PURPOSE: Marcus Gunn jaw-winking syndrome (MGJWS) is a rare congenital cranial dysinnervation disorder characterized by synkinetic eyelid elevation during jaw movement. Standard surgical management often involves levator excision with bilateral frontalis suspension, which abolishes levator function but carries morbidity and variable cosmetic outcomes. Posterior ptosis approaches such as Müller muscle-conjunctival resection (MMCR) are well established for phenylephrine-responsive ptosis, but their role in MGJWS remains unclear.
METHODS: A 12-year-old male with congenital left upper eyelid ptos
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Refractory Peripheral Facial Palsy (RPFP) is defined as peripheral facial paralysis (PFP) that fails to achieve significant clinical recovery despite conventional therapeutic interventions. Due to severe facial nerve injury and a prolonged recovery course, RPFP often results in lagophthalmos, which in turn predisposes to ocular surface diseases (OSDs), most commonly exposure keratitis and dry eye disease. Currently, symptomatic and supportive therapies such as sodium hyaluronate eye drops are standard for managing OSDs secondary to RPFP, yet no other effective treatments have bee
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is the case of a 10-year-old female with HRAS-related epidermal nevus syndrome with extensive and severe cutaneous involvement treated with oral sirolimus. The patient had progressively enlarging verrucous periorbital plaques involving the eyelids, resulting in lagophthalmos and threatening vision. Oral sirolimus rapidly improved the cutaneous lesions and resolved the lagophthalmos. This case of a patient treated with oral sirolimus for HRAS-related epidermal nevus syndrome suggests that therapies targeting the mTOR pathway may indirectly affect the RAS/MAPK pathway.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study analyzed the outcome of combined ptosis repair with adjunctive subbrow blepharoplasty in a predominantly East Asian population that is frequently characterized by bulky upper eyelid tissue.
METHODS: A retrospective study of 160 eyelids of 80 patients who underwent bilateral aponeurotic ptosis repair with subbrow blepharoplasty at 1 center by 1 surgeon (A.L.) from March 2021 to December 2023 was performed.
RESULTS: The mean age of the patients included in the study was 56.5 ± 12.5 years; 95% of the patients were women, and 97.5% were of Chinese ethnicity. There was a st
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pneumosinus dilatans (PSD) is a rare expansile disorder characterized by enlargement of an aerated paranasal sinus beyond its normal anatomic boundaries while preserving bony integrity. We report a 26-year-old man with progressive unilateral proptosis presenting 18 years after severe craniofacial trauma complicated by permanent sixth and seventh cranial nerve palsies. Examination demonstrated 5 mm axial left proptosis with paralytic lagophthalmos, lower eyelid retraction, and exposure keratopathy. Computed tomography revealed marked left frontal sinus enlargement (62.7% volumetric increase) wi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 25-year-old male who underwent en bloc resection of a large NF1-associated high-grade malignant peripheral nerve sheath tumor (MPNST) and oculoplastic reconstruction. Following adjuvant chemo-radiotherapy and 3 years of oncologic surveillance, sequential oculoplastic refinements were performed to address radiation-induced periorbital and facial fibrosis, ptosis, and volume loss. These included brow lift, ptosis repair, blepharoplasty, lateral canthal lengthening, and autologous fat grafting. At one-year follow-up after reconstruction: symmetrical palpebral fissures (30 mm OD, 31 mm
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ascher syndrome is a rare disorder classically characterized by blepharochalasis, double lip, and non-toxic thyroid goiter. We report a case initially diagnosed as eczema in the dermatology department, who presented with acquired double lips and blepharochalasis of the upper eyelids, without thyroid enlargement. Magnetic resonance imaging revealed uniformly increased T2-weighted signals in both the upper and lower lips, leading to a diagnosis of incomplete Ascher's syndrome. The patient underwent oculoplastic surgery, which successfully restored the natural aesthetic contour, demonstrating the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To synthesise ocular outcomes, assessment methods and associated factors among critically ill adults exposed to prone positioning ventilation.
DESIGN: Systematic review with narrative synthesis.
REVIEW METHODS: Two reviewers independently completed study selection, data extraction and methodological appraisal. Findings were synthesised narratively because heterogeneity precluded meta-analysis.
DATA SOURCES: PubMed, Embase, CINAHL, Web of Science and the Cochrane Library were searched from inception to November 2025, with backward citation searching.
RESULTS: Seven studies involving 72
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess the early complications and functional and esthetic outcomes of using quilting sutures and Steri-strips for full-thickness skin grafts (FTSGs) in the periocular region.
METHODS: A retrospective, noncomparative, single-center review of patients who underwent FTSG with quilting sutures and Steri-strips splinting. Functional outcomes were assessed using MRD1 (margin reflex distance) and lagophthalmos on gentle closure for upper eyelid grafts, and MRD2 for lower eyelid grafts. Esthetic outcomes were determined using standardized photographs and a specific grading scale for eyel
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Eyelid deformities can come from birth defects or other causes, and they often need full thickness reconstruction. The Cutler-Beard and Hughes techniques are still the best methods for repairing upper eyelid colobomas. However, there are not many choices available when the eyelid margin is still intact. Here, we report the clinical outcomes of a novel modification of the Cutler-Beard flap surgery in eyelid deformity for these difficult cases.
METHODS: Design: Retrospective study. Setting: Tertiary care hospital. Study Population: All patients who presented with significantly def
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital orbital masses encompass a broad spectrum of etiologies, among which encephalomeningocele is exceedingly rare and particularly diagnostically challenging when atypical.
CASE PRESENTATION: We report a 2-hour-old female neonate who presented with a giant left orbital mass causing marked proptosis. Imaging revealed a mixed cystic-solid lesion with calcifications and septations, but no bony defect was identified preoperatively. A transcranial approach was performed, revealing a small orbital roof defect with herniation into the anterior cranial fossa. Histopathology confirm
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disorders of craniofacial muscles (CFM) frequently arise from various conditions and injuries affecting the central and peripheral nervous systems, as well as from neurosurgical, reconstructive, and cosmetic interventions. The principal clinical manifestations include facial asymmetry, lagophthalmos, paralytic strabismus, synkinesis, contractures, trismus, bruxism, temporomandibular joint dysfunction, chronic facial pain, and sialorrhea. Such disorders not only restrict daily functioning but also lead to significant psychosocial maladjustment, a decline in quality of life, and increased disabi
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Facial palsy-related lagophthalmos can threaten ocular surface integrity and may require surgical eyelid management.
METHODS: We conducted a retrospective cross-sectional analysis of adult inpatients in the Healthcare Cost and Utilization Project National/Nationwide Inpatient Sample from 2002 to 2021 with facial nerve disorder diagnosis codes and concurrent ICD-coded eyelid procedures. Demographics, hospital characteristics, length of stay, discharge disposition, charges, complications, comorbidity burden, and age- and income-stratified differences were analyzed.
RESULTS: We iden
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To highlight current and emerging applications of sclerotherapy in orbital and peri-orbital pathology while identifying evidence gaps and future directions.
METHODS: Systematic review of 108 studies identified through PubMed, Embase, Scopus, and Web of Science databases from inception to April 2026 with independent dual-reviewer screening.
RESULTS: Of the 108 included studies, 82 (75.9%) addressed vascular indications and 26 (24.1%) addressed non-vascular indications. All evidence was low-level (Level 3 or 4), with no randomized trials identified. A pooled analysis of 315 cases managed
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Pathogenic variants in the NEXMIF gene have been linked to a broad neurodevelopmental phenotype, encompassing autism spectrum disorder, intellectual disability, and epilepsy. Among epileptic manifestations, Jeavons Syndrome was observed in 24% of affected females in the largest cohort of NEXMIF-related disorders reported to date, but long-term adult outcomes remain poorly documented. Methods and Results: We report a 25-year-old Italian woman with drug-resistant Jeavons syndrome in which the combined approach of next-generation sequencing and chromosomal microarray analysis allowed
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
WNT10A mutations, a major genetic determinant of dental agenesis and ectodermal dysplasia, exert profound effects on craniofacial development. Although classified as rare disorders, these mutations account for more than half of oligodontia cases, reflecting their critical role. The associated phenotypes span a broad clinical spectrum, ranging from isolated tooth agenesis to complex multisystem disorders, including hypodontia, enamel and root defects, palmoplantar keratoderma, alopecia, nail dystrophy, skin xerosis, hypohidrosis, eyelid cysts, and skin cancer, skeletal abnormalities and impaire
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dry eye disease is an inflammatory disease of the ocular surface and one of the most common pathologies in medicine. This multifactorial disease can cause significant morbidity and visual disturbance. The ocular tear film consists of an outer lipid layer, an underlying aqueous layer and an innermost mucus layer produced by goblet cells interspersed in the conjunctiva. This inner mucus layer is vital for tear film stability, immunoregulation and ocular surface health. With dry eye disease and several other ocular surface pathologies the goblet cells can be affected, with decreased density and f
СтатьяDatasetПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Eyelid carcinomas are the most common malignant tumors of the periocular region and require a balance between complete oncologic resection and functional reconstruction. This study aimed to describe the demographic, clinical, and histopathological characteristics of patients with eyelid carcinoma treated surgically at a tertiary referral center in Eastern Morocco, while evaluating surgical management strategies, reconstructive approaches, postoperative complications, and short- to mid-term recurrence outcomes. Methods This retrospective study was conducted over a three-year period,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Treacher Collins syndrome (TCS) is a rare craniofacial disorder characterised by variable expressivity. It is caused by pathogenic variants in the TCOF1, POLR1D, POLR1C, or POLR1B genes. Common clinical features include hypoplasia of the zygomatic complex and mandible, downward-slanting palpebral fissures, lower eyelid anomalies, microtia, and hearing loss. Owing to its phenotypic overlap with other craniofacial syndromes, molecular testing is essential for establishing an accurate diagnosis and guiding effective clinical management.
METHODS: Ten South African patients with a susp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thyroid eye disease (TED) is a complex autoimmune disorder and the most common extrathyroidal manifestation of Graves' disease, characterized by orbital inflammation, tissue remodelling, and varying degrees of functional and cosmetic impairment. Although often mild, moderate-to-severe and sight-threatening forms can significantly compromise vision and quality of life. Advances in the understanding of TED pathophysiology - particularly the roles of orbital fibroblasts, thyrotropin receptor and insulin-like growth factor 1 receptor signalling- have transformed its diagnostic and therapeutic land
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования