptive behavior, serum serotonin and TNF-α levels, and skeletal muscle redox markers in a reserpine-induced fibromyalgia (FM) model. Twenty-four female rats were randomly allocated into Control (CON), Reserpine (RES), Exercise (EX), and RES + EX groups. FM was induced via subcutaneous reserpine administration (1 mg kg-1 day-1 for 3 days). Swimming groups exercised for 60 min day-1 over 21 days. Behavioral hyperalgesia was evaluated using the cold-plate test. Serum
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate body composition features in idiopathic inflammatory myopathy (IIM) using bioelectrical impedance analysis (BIA) and evaluate their clinical, diagnostic and follow-up value.
METHODS: This study included 103 patients with inflammatory myopathy over a 6-year period, excluding 15 cases, resulting in a final cohort of 88 IIM patients. Clinical assessments and BIA were performed. Healthy controls and patients with amyotrophic lateral sclerosis (ALS) were independently recruited as separate comparison groups.
RESULTS: IIM patients showed reduced muscle mass (SMM: 20.9±4.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal Recessive Spastic Ataxia of Charlevoix-Saguenay (ARSACS) is a neurodegenerative disorder caused by mutations in the SACS gene, though the molecular function of its protein product, SACSIN, remains elusive. Therapeutic strategies for ARSACS are limited, mostly due to the exceptionally large size of SACSIN (~ 520 kDa), which precludes conventional gene therapy and standard molecular delivery methods. Over 200 pathogenic variants, including missense, nonsense and frameshift mutations, have been identified. Regardless of variant type, patients uniformly exhibit cerebellar ataxia, spastic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Temporomandibular joint involvement in psoriatic arthritis may result in impaired jaw function and reduced oral health-related quality of life. Patients with PsA have generally been analyzed as a single group regardless of psoriasis history, despite a reported association between psoriasis and TMJ involvement. To assess TMD symptoms, patient-reported outcome measures, and self-reported beneficial effects of systemic therapies and TMD-related treatment modalities in women with psoriatic arthritis, stratified by psoriasis history. A digital questionnaire was sent to members aged ≥ 18 years of th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Necrotizing myopathy (NM) is a rare inflammatory myopathy characterized by prominent necrosis and minimal to absent inflammation, arising from heterogeneous immune- and non-immune-mediated causes. Muscle biopsy aids diagnosis, especially in seronegative cases and those with overlapping presentations, helping to distinguish NM from other idiopathic inflammatory myopathies (IIMs). This tertiary center study examines the myopathologic spectrum in NM, correlating histopathologic findings with clinical features and autoantibody profiles.
METHODS: We studied the records a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования