Here we describe a case of Reye syndrome diagnosed at postmortem liver biopsy of a three-year old girl who presented with vomiting, low grade fever for three days and loss of consciousness for 18 hours. Clinically, the differential diagnoses were meningitis, encephalitis and septicemia. No history of past illness or any drug ingestion including aspirin were present. Laboratory investigations indicated a diagnosis of Reye syndrome. The child was given supportive treatment but died after two days of admission and postmortem needle-biopsy of the liver showed microvesicular steatosis consistent wi
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accumulation of organic acids as well as their CoA and carnitine esters in tissues and body fluids is a common finding in organic acidurias, beta-oxidation defects, Reye syndrome, and Jamaican vomiting sickness. Pathomechanistic approaches for these disorders have been often focused on the effect of accumulating organic acids on mitochondrial energy metabolism, whereas little is known about the pathophysiologic role of short- and medium-chain acyl-CoAs and acylcarnitines. Therefore, we investigated the impact of short- and medium-chain organic acids, acylcarnitines, and acyl-CoAs on central co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The review reports various questions about Reye's syndrome and Reye's-like syndromes. Although there is a significant decrease in the classic Reye's syndrome cases, because of the reduced employment of salicylates in children (salicylate seems to be the most important inducing factor of the syndrome in paediatric subjects affected by viral infection), the problem is still of interest considering the presence of different Reye's-like forms. All these pathological situations are associated with various aetiologic or predisposing causes that are examined in the text. Particular attention is place
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reye syndrome is an acute metabolic encephalopathy, largely affecting children and adolescents. In Reye-like syndrome, because of inborn errors of metabolism, hypoglycemia, hypoketonemia, elevated ammonia, and organic aciduria are often evident. It is well-known that fatty-acid oxidation defects can present as Reye-like syndrome. The most commonly diagnosed metabolic disorder in association with Reye syndrome has been medium-chain acyl coenzyme A dehydrogenase deficiency. The present consensus seems to be that Reye syndrome is very rare, and that any child suspected of manifesting this disorde
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Reye's syndrome is an acute disease characterised by encephalopathy and fatty degeneration of the liver that occurs almost exclusively in children. It can cause the death of the patient in up to a third of all cases, generally due to severe cerebral oedema. The aetiopathogenesis of this condition is uncertain and is usually preceded by a viral infection, generally from the influenza or varicella virus. Some studies have shown a strong epidemiological association between the ingestion of acetylsalicylic acid (ASA) during the viral infection and development of Reye's syndrome.
CAS
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Griscelli syndrome (GS) is a rare autosomal recessive disorder that results in pigmentary dilution of the skin and the hair (silver hair), with the presence of large clumps of pigment in hair shafts, and an accumulation of melanosomes in melanocytes. Sixty cases of GS have been reported in the literature, but we could find no description of its oro-dental symptoms. Reye's syndrome (RS) is characterized by acute noninflammatory encephalopathy and renal and hepatic failure, while atopic dermatitis (AD) is a skin disorder with an immunologic basis. The aim of this paper is to describe the oro-den
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The immune system modulates a number of biological processes to properly defend against pathogens. Here, we review how crosstalk between nuclear hormone receptors and the innate immune system may influence multiple biological functions during an immune response. Although nuclear hormone receptor repression of innate immune responses and inflammation has been well studied, a number of new studies have identified repression of nuclear hormone receptor signaling by various innate immune responses. IFN regulatory factor 3, a key transcription factor involved in the induction of antiviral genes, ma
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intracranial pressure (ICP) is the pressure exerted by cranial contents on the dural envelope. It comprises the partial pressures of brain, blood and cerebrospinal fluid (CSF). Normal intracranial pressure is somewhere below 10 mmHg; it may increase as a result of traumatic brain injury, stroke, neoplasm, Reye's syndrome, hepatic coma, or other pathologies. When ICP increases above 20 mmHg it may damage neurons and jeopardize cerebral perfusion. If such a condition persists, treatment is indicated. Control of ICP requires measurement, which can only be performed invasively. Standard techniques
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute encephalopathy is the most serious complication of pediatric viral infections, such as influenza and exanthem subitum. It occurs worldwide, but is most prevalent in East Asia, and every year several hundreds of Japanese children are affected by influenza-associated encephalopathy. Mortality has recently declined, but is still high. Many survivors are left with motor and intellectual disabilities, and some with epilepsy. This article reviews various syndromes of acute encephalopathy by classifying them into three major categories. The first group caused by metabolic derangement consists o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using Vero cells, we isolated a virus (NII561-2000) from a cerebrospinal fluid specimen of a 1-year-old girl with Reye syndrome. The determined amino acid sequence of the virus indicated that the isolate was a human parechovirus (HPeV), a member of Picornaviridae. Neutralization test showed that the NII561-2000 virus had distinct antigenicity to HPeV-1, HPeV-2, and HPeV-3, and that the sequence was distinct from these types as well as from HPeV-4 and HPeV-5. Thus, we propose the virus (NII561-2000) as the prototype of HPeV-6. We isolated 10 NII561-2000-related viruses, 14 HPeV-1, 16 HPeV-3, an
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thioredoxin (TRX), a small redox-active multifunctional protein, acts as a potent antioxidant and a redox regulator in signal transduction. TRX expression is elevated in various types of human cancer. Overexpression of TRX introduces resistance to anti-cancer drugs or radiation-induced apoptosis; however, there is no evidence that the incidence of cancer is frequent in TRX-transgenic mice or that the administration of recombinant human TRX enhances tumor growth. Plasma/serum level of TRX is a good marker for oxidative stress-induced various disorders, including metabolic syndrome. Thioredoxin-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute encephalopathy is the most serious complication of pediatric viral infections, such as influenza and exanthem subitum. It occurs worldwide, but is most prevalent in East Asia, and every year several hundreds of Japanese children are affected by influenza-associated encephalopathy. Mortality has recently declined, but is still high. Many survivors are left with motor and intellectual disabilities, and some with epilepsy. This article reviews various syndromes of acute encephalopathy by classifying them into three major categories. The first group caused by metabolic derangement consists o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been recently demonstrated that influenza is not predominantly an adult disease but affects massively the children and spreads to the community from them. Affected children may be admitted to hospital and the maximal risk concerns those younger than 1 year and mainly <6 months of age. For them, the risk to be admitted is equivalent to that observed in elderly and adults with underlying conditions. Asthma and chronic diseases enhance the risk in children in the same proportions as observed in adults. Influenza may lead to death, infants aged 0-6 months being the most affected. Young chil
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mining of the human genome has revealed approximately 7000 novel proteins, which could serve as potential targets for the development of novel therapeutics. Of these, approximately 2000 are predicted to be G-protein coupled receptors. Within this group of proteins, a family of 18 mammalian receptors has recently been identified that appear to exhibit selectivity toward the so-called trace amines. The trace amines are a family of endogenous compounds with strong structural similarity to classical monoamine neurotransmitters, consisting primarily of 2-phenylethylamine, m- and p-tyramine, tryptam
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neuropathogenesis of influenza-associated encephalopathy in children and Reye's syndrome remains unclear. A surveillance effort conducted during 2000-2003 in South-West Japan reveals that almost all fatal and handicapped influenza-associated encephalopathy patients exhibit a disorder of mitochondrial beta-oxidation with elevated serum acylcarnitine ratios (C(16:0)+C(18:1))/C(2). Here we show invasion by a non-neurotropic epidemic influenza A H3N2 virus in cerebral capillaries with progressive brain edema after intranasal infection of mice having impaired mitochondrial beta-oxidation congen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the clinical characteristics of acute encephalopathy of obscure origin (AE).
STUDY DESIGN: We examined clinical, imaging, and laboratory findings in children with AE. Specific subtypes of AE such as Reye's syndrome (RS), acute necrotizing encephalopathy (ANE), hemorrhagic shock and encephalopathy (HSE), acute encephalitis with refractory, repetitive partial seizures (AERRPS), and hemiconvulsion-hemiplegia syndrome (HH) were diagnosed. Other AE patients were regarded as non-specific subtype.
RESULTS: Nineteen patients were identified; specific AEs in 14 and non-specific
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Influenza viruses represent Orthomyxoviridae family. Spherical virions are 80-120 nm in diameter and have two-layer lipid envelope. The following proteins are coded by 8 or 7 segments of the single-stranded RNA: nucleoprotein (NP), polymerase PB2, PB1 and PA, member protein--M1 and M2, glycoproteins--hemagglutinin (HA) and neuraminidase (NA). HA and NA form spikes on the virion surface. On the basis of antigenic differences there are distinguished three types of influenza virus-A, B and C. Besides, influenza A viruses occur in different subtypes, depending on the features of HA and NA. One of
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования