Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Van Maldergem syndrome (VMLDS) is an ultra-rare autosomal recessive disorder characterized by craniofacial dysmorphism, intellectual disability, hypotonia, skeletal anomalies, and feeding difficulties. It is caused by biallelic variants in DCHS1 or FAT4 genes. Fewer than 20 molecularly confirmed cases of VMLDS have been reported, and only a small subset involves DCHS1. We report a Brazilian male patient presenting with clinical features consistent with VMLDS, including neonatal hypotonia, Pierre Robin sequence, craniofacial dysmorphisms, camptodactyly, interphalangeal webbing, joint laxity, an
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 56-year-old woman with dentatorubral-pallidoluysian atrophy (DRPLA) was admitted with progressive disturbance of consciousness. Computed tomography of the head revealed bilateral subdural effusions compressing the cerebral hemispheres. The effusions enlarged despite conservative management, so burr-hole drainage was performed. Unexpectedly, marked hydrocephalus developed postoperatively, resulting in a poor neurological outcome. Subdural effusion with hydrocephalus (SDEH) is a condition that usually occurs secondary to severe head injury or neurosurgical procedures, but reports of its occurr
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Arnold-Chiari syndrome is a congenital malformation of the posterior cranial fossa associated with neurological and otoneurological abnormalities, including hearing loss of variable severity. Cochlear implantation in patients with complex central nervous system malformations remains challenging due to uncertain auditory outcomes. This study aimed to evaluate the feasibility and early outcomes of cochlear implantation in a child with Arnold-Chiari syndrome and severe bilateral inner ear malformations. CASE REPORT A 1.5-year-old girl with Arnold-Chiari malformation, hydrocephalus, spi
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fourth ventricle outlet obstruction is a rare cause of obstructive hydrocephalus in children. Although surgical management has been reported, the diagnostic challenges, differential considerations, and therapeutic strategies remain debated. We report a 5-year-old boy with progressive vomiting, severe headache, gait instability, and incontinence. High-resolution magnetic resonance imaging with T2-CISS sequences confirmed a membranous obstruction at the foramina of Magendie and Luschka. The patient underwent microsurgical fenestration via suboccipital craniotomy, with histopathological confirmat
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vein of Galen aneurysmal malformations (VGAMs) are rare cerebrovascular anomalies due to lack of involution of the prosencephalic vein of Markowski in early gestation. Children born with such pathology may present with high-output cardiac failure, developmental delay, seizures, and hydrocephalus (Lasjaunias et al., 2006; Berenstein et al., 2010). Hydrocephalus may present due to aqueductal obstruction, intraventricular hemorrhage, or venous hypertension leading to absorptive deficit. Historical data suggests extremely high rates of complications associated with ventriculoperitoneal shunting wh
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Hydrocephalus is a common complication after aneurysmal subarachnoid hemorrhage (aSAH), frequently requiring permanent cerebrospinal fluid (CSF) diversion. The relationship between chronic, shunt-dependent hydrocephalus and cognitive outcomes after aSAH remains poorly defined. This study evaluated whether patients requiring permanent CSF diversion demonstrate worse cognitive outcomes at 90 days after aSAH.
METHODS: A post hoc analysis of the multicenter NEWTON-2 clinical trial data set was conducted. Patients with ruptured saccular aneurysms (World Federation Neuros
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Probable idiopathic normal pressure hydrocephalus (pNPH) is a potentially treatable neurological disorder that can be difficult to differentiate from diffuse cerebral atrophy because of overlapping clinical and imaging features. This study evaluated the diagnostic performance of a novel magnetic resonance imaging (MRI)-derived marker, the sylviocentral ratio, for distinguishing pNPH from diffuse cerebral atrophy.
METHODS: In this prospective study, 72 patients (36 with pNPH and 36 with diffuse cerebral atrophy) underwent routine brain MRI, with an additional sagittal 3D T2-weighted S
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurodegeneration is a hallmark of Niemann-Pick disease type C1 (NPC1). One component in the pathology of neurodegeneration is increased lysosomal membrane permeability, especially in microglia. Leakage of lysosomal proteases, such as cathepsin B, into the cytoplasm and ultimately into the interstitial space can lead to activation of apoptosis and neuroinflammation. In line with previous reports showing the involvement of cathepsin B in neurodegeneration and the benefit of inhibiting cathepsin B to prevent neurodegeneration, we tested whether disease severity would be reduced in NPC1 mutant mi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This commentary provides context and commentary on the article by April Dworetz et al., "Ethical and Legal Dilemmas in Prolonged Physiologic Support after Brain Death in Previable Pregnancy," The Journal of Law, Medicine & Ethics (2026).
СтатьяКомментарийПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Virtual reality (VR) and gamified digital rehabilitation can increase task-specific practice and feedback for individuals with Spinal Cord Injury (SCI); however, their incremental effects on functional recovery remain uncertain.
METHODS: We searched PubMed, Web of Science, Embase, and the Cochrane Library from database inception through July 1, 2026, for randomized controlled trials (RCTs) evaluating VR or gamified digital rehabilitation in adults with SCI. Comparator conditions were classified as active rehabilitation, sham or attention control, or minimal/no intervention. The pr
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To explore whether distinct clinical features can serve as predictive indicators for the underlying NB and examine the neurodevelopmental outcomes in children diagnosed with opsoclonus-myoclonus syndrome (OMS).
METHODS: We retrospectively enrolled children with a definitive diagnosis of OMS at Peking University First Hospital between January 2010 to January 2025. Demographic data, clinical characteristics were collected to compare based on with or without tumor. Neurodevelopmental outcomes were classified based on adaptive behavior assessments.
RESULTS: Seventy-three children were total
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Guidelines suggest intrathecal (IT) pharmacotherapy for patients with leptomeningeal disease (LMD). However, evidence on the benefit of IT treatment is limited and IT therapy is an invasive procedure in patients with limited life expectancy. Available drugs for IT therapy do not play a role in systemic treatment of the most common cancers related to LMD, and it is unclear to which extent and how the recommendation for IT therapy is implemented in daily clinical practice.
METHODS: A panel of 24 dedicated Swiss experts in the field of breast cancer, lung cancer, melanoma, and neur
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of the study was to map trajectories of inter- and intra-individual cognitive performance in non-injured elite rugby players to further understand the effects of serial cognitive assessment in athletes at risk of concussion.
METHOD: The Trail Making Test (TMT) was administered to male elite rugby league players (N = 38) at three time-points pre-season and on average 6.8 times per month during a playing season. Three players were excluded from the analyses due to concussion or suspected concussion. The data were analyzed using multilevel models including fixed and random eff
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glioblastoma, isocitrate dehydrogenase (IDH)-wildtype (GBM), remains one of the most aggressive primary brain tumors, and its proteostasis machinery represents a potential therapeutic target. Here we identify HSP27 as a key regulator-associated proteostasis in glioblastoma, IDH-wildtype, where it is linked to protein synthesis, folding, stress-granule dynamics and ubiquitin-mediated turnover. Ribo-seq showed HSP27 depletion reduced global protein synthesis, while TME labeling coupled to mass spectrometry revealed increased accumulation of unfolded proteins, indicating proteotoxic stress. Prote
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purine metabolism and oxidative stress are increasingly recognized as important contributors to ischemic brain injury following acute ischemic stroke (AIS). Although uric acid has been extensively investigated because of its dual antioxidant and pro-oxidant properties, comparatively limited data exist regarding the prognostic relevance of upstream purine metabolites such as xanthine and hypoxanthine. The present study aimed to evaluate the association between serum uric acid, xanthine, and hypoxanthine concentrations and neurological severity and functional outcome following AIS. We performed
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accurate detection of interictal epileptiform discharges (IEDs) in electroencephalography (EEG) plays a crucial role in epilepsy diagnosis. Our work investigates the classification of IEDs using Artificial Neural Networks (ANNs) trained on EEG data represented in both signal and source space, in a proof-of-principle case study of focal epilepsy. Source waveforms were computed using a standard clinical source analysis procedure for the dipolar IED topographies, an equivalent current dipole model in a three-compartment head volume conductor model fitted using either a 1-parameter fixed-orientati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To address the limitations of existing deep learning methods for brain networks in jointly modeling directional interregional connectivity, multiband information, and short-term dynamic features, this study proposes a multiscale directed temporal graph convolutional network (MSD-STGNN) for the three-class classification of healthy controls (HCs), patients with left temporal lobe epilepsy (lTLE), and patients with right temporal lobe epilepsy (rTLE). Methods: Resting-state magnetoencephalography (MEG) data were obtained from 43 subjects, including 14 HCs, 13 patients with lTLE, and 1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Wandering is a frequent behavioural symptom in older adults with dementia and poses safety risks and increases caregiver burden. YouTube is a widely used source of dementia-related information. However, the reliability and quality of its content are uncertain. This study analysed the characteristics and quality of Korean-language YouTube videos related to wandering behaviour in people with dementia.
METHODS: This cross-sectional content analysis examined YouTube videos identified through a single-day search using predefined search terms related to dementia associated wandering and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: According to the 2021 WHO classification, molecular-genetic profiling of CNS tumors is the standard for diagnosis. Beyond IDH mutation status, EGFR receptor alterations are significant factors associated with unfavorable prognosis and treatment resistance. Identifying correlations between genetic abnormalities and amino acid PET/CT parameters is important for discovering non-invasive surrogate markers of aggressive phenotype.
OBJECTIVE: To analyze the relationship between EGFR / EGFRvIII gene expression and metabolic PET/CT parameters in patients with glial tumors.
MATERIAL AND M
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования