Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
131 публикаций
Поиск: 22 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cerebral palsy (CP), which is characterized by movement and posture disorders, is a neurological disorder that affects the movement of both the lower and upper extremities. Current research on gait analysis in children with cerebral palsy is mostly focused on the lower extremities, whereas research on the upper extremities is limited to three-dimensional gait analysis. However, in many countries, video-based gait analysis is used instead of three-dimensional gait analysis owing to its high cost. The primary aim of this study was to determine whether upper extremity kinematics chang
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundRecent studies indicate that 60 to 90 hours of motor learning-based interventions provided over a 2 to 3 weeks period improve upper and lower extremity function, balance, and trunk control in children with bilateral cerebral palsy (BCP). However, this treatment dose and schedule may not be feasible for many families and treatment centers. The present study aimed to determine whether a distributed dosing schedule spread out over a longer period would yield gains and retention of functional motor skills and activity.MethodsFollowing randomization, 21 children age 5 to 17 years with BCP
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Guillain-Barré syndrome (GBS) is an acute immune-mediated polyradiculoneuropathy, typically presenting with rapidly progressive symmetrical limb weakness and areflexia. However, upper motor neuron signs, such as extensor plantar responses, are occasionally reported, suggesting overlapping central nervous system features and presenting diagnostic challenges. We report a rare case of GBS with cranial nerve onset, bilateral facial diplegia, ascending limb weakness, and bilateral extensor plantar responses. A 34-year-old woman presented with an acute onset of bilateral facial weakness followed by
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Guillain-Barré syndrome (GBS) is a term that includes a group of autoimmune-mediated peripheral neuropathies affecting varying nerve distributions, typically characterized by an acute onset of areflexic paralysis with albumino-cytologic dissociation. Given the wide range of subtypes and clinical presentations, GBS can be difficult to diagnose; however, the life-threatening nature of the disorder makes prompt diagnosis and treatment a top priority. A 36-year-old athletic young male with a history of recent upper respiratory infection presented to the emergency department complaining of difficul
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 30-year-old woman with relapsing-remitting multiple sclerosis on ocrelizumab presented with subacute diplopia, dysarthria, spastic upper extremity diplegia, nausea, and vomiting. She was 4 months postpartum at the time of presentation and had resumed ocrelizumab infusions within 1 month after delivery. MRI demonstrated T2 hyperintensities involving the bilateral anterior medulla, substantia nigra, superior dorsal aspect of the pons, and right midbrain, with nonenhancing demyelinating lesions in the cervical and thoracic spinal cord. Extensive diagnostic testing was conducted, including evalu
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Guillain-Barré syndrome/Miller-Fisher syndrome (GBS/MFS) overlap syndrome is an extremely rare variant of Guillain-Barré syndrome (GBS) in which Miller-Fisher syndrome (MFS) coexists with other characteristics of GBS, such as limb weakness, paresthesia, and facial paralysis. We report the clinical case of a 12-year-old patient, with no pathological history, who acutely presents with ophthalmoplegia, areflexia, facial diplegia, and swallowing and phonation disorders, followed by progressive, descending, and symmetrical paresis affecting first the upper limbs and then the lower limbs. An albumin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: One of the most prevalent clinical subtypes of cerebral palsy (CP) is diplegia. Most children with diplegia have weakness in axial muscles and spasticity in extremities which have adverse impacts on trunk control and manual coordination of upper extremities.
AIM: To examine and compare between the effects of arm ergometer and stabilization exercises applied for duration of 12 weeks on upper extremity functioning, trunk control, and hand grip strength (HGS) in children with spastic diplegia.
METHODS: Forty-two children with spastic diplegia aged from 6 to 10 years were randomly as
СтатьяРандомизированное исследованиеСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anti-GQ1B syndrome includes a group of diseases characterized by antibody-mediated polyneuropathy. Guillain Barre syndrome (GBS) and the Miller-Fisher syndrome (MFS) have been related to COVID-19 vaccine application.
CLINIC CASE: 48-year-old man, with history of Pfizer-BioNTech vaccination against COVID-19, 5 days prior to the symptoms, who assisted to the Emergency room with blurred vision and diplopia; adding dysarthria, facial diplegia and left upper limb weakness after 48 hours. In his first evaluation it was found ophthalmoplegia, facial diplegia, decreased gag reflex, weakne
Клинический случайСтатьяАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a neurodegenerative disease that affects both the upper and lower motor neurons, it has a heterogeneous clinical presentation, there are atypical variants that differ from the classic form of the disease. The criteria for diagnosis have evolved over time, with the support of electromyography (EMG), we present a patient series with these variants in which EMG was crucial to make the diagnosis.
CLINICAL CASES: Six cases are described with atypical presentation of motor neuron disease, for the isolated bulbar ALS phenotype, three cases are repor
Клинический случайСтатьяАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: CTNNB1 gene loss-of-function variants cause Neurodevelopmental disorder with spastic diplegia and visual defects (NEDSDV, OMIM 615075). Although motor impairment represents a core feature of this condition, the motor phenotype remains poorly described. We systematically assessed a cohort of 14 patients with disease-causing CTNNB1 variants to better characterize the movement disorder phenotype.
METHODS: patients were enrolled at Bambino Gesù Children's Hospital in Rome, Italy, between January 2019 and February 2024. 14 participants were included and underwent extensive genetic an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) primarily affects the respiratory system. During the global coronavirus disease (COVID-19) pandemic, COVID-19-associated neurological diseases have been increasingly reported, including peripheral nervous system diseases, such as Guillain-Barré syndrome (GBS). Acute motor-sensory axonal polyneuropathy (AMSAN), is a GBS variant associated with COVID-19. To date, there are no reports of GBS cases with thalamic injury and dynamic evolution with fluctuating GBS symptoms. In this report, we describe the first case of COVID-19-
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We illustrate three patients with regional amyotrophic lateral sclerosis (ALS) variants and hope to improve accuracy in diagnosis for this scarce group of diseases.
CASE REPORT: Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) represents a broad spectrum of acquired and inherited neurodegenerative conditions involving the upper and motor neurons. Typical ALS remains a clinical diagnosis that is not hard to diagnose. Still, when it comes to atypical forms of ALS, the physicians may face some difficulties differentiating between atypical forms of ALS and other neurological diseases, such as multifo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The research aimed to assess the influence of vibration therapy on acceleration of muscles regeneration process after physical effort. Verification of the pace of motor capabilities recovery in fatigued muscles was performed with the use of the measurement method applying shear-wave elastography. It took into account an alteration in muscle stiffness affected by created passive stresses and accompanying deformations connected with muscles work above their resting length.
METHODS: The research included 42 young males aged 20-24. They all were a homogeneous group regarding body build i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The motor behaviour of patients with Upper Motor Neuron Syndrome (UMNS) is characterised by spasticity. The first-line treatment for this clinical condition is Botulinum neurotoxin A (BoNTA), but the number and key locations of muscles which need to be treated is not much discussed in the literature. Cross-sectional analysis of outpatient cohort with UMNS spasticity, who were potential candidates for BoNTA treatment, was performed. Between November 2020 and November 2021, all consecutive adult patients eligible for BoNTA treatment were enrolled. The inclusion criteria encompass UMNS spasticity
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND The study assessed changes in functional performance of children with cerebral palsy (CP), immediately following treatment and 2 months later, in addition to investigating the relationship between therapy effect and sex, age, or comorbidities. MATERIAL AND METHODS Functional performance of 32 children with spastic diplegia CP, aged 9-16 years, was assessed for: 1) manual function (Box and Block test), motor capacities (Gross Motor Function Measure), sensory capacities (Finger Identification [FI] and Localisation of Tactile Stimuli test [LTC]), and 2) activity and participation, ie,
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dropped head syndrome (DHS) involves severe weakness of the neck extensor muscles causing the mandible to drop to the chest wall. Isolated neck extensor weakness is a rare complication of radiotherapy. This condition may result within a few weeks or months following radiotherapy (early-onset) or several years after radiotherapy (late-onset), with the latter more commonly encountered. Person-in-the-barrel syndrome is marked by bilateral brachial diplegia, intact cranial nerves, and preserved lower extremity strength. We describe the unique clinical profile of a patient with a six-week history o
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spasticity is a common debilitating condition after central nervous system injury. The principal therapies-sedating antispasticity medications and focal therapies (eg, botulinum toxin)-may not provide sufficient reduction in tone, have intolerable side effects, and lose efficacy over time. Selective neurectomy is a surgical option for durable reduction in tone.1-6 Although commonly performed internationally, neurectomies are used less often within the USA. We present the surgical case of a 23-yr-old woman with cerebral palsy and severe spastic diplegia. Medications, injections, and tendon surg
Клинический случайСтатьяVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 87-year-old woman was admitted to our hospital because of speech disturbance and right facio-pharyngo-glosso-masticatory diplegia. She had bronchial asthma, was previously diagnosed with cerebral infarction, had experienced two events of convulsive status epilepticus, and was undergoing treatment with theophylline, levetiracetam, and clopidogrel. Head diffusion-weighted magnetic resonance imaging revealed a high-signal area in the left crus posterior capsula interna. For this, we administered cilostazol along with her regular medicines. On day 14, she had tonic-clonic convulsions, extending
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: During the Coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic, different neurological manifestations have been observed. However, only a few cases of Guillain-Barre syndrome (GBS) and COVID-19 have been reported. Therefore, the aim of this study is to investigate a case of concomitant GBS with COVID-19 in Colombia.
CASE PRESENTATION: A 39-year-old woman was admitted to a teaching hospital in Barranquilla, Colombia with a history of progressive general weakness with lower limb dominance. Previous symptoms such as ageusia, anosmia and intense headache were reported. Upon admission, facial
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.