Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
10063 публикаций
Поиск: 12 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 25 с найденным полным текстом
Heliotrope rash is a pathognomonic feature of dermatomyositis (DM); however, the molecular pathways implicated in cutaneous involvement have not been fully explored. Although the IL-23/Th17 axis has been implicated in inflammatory and autoimmune diseases, the clinical significance of circulating IL-23 across the idiopathic inflammatory myopathy (IIM) spectrum, particularly in cutaneous disease expression, remains insufficiently defined. In this cross-sectional study, we aimed to quantify serum IL-23 levels in patients with IIM and evaluate their association with cutaneous involvement, includin
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The prognosis of progressive pulmonary fibrosis (PPF) in idiopathic inflammatory myopathy-associated interstitial lung disease (IIM-ILD) is poor, and current strategies for predicting its development are limited. This study aimed to use machine learning to integrate quantitative computed tomography (QCT) and clinical features to predict PPF in patients with IIM-ILD.
METHODS: We retrospectively included 180 IIM-ILD patients, of whom 86 developed PPF. We randomly assigned patients to training and validation sets in a 7:3 ratio. Least absolute shrinkage and selection operator regress
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In idiopathic inflammatory myopathies (IIM), gastrointestinal manifestations are rare and poorly recognized apart from the relatively common dysphagia. Oropharyngeal or esophageal dysphagia in IIM is associated with aspiration and malnutrition and responds well to conventional immunomodulation except for inclusion body myositis. The rare intestinal vasculopathy in nuclear matrix protein 2 (NXP2)-associated dermatomyositis affects both children and adults, causing life-threatening perforation and bleeding from the esophagus to the colon with a high mortality. It responds poorly to standard immu
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The accurate discrimination of bacterial infections from sterile inflammation is a critical yet unresolved challenge in clinical diagnostics. To address this, we designed and synthesized a series of 68Ga-labeled PET tracers derived from the FDA-approved iron chelator, deferasirox. The probes, denoted [68Ga]Ga-DFC2D, [68Ga]Ga-DFA2D, and [68Ga]Ga-DFA3D, were systematically evaluated for their Fe(III) chelation ability, stability, and bacteria-binding selectivity. In a murine model of bacterial myositis, [68Ga]Ga-DFA2D emerged as the lead candidate, demonstrating optimal pharmacokinetics and, mos
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Interstitial lung disease (ILD) is a pulmonary manifestation of connective tissue diseases (CTDs). Limited data exist describing the epidemiology of CTD-ILD; therefore, this study aimed to estimate the incidence and prevalence of CTD-ILD in the US, overall and by CTD-ILD subtypes.
METHODS: Patients with CTD-ILD and rheumatoid arthritis (RA), systemic sclerosis (SSc), systemic lupus erythematosus (SLE), idiopathic inflammatory myopathy (IIM), mixed CTD (MCTD), and Sjögren's disease (SjD) were identified from Optum® de-identified Electronic Health Record data set (Optum® EHR) and Ma
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heart failure with preserved ejection fraction (HFpEF) is a clinical syndrome defined by shared manifestations but produced by diverse combinations of cardiometabolic, vascular, inflammatory, renal, pulmonary, atrial, skeletal-muscle, and aging-related mechanisms. This heterogeneity limits the value of classifications based only on left ventricular ejection fraction and helps explain why many mechanistically plausible interventions have produced neutral average results. Deep phenotyping can move the field from descriptive heterogeneity toward biologically coherent and clinically actionable sub
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic inflammatory myopathies (IIMs) are chronic autoimmune disorders affecting skeletal muscles, with pulmonary involvement in 30%-40% of cases. Inclusion body myositis (IBM) is a distinct subset that usually does not involve the lungs. This report highlights a rare case of inclusion body myositis presenting with pulmonary disease.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 30-year-old woman presented with slowly progressive neck and proximal limb weakness over three years. Initial evaluation showed moderate creatine kinase elevation, anti-Mi-2β and anti-glycyl-tRNA synthetase (EJ) positivity, and electrophysiological and muscle biopsy findings interpreted as inflammatory myopathy. She was diagnosed with polymyositis and received multiple immunosuppressive therapies without clinical improvement. Despite normalization of creatine kinase, weakness and muscle wasting progressed. Re-evaluation revealed profound generalized atrophy, hyporeflexia, widespread limb and
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Serial troponin monitoring is used during immune checkpoint inhibitor (ICI) therapy, but guidelines do not specify whether high-sensitivity cardiac troponin I (hs-cTnI) or T (hs-cTnT) should be measured. Unlike cardiac-specific hs-cTnI, hs-cTnT can rise from noncardiac sources.
OBJECTIVES: This study sought to determine the prevalence and temporal stability of hs-cTnT/hs-cTnI discordance, identify clinical correlates, and evaluate prognostic implications in ambulatory ICI-treated patients.
METHODS: In this prospective single-center cohort, patients starting ICI therapy underwent
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pyomyositis is an uncommon bacterial infection of skeletal muscle. Group A Streptococcus (GAS) accounts for a smaller proportion of pediatric cases, and temporal muscle involvement is exceptionally rare.
CASE DESCRIPTION: We report 2 previously healthy children, a 7-year-old boy and a 6-year-old girl, who presented with acute otitis media (AOM) and painful unilateral temporomandibular swelling. Computed tomography revealed AOM with temporal myositis, complicated by mastoiditis in the first case. Both were treated with intravenous antibiotics, and the first case required drainage a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Legionella pneumophila is an important cause of severe community-acquired pneumonia and can produce extrapulmonary manifestations that obscure the primary diagnosis. Diagnostic error is especially likely in patients with established idiopathic inflammatory myopathy, because fever, myalgia, weakness, creatine kinase elevation and muscle edema may be attributed to autoimmune flare. We report a 70-year-old woman with a 25-year history of polymyositis receiving long-term corticosteroids and azathioprine who developed high fever, severe bilateral thigh pain and progressive proximal weakness after r
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate the clinical utility of photon counting computed tomography (PCCT)-derived quantitative parameters for assessing interstitial lung disease (ILD) burden in patients with inflammatory idiopathic myopathy (IIM), comparing standard-dose (SD) and tin-filtered low-dose (LD) protocols, and to assess the added value of ultrathin reconstructions.
MATERIALS AND METHODS: In this single-centre prospective study (September 2023-November 2024), outpatients with IIM-ILD underwent two consecutive PCCT scans. Quantitative ILD features were extracted using a commercial deep-learning sof
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Systemic sclerosis (SSc) carries the highest disease-specific mortality among rheumatic diseases, with cardiac involvement and interstitial lung disease (ILD) as leading causes of death. We aimed to determine whether overlapping myositis independently contributes to cardiac involvement and mortality in SSc.
METHODS: We did a 1:1 propensity score matched retrospective cohort study of 880 SSc patients (2013 ACR/EULAR criteria) at a single centre. SSc myositis required proximal weakness and elevated muscle enzymes without alternative causes. Cardiac involvement used SCTC criteria (pe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrotic breast myopathy, including the Wooden Breast (WB) condition, represents one of the most economically and welfare-significant challenges confronting modern commercial broiler production. Despite growing recognition of the syndrome, the cellular and molecular mechanisms linking chronic myofibre hypoxia to the progressive fibrotic pathology remain incompletely defined. This study employed a four-group experimental model using 192 male Ross 308 broilers subjected to chronic hypobaric hypoxia (simulated altitude 3,000 m; 13.0% O₂) with and without pharmacological pan-caspase inhibition via
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic sclerosis-associated interstitial lung disease (SSc-ILD) is a significant complication that impairs lung function and increases morbidity. Sarcopenia, characterized by the loss of muscle mass and function, is commonly found in chronic diseases such as systemic sclerosis. This study aimed to evaluate the prevalence of sarcopenia in patients with SSc-ILD and investigate its cross-sectional associations with pulmonary function test parameters, estimated pulmonary artery pressure and quantitative radiological lung involvement. In this cross-sectional study conducted between 2024 and 2025,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute exacerbation (AE) is the most lethal event of idiopathic inflammatory myopathy-associated interstitial lung disease (IIM-ILD). This exploratory study compared clinical, radiomics, and combined predictor strategies across five survival-learning algorithms for survival risk stratification.
METHODS: We retrospectively analyzed 78 patients with AE-IIM-ILD and divided them into a training cohort (n = 54; 20 deaths) and a held-out internal testing cohort (n = 24; 9 deaths), stratified by observed mortality event status. Three predictor strategies were evaluated: a clinical strateg
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.