Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
11437 публикаций
Поиск: 91 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 18 с найденным полным текстом
INTRODUCTION: Work-related musculoskeletal disorders (WMSDs) are the most commonly reported health problem among workers in Europe. Manual handling of loads and awkward postures are cited as important risk factors for WMSDs. Exoskeletons, wearable devices that support and stabilize the locomotor system, are emerging as a lifting aid that could reduce muscular effort and potentially lessen the impact and the prevalence of WMSDs among manual workers. This systematic review and meta-analysis aims to summarize the current scientific evidence on passive exoskeletons designed to support the lower ba
СтатьяСистематический обзорМетаанализОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lambert-Eaton myasthenic syndrome (LEMS) is a rare autoimmune disorder, associated with neoplastic disease in 50-60% of cases. In severe cases, currently available immunomodulatory therapies frequently fail to achieve adequate control. We report a 20-year-old woman with non-tumor LEMS refractory to 3,4-diaminopyridine, sequential immunosuppression with prednisone, azathioprine, mycophenolate mofetil and rituximab and plasma exchange, who remained severely disabled after two years of progressive disease. Off-label efgartigimod (1000mg subcutaneously weekly for four weeks, with the interval betw
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long-term glucocorticoid therapy is standard of care for individuals with Duchenne muscular dystrophy (DMD) but often results in impaired growth and delayed or incomplete puberty, impacting their physical and psychosocial health. Although DMD endocrine care has evolved, leading to inclusion in the 2018 Care Considerations, these issues remain prevalent and concerning, and gaps in care persist. The Growth and Puberty Working Group of the OPTIMIZE DMD Consortium, an international multidisciplinary group including endocrinology and neuromuscular specialists with DMD expertise, conducted a literat
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary carnitine deficiency (PCD) is a treatable autosomal recessive disorder caused by SLC22A5 gene variants and included in newborn screening widely. However, its prevalence and variant spectrum vary greatly, and prenatal diagnosis for recurrence-risk families remains rare. This study assessed tandem mass spectrometry (MS/MS) combined with genetic testing in NBS and prenatal diagnosis of PCD in Yancheng, China, and described the local prevalence and variant characteristics.
METHODS: From 2015 to 2024, free carnitine (C0) levels were measured in neonatal dried blood spot (DBS) s
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thioredoxin-interacting protein (TXNIP) is a multifunctional regulatory protein of the α-arrestin family that acts as a redox sensor, an energy-responsive molecule, and a transcription-associated regulator. TXNIP has emerged as a key regulator of skeletal muscle homeostasis and has been implicated in the pathogenesis of multiple muscle disorders. Skeletal muscle is a principal site of systemic glucose disposal, accounting for more than 70% of insulin-stimulated glucose uptake in the human body. TXNIP has been implicated in sarcopenia, obesity-related insulin resistance, limb ischemia-induced m
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite major advances in the genetic diagnosis of mitochondrial disorders, effective disease-modifying therapies remain scarce. Here, we identify ebselen (EBS) as a promising therapeutic candidate through a phenotypic drug screen in a yeast model of Barth syndrome, a cardiomyopathy caused by defective cardiolipin maturation. EBS improved oxidative phosphorylation-dependent growth across diverse fungal models of mitochondrial diseases, including defects in complex I, complex IV, mitochondrial DNA maintenance, mitochondrial translation, and ATP synthase. Therapeutic efficacy was further validat
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infectious diseases and disorders of the neuromuscular junction (NMJ) are linked by complex and heterogeneous mechanisms that extend beyond direct pathogen-mediated injury. While some infectious agents can directly impair neuromuscular transmission, others may act as triggers of autoimmunity or contribute to the exacerbation of pre-existing NMJ disorders. However, the mechanisms underlying these interactions remain incompletely understood. In this narrative review, we summarize the current evidence regarding infections associated with NMJ dysfunction. Available evidence suggests that infection
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pompe disease is a lysosomal glycogen storage disorder caused by a deficiency of the enzyme acid alpha-glucosidase (GAA). There are two different clinical phenotypes, which are based on the age of onset, GAA variants, and residual enzyme activity. To better understand the regulation of age-dependent pathways in Pompe disease, we performed a multi-modal approach. We included mass spectrometry (MS) (liquid chromatography coupled to tandem mass spectrometry) and bulk-RNA sequencing on skeletal muscle samples from patients with late onset Pompe disease (LOPD) (n = 21) and infantile-onset Pompe dis
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Expansion repeat disorders are caused by abnormal expansions of short tandem repeats (STRs). We evaluated targeted long-read nanopore sequencing for comprehensive characterization of STR expansions in 132 participants, including patients with myotonic dystrophy type 1 (DM1, n = 51) and DM2 (n = 3) already characterized by Southern blot, C9orf72-associated amyotrophic lateral sclerosis (ALS n = 11) evaluated by repeat primed polymerase chain reaction (RP-PCR; validation group), suspected spinocerebellar ataxia (SCA, n = 46), cerebellar ataxia with neuropathy and vestibular areflexia syndrome (C
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 5-year-old jenny presented with dullness, depression, inappetence, stiffness of gait, and tachycardia (58 beats/min). Biochemical analysis revealed azotemia, hyperbilirubinemia, increased serum level of triglycerides (TG) and increased serum activities of aspartate aminotransferase (AST), creatinine phosphokinase (CPK), and γ-glutamyl transferase (GGT). Urinalysis showed ketonuria, bilirubinuria, proteinuria, and hyposthenuria. Ultrasonographic examination revealed loss of corticomedullary differentiation and slightly increased liver echogenicity. To the best of the author's knowledge, the p
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemotherapy commonly induces skeletal muscle dysfunction and cognitive impairment, complications that reduce treatment tolerance and quality of life. Skeletal muscle mass frequently declines during chemotherapy, with cohort studies reporting losses of 3%-10% across treatment courses, while chemotherapy-induced cognitive impairment affects up to one-third of patients. Emerging evidence indicates that chemotherapeutic agents impair mitochondrial function in peripheral tissues, including skeletal muscle, increasing systemic oxidative stress and inflammatory cytokines. These factors may promote o
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Postmenopausal women face increased risks of vascular dysfunction, loss of lean muscle mass, and reduced physical performance due to age-related hormonal and metabolic changes. These factors contribute to heightened cardiovascular risk and physical frailty. L-citrulline, a non-essential amino acid and precursor to nitric oxide (NO), has emerged as a potential therapeutic agent for improving vascular and muscular health. When combined with structured exercise, L-citrulline may enhance NO bioavailability, improve endothelial function, increase muscle perfusion, and potentiate exercise-induced ad
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methylene tetrahydrofolate reductase (MTHFR) deficiency is a rare inherited metabolic disorder that impairs myelination and brain development, leading to primary clinical manifestations, particularly neurological deficits. The aim of this study was to comprehensively describe the clinical presentation, biochemical profile, and molecular spectrum of patients with MTHFR deficiency. This multicenter, retrospective, descriptive study evaluated the medical records of 19 patients diagnosed with MTHFR deficiency at ten metabolic disease centers. A total of 13 patients had early-onset disease. In the
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myotonic dystrophies (DM) are autosomal dominant, multisystem disorders with variable clinical expressions. DM1 and DM2 share overlapping features, such as myotonia and muscle weakness, but differ in age at onset, severity, progression and multisystem features. Emerging evidence suggests that biological sex influences disease manifestations, progression, and outcomes.
OBJECTIVE: To assess sex-specific differences among patients with genetically confirmed DM1 and DM2.
PATIENTS AND METHODS: This cross-sectional study included 587 adult patients (391 DM1, 196 DM2) from the Serbian R
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Propionic aciduria (PA) and methylmalonic aciduria (MMA) are rare inherited metabolic disorders marked by recurrent metabolic decompensation and hyperammonaemia, resulting in neurological morbidity, chronic complications, and substantial healthcare burden. Although carglumic acid (Carbaglu®) is established for acute hyperammonaemic crises, evidence for its long-term use is limited. This study reports the 18-month interim analysis of PROTECT, a large prospective observational study evaluating chronic Carbaglu® therapy in PA and MMA.
METHODS: PROTECT is a prospective, longitudinal
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Pediatric osteoporosis is a heterogeneous group of primary and secondary disorders that creates challenges for orthopaedic surgeons. This review summarizes evidence on conditions commonly encountered in pediatric orthopedic practice, medical management strategies, and perioperative care for children with bone fragility.
RECENT FINDINGS: Diagnostic approaches have been evolving toward integrating fracture characteristics, skeletal risk factors, and bone mineral density (BMD). A single low-trauma vertebral compression fracture is now sufficient for diagnosis of osteoporosis i
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical otolaryngology : official journal of ENT-UK ; official journal of Netherlands Society for Oto-Rhino-Laryngology & Cervico-Facial Surgery2026eng
OBJECTIVES: Statins are considered a first-line treatment for dyslipidaemia, being the most frequently prescribed medicine worldwide. However, statin therapy has been associated with several adverse effects, including statin-associated myopathy, which may manifest with symptoms such as myalgia, muscle stiffness, and cramps. Because phonation involves skeletal muscles of the larynx, statin-related muscular effects may also influence vocal function. The fundamental frequency of the voice (FFF) depends on vocal fold length, mass, and tension and may therefore reflect alterations in laryngeal musc
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Childhood physical fitness is a predictor of cardiovascular (CV) health but is underutilized in health surveillance. This study determined the predictive utility of child physical fitness levels on obesity, hypertension, dyslipidaemia, and the metabolic syndrome (MetS) in adulthood over traditional CV risk factors in childhood.
METHODS AND RESULTS: This is a longitudinal cohort study of Childhood Determinants of Adult Health Study participants who had their fitness [cardiorespiratory fitness (CRF): 1.6 km run/walk, physical work capacity at 170 b.p.m.; muscular fitness: dominant handgri
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune cerebellar ataxia (ACA) is an immune-mediated cerebellar syndrome that is often associated with specific autoantibodies. We report a case of a 61-year-old man with small cell lung cancer who developed subacute progressive cerebellar ataxia after durvalumab therapy. Anti-P/Q-type voltage-gated calcium channel (VGCC) and anti-metabotropic glutamate receptor 5 (mGluR5) antibodies were detected. The patient improved substantially with early immunotherapy and the discontinuation of immune checkpoint inhibitor (ICIs) therapy. In this case, anti-VGCC antibodies may have contributed to the
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Soccer places repeated demands on short-duration, high-intensity performance, including sprints, accelerations, jumps, and technical actions performed over the course of a match. Because these efforts depend heavily on rapid adenosine triphosphate (ATP) resynthesis, creatine is a plausible ergogenic aid for soccer players. However, findings in soccer-specific studies have been inconsistent, and previous reviews have addressed narrower questions using smaller evidence sets. This systematic review therefore examined the effects of creatine supplementation on performance, body composition, a
Систематический обзорСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.