Paradoxical vocal cord motion (PVCM) is a condition characterized by inappropriate adduction of the vocal cords during respiration. Usually seen in children and adolescents, PVCM presentation in infants is uncommon. Once thought to be a product of psychiatric disease, there are now several other proposed etiologies including irritant-induced and secondary to neurologic disease. Previous studies showed that the treatment of gastric reflux in this age group leads to a resolution of symptoms. We present a case of PVCM in an infant with hydrocephalus and Chiari II malformation. She received reflux
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Sickle cell trait (SCT) has reproductive implications and can rarely cause health problems. SCT counseling improves parent knowledge but is infrequently received by children with SCT compared with children with cystic fibrosis carrier status. There are no national guidelines on SCT disclosure timing, frequency, or counseling content. Parents' experiences with SCT disclosure and counseling are poorly understood but could inform the development of guidelines. We explored parents' experiences with and desires for SCT disclosure and counseling for their infants with SCT i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Otitic hydrocephalus (OH) comprises a form of benign intracranial hypertension, which is secondary to otogenic lateral sinus thrombosis (LST). Only a small percentage of the patients with otogenic LST go into developing OH, and this may be associated with the multiplicity of anatomic variations of the cerebral venous drainage pathways. We present two pediatric cases of OH, along with a comprehensive review of the relevant literature. Both cases discussed in this article had concomitantly a rather rare anatomical variation; a high-riding, dehiscent jugular bulb, which might have played a role i
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: We present the application of the Raumedic® P-tel telemetric device that monitors Intracranial Pressure (ICP) over long periods, in 22 patients, with suspected intracranial hypertension.
METHODS: A telemetric device (Raumedic®, Neurovent® P-tel) was surgically implanted in 22 patients aged between 21 and 65 years. Among the patients, the inconclusive diagnosis of benign intracranial hypertension was set in 10, the possible diagnosis of postoperative hydrocephalus in 3, and the possible diagnosis of aqueduct stenosis in 2. Additionally, shunt malfunction and Normal Pressure Hydro
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Endoscopic third ventriculostomy (ETV) has now become an accepted mode of hydrocephalus treatment. However, the long-term effects of ETV for myelomeningocele-related hydrocephalus (MMC-rH) after shunt malfunction remains unclear. We aimed to assess the long-term outcome and the factors associated with the success of ETV for MMC-rH after shunt malfunction.
METHODS: We performed a retrospective analysis of data collected between 2001 and 2018 from 8 patients with MMC-rH after shunt malfunction, who underwent ETV at the Kurume University Hospital and were followed up for at least 5 ye
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report diffusion tensor tractography (DTT) of the corticospinal tract (CST) in a patient with paresis of all four limbs following subarachnoid hemorrhage (SAH) with intraventricular hemorrhage (IVH) after the rupture of an anterior communicating artery (ACoA) aneurysm rupture. The 73-year-old female was admitted to our emergency room in a semi-comatose mental state. After coil embolization-an acute SAH treatment-she was transferred to our rehabilitation department with motor weakness development, two weeks after SAH. Upon admission, she was alert but she complained of motor weakness (upper
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Traumatic subarachnoid hemorrhage (SAH), a common finding following head trauma, is usually a benign condition with a favorable outcome, seldom requiring surgical intervention. Unlike nontraumatic aneurysmal SAH, most cases of traumatic SAH occur in the sulci of the cerebral convexities, and only rarely arise at the base of the brain. Basal traumatic SAH can be life-threatening and is primarily associated with rupture of vertebrobasilar arteries. We herein present a rare case of basal traumatic SAH resulting from rupture of the posterior communicating artery (PCoA). A 77-year-old male was take
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: To investigate the value of carotid cistern drainage in patients with aneurysmal subarachnoid haemorrhage during intracranial aneurysm clipping.
MATERIAL AND METHODS: Patients with ruptured intracranial aneurysms were included in this study. During the operation, the craniotomy was performed via a pterional approach to separate the Sylvian cistern and carotid cistern. After completing the clipping of the intracranial aneurysm, a drainage tube was placed in the carotid cistern between the ipsilateral internal carotid artery and optic nerve or lateral internal carotid artery, whic
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurocysticercosis is the most common disease of the nervous system caused by a parasite. Ophthalmological manifestations of cysticercosis typically are due to direct intraorbital or intraocular involvement, parenchymal brainstem involvement, or secondary to hydrocephalus or increased intracranial pressure. We describe a patient with a unilateral fourth nerve palsy, a rare presentation of neurocyticercosis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Hydrocephalus is a global disease that disproportionally impacts low- and middle-income countries. Limited data are available from sub-Saharan Africa. This study aims to be the first to describe pediatric hydrocephalus epidemiology and outcomes in Lusaka, Zambia.
METHODS: This retrospective cohort study included patients < 18 years of age who underwent surgical treatment for hydrocephalus at Beit-CURE Hospital and the University Teaching Hospital in Lusaka, Zambia, from August 2017 to May 2019. Surgeries included ventriculoperitoneal shunt insertions, revisions, and endoscopic thir
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ligneous periodontitis or destructive membranous periodontal disease is a rare condition involving gingival tissues, which is due to plasminogen deficiency and fibrin deposition. Plasminogen deficiency is an ultrarare autosomal recessive disease. The disease is characterized by gingival enlargement and periodontal tissue destruction that leads to rapid tooth loss despite treatment attempts. A defect in fibrinolysis and abnormal wound healing are the main pathogenesis of this condition. It is caused by mutations in PLG, the gene coding for plasminogen, which results in decreased lev
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: While the endocrine manifestations of pseudohypoparathyroidism are well known, less is known about the associated brain and spine abnormalities. These abnormalities may present with nonspecific symptoms in the paediatric population, and lack of awareness to these uncommon manifestations of the disease may result in a delay in necessary intervention. Case Presentation. We herein present a case of known pseudohypoparathyroidism type 1a who presented initially with minor head injury. She later developed progressive worsening headache, increased irritability, and vomiting. Repeated ima
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Meningitis caused by Streptococcus pneumoniae is associated with devastating clinical outcomes. A considerable number of patients will develop long-term neurologic complications. Hearing loss, diffuse brain edema, and hydrocephalus are frequently encountered. Acute spinal cord dysfunction and polyradiculopathy can develop in some patients. Case Report: A 63-year-old female was admitted to our hospital with sudden-onset bilateral lower extremity weakness. On admission, the patient had evidence of spinal cord dysfunction given the abnormal motor and sensory physical examination findi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacterial meningitis is a fatal infectious disease with an annual incidence of four to six cases per 100,000 adults. The most common pathogens associated with this condition are Streptococcus pneumoniae, Neisseria meningitides, and Hemophilus influenzae. Mortality rates range between 10 and 40% despite the availability of highly effective antibiotic therapy, and severe neurological damage affects 30-52% of survivors. The causes of death in patients with pneumococcal meningitis are multifactorial and involve both neurological complications such as cerebral edema, hydrocephalus, infarction, and
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: In countries where Haemophilus influenzae type B vaccine is used, Streptococcus pneumoniae is the most common cause of bacterial meningitis in young children and notable cause of morbidity/mortality. The authors present material of magnetic resonance imaging (MRI) of patients with pneumococcal meningitis from archive of Department of Diagnostic Imaging of Institute of Mother and Child in Warsaw.
MATERIALS AND METHODS: We performed 27 brain MRI scans and 1 follow-up computed tomography (CT) in 10 children (2 girls and 8 boys) aged from neonate to 5 years at disease onset with pro
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Endodermal cysts are rare benign developmental cysts lined by mucin-secreting and/or ciliated, cuboidal, or columnar epithelium of probably endodermal origin.
AIMS: Endodermal cysts are rarely intracranial, frequently located in the posterior fossa. Supratentorial location is the most infrequent and only few cases are reported in the literature, included our case.
SETTINGS AND DESIGN: The authors report a case of intracranial supratentorial endodermal cyst with a review of the literature.
SUBJECTS AND METHODS: A 40-year-old woman was admitted to our department because of progressiv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cobalamin C deficiency (cblC) caused by the MMACHC mutations is the most common type of the disorders of intracellular cobalamin metabolism. While the c.609G > A mutation is most frequent in Chinese cblC patients, its correlation with phenotype has not been delineated. Here we aim to investigate the factors affecting variable phenotypes and outcomes associated with the MMACHC c.609G > A homologous mutation in 149 Chinese cases to have implications for treatment and prevention.
METHODS: We assessed 149 cblC patients caused by MMACHC c.609G > A homozygous mutation. The clinical mani
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 9-yr 8-mo-old right-handed female presented with a history of gait difficulties, which first became apparent at age 9 mo of age, along with slurred speech and hand tremors while holding a tray. Her past medical history was significant for global developmental delay, and she was attending fourth grade special education classes. On examination, she had an ataxic gait, dysarthria, absent deep tendon reflexes, and flexor plantar responses. There were no signs of optic atrophy or hearing loss. Nerve conduction studies were consistent with an axonal neuropathy. A fascicular sural nerve biopsy show
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Central nervous system involvement due to aspergillosis is an extremely serious entity, particularly in patients with severe neutropenia, hematological diseases, or post-transplant cases. Immunocompetent patients can be infected by intense exposure, particularly iatrogenic after invasive procedures.
CASE DESCRIPTION: We present the case of a 26-year-old male with a 1 year appendectomy background, which required epidural anesthesia. After that surgery, insidious headache presented, requiring mild analgesics for adequate control. In the following weeks, headaches increased and tomog
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования