BACKGROUND: Idiopathic orbital inflammatory disease (IOID) is a non-specific orbital inflammatory condition that is uncommon in children. Due to limited data and the unique characteristics of the developing immune system in children, this study examined the clinical features, imaging subtypes, treatment outcomes, and recurrence patterns.
METHODS: Pediatric patients (≤ 18 years) diagnosed with IOID at Beijing Tongren Hospital, Capital University between January 2020 and January 2025 were included in this retrospective review. Clinical data, imaging characteristics, treatment regimens, and recu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Orbital masses include a diverse spectrum of benign, malignant, inflammatory, and vascular lesions in pediatric and adult patients. Accurately diagnosing the type of lesion is critical, as management strategies differ significantly. Advanced imaging is therefore essential, and computed tomography (CT) is central to orbital evaluation. We reviewed the literature to synthesize evidence on CT features across common orbital pathologies and correlated imaging with clinical presentation to emphasize diagnostic relevance. CT characteristics are summarized for vascular lesions (cavernous venous malfor
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IgG4-related disease (IgG4-RD) is a systemic fibroinflammatory condition characterized by elevated serum IgG4 levels and dense infiltration of IgG4-positive plasma cells with fibrosis in affected organs. Since its initial recognition, clinical awareness of IgG4-RD has expanded, and head and neck involvement has become increasingly well described. Among these, IgG4-related dacryoadenitis and sialadenitis (IgG4-DS), historically referred to as Mikulicz’s disease, represents the most common manifestation. Patients typically present with persistent, painless swelling of the major salivary and lacr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Patients with autoimmune pancreatitis (AIP) sometimes show characteristic ophthalmologic findings, such as dacryoadenitis and dry eye. However, the ocular findings in AIP patients thus far have not fully been analyzed, especially in patients treated long term with corticosteroids (CS). We aimed to study the current and previous history of ocular diseases in AIP patients and changes of the common ophthalmologic findings during the CS treatment.
METHODS: We retrospectively analyzed the history of ophthalmologic diseases in 105 AIP patients and further examined the changes i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to describe the ophthalmological and neuro-ophthalmological manifestations of mumps in children.
METHODS: This cross-sectional study included 41 children aged < 18 years who were clinically diagnosed with mumps by a pediatrician and referred to a tertiary eye hospital. Comprehensive ophthalmic evaluation included visual acuity testing, slit-lamp biomicroscopy, fundus examination, ocular movement assessment, and squint measurement.
RESULTS: The mean time from onset of parotitis to ocular symptoms was 7 days. Out of 41 children, 15 (36.85%) had follicular conjunctiv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This series aimed to describe the clinical characteristics and course of severe aqueous-deficient dry eye (ADDE), a condition characterized by tear deficiency and reduced corneal sensation, following ophthalmic herpes zoster infection with periocular inflammation. Four cases of ADDE that developed after ophthalmic herpes zoster infection were retrospectively examined. Clinical data, including disease course, medical history, imaging findings, tear volume assessment, corneal sensitivity testing, and treatment outcomes, were collected. Our patients exhibited severe tear deficiency, significant c
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A girl in her second decade of life presented with a painful, progressively increasing S-shaped swelling of the right upper lid, suggestive of acute dacryoadenitis. She had a history of close contact with a tuberculosis (TB) patient. Despite improvement in preseptal cellulitis with broad-spectrum (non-tubercular) systemic antibiotics, a fluctuant swelling persisted. After resolution of preseptal cellulitis, a CT scan revealed possible tubercular osteomyelitis of the lateral orbital wall and a cold abscess in the right orbit. Ultrasonography-guided drainage of the abscess was performed, and the
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To identify the specific microRNAs (miRNAs) in IgG4-related dacryoadenitis and sialadenitis (IgG4-DS) and predict the targeted genes.
METHODS: miRNAs in the serum of nine patients with IgG4-DS, three patients with primary Sjögren's syndrome, and three healthy controls were analysed using the human miRNA chip, and miRNAs that exhibited significant fluctuation in expression in IgG4-DS patients were extracted. The respective target genes were predicted using an existing database, and expression of the target genes was evaluated in actual submandibular gland tissues affected by IgG4-D
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 48-year-old woman visited our hospital because of bilateral lacrimal gland enlargement. Her serum immunoglobulin G4 (IgG4) level was high, and positron emission tomography-computed tomography showed significant positive findings in the bilateral lacrimal gland. A biopsy revealed a considerable increase in IgG4/CD138, leading to a diagnosis of IgG4-related dacryoadenitis. The disease did not respond to steroid therapy, so treatment was started with baricitinib because of exacerbation of the original atopic dermatitis and dacryoadenitis after the second dose of the coronavirus disease 2019 (CO
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoglobulin G4-related disease (IgG4-RD) is a multi-organ disorder characterized by a highly variable clinical presentation depending on the affected organ/s, extent of tumefactive fibroinflammatory lesions, and associated functional impairment. The disease pursues a chronic, relapsing, often asymptomatic course and hence may pose a significant diagnostic challenge. Diagnostic delay can lead to progressive fibrosis and irreversible organ damage resulting into significant morbidity and even mortality. Given its broad clinical spectrum, physicians of all specialties may be the first clinician
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To examine the indications for repeated lacrimal gland biopsies, and the rate of detection of a new diagnosis.
METHODS: A single-center, retrospective review of patients who underwent more than 1 lacrimal gland biopsy, either ipsilateral or contralateral, between 2000 and 2022.
RESULTS: One hundred and twenty-three patients (80 female; 65%) had repeated lacrimal gland biopsy. The commonest diagnosis on initial biopsy was chronic nonspecific dacryoadenitis (NSD) (49/123; 40%). Indications for repeated biopsy were uncertainty in making a histopathological diagnosis (16/123; 13%), poor
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We performed a comprehensive systematic review to identify medication-associated orbital inflammation and to characterize its clinico-radiological features. We reviewed English-language articles describing medication-associated orbital inflammation (i.e., orbital myositis, dacryoadenitis and orbital fat) published to June, 2023. Isolated inflammation of the intraocular structures or globe alone (i.e. uveitis, scleritis, optic neuritis and perineuritis) were excluded. In medication-associated orbital inflammation, the extraocular muscles are preferentially affected, occurring in isolation or in
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: VEXAS (Vacuoles, E1 enzyme, X-linked, Autoinflammatory, Somatic) is a hematoinflammatory disease that typically affects adults. It results from a somatic mutation of the E1 ubiquitin conjugating enzyme encoded by the UBA1 gene. VEXAS is frequently accompanied by myelodysplastic syndrome (MDS). The purpose of this study is to describe the ocular and orbital manifestations of VEXAS patients in a case series in our medical centre.
METHODS: A retrospective chart review was performed for all patients who were diagnosed with VEXAS syndrome in a tertiary medical centre over two years.
R
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate and compare characteristics, diagnosis, treatment, visual prognosis, and course between ocular sarcoidosis with or without uveitis in a population in Southern France.
METHODS: We retrospectively analyzed data from patients with ocular sarcoidosis in a tertiary eye care center in Nice from January 2003 to December 2021. The inclusion criterion was biopsy-proven ocular sarcoidosis according to IWOS criteria as the first clinical manifestation of sarcoidosis.
RESULTS: A total of 25 patients were included. Twenty patients had uveitis (70% panuveitis, 20% intermediate uveit
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herpes simplex virus involvement of the orbit is rare. We report the case of an immunocompetent patient who presented with preseptal edema, erythema, decreased vision, and dacryoadenitis prior to the appearance of vesicular skin lesions and in the absence of corneal dendrites. The patient's clinical picture failed to improve on empiric therapy with intravenous antibiotics. The patient subsequently developed skin vesicles and a nucleic acid amplification swab of the ocular surface was positive for herpes simplex virus-1. The patient demonstrated rapid clinical improvement after initiation of or
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The lacrimal gland (LG) is a tubuloacinar exocrine gland composed of acinar, ductal, and myoepithelial cells. Three-dimensional distribution of acinar lobules, ducts, and myoepithelial cells is necessary for the effective functioning of the organ. LG is the main organ of immune surveillance of the ocular surface system. The embryogenesis of the gland is regulated by the interaction of genetic mechanisms, internal epigenetic (enzyme systems, hormones) and exogenous factors. There is no doubt that there is a clear genetic program for the implementation of the complex process of embryonic develop
СтатьяОбзорАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The initial management of patients presenting with orbital inflammatory syndromes varies-with some pursuing a diagnostic workup while others treat without any testing. The evidence behind this rationale is limited. A review of patients with orbital inflammation is performed with an analysis of diagnostic testing to develop a workflow for such patients.
DESIGN: A retrospective review of patients presenting with acute orbital inflammation at a single institution from 2011 to 2020 was conducted.
METHODS: Orbital imaging was required for inclusion. Patients with high suspicion of neopla
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sjögren's syndrome (SS) dry eye can cause ocular surface inflammation and lacrimal gland (LG) damage, leading to discomfort and potential vision problems. The existing treatment options for SS dry eye are currently constrained. We investigated the possible therapeutic effect and the underlying mechanism of AS101 in autoimmune dry eye. AS101 was injected subconjunctivally into a rabbit model of autoimmune dacryoadenitis and its therapeutic effects were determined by evaluating clinical and histological scores. The expressions of effector T cells (Teff)/regulatory T cells (Treg)-related transcri
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: This paper aimed to describe another form of aggressive limited Granulomatosis with polyangiitis (GPA) revealed by dacryoadenitis. Methods and results: We report an unusually limited GPA in a 48-year-old man presenting with bilateral proptosis. She had never presented kidney or pulmonary manifestations, but her disease was persistently active including oto-rhino-laryngological manifestations, dacryoadenitis, and neurological manifestations unresponsive to corticosteroids and immunosuppressors. Discussion: Granulomatosis with polyangiitis (GPA) is an auto-immune inflammatory vasculit
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования