Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
2652 публикаций
Поиск: 38 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
Best practice & research. Clinical endocrinology & metabolism2026eng
Factitious thyrotoxicosis is the presence of excess circulating thyroid hormone from an exogenous source. It can be iatrogenic or it can occur due to intentional thyroid hormone misuse or abuse. It can also occur due to accidental ingestion, pharmacy error, or inadvertent exposure to unlabeled thyroid hormone in supplements or contaminated hamburger meat. Consequences range from mild thyrotoxic symptoms to more serious or life-threatening sequelae including thyrotoxic periodic paralysis, seizure, coma, arrhythmias, myocardial infarction, and thyroid storm. If unclear from the history, differen
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymer based nanoparticles for drug delivery is an alternative approach to overcome drug resistance and drug toxicity especially for cutaneous leishmaniasis treatment. The present study shows synthesis and characterization of Miltefosine loaded chitosan nanoparticles (MFS-CNPs). The synthesized MFS-CNPs were experimented to evaluate the in vitro cytotoxicity and efficacy of the synthesized drug loaded nanoparticles by hemolysis assay and 3-(4, 5- dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyletetrazolium bromide (MTT) assay. MFS-CNPs were synthesized by ionic gelation method with sodium tripolyphosphate.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melatonin is a promising drug for improving bone mass in postmenopausal women. This study investigated the mechanism behind the regulation of melatonin on osteoblast differentiation. Mouse embryonic osteoblast precursor MC3T3-E1 cells were treated with melatonin or transfected with cathepsin D (CTSD) vectors. A cellular model was established by H2O2 treatment. Alkaline phosphatase (ALP) staining and Alizarin Red S staining were performed. An osteoporosis mouse model was established by ovariectomy (OVX) and treated with melatonin or transfected with a CTSD knockdown vector. Bone biomechanical t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hypokalemic periodic paralysis (hypoPP) is a rare autosomal dominant skeletal muscle ion channelopathy characterized by recurrent episodes of reversible flaccid paralysis with concurrent hypokalemia. Most of the familial hypoPP patients have missense mutations in the CACNA1S gene, which encodes the α-1S subunit of the L-type voltage-dependent calcium channel. A family with four cases of hypoPP is presented.
MATERIAL AND METHODS: A 67-year-old male patient with symptoms of hypokalemic paralysis was examined neurologically and genetically. His family history revealed some cases wi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Andersen-Tawil syndrome (ATS), also known as congenital long QT syndrome type 7 (LQT7), is a rare inherited channelopathy caused by KCNJ2 mutations and characterized by ventricular arrhythmias, periodic paralysis, and dysmorphic features. Pregnancy in women with ATS is extremely uncommon, and optimal perinatal management strategies are not well defined. We describe a 38-year-old primigravida with genetically confirmed ATS (p.R228X) who presented at 31 weeks of gestation without medication. During pregnancy, the burden of premature ventricular contractions and non-sustained ventricular tachycar
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skeletal muscle channelopathies are rare genetic disorders caused by mutations in voltage-gated ion channel genes that regulate sarcomere excitability, including the CLCN1 gene encoding ClC-1, the KCNJ2 gene encoding Kir2.1, the SCN4A gene encoding Nav1.4, and the CACNA1S gene encoding Cav1.1. More than one hundred heterozygous missense mutations have been identified in SCN4A, representing a broad spectrum of clinical phenotypes, including sodium channel myotonia (SCM), paramyotonia congenita (PMC), hyperkalemic periodic paralysis (HyperPP) and hypokalemic periodic paralysis (HypoPP). In addit
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Andersen-Tawil Syndrome (ATS) is an autosomal dominant disorder defined by a classic triad of dysmorphic features, episodic muscular weakness, and ventricular arrhythmias. Notably, gender appears to significantly influence clinical outcomes, with females constituting the predominant affected demographic and exhibiting poorer cardiovascular prognoses. METHODS: This study seeks to outline the gender-specific clinical features of ATS, with an emphasis exclusively on patients exhibiting cardiac manifestations. A total of 114 case series and reports were collected from 1994 to 2024 from
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION/AIMS: Hypokalemic periodic paralysis (HypoKPP) is an ion channelopathy causing episodic skeletal muscle weakness triggered by hypokalemia. Reduced inward rectifier K+ (Kir) channel activity contributes to membrane depolarization and paralysis, suggesting that pharmacologic activation of muscle K+ channels may restore excitability. The Kv7 channel agonist retigabine previously mitigated low-K+ weakness in HypoKPP models. Here, we tested whether this effect persists under conditions producing sustained, severe weakness.
METHODS: Extensor digitorum longus (EDL) muscles from mice hom
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypokalemic periodic paralysis (HypoPP) is a rare skeletal muscle channelopathy, most often caused by mutations in CACNA1S or SCN4A. Most pathogenic CACNA1S mutations affect arginine residues in S4 voltage-sensor domains, but other variants remain poorly understood.
CASE PRESENTATION: I describe a 30-year-old Caucasian woman with recurrent paralytic episodes and hypokalemia (2.1-2.3 mmol/L), triggered by stress and carbohydrate-rich meals. Genetic testing revealed heterozygosity for CACNA1S c.3727C > G (p.Leu1243Val), a variant of uncertain significance not previously associated
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION/AIMS: Effective management remains lacking for recurrent episodes of acute weakness in hypokalemic periodic paralysis (HypoPP). We assessed the efficacy of a second-generation potassium channel agonist, XEN1101, to prevent and abort the low-K+ induced loss of force in mouse models of HypoPP.
METHODS: An ex vivo contractility assay was used to interrogate the efficacy of XEN1101 for preserving contractile force and for enhancing recovery of force in the setting of a low-K+ challenge for HypoPP mice carrying the sodium channel NaV1.4-R669H or the calcium channel CaV1.1-R528H mutati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypokalemic periodic paralysis is a rare autosomal dominant muscle channelopathy often misdiagnosed due to its atypical presentation. It is characterized by episodic flaccid paralysis with low serum potassium levels and may be triggered by factors such as high carbohydrate intake, infections, or medications.
CASE PRESENTATION: We report the case of a 25-year-old female who presented with acute ascending flaccid paralysis and was initially misdiagnosed with Guillain-Barré syndrome. Despite biochemical and electrocardiographic evidence of hypokalemia (serum K+: 2.7 mEq/L; electrocar
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypokalemic periodic paralysis (HypoPP) is a muscle disease caused by abnormal ion channels and is characterized by recurrent skeletal muscle relaxation paralysis and hypokalemia. There are obvious triggers before disease onset, such as cold, excessive exercise, excessive consumption of sugary and high-energy foods, and overeating. The aim of this study was to elucidate the pathogenic mechanism of novel mutations in the voltage-dependent L-type calcium channel subunit alpha-1 S (CACNA1S) gene associated with HypoPP. Method: Whole-exome sequencing and American College of Medical Genetics and Ge
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypokalemic periodic paralysis (HypoPP) occurs in calcium and sodium ion channelopathy, which is a rare presentation following certain triggers. This typically hereditary condition leads to episodic acute muscle weakness associated with hypokalemia, which can later present as permanent weakness. This article presents the case of a 37-year-old male who developed bilateral lower limb weakness associated with severe hypokalemia following intramuscular administration of 8 mg dexamethasone. HypoPP, though not common, should be evaluated in patients following treatment with glucocorticoids. These pa
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thyrotoxic hypokalemic periodic paralysis (THPP) is a rare complication of hyperthyroidism, most often associated with Graves' disease. It is characterized by transient muscle weakness and hypokalemia due to an intracellular potassium shift. Although Graves' disease is also associated with an increased risk of thyroid nodularity and, in some cases, malignancy, the co-occurrence of THPP and papillary thyroid carcinoma (PTC) remains exceedingly rare. To our knowledge, this is only the second reported case documenting the simultaneous presence of all three conditions: THPP, Graves' di
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Andersen-Tawil syndrome (ATS) is a rare autosomal dominant genetic disorder. Its main clinical manifestations include severe ventricular arrhythmias (VA), periodic paralysis, and facial and skeletal dysplasia. Due to the lack of awareness of this disease, it is highly prone to missed diagnosis and misdiagnosis. This case report presents a young female who presented with abnormal electrocardiogram during physical examination, had poor efficacy after radiofrequency ablation treatment, and was finally diagnosed with Andersen-Tawil syndrome (ATS) by genetic testing, providing a reference for the d
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperthyroidism is a prevalent endocrine disorder that can lead to severe multisystem complications, including atrial fibrillation (AF), thyrotoxic periodic paralysis (TPP), and thyroid storm (TS). This review discusses the pathophysiology, clinical presentation, and management challenges of these complications through illustrative clinical cases. AF is the most common cardiovascular manifestation, with restoration of euthyroidism and rate control being central to treatment. TPP presents with transient muscle weakness due to hypokalemia from intracellular potassium shift, requiring cautious po
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reliable pre-implantation sex determination and genetic screening enables informed embryo transfer decisions in equine breeding while avoiding later interventions. We developed a streamlined workflow that couples rapid whole genome amplification (WGA) with a multiplex real-time PCR targeting ETSTY5 as a Y-specific marker and UBC as an autosomal control. On purified equine DNA, sex was correctly assigned down to 10 pg gDNA and to a single fibroblast cell. Direct testing of embryo biopsies without WGA yielded inconsistent results, whereas introducing a short WGA step produced tight allelic-discr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.