Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
10016 публикаций
Поиск: 155 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 25 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune checkpoint inhibitors (ICIs) are increasingly incorporated into perioperative cancer treatment, raising challenges in distinguishing immune-related adverse events (irAEs) from postoperative complications. We report a case of postoperative immune-related colitis following head and neck reconstructive surgery in a patient receiving long-term nivolumab. A man receiving nivolumab for gastric cancer, who was maintained on prednisolone for prior immune-related myositis, underwent subtotal glossectomy for advanced tongue cancer. Despite perioperative steroid coverage, he developed grade 3 diar
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUNDAutoimmune diseases (ADs) often co-occur within individuals and families, indicating shared genetic risk factors. However, the composition of genetic overlap across autoimmunity is largely unknown.METHODSThis nationwide study included 6,336,615 individuals born in Sweden between 1932 and 1983, comprising 3,839,400 full sibling pairs. Based on national health registers, 22 ADs were identified from 1969 to 2013. Aggregation and coaggregation of ADs among siblings was used to estimate pairwise genetic correlations of ADs under a liability-threshold model. Network analysis and principal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dermatomyositis is a rare idiopathic inflammatory myopathy. Long-standing disease may be complicated by progressive dystrophic calcinosis. The association of extensive calcinosis with underlying malignancy remains exceptionally rare and diagnostically challenging. A 63-year-old woman with a 15-year history of dermatomyositis presented with rapidly progressive diffuse cutaneous calcinosis and a palpable right breast mass. Mammography identified a spiculated mass classified BI-RADS 5, embedded within extensive mammary macrocalcifications. Ultrasound-guided core needle biopsy confirmed invasive c
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Dermatomyositis (DM), particularly the anti-TIF1γ‑positive subtype, is associated with a substantially elevated risk of malignancy. However, the peripheral immune landscape of this autoantibody-defined subset, especially in patients without concurrent cancer, remains incompletely understood.
METHODS: We performed single‑cell RNA sequencing of peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) from five patients with anti‑TIF1γ‑positive DM (the subtype with the highest malignancy risk) and compared their profiles with those of two other DM subtypes: anti‑MDA5‑positive DM (intermediate ma
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cancer-associated dermatomyositis (CADM) is a rare paraneoplastic syndrome characterized by inflammatory myopathy and distinctive cutaneous manifestations. Early recognition of an underlying malignancy is essential for improving patient outcomes.
CASE PRESENTATION: We report the case of a 48-year-old woman who initially presented with dermatomyositis as the first manifestation of breast cancer. She was admitted with progressive dysphagia, violaceous edematous erythema involving the face and neck, and proximal muscle weakness of the extremities. The patient had previously been diag
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile dermatomyositis (JDM) is an autoimmune myopathy with skin manifestations, yet biomarkers reflecting disease activity and organ involvement at presentation remain incompletely defined. This study aimed to identify clinical and immunologic indicators at diagnosis, focusing on myositis-specific autoantibodies (MSAs) and lymphocyte subsets. We retrospectively analyzed 36 patients with JDM treated at a tertiary center in Japan between 2003 and 2024. MSAs (anti-TIF1-γ, anti-MDA5, anti-NXP2, anti-Mi-2, anti-Jo-1, anti-ARS, and anti-SAE) were assessed at diagnosis. Clinical features, laborato
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complement-mediated thrombotic microangiopathy (CM-TMA) is often triggered by autoimmune diseases; however, reports of CM-TMA in patients with Sjögren disease (SjD) and idiopathic inflammatory myopathy (IIM) are limited. We describe the case of a 48-year-old woman with overlapping SjD and IIM who presented with interstitial lung disease. After initiation of combination therapy with calcineurin inhibitor, intravenous cyclophosphamide, and glucocorticoids, she developed progressive thrombocytopenia with schistocytosis, haemolytic anaemia, and acute renal dysfunction. Laboratory testing revealed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a progressive neurodegenerative disorder characterized by upper and lower motor neuron dysfunction. Electromyography (EMG) is central to its evaluation, but neurogenic abnormalities and fasciculations are not specific to ALS and must be interpreted within the clinical phenotype and disease trajectory. This study reports a 52-year-old man with an approximately eight-year history of intermittent muscle twitching, bilateral upper-limb tremor, muscular tightness and warmth, and asymmetric cutaneous hypersensitivity. An initial electrodiagnostic evaluation rai
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Tumour markers may correlate with interstitial lung disease (ILD). We conducted a large, population-based retrospective study to investigate the relationship between serum carcinoembryonic antigen (CEA) levels and disease severity and 1-year mortality in different ILD subtypes.
METHODS: ILD patients treated at Nanjing Drum Tower Hospital from 2014 to 2022 were included. The primary end point was 1-year mortality. Cox regression and receiver operating characteristic analyses were used to identify independent risk factors and determine the optimal CEA cut-off.
RESULTS: Overall, 120
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Immune-mediated necrotizing myopathy (IMNM) is a rare and heterogeneous subgroup of idiopathic inflammatory myopathies. IMNM is broadly classified into seropositive disease, encompassing anti-3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase (anti-HMGCR) and anti-signal recognition particle (anti-SRP) antibody-associated forms, and seronegative IMNM. Although seronegative IMNM has traditionally been considered largely analogous to seropositive disease, emerging evidence suggests that it may represent, at least in part, a distinct clinical entity. This review synthesizes the cu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION/AIMS: It has been demonstrated that muscle echo intensity quantification and needle electromyography (EMG) produce disparate results. The aim of this study was to investigate whether a more detailed muscle ultrasound texture analysis is associated with electrophysiological parameters in EMG.
METHODS: We retrospectively analyzed muscle ultrasound and EMG data from consecutive subjects > 18 years of age suspected of myopathy or neurogenic disease, and healthy controls. Muscles with inconsistent ultrasound presets or missing EMG data were excluded. Texture parameters encompassed gra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune-mediated necrotizing myopathy (IMNM) associated with antibodies against 3‑hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase (HMGCR) is typically a severe autoimmune myopathy requiring immunosuppressive therapy. Rare spontaneous remissions after discontinuation of statins have been reported, suggesting that the disease course may be more heterogeneous than previously assumed. We retrospectively identified four patients with anti-HMGCR-positive IMNM who experienced full recovery without immunosuppressive treatment. All had developed proximal muscle weakness and markedly elevated creatine kina
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Idiopathic inflammatory myopathy (IIM) is a collection of autoimmune disorders marked by muscle inflammation, with heart failure (HF) being a common and deadly complication. Exploring the underlying mechanisms and diagnostic markers for HF in IIM has significant clinical value.
METHODS: We identified shared differentially expressed genes (DEGs) between HF and IIM using transcriptome data from the Gene Expression Omnibus (GEO). DEGs underwent functional enrichment analysis via Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG) and Gene Ontology (GO). Key genes were screened using two ma
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhabdomyolysis is conventionally treated with aggressive fluid resuscitation and elimination of the inciting factor, whereas corticosteroids are typically limited to cases of immune-mediated myopathy. We describe an 18-year-old female who developed profound bilateral lower-limb swelling, bullae formation, and motor weakness following a viral prodrome. Laboratory evaluation revealed creatine phosphokinase exceeding 2000 IU/L (estimated by the laboratory staff to be ≈ 12,000 IU/L) and marked transaminitis with preserved renal function. Despite intensive hydration and low-dose corticosteroids, cl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Muscle weakness can be a clinical manifestation of a wide range of diseases, often with an obscure etiology and a high risk of misdiagnosis. [18F]FDG PET/CT has been widely studied in tumors and inflammatory myopathies; however, reports on [18F]FDG PET/CT imaging of hyperthyroid myopathy are exceedingly rare, particularly in patients with a history of malignancy, in whom the diagnostic process is especially challenging.
CASE: A 51-year-old woman presented with bilateral lower-limb weakness of more than 1 year's duration without an obvious precipitating factor. She had undergone su
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microplastic exposure has raised health concerns. However, whether degradation products and migrants associated with polyethylene terephthalate microplastics (PET-MPs) contribute to diseases associated with abnormal biomineralization remains unclear. Here, terephthalic acid (TPA), ethylene glycol (EG), mono(2-hydroxyethyl) terephthalate (MHET), bis(2-hydroxyethyl) terephthalate (BHET), PET cyclic trimer, acetaldehyde, and antimony trioxide (Sb₂O₃) were defined as PET-MP-associated exposure factors (PAEFs). This study establishes a cross-disease biomineralization framework separates PET-MP part
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE: A 50-year-old man developed radioulnar synostosis and presented with restricted forearm rotation, 15 months after sustaining an undisplaced fracture of the ulna. Radiographs and computed tomography revealed a mature bony bridge between the forearm bones. Surgical excision of the heterotopic bone was performed, and bone wax was applied to mitigate hemorrhage and prevent recurrence. Postoperatively, the patient achieved near-complete pronation and supination and no recurrence was found at the end of 2 years of follow-up.
CONCLUSION: Radioulnar synostosis is an infrequent complication asso
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A man in his late 70s presented with 6-week bilateral shoulder and hip girdle pain, morning stiffness and significant weight loss. Although polymyalgia rheumatica was initially suspected, red flag weight loss prompted referral through the 2 week-wait cancer pathway with parallel laboratory and imaging assessment.Markedly elevated creatine kinase (>5000 U/L), proximal weakness and subtle cutaneous features raised suspicion of dermatomyositis. A CT scan then demonstrated extensive intra-abdominal and right inguinal lymphadenopathy, initially suggesting lymphoma and prompting haematology referral
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.