Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
672 публикаций
Поиск: 20 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA) is a systemic rheumatic disease characterized by necrotizing vasculitis in the small vessels with eosinophilic inflammation. EGPA involves multiple organs, such as the heart, lungs, kidneys, gastrointestinal tract, nerves, and ophthalmic organs. Ophthalmic involvement includes conjunctival nodules, orbital myositis, orbital inflammatory syndrome, dacryoadenitis, and cranial nerve palsy. Notably, conjunctival nodules in patients with EGPA are very rare lesions but may present with atypical eyelid swelling. Herein, we present a case of EGPA wi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IgG4-related disease is a chronic inflammatory condition that has been formally described and extensively researched only in the recent few decades, making it a relatively new clinical entity. Furthermore, IgG4- related disease has been highly underreported and misdiagnosed as other similarly presenting conditions. In this article, we discuss the variable presentation, diagnosis process and criteria of IgG4-related disease and Sjogren's syndrome in consideration of the literature currently available. In IgG4- related disease patients, an accurate diagnosis is crucial to timely treatment and ci
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Vacuoles, E1-ligase, X-linked Auto-inflammatory, Somatic (VEXAS) syndrome is a recently described multisystem inflammatory disorder. Ocular features are described, though not well known; we aimed to describe them.
METHODS: This is a case series of VEXAS patients submitted by ophthalmologists from relevant specialty organisations, including the Australian and New Zealand Society of Ophthalmic Plastic Surgeons, British Oculoplastic Surgical Society and the Orbital Society. Patient consent was received.
RESULTS: 14 males with VEXAS syndrome and eye features were included, median a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Clinical Significance: Granulomatosis with polyangiitis (GPA) is an ANCA-associated vasculitis that often affects the respiratory tract and kidneys, while ocular involvement is less common and may delay diagnosis. Bilateral dacryoadenitis as an initial manifestation is particularly uncommon and can obscure early recognition. Case Presentation: A 24-year-old woman presented with recurrent epistaxis, headaches, and progressive bilateral eyelid swelling. MRI showed enlarged lacrimal glands consistent with granulomatous dacryoadenitis. Over the following weeks, she developed systemi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lacrimal gland masses represent a diverse group of pathological processes, including inflammatory, lymphoproliferative, and neoplastic lesions. They often present as a palpable mass in the superolateral orbit. There is significant overlap in clinical presentation, and imaging with ultrasound, computed tomography, and magnetic resonance imaging is essential for further characterisation. Key radiological features such as laterality, lobe involvement, lesion composition, margin definition, enhancement pattern, and associated bony changes can significantly narrow the differential diagnosis. This r
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate diagnostic tests and patient characteristics associated with specific diagnoses of orbital inflammation to optimize cost-effectiveness.
METHODS: A retrospective, observational case series, including 121 adult patients who underwent work-up for a clinically inflamed orbit. Chart review collected demographic and clinical information. Cost of testing was estimated based on publicly available data. Logistic regression was used to identify factors associated with a specific diagnosis.
RESULTS: The median patient age was 49 years, and a majority were female (63%) and White (51
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 10-month-old boy, otherwise healthy, presented with significant left upper eyelid edema, erythema, and near-complete ptosis. He was afebrile and nontoxic. Examination revealed an inflamed lacrimal gland, with no other orbital signs. There was mild leukocytosis and elevated ESR and CRP. Intravenous ampicillin/sulbactam was initiated. Forty-eight hours later, the contralateral eyelid developed similar symptoms. Blood cultures, respiratory viral panel, COVID-19 antigen, and EBV serologies were negative. Orbital imaging revealed moderate bilateral lacrimal gland enlargement without abscess or ot
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: IgG4-related dacryoadenitis is an ocular manifestation of IgG4-related disease. Reports on its multimodal imaging features, particularly the manifestations on color Doppler ultrasound, are rare.
PATIENT CONCERNS: A 76-year-old woman experienced persistent edema of the bilateral upper eyelids for more than 2 years, with a medical history of vitiligo, allergic dermatitis, and hypertension. Physical examination revealed enlarged lacrimal glands with palpable, firm, and movable nodules, accompanied by swollen eyelids and swollen lymph nodes in front of the ears. Color Doppler ultrasoun
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IgG4-related disease (IgG4-RD) is a systemic fibro-inflammatory disorder that can affect multiple organs, but involvement of the prostate is rare. Most reported cases of IgG4-related prostatitis are associated with multiorgan disease and present with lower urinary tract symptoms (LUTS). Herein, we present a rare case of IgG4-related prostatitis, which was detected by whole-body diffusion-weighted imaging with background body signal suppression (DWIBS) and was pathologically diagnosed by MRI-fusion target biopsy, accompanied by IgG4-related dacryoadenitis/sialadenitis and multiple lymphadenopat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Sjogren's disease (SjD) is a chronic autoimmune condition that targets the lacrimal glands (LGs), resulting in aqueous-deficient dry eye disease (DED). Insufficient or low-grade tear secretion onto the ocular surface affects the normal physiology of the cornea and conjunctiva and can result in ocular surface damage. Herein, we evaluated the transcriptomic profiles of diseased versus healthy LGs to investigate the underlying molecular mechanisms underscoring LG autoimmune inflammation and secretory hypofunction.
METHODS: LGs were removed from male NOR/LtJ mice (SjD mouse model) a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Not all cases of Exophthalmos are related to Graves' disease. Normal thyroid function test results should prompt extended differential diagnostics. IgG4-related disease (IgG4-RD) mimics various inflammatory, infectious, or neoplastic conditions. Diagnosis requires integration of clinical, laboratory, imaging, and histopathological findings. Early glucocorticoid therapy can reduce organ involvement and improve patient outcomes.
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scopulariopsis brevicaulis is an uncommon cause of fungal keratitis, usually occurring after ocular trauma, and is associated with therapeutic difficulties because of its limited susceptibility to antifungal agents. We report the case of a 48-year-old man who presented with pain, redness, and watering of the left eye for one month following injury by iron foreign body particles during welding. Ocular examination revealed a corneal ulcer with hypopyon and markedly reduced visual acuity (2/60). Initial microscopic evaluation was negative for fungal elements; however, fungal culture after extende
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report a novel complication of scleral tattooing: inadvertent lacrimal gland infiltration leading to dacryoadenitis and pigmented dacryorrhea.
METHODS AND RESULTS: A case report of a 25-year-old woman who presented to the emergency department with persistent unilateral eye pain, photophobia, and a history of bright blue tears 4 months after undergoing a scleral tattooing procedure. Diagnosis was confirmed via clinical ophthalmological examination and contrast-enhanced orbital computed tomography (CT). Examination revealed teal tattoo pigment within the palpebral lobe of the ipsila
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Extra-intestinal manifestations of inflammatory bowel disease (IBD) occur in 25-40% of patients; however, orbital involvement is rare and underreported. Only case reports and series have been documented in the literature with no consensus on diagnosis or management.
AIM: This systematic review aims to compile and analyse the published literature on orbital manifestations of IBD, focusing on clinical presentation, imaging, management and outcomes.
METHODS: A systematic search of PubMed, Embase, and Web of Science was performed from database inception to April 2025. Data were colle
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: To characterise the clinical, radiological and histopathological features of biopsied lacrimal glands in a Japanese population and to identify clinical parameters that may assist in differential diagnosis.
SUBJECTS/METHODS: This retrospective review included consecutive patients who underwent incisional lacrimal gland biopsy between January 2016 and August 2025 at a tertiary referral centre in Japan. Clinical, imaging and laboratory data, along with histopathologic diagnoses, were analysed. Lacrimal gland dimensions were measured on orbital images and comparative statis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Preseptal cellulitis in children, a leading cause of pediatric orbital inflammation, often masquerades as more severe systemic inflammatory conditions. Chikungunya virus is an arbovirus with a wide spectrum of systemic manifestations that can lead to potentially harmful complications within the nervous, cardiovascular, and renal systems if left undetected. A diagnostic challenge resides with its rare ophthalmic presenting feature of preseptal cellulitis. Herein, we described a case of Chikungunya virus (CHIKV) masquerading as a preseptal cellulitis that led to a systemic inflamma
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Clinical Significance: IgG4-related disease (IgG4-RD) is a chronic fibroinflammatory, immune-mediated multisystem disorder that can mimic neoplastic, infectious, or autoimmune conditions. Among its head-and-neck manifestations, IgG4-related dacryoadenitis and sialadenitis, historically referred to as Mikulicz disease, should be distinguished from the classical Mikulicz syndrome, which describes secondary lacrimal and salivary gland enlargement due to other systemic disorders. Renal involvement, most commonly in the form of IgG4-related tubulointerstitial nephritis (IgG4-TIN), is
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Idiopathic dacryoadenitis is a diagnosis of exclusion and may present with unilateral or bilateral eyelid swelling, erythema, pain, and characteristic S-shaped ptosis of the upper eyelid. Glucocorticoids remain the mainstay of treatment when symptoms are functionally limiting or clinically significant. Although local triamcinolone acetonide (TA) injection provides targeted anti-inflammatory effects with fewer systemic adverse effects, it carries a rare but potentially catastrophic risk of iatrogenic vascular embolization and acute vision loss.
METHODS: We searched the PubMed datab
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sjögren's disease (SjD) is a chronic progressive autoimmune disorder primarily affecting the exocrine glands. Dacryoadenitis represents one of the typical clinical manifestations of SjD, yet its underlying pathogenic mechanisms remain poorly understood. This study investigated the immune microenvironment of the lacrimal gland to elucidate the pathogenic cell subset and key molecular factors driving SjD-related dacryoadenitis.
METHODS: Aire-/- mice, a well-established SjD-related dacryoadenitis model, were employed in this study. Lacrimal gland infiltrating immune cells were profil
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.