PURPOSE: To identify clinical and Magnetic Resonance Imaging (MRI) features predictive of response to corticosteroid therapy in patients with inflammatory dacryoadenitis.
METHODS: This retrospective clinical comparative study included patients diagnosed with inflammatory dacryoadenitis who received corticosteroid therapy and underwent baseline MRI prior to treatment. Patients were classified as good responders (complete or partial response) or poor responders (no response or refractory disease) according to their clinical outcomes. The primary outcome was response to corticosteroid therapy.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus (EBV), a common human herpesvirus, usually causes a self-limited illness in children, manifested by fever, pharyngitis, and lymphadenopathy. However, patients may have atypical presentations including rare ocular manifestations like uveitis, dacryoadenitis, ptosis, or pseudoptosis. In this report, we describe EBV presenting as pseudoptosis in a previously healthy 7-year-old boy. The child was initially worked up as having possible myasthenia gravis with neurologic and ophthalmologic consultations. Ultimately, he was diagnosed with viral dacryoadenitis due to acute EBV infect
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory orbital diseases are characterized by inflammation that may involve any structure of the orbit including lacrimal gland, and may represent the manifestation of numerous disorders. Thereby, they are grouped under the term orbital inflammatory syndrome (OIS). A distinction is made between primary OIS of purely inflammatory etiology, whether identified or not - the latter being considered idiopathic orbital inflammatory syndrome (IOIS) - and secondary OIS resulting from a local or systemic cause such as infection, neoplasia, or even iatrogenic conditions. In this review, we describe
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To characterize tear proteome changes in male non-obese diabetic (NOD) mice with Sjögren's disease (SjD)-like autoimmune dacryoadenitis and determine whether identified tear proteins are associated with lacrimal gland (LG) pathogenesis.
METHODS: Tears were collected from 14-week-old male NOD mice and age-matched male BALB/c controls and analyzed by tandem mass tag (TMT)-based liquid chromatography tandem mass spectrometry (LC-MS/MS). Differentially expressed proteins (DEPs) were defined using adjusted P < 0.05 and absolute fold change > 1.5. Functional enrichment analysis was perform
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic dacryoadenitis is an uncommon inflammation of the lacrimal gland that may have various etiologies with similar presentations. IgG4-related ophthalmic disease most often manifests as painless lacrimal gland enlargement, so the clinicians should consider IgG4-related disease as a diagnostic possibility for dacryoadenitis.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA) is a rare ANCA-associated small-vessel vasculitis that may involve the orbit. Dacryoadenitis presenting as unilateral mechanical ptosis is an unusual ophthalmic manifestation that may mimic inflammatory or neoplastic orbital disease.
CASE PRESENTATION: A 68-year-old man presented with unilateral eyelid swelling and lacrimal gland enlargement associated with orbital inflammation. Orbital imaging demonstrated dacryoadenitis. Systemic evaluation revealed a history of childhood asthma, chronic rhinosinusitis, mononeuritis, positive
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: IgG4-related disease (IgG4-RD) predominantly affects middle-aged and elderly individuals; however, the impact of aging on lesional immune architecture remains poorly understood.
METHODS: Bulk transcriptomic analyses were performed using IgG4-RD lesion tissues across a broad age spectrum. Age-associated genes, Hallmark pathways, and immune/stromal module scores were evaluated using correlation-based analyses, network analysis, and fibrosis pseudo-staging.
RESULTS: Principal component analysis demonstrated age-associated transcriptomic shifts in IgG4-RD lesions. Aging was associate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 2-year-old male presented to ophthalmology following a short admission for dacryoadenitis, with a background of 6 months of bilateral fluctuating upper lid swelling, obstructive airway disease, and enlarged tonsils. He had been treated for an allergy-related disease with little effect and, post-hospital discharge, continued in a similar fashion as prior. Given the poor response to escalating allergy medication, a biopsy was taken from the right lacrimal gland. This demonstrated an eosinophil-rich small vessel vasculitis with extravascular eosinophilic granulomas, consistent with a diagnosis
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PurposeTo describe the demographic profile and clinical features associated with upper eyelid (UL) hyperlaxity in the Indian subcontinent.MethodsRetrospective chart review of 100 consecutive patients with UL hyperlaxity, presenting at a tertiary eye centre in India, between January 2016 to February 2022. The data collected included the demographics, clinical features including the ophthalmic and systemic manifestations, and management outcomes.ResultsThe average age at presentation was 42.71 (±18.73) years. Majority were males (83%). Syndromic associations included Down's syndrome (2%) and Ehl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Neisseria gonorrhoeae (NG) causes sexually transmitted hyperacute bacterial conjunctivitis. Involvement of the lacrimal gland is exceedingly rare and has been previously reported in two case reports.
CASE PRESENTATION: This report discusses a 71-year-old male who presented with a painful red left eye. There was notable swelling of the upper eyelid, which was confirmed on CT to be due to lacrimal gland inflammation. Clinical features of dacryoadenitis associated with scleritis were found on ophthalmologic assessment. Conjunctival swabs were sent for culture and returned positive
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a unique case of a 32-year-old woman with a 4-day history of painful right lacrimal gland swelling. MRI demonstrated enhancement and enlargement of the right lacrimal gland. There were nonenhancing, intraglandular foci, with low signal on T2-weighted sequences and marked restricted diffusion. Surgical excision revealed multiple dacryoliths centered on an impacted eyelash. Microbiological evaluation yielded Streptococcus pneumoniae and histopathology confirmed noncalcified ductal dacryoliths with a background of acute inflammation. At 1-month follow-up, symptoms completely resolved wi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe a self-limited presentation of pediatric orbital myositis and discuss its implications for management.
OBSERVATIONS: A previously healthy 9-year-old boy presented with acute painful diplopia and esotropia following a recent febrile upper respiratory tract infection and presumed viral conjunctivitis. Best-corrected visual acuity was 20/40 OD and 20/40 OS. Examination demonstrated an esotropia of 30 prism diopters (PD) at corrected distance and 35 PD at corrected near, bilateral abduction limitation (- 1), and localized temporal conjunctival injection over the lateral rectu
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dacryoadenitis is most commonly caused by infectious, inflammatory or neoplastic processes. Idiopathic dacryoadenitis is exceptionally rare in children. We present a case of a 22-month-old previously healthy boy with progressive bilateral eyelid swelling, conjunctival chemosis and ocular discharge without systemic features. He was initially treated for atypical conjunctivitis but failed antimicrobial therapy and continued to deteriorate clinically. Investigations including bacterial swabs, viral serology and autoimmune testing were negative. Magnetic resonance imaging demonstrated bilateral la
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Epstein-Barr virus (EBV) infection is a highly prevalent condition and the primary cause of infectious mononucleosis (IM), typically affecting adolescents and young adults. Although IM is generally self-limited, EBV may involve multiple organ systems, presenting with atypical or localized manifestations. Ocular involvement is uncommon and includes conditions, such as conjunctivitis, uveitis, and, more rarely, dacryoadenitis. Acute dacryoadenitis remains an infrequent manifestation of EBV infection and is most commonly reported in younger patients; its occurrence in elderly patients
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The study tested a method for 3D culture of human lacrimal gland (LG) cells with the formation of structures suitable for subsequent investigation of the pathogenetic mechanisms underlying its diseases.
MATERIAL AND METHODS: Material for microbiological culture was obtained during a diagnostic biopsy performed as part of surgical correction of recurrent LG prolapse. No morphological changes were detected in the LG tissue. Cells were isolated from the tissue specimen by sequential mechanical and enzymatic dissociation. The resulting cell populations were separated by differential tr
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: For the diagnosis of immunoglobulin G4 (IgG4)-related dacryoadenitis and sialadenitis, either revised comprehensive diagnostic criteria or organ-specific diagnostic criteria for IgG4-related dacryoadenitis and sialadenitis in 2008 were applied; however, the collected knowledge for IgG4-related dacryoadenitis and sialadenitis required us to revise the criteria for IgG4-related dacryoadenitis and sialadenitis.
METHODS: The board member of Japanese Study Group for IgG4-related Dacryoadenitis and Sialadenitis revised the diagnostic criteria for IgG4-related dacryoadenitis and sialaden
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sjögren's Disease (SjD) is an autoimmune disease characterized by lymphocytic infiltration of salivary and lacrimal glands (LG). The LG produces the protein-rich aqueous component of tears, and SjD-associated autoimmune dacryoadenitis (AD) may thus alter tear autoantibody composition.
METHODS: The presence of tertiary lymphoid structures (TLS) in LG from two murine models of SjD-associated AD, male non-obese diabetic (NOD) and male non-obese insulitis resistant (NOR) mice, were evaluated using immunofluorescence. IgG and IgA reactivity in serum and tears from these models were pro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: IgG4-related disease is a rare, chronic inflammatory disorder characterized by lymphoplasmacytic infiltration, 'storiform' fibrosis, and elevated IgG4 levels in affected tissues. This disease has a broad and heterogeneous clinical spectrum that includes four main phenotypes: pancreatic-hepatobiliary disease, retroperitoneal/aortic fibrosis, head and neck disease, and Mikulicz syndrome. Case Description: An 85-year-old male patient with a clinical presentation, which is unusual outside Asia, of IgG4-related disease phenotype Mikulicz syndrome, characterized by bilateral dacryoadenit
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Bacterial dacryoadenitis with abscess is rare. There is limited evidence examining the clinical course, and there is no consensus on evidence-based management protocols. The authors aim to systematically review the current literature on bacterial dacryoadenitis with abscess, examining etiology, clinical and radiological features, management, and outcomes.
METHODS: A systematic search of the databases PubMed/MEDLINE, Embase, and CENTRAL was performed to July 2024, prior to data collection and risk of bias analysis in accordance with the Preferred Reporting Items for Systematic Reviews
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoglobulin G4-related disease (IgG4-RD) is a rare systemic fibroinflammatory disease that can affect almost any organ in the body. The most common sites of IgG4-RD include the salivary glands, orbits and lacrimal glands, pancreas, biliary tree, retroperitoneum and thyroid. Immunoglobulin G4-related lung disease (IgG4-RLD) can occur in isolation or as a component of multisystem disease. Its manifestations are heterogeneous and include lung cavitation, interstitial changes, pleural effusions and lung lesions.We describe a patient with Ig4-RLD manifesting as bronchial stenosis and left upper
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.