Vacuoles, E1 enzyme, X-linked, Autoinflammatory, Somatic (VEXAS) syndrome is a recently identified autoinflammatory disorder caused by somatic mutations in the UBA1 gene. This report describes the case of a 54-year-old Japanese man with VEXAS syndrome exhibiting atypical features of eosinophilia and histiocytoid changes that mimic histiocytosis. Initially, the patient presented with recurrent fever, eosinophilia, lymphadenopathy, polyarthritis, and a skin rash. Histopathological examination of the skin and lymph node biopsies revealed the infiltration of CD68-positive histiocytes, raising susp
СтатьяКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granulomatosis with polyangiitis (GPA) is a necrotizing vasculitis that can involve virtually any organ system. Among ocular manifestations, choroidal involvement is exceedingly rare and may mimic intraocular tumors. We report the case of a 68-year-old woman who presented with floaters and a rapidly enlarging choroidal mass. Imaging with contrast-enhanced CT revealed a choroidal lesion, tracheal wall thickening, pulmonary nodules, and maxillary sinus mucosal hypertrophy. FDG-PET demonstrated uptake in these lesions and in the nasal septum. Biopsies of the nasal septum and bronchus showed plasm
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antineutrophil cytoplasmic autoantibody-associated vasculitis (AAV) is the most commonly encountered primary small-vessel vasculitis, with an annual incidence of 20 per million. The data on AAV from the Southeast Asian ethnicity is scarce. The present longitudinal observational study was undertaken to determine the clinical profile and outcomes in fifty-eight consecutive patients of AAV attending the Department of Rheumatology in a tertiary care centre in India. The majority (39, 67.2%) were females with a mean (± SD) age at baseline of 39.2 (± 15.2) years. Granulomatosis with polyangiitis (GP
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report a boy with IgA vasculitis (IgAV), who suffered two episodes of Posterior Scleritis (PS). This is the first reported case of this association.
METHODS: Case report based on medical record review.
RESULTS: A 13-year-old boy with IgAV presented with left eye (LE) pain. Although the eye examination was unremarkable, Magnetic resonance imaging (MRI) revealed PS; appropriate treatment was initiated, resulting in an excellent response. Later, a similar episode occurred in the right eye (RE) accompanied by a violaceus papule on the tip of the nose.
CONCLUSION: PS may be associate
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibroma can present in a myriad of body tissues, including, very rarely, in the sclera; a unique presentation that is described herein. We describe a case of a 21-year-old man with neurofibromatosis type 1, who presented with 2 weeks of a blue-gray scleral discoloration overlying a protrusion of the sclera. His presentation was initially concerning for scleritis; however, histopathological analysis revealed an epibulbar neurofibroma. Recognition of rare manifestations of neurofibromatosis is essential to properly diagnose and manage ocular findings in this condition.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To report and discuss the clinical features and management strategies for paediatric surgically induced necrotizing scleritis (SINS) following microincision vitrectomy surgery (MIVS), in a patient with underlying seronegative oligoarticular juvenile idiopathic arthritis (JIA). METHODS: Case report and review of literature. RESULTS: A 10-year-old boy presented with multifocal areas of painless scleral necrosis following three-port 25-gauge pars plana vitrectomy. The area of scleral necrosis remained localized to the temporal sclerotomy sites, which were closed with 6 − 0 polyglactin suture
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary familial brain calcification (PFBC) is an idiopathic neurological disease associated with intracranial calcification. An 18-year-old female, a known case of uncontrolled Type 1 diabetes mellitus, presented with unilateral progressive diminution of vision in her left eye. Based on her clinical examination, a diagnosis of left eye posterior scleritis was made. Computed tomography of the brain revealed bilateral caudate and lentiform nuclei patchy calcifications suggestive of Fahr's syndrome or PFBC. In our patient, age and posterior scleritis were two uncommon presentations to be associa
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extraintestinal manifestations occur in up to 50% of patients with inflammatory bowel disease and can affect various organs, including the joints, skin, and eyes. Scleritis, one such extraintestinal manifestation, is associated with severe eye pain, vision impairment, and potential permanent vision loss. However, it is rare, and detailed descriptions of its characteristics and management are limited. We report the case of a 55-year-old man initially diagnosed with proctitis ulcerative colitis who simultaneously developed scleritis as the disease progressed to left-sided colitis. Treatment with
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Renal cell carcinoma (RCC) is a rare cause of ophthalmic metastasis. Immune checkpoint blockers (ICBs) such as ipilimumab and nivolumab (ipi/nivo) are first-line therapies for advanced RCC. There are limited efficacy reports of ICBs for RCC choroidal metastases (CMs).
CASE ONE: A 43-year-old male with metastatic (lung) clear cell RCC presented with left eye scleritis and a 3.4 mm choroidal mass. One week after starting ipi/nivo, the lesion rapidly expanded to 11.9 mm with vitritis, subtotal exudative retinal detachment (ERD), and features of necrosis (heterogenous echogenicity).
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: This report describes a rare case of idiopathic orbital inflammation with posterior scleritis complicated by optic perineuritis and ocular motility disorder.
CASE PRESENTATION: A 22-year-old woman presented with right ocular pain, eyelid swelling, and blurring of vision for 5 days. Her best corrected visual acuity was 20/20 in the right eye, although a myopic shift was noted. An ocular motility disorder was identified on examination. Slit lamp and fundus examinations revealed diffuse scleral injection, anterior chamber inflammation, and serous retinal detachment. B-scan ultrasou
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of VEXAS syndrome in a 71-year-old man presenting with auricular chondritis, scleritis, hearing loss, and vestibular dysfunction. Although the clinical picture initially suggested relapsing polychondritis, hematologic findings and UBA1 variant confirmed VEXAS syndrome. Comprehensive audiovestibular testing revealed bilateral sensorineural hearing loss and global vestibular impairment. Steroid therapy led to partial improvement. This case highlights the potential for inner ear involvement in VEXAS syndrome, underscoring the importance of systematic audiovestibular evaluation an
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Identifying underlying disease associations in patients with scleritis remains a clinical challenge. This study aimed to assess the contribution of systemic examination, longitudinal follow-up, and additional investigations to the identification of associated diseases in patients with scleritis.
METHODS: We retrospectively reviewed 98 patients with scleritis in whom no associated disease had been identified at presentation, assessed in two internal medicine departments in Lyon between July 2011 and September 2023. Data were collected at the initial presentation, prior to the ident
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the concordance between organ involvement at diagnosis and relapse in granulomatosis with polyangiitis and factors associated with new disease features at relapse.
METHODS: Data from a national database of newly diagnosed patients was analysed. Clinical features were recorded at diagnosis and relapse, grouped by organ system. ORs and HRs were used to assess associations between baseline features and first relapse. Factors independently associated with new organ involvement at relapse were identified using multivariable logistic regression.
RESULTS: Among 795 patient
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose: To compare the long-term outcomes of scleral-sutured intraocular lens (IOL) fixation using expanded polytetrafluoroethylene vs polypropylene sutures, with a focus on suture-related complications. Methods: A retrospective comparative review was conducted of 102 patients who underwent scleral-sutured IOL fixation between 2015 and 2019. Forty-eight eyes of 48 patients received 4-point fixation with expanded polytetrafluoroethylene sutures, and 55 eyes of 54 patients received 2-point fixation with polypropylene sutures. Postoperative complications, visual outcomes, and risk factors for su
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report a rare case of a metastatic slow growing neuroendocrine tumor of the lung that presented as slow-growing bilateral choroidal masses with progressive vision loss and retrobulbar pain.
OBSERVATIONS: A 64-year-old male presented with vision loss and retrobulbar pain bilaterally, progressively worsened for four months. He had no significant past medical history but had seen an ophthalmologist in Mexico starting 1.5 years earlier and was informed he may have a mass in the eye when last seen five months earlier. Ophthalmic examination revealed visual acuity of 20/400 bilaterally
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune diseases frequently present with ophthalmological manifestations, posing significant diagnostic and therapeutic challenges. This review delved into the complex interplay between autoimmunity and ocular health, highlighting common manifestations such as uveitis, keratitis, and optic neuritis. We explored advanced diagnostic tools and techniques to improve early detection and accurate diagnosis. Additionally, the review addressed current therapeutic strategies, emphasizing the need for tailored treatments to manage ocular symptoms effectively while minimizing systemic side effects. By
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Scleral rupture during intraocular surgery is a rare but serious complication, most often associated with prior buckling, scleritis, trauma, or high myopia. We report a unique case of scleral penetration by a cryoprobe during primary buckling surgery for traumatic rhegmatogenous retinal detachment (RRD).
CASE PRESENTATION: A 59-year-old man developed localized RRD 9 days after sustaining blunt ocular trauma from a baseball. During surgery, an area of scleral thinning was noted between the lateral and superior rectus muscles. While performing cryocoagulation for the causative ret
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: This is an observational case report to detail a challenging case of nodular posterior scleritis (NPS) in a leukemic patient following chemotherapy and allograft.
CASE PRESENTATION: A 69-year-old leukemic patient presented with unilateral vision loss and pain following febrile neutropenia caused by bacteremia and infectious pneumopathy. Ocular B-mode ultrasound and cerebral magnetic resonance imaging revealed posterior scleritis with a scleral nodule, exudative retinal detachment (ERD), and choroiditis with serous choroidal detachment (SCD). The anterior chamber tap and systemic
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marfan syndrome is an autosomal dominant, connective tissue disorder that affects various systems of the body including the eyes. We present a case of a 22 year old man with Marfan syndrome presented with a painful red left eye. On examination he was diagnosed to have non-necrotising scleritis and microspherophakia. Non-necrotising scleritis with microspherophakia is a rare and arduous situation. This is an interesting case where Hickam's dictum prevails over its counter argument of Occam's razor principle.
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования