Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
10 публикаций
Поиск: 33 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
PURPOSE: The purpose of this study was to examine the incidence of ocular, periocular, and systemic inflammatory conditions among patients with pterygium and assess if these conditions are risk factors of pterygium development.
METHODS: A case-control study was conducted using electronic medical records from Clalit Health Services in Israel between 2001 and 2022. Patients diagnosed with pterygium were included; for each case, 3 controls were matched based on birth year, sex, and ethnicity. Mixed models were used to assess differences in the groups' demographic characteristics of ocular and sy
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are many articles in the literature on periorbital reconstruction after Mohs micrographic surgery (MMS) or surgical excision, however, the literature lacks a comprehensive systematic review of these reports. We performed a systematic review of published data on periorbital defect reconstruction to identify trends in the literature. A comprehensive search of eight databases was performed. To be included in the study, articles had to be published in English between 2005 and 2020 and contain repair data for MMS or excision defects in the periorbital region. Studies with less than four patie
Систематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Blepharoptosis correction in oculopharyngeal muscular dystrophy (OPMD) patients may result in severe ocular complications owing to lagophthalmos and ophthalmoplegia. Managing the acute episode to prevent further aggravation of the keratopathy or blindness is of paramount importance.
METHODS: A review of the literature for severe chemosis, keratopathy, and corneal ulceration in the patient population was performed using the PubMed database, with key words including ptosis surgery, ptosis correction, ptosis repair, and oculopharyngeal muscular dystrophy. A retrospective review of al
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES/HYPOTHESIS: To review the demographics, treatment, and survival of pediatric melanoma of the head and neck and to determine if melanoma of the head and neck has worse survival than melanoma of other body sites.
STUDY DESIGN: Retrospective database review.
METHODS: Pediatric patients from 0 to 21 years in the Surveillance, Epidemiology, and End Results 18 registries database were included from 1975 to 2016 based on a diagnosis of melanoma of the skin using the primary site International Classification of Diseases for Oncology, Third Edition codes from C44.0-C44.9.skin of lip, C44.1
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Melanoma is one of the most common cancers worldwide, typically diagnosed in older adults. There is an increasing incidence in the younger population (age ≤40 years) in America. In addition, approximately 1 in 5 cases of melanoma affect the head and neck. However, there are limited data on the incidence of head and neck melanoma in the pediatric, adolescent, and young adult population in North America (United States and Canada).
OBJECTIVE: To assess 20-year demographic and incidence changes associated with head and neck melanoma in the pediatric, adolescent, and young adult popula
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe electroclinical features and outcome of 6 patients harboring KCNB1 mutations.
METHODS: Clinical, EEG, neuropsychological, and brain MRI data analysis. Targeted next-generation sequencing of a 95 epilepsy gene panel.
RESULTS: The mean age at seizure onset was 11 months. The mean follow-up of 11.3 years documented that 4 patients following an infantile phase of frequent seizures became seizure free; the mean age at seizure offset was 4.25 years. Epilepsy phenotypes comprised West syndrome in 2 patients, infantile-onset unspecified generalized epilepsy, myoclonic and phot
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 50-year-old woman presented with a mass lesion of the inferolateral palpebral conjunctiva similar in appearance to a chalazion, but unusual enough in presentation that excisional biopsy was initially performed. Histopathologic analysis revealed a dermal fibrohistiocytic neoplasm consistent with cellular neurothekeoma. Neurothekeoma is a benign tumor; the cellular variant is rare and of unclear histogenesis. Completely internal eyelid location is particularly rare, with other identifiable case reports of cellular neurothekeoma palpebrae referring to external or unspecified eyelid location. Th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuro-ophthalmology focuses on the diagnosis and treatment of visual disorders related to the neurological system rather than the globe itself. Being a subspecialty of both neurology and ophthalmology, it requires specialized training and expertise in diseases of the eye, brain, nerves and muscles. Commonly encountered pathologies in neuro-ophthalmology include: optic neuropathies (such as optic neuritis and ischemic optic neuropathy), visual field loss (transient, constant, unexplained), transient visual loss, unspecified visual disturbances, diplopia, abnormal eye movements, thyroid eye dise
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A healthy 39-year-old man was referred with a 3-week history of nonresolving right upper eyelid cyst with no globe or orbital involvement. Histopathologic examination revealed a peripheral T-cell lymphoma of unspecified type, which was stage 3 on staging. He received combination cyclophosphamide, hydroxydoxorubicin, oncovin, and prednisolone therapy with an autologous bone marrow transplant and remains in complete remission 24 months posttreatment. A brief literature review of ocular adnexal T-cell lymphomas is presented.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy (Rosai-Dorfman disease) is a unique disease of unknown etiology with a childhood predilection. Reports have established the worldwide distribution of the disorder. Although peripheral lymphadenopathy is the most common mode of presentation, numerous studies and individual case reports have established the fact that 30-40% of affected individuals have extranodal manifestations particularly in the head and neck region where the adenopathy tends to be concentrated. As yet, the pathogenesis of SHML has not been established but speculation relates th
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.