BACKGROUND: Observational studies have shown an increased risk of ocular inflammatory diseases in patients with ankylosing spondylitis (AS), but the genetically predicted association remains unclear. The aim of this study was to systematically assess the causal relationship between AS and ocular inflammatory diseases.
METHODS: We conducted a two-sample Mendelian randomization (MR) analysis to investigate the causal relationship between AS and several common ocular inflammatory diseases based on genome-wide association study (GWAS) data and public health data. Five methods, namely, inverse-var
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Symmetric inflammatory polyarthritis is the most prominent manifestation of rheumatoid arthritis (RA). However, RA can practically affect any organ system, whether hematologic, neurological, cardiac, lung, skin, eyes, or kidneys. Systemic involvement in RA can be severe when there is interstitial lung disease, scleritis, amyloidosis, pure red cell aplasia, or myelodysplasia. Cardiovascular disease is the leading cause of death in patients with RA with a similar cardiovascular risk to that with diabetes mellitus. Patients with RA are at an increased risk of infections or osteoporosis, largely d
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scleral necrosis following ocular surgery can lead to significant ocular and systemic complications. The two most prevalent procedures associated with surgically-induced scleral necrosis are pterygium excision and cataract surgery. This condition represents a rare delayed hypersensitivity reaction. We present a case of a male patient in his late 60s from India who experienced progressive scleral necrosis in his right eye six months after undergoing small-incision cataract surgery (SICS). The patient exhibited pain and redness without any decline in vision, and all systemic evaluations returned
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report five cases of ocular scedosporiosis with associated predisposing factors, treatment courses, and clinical outcomes.
OBSERVATION: This case series consists of 5 patients diagnosed with ocular scedosporiosis. Two patients were female and 3 were male. The average age was 68.4 years (range 53-85). Four of the 5 had a clear history of ocular surgery or ocular trauma with organic foreign material. Two developed sclero-keratitis. Two had cornea-only involvement. There was 1 scleritis-only case. Patients with scleritis required topical and systemic treatment. Patients with only ker
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Difluprednate (DFP) (difluoroprednisolone butyrate acetate, or DFBA) ophthalmic emulsion 0.05% (Durezol®) was the first potent corticosteroid to be approved for both postoperative pain and inflammation in 2008. In June 2012, it was approved for the treatment of endogenous anterior uveitis. It is a synthetic difluorinated prednisolone derivative that was originally developed in Japan as a dermatologic ointment. The glucocorticoid binding affinity of its active metabolite was demonstrated to be 56 times stronger than prednisolone. Experimental models showed that it reached the anterior and poste
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report the prevalence of scleritis and episcleritis in patients with idiopathic small fiber neuropathy (SFN).
METHODS: The Mass General Brigham (MGB) hospital database was queried for patients with SFN, scleritis and episcleritis using diagnostic codes and natural language processing. Electronic medical chart review of patients diagnosed with SFN and episcleritis/scleritis who had at least one ophthalmology visit was conducted. The prevalence of scleritis and episcleritis in patients diagnosed with SFN was compared to those without SFN using logistic regression to adjust for covar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aimed to assess the risk of ocular adverse events, including retinal artery occlusion (RAO), retinal vein occlusion (RVO), noninfectious uveitis (NIU), noninfectious scleritis (NIS), optic neuritis (ON), ischemic optic neuropathy (ION), and ocular motor cranial nerve palsy (OMCNP), after coronavirus disease 2019 (COVID-19) infection.
DESIGN: Population-based self-controlled case series (SCCS).
PARTICIPANTS: The study included patients from the entire Korean population of 52 million who experienced incident RAO, RVO, anterior NIU, nonanterior NIU, NIS, ON, ION, or OMCNP be
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nodular posterior scleritis is an uncommon inflammatory disorder of the eye characterized by nodular lesions that may be similar to other intraocular conditions such as choroidal melanoma, leading to diagnostic difficulties. This case report and literature review aims to evaluate the demographics, modalities, treatment, and outcomes of nodular posterior scleritis. We describe a 41-year-old female patient who presented with diminished vision in her left eye. Based on an examination and fundus findings, it was suspected to be non-pigmented choroidal melanoma. A multidisciplinary evaluation did n
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study presents two cases of idiopathic anterior scleritis in young female patients, one of whom progressed to necrotizing scleritis. Both cases posed significant diagnostic challenges and ultimately required immunomodulatory therapy after their respective inadequate responses to the initial standard treatments. Despite comprehensive laboratory evaluations, no underlying systemic etiology was identified in either patient. Pediatric anterior scleritis is extremely rare, and these cases underscore the importance of its early recognition and appropriate management to prevent sight-threatening
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MIRAgel is a hydrogel buckle material that was widely used for scleral implantation surgery in the past. However, postoperative complications such as conjunctival hyperemia and impaired eye movements were reported due to postoperative expansion of the MIRAgel buckle. In addition, damage to the sclera due to hydrolysis of the MIRAgel buckle has been reported. Thus, surgical procedures had to be developed to remove the buckle. We report a case of an expansion of a MIRAgel buckle accompanied by scleral necrosis that resembled necrotizing scleritis. There are no studies on a safe method to remove
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To report a case of spontaneous-onset unilateral scleritis and keratitis due to Pseudomonas aeruginosa in a patient with systemic lupus erythematosus who partially responded to antibiotic therapy and achieved complete resolution after IV immunotherapy. A 30-year-old woman with a past medical history of hypothyroidism and systemic lupus erythematosus and on irregular therapy presented with a long-history of thinning of the sclera and cornea refractory to antibiotic therapy despite a positive culture for P. aeruginosa, which eventually resolved with the implementation of immunotherapy. Infectiou
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune uveitis and posterior scleritis are ocular diseases caused by immune dysregulation. Their pathogenesis remains elusive, and delayed diagnosis can exacerbate vision loss. Our study analyzed proteomic profiles of 190 patients with Behcet's disease uveitis, posterior scleritis, and Vogt-Koyanagi-Harada syndrome. Bioinformatics methods revealed potential pathogenesis and biomarkers for the diseases, which were verified by enzyme-linked immunosorbent assay. The diagnostic accuracy was improved by constructing a biomarker combination. In addition, we used the Connectivity Map tool to anal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Describe the proportion of patients with wide-field fluorescein angiographic (WFFA) findings in patients with active anterior scleritis.
METHODS: An observational, descriptive, cross-sectional study of the WFFA findings of patients with active anterior scleritis including nodular, diffuse, or necrotizing involvement was performed. Studies were performed with the Heidelberg Spectralis module (102º). Images were saved and assessed by two masked co-authors.
RESULTS: Seventy-nine eyes from 39 patients, 31 (79%) females with a mean age of 50.5 years ± 13.98. Mean best-corrected visual
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a patient with isolated autoimmune anterior scleritis and a patient with nonspecific orbital inflammation (NSOI). Both patients were treated with systemic corticosteroids during multiple recurrences, with the addition of various disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs), including biologics, in the case of scleritis, resulting in complications and local adverse events. Both patients were subsequently effectively managed using Janus kinase inhibitors (JAK-i), specifically baricitinib and tofacitinib without relapses of inflammation during the follow-up of more than one year. Onl
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To study clinical features, anatomical and visual outcomes in eyes having rhegmatogenous retinal detachment (RD) as the presenting feature of acute retinal necrosis (ARN).
MATERIALS AND METHODS: We conducted a retrospective cohort study of patients with ARN (active/healed) and concomitant RD at the presenting visit.
RESULTS: The median age of patients was 36 years, with a male preponderance (9:1). Bilateral ARN was observed in 60% of cases, with 50% of patients testing positive for human immunodeficiency virus. The duration between the onset of symptoms and presentation was 3.66 ± 2
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report discusses a case of granulomatosis with polyangiitis (GPA) initially presenting with lacrimal gland involvement and subsequently developing additional features. GPA is a disease known for inflammation in the respiratory tract and kidneys. A 63-year-old male patient presented with a mass, swelling, and ptosis in the right upper eyelid. The patient was referred to us when his symptoms had persisted and worsened despite topical and oral antibiotic therapy administered at another center. Based on clinical and laboratory findings from evaluation and consultations, GPA was diagnosed
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The only way to mitigate the spread of coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic was vaccines. While effective in decreasing the rate and severity of the disease, there also have been considerable adverse events. Since the birth of vaccines, adverse reactions accompanied the immunity, and COVID-19 vaccines are no exceptions. This is a report about a 52-year-old female patient who presented with bilateral redness of the eyes, with normal bilateral visual acuity, postbooster dose of the Sinopharm COVID-19 vaccine. She had no significant past history of any disease or any similar reactions aft
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granulomatosis with polyangiitis (GPA) is a subtype of anti-neutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis (AAV) that commonly requires aggressive immunosuppression to achieve remission. We present a case of a young Malay lady with recurrent episodes of ANCA-positive nodular anterior scleritis who responded poorly to topical and systemic corticosteroids and relapsed while on methotrexate. A year later, she had epistaxis, and a sino-nasal biopsy confirmed granulomatous vasculitis. While receiving cyclophosphamide, she developed proptosis with optic neuropathy, which resolved with
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования