A 65-year-old man developed urinary impairment and gait disturbance over a period of four months. On admission, neurological examinations revealed paraplegia, decreased deep tendon reflexes in the extremities, bilateral positive Babinski and Chaddock signs, superficial and deep sensory disturbances and neurogenic bladder. Cerebrospinal fluid examination disclosed a total cell count of 70/mm3, and protein of 76 mg/dl. Nerve conduction studies and somatosensory evoked potential suggested demyelinating neuropathy and myelopathy. Brain MRI revealed irregular-shaped white matter lesions distributed
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary spastic paraplegia (HSP) is a neurodegenerative disease characterized by progressive spasticity in the lower extremities. Mutations in the atlastin GTPase 1 (ATL1) gene cause approximately 10% of autosomal dominantly inherited HSP. For many subjects with an ATL1 mutation, spastic gait begins in early childhood and does not significantly worsen, even over many years; such cases resemble spastic diplegic cerebral palsy. Herein we report a heterozygous R239C mutation in the ATL1 gene in a Korean family. The family members exhibited early onset pure spastic paraplegia and had been previ
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Developments in anesthesiology have improved safety indices. Several techniques and agents are used to control the hemodynamic response and minimize adverse effects triggered by surgical stimuli in patients undergoing cardiac procedures.
CASE REPORT: This is a 70 years old male patient, 1.74 m, 75 kg, ASA III, and NYHA II. The patient had controlled dyslipedemia, type II diabetes mellitus, and hypertension; history of smoking, peripheral vascular disease, and myocardial infarction 20 years ago. The patient underwent revascularization with the left internal mammary a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 6-yr-old, captive-born male lion (Panthera leo) with a 3-day history of acute and nonprogressive spastic paraplegia of the hind limbs and flaccid paraplegia of the left forelimb, was submitted for postmortem examination. Before and after the onset of the neurologic signs, neither hematologic nor other significant clinical abnormalities were observed. The only remarkable gross lesion was restricted to the C6-C7 segments of the spinal cord, where a focal and asymmetric enlargement of the cord displaced the nerve roots. On the cut surface, a poorly demarcated dark red hemorrhagic lesion involve
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thyroid hormones are known to be essential for growth, development and metabolism. Recently mutations in the SLC16A2 gene coding for the monocarboxylate thyroid hormone transporter 8, MCT8, have been associated with Allan-Herndon-Dudley syndrome (AHDS), an X-linked condition characterized by severe mental retardation, dysarthria, athetoid movements, muscle hypoplasia and spastic paraplegia. Here we describe in detail the clinical and biochemical features in a boy affected by AHDS with severe neurological abnormalities and a novel de novo SLC16A2 gene insertion, 1343-1344insGCCC, resulting in a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 64-year-old female presented with rapid onset of left ophthalmoplegia and truncal ataxia, after experiencing diplopia due to left abducens nerve palsy for a year. She had undergone surgery twice for left trigeminal neuralgia caused by a large intracranial epidermoid cyst at the age of 48 and 52 years. The intracranial epidermoid cyst grew and became predominantly enhanced by contrast medium on computed tomography (CT) and T(1)-weighted magnetic resonance (MR) imaging, which had not been observed earlier. The tumor was partially removed and the histological diagnosis was squamous cell carcino
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Additional neurological features have recently been described in seven families transmitting pathogenic mutations in OPA1, the most common cause of autosomal dominant optic atrophy. However, the frequency of these syndromal 'dominant optic atrophy plus' variants and the extent of neurological involvement have not been established. In this large multi-centre study of 104 patients from 45 independent families, including 60 new cases, we show that extra-ocular neurological complications are common in OPA1 disease, and affect up to 20% of all mutational carriers. Bilateral sensorineural deafness b
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autosomal recessive spastic ataxia of Charlevoix-Saguenay (ARSACS) is a complex neurodegenerative disorder caused by mutations in SACS. The phenotype consists of a childhood-onset triad of cerebellar ataxia, peripheral neuropathy, and pyramidal tract signs.
OBJECTIVE: To provide more insight into the prevalence of SACS mutations and the variability of the associated phenotype.
METHODS: Mutation screening of SACS by direct sequencing and multiplex amplicon quantification for detection of intragenic copy number variations in a cohort of 85 index patients with phenotypes suggestive
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Kano is the most populated state in Nigeria with a population totaling 9,383,682. The pattern of neurologic diseases in this area is not known.
OBJECTIVE: To determine the of pattern of neurologic diseases warranting admission in a tertiary hospital in Kano and compare it with those elsewhere in the country with the view to using the data generated as a baseline for planning purposes and for future studies.
MATERIALS AND METHODS: The medical records of all cases admitted with neurologic diseases in the Aminu Kano Teaching Hospital, Kano between January 2005 and September 2008, we
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Surgical aortic fenestration has been used for treating ischemic complications of acute type B aortic dissection (ABAD). In the current endovascular era, surgical aortic fenestration may serve as an alternative for these patients after percutaneous failure. The purpose of this study is to describe our surgical suprarenal and infrarenal aortic fenestration technique, and to report the long-term outcomes of this approach in the management of complicated ABAD.
METHODS: We retrospectively analyzed the in-hospital and long-term outcomes of 18 patients treated with either suprarenal (
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate whether electric stimulation therapy (EST) administered as part of a community-based, interdisciplinary wound care program accelerates healing of pressure ulcers in people with spinal cord injury (SCI).
DESIGN: Single-blind, parallel-group, randomized, controlled, clinical trial.
SETTING: Community-based home care setting, Ontario, Canada.
PARTICIPANTS: Adults (N=34; mean age +/- SD, 51+/-14y) with SCI and stage II to IV pressure ulcers.
INTERVENTIONS: Subjects were stratified based on wound severity and duration and randomly assigned to receive either a customize
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY DESIGN: Prospective clinical study.
BACKGROUND: Pressure ulcers interfere with the rehabilitation process in patients with spinal cord injury (SCI) and are a significant deterrent to participation in activities that contribute to independent, productive, and satisfying life.
OBJECTIVE: To evaluate the effect of surgery for pressure ulcers on general health and quality of life in patients with SCI.
SETTING: Tertiary care center in northern India.
METHODS: Various types of flap surgery were performed on 30 patients with SCI and 32 pressure ulcers (stages III and IV). Outcome was evalua
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary sensory neuropathy type I (HSN I) is an axonal form of autosomal-dominant hereditary motor and sensory neuropathy distinguished by prominent sensory loss that leads to painless injuries. Unrecognized, these can result in delayed wound healing and osteomyelitis, necessitating distal amputations. To elucidate the genetic basis of an HSN I subtype in a family in which mutations in the few known HSN I genes had been excluded, we employed massive parallel exon sequencing of the 14.3 Mb disease interval on chromosome 14q. We detected a missense mutation (c.1065C>A, p.Asn355Lys) in atlasti
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leber hereditary optic neuropathy (LHON) and autosomal-dominant optic atrophy (DOA) are the two most common inherited optic neuropathies in the general population. Both disorders share striking pathological similarities, marked by the selective loss of retinal ganglion cells (RGCs) and the early involvement of the papillomacular bundle. Three mitochondrial DNA (mtDNA) point mutations; m.3460G>A, m.11778G>A, and m.14484T>C account for over 90% of LHON cases, and in DOA, the majority of affected families harbour mutations in the OPA1 gene, which codes for a mitochondrial inner membrane protein.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The relative frequency of compressive and non-compressive myelopathies and their aetiologies have not been evaluated extensively in most sub-Saharan African countries. The case of Cameroon is studied.
METHODS: Admission registers and case records of patients in the neurology and neurosurgery departments of the study hospital were reviewed from January 1999 to December 2006.
RESULTS: 224 (9.7% of all admissions) cases were non-traumatic paraplegia/paraparesis or tetraplegia/tetraparesis and 147 were due to myelopathies, representing 6.3% of all cases admitted during the study peri
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
e report an 87-year-old woman who presented with incomplete Brown-Séquard syndrome after reactivation of varicella-zoster virus (VZV). Two days after herpes zoster in the right side of the chest, she developed weakness of the right lower limb. Neurological examination revealed a spastic palsy in the right lower limb and left side loss of pain and temperature sense to T6. However, vibration and position sense was not impaired in both sides. Spinal T2-weighted MR images showed a high-intensity lesion in the right side of the spinal cord except posL terior funiculus at the level of T2. Cerebrospi
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Острое обострение астмы широко распространено среди детей, однако слабость конечностей после такого ухудшения является очень необычным явлением. В литературе редко сообщается о синдроме Хопкинса, похожем на полиомиелит болезни, связанной с астмой. Мы описываем ребенка с слабостью нижних конечностей после астматического приступа. Обсуждаются клинический профиль, возможный патогенез и лечение синдрома Хопкинса.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a case of vaccine-associated paralytic poliomyelitis (VAPP) in a 7-month-old infant with perianal abscesses. The infant had suffered from perianal abscesses from 3 weeks after birth. The abscesses repeatedly developed and spontaneously drained through the orifice. Twenty-seven days before admission, a live attenuated oral poliovirus vaccine (OPV) was given to the infant for the first time for routine immunization. His body temperature rose to 38°C 19 days after receiving the OPV and fell 4 days later. Flaccid paralysis of the right leg appeared 26 days after receipt of the OPV. A S
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to compare shoulder pain between wheelchair basketball players with trunk control and wheelchair basketball players without trunk control. Players were evaluated according the International Wheelchair Basketball Federation (IWBF) classification system. The study group comprised 60 wheelchair basketball players, who were rated according to the International Wheelchair Basketball Federation classification system. Players were divided into two groups according to their trunk control. Study participants completed an anonymous survey that included demographic data, med
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования