PURPOSE: To assess the accuracy of biometric parameters measured by anterior segment optical coherence tomography (AS-OCT) and partial coherence interferometry (PCI) in prediction of effective lens position (ELP) compared with previous formulas in PACG patients.
METHODS: 121 PACG eyes were randomly divided into training set (85 eyes) and validation set (36 eyes) with same procedure including AS-OCT, PCI, phacoemulsification and IOL implantation surgery. Preoperative anterior chamber depth (pre-ACD), scleral spur depth (SSD), scleral spur width (SSW), lens vault (LV) and cornea thickness (CT)
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose: To describe a clinical case of atypical posterior scleritis mimicking an amelanotic choroidal melanoma. Method: Observational case report of a 54-year-old woman who presented to the emergency department with photophobia and blurred vision in her left eye for three days. The development of a raised hypopigmented lesion superior to the papilla with choroidal folds and without vitritis simulated an amelanotic choroidal melanoma. Differential diagnosis took into consideration other compatible entities, including choroidal masses or orbital pseudotumor. Results: The patient was subject to
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoglobulin A (IgA) nephropathy is usually restricted to the kidneys in most cases, but associations with other immune and inflammatory diseases exist. Scleritis, however, is an unusual association. We present an observational case series of two patients who initially presented with recurrent episodes of scleritis. A thorough evaluation for recurrent scleritis did not reveal any secondary cause per se. They were further evaluated extensively for incidental proteinuria and microscopic hematuria. Renal function was normal. Renal biopsy was performed which revealed IgA nephropathy in both the
Клинический случайОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-TNF-α agents (e.g. infliximab, adalimumab, etanercept) are effective management options in various inflammatory and autoimmune diseases (e.g. inflammatory bowel disease). The occurrence during anti-TNF-α agent therapy of a new onset or exacerbation of an inflammatory condition that usually responds to this class of drug has been termed a paradoxical adverse event (PAE). A wide range of ophthalmic PAEs have been reported including uveitis, optic neuritis/neuropathy, scleritis, orbital myositis, retinal vasculitis, and others. The patient reported herein developed a dramatic orbital inflamm
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bisphosphonates have evolved over the past decades from oral to more potent intravenous preparations. Along with significant paradigm shift in the management of myeloma over the past years, stronger nitrogen-containing bisphosphonates, due to their antiresorptive action on the bones, have found their way as a key and integral part in the management of bone disease in myeloma. Multiple randomized controlled trials have established efficacy of bisphosphonates in reducing skeletal-related events in myeloma. Some well-documented adverse events include acute-phase reactions, esophageal irritation,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The seronegative spondyloarthropathies are a group of autoimmune inflammatory diseases lacking rheumatoid factor or antinuclear antibody in their serum. They include ankylosing spondylitis (AS), reactive arthritis, psoriatic arthritis, spondylitis associated with Crohn's disease and ulcerative colitis, and undifferentiated spondyloarthropathies. Inflammation mostly affects the axial joints, entheses, and extra-articular structures such as uveal tract, gastrointestinal tract, mucocutaneous tissue, and heart. Uveitis is the most common extra-articular manifestation. Spondyloarthropathies, especi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granulomatosis with polyangiitis (GPA) is a rare disorder characterised by inflammation of small-sized and medium-sized blood vessels that result in damage to various organ systems, but it most commonly affects the respiratory tract and kidneys. It is one of the few entities that can present with ocular inflammation as well as renal impairment at the same time. We describe a case of a 38-year-old man with conjunctivitis, episcleritis, anterior uveitis as a first manifestation of GPA. His presentation with red eye and anterior uveitis prompted further workup, which revealed acute renal failure
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Surgically induced necrotizing scleritis (SINS) is recognized as a rare and vision-threatening complication of ocular surgery. In adults, it has been mostly described after multiple ocular surgical procedures such as pterygium excision, glaucoma, and retinal detachment in the same eye. SINS is relatively less likely with single ocular surgery. It has been postulated that multiple surgeries may result in exposure of an antigen that leads to hypersensitivity reaction. Interestingly, it has also been reported after single strabismus surgery in adults. We present a case of unilateral surgically in
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: The Ocular manifestations of coronavirus disease 2019 (COVID-19) reported include conjunctivitis, conjunctival hyperemia, chemosis, epiphora, episcleritis, retinal manifestations included cotton wool spots (CWS), micro-hemorrhages, papillophlebitis and neuro-ophthalmic manifestations.Purpose: To report post COVID-19 ophthalmic manifestations using multimodal imaging.Results: A 66-year-old Asian Indian male presented to us with bilateral blurring of vision, RE>LE, of 3 days following a diagnosis of COVID-19 disease. Corrected distance visual acuity were 20/2666 and 20/25 in the ri
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infectious scleritis is rare and most commonly herpetic in origin. We report an unusual bilateral subacute presentation of scleritis with uveitis and glaucoma which responded to treatment with acyclovir. A 47-year-old male coast guard personnel presented with 2 months history of bilateral red eye. He was initially managed elsewhere as conjunctivitis, and on examination had bilateral diffuse redness of the eyes persisting with phenylephrine, with scleral edema and mild globe tenderness. Investigations for underlying autoimmune systemic illness were normal. He showed inadequate response to topic
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To study frequency and characteristics of ocular manifestations in Indian patients with collagen vascular disorders.
METHODS: The medical records of 73 patients (Males: Females 16:57) aged between 22 and 78 years (mean ± SD = 43.5 ± 12.9 years) with collagen vascular diseases were analyzed retrospectively for demography, subtypes of collagen vascular disease, and findings of complete ophthalmic examination.
RESULTS: Lupus erythematosus (LE) in 39(53.4%, (SLE 18, DLE 21), systemic sclerosis in 27(37%), dermatomyositis in 5(6.8%), and primary Sjögren's syndrome in 2(2.7%) patients, respec
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Systemic lupus erythematosus (SLE) can involve any part of the eye. Keratoconjunctivitis sicca (dry eye) is the most common ocular manifestation, followed by scleritis, episcleritis, and retinitis. Retinal disease affects around 10% of patients with SLE. Mild retinopathy may be asymptomatic. However, severe cases can cause visual loss requiring urgent ophthalmic evaluation. CASE REPORT We present a case of bilateral retinal vasculitis as the presenting manifestation of SLE. A 14-year-old girl with a history of schizophrenia presented to the emergency department (ED) with generalized
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apart from conjunctival involvement which is the most well-known ocular manifestation of coronavirus infectious disease 2019 (COVID-19), there are multiple reports of the involvement of other ocular structures by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2). We comprehensively reviewed PubMed, Scopus, Embase, and Google Scholar for available evidence regarding COVID-19 various ocular manifestations, with special focus on less known and unusual ocular findings. We then categorized the findings based on the parts of the eye which was involved. In anterior sections of the eye, the
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe the histopathological characteristics of limbal stem cell deficiency (LSCD) due to chronic vernal keratoconjunctivitis (VKC).
METHODS: This retrospective study included 14 eyes of 13 patients who underwent simple limbal epithelial transplantation for total LSCD from 2017 to 2018. The histological characteristics of the excised fibrovascular pannus were compared between 2 groups of 7 eyes, each with LSCD due to VKC and chemical burns (CB). Histological characteristics and type of inflammation were studied using special stains and immunohistochemistry. Fisher exact test was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To establish the prevalence of ocular involvement in a Colombian population with rheumatologic diseases.
DESIGN: Observational cross-sectional study.
METHODS: We included a probabilistic sample size of 797 patients who attended a rheumatologic disease center in Bogotá, Colombia. Statistical analysis with descriptive measures and Chi-square independence test between rheumatologic diseases and ophthalmological symptoms and diseases was performed.
RESULTS: Eighty-four percent of the population were women, and the mean age was 54.61± 15.64 years. The most common condition was rheumatoi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We report 3 cases of patients with chronic ocular surface inflammatory disease who developed cytomegalovirus (CMV) corneal endotheliitis during immunosuppressant and steroid treatment.
PATIENTS AND METHODS: This is a retrospective observational study analyzing the clinical characteristics and outcomes of 3 patients with ocular surface inflammatory diseases (2 with Mooren ulcer and 1 with idiopathic scleritis) who developed CMV corneal endotheliitis. All patients developed CMV corneal endotheliitis between 8 and 14 months of starting steroid and immunosuppressant treatment, including
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytomegalovirus (CMV) is a member of the Herpesviridae family, including viruses that are well-known agents of keratitis, anterior uveitis, scleritis and retinitis. CMV is usually associated with ocular diseases in immunosuppressed individuals, with a notable exception of hypertensive anterior uveitis with distinctive clinical features in immunocompetent patients. This syndrome was characterized in the last two decades in Europe and Southeast Asia, and then documented in the rest of world. Definitive diagnosis in these cases is usually made by Polymerase Chain Reaction (PCR) of the anterior ch
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Relapsing polychondritis (RP) is an uncommon autoimmune condition that impacts cartilaginous structures involving the ears, nose, respiratory tract, and joints. Its etiology is unknown; however, it may be associated with other systemic autoimmune diseases, malignancy, and rarely with human immunodeficiency virus (HIV) infection. RP has a variable pattern at presentation and may be associated with constitutional symptoms such as fever and arthralgia, in addition to various auricular, ocular, respiratory, and cardiovascular manifestations. Auricular and ocular signs are the most commo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Viral hepatitis in pregnancy may be caused by many types of viruses that cause systemic infection or target hepatocytes in their pathogenesis. Because viral hepatitis during pregnancy may represent acute or chronic infection or the reactivation of a prior infection, a high clinical suspicion, medical history review, and awareness of risk factors for the acquisition of infection are important management principles. The route of infection varies widely and ranges from fecal-oral transmission for the hepatitis A and E viruses to vertical transmission for hepatitis B, blood-borne transmission for
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scleritis is a very heterogeneous group of diseases responsible for ocular inflammation of varying severity, the evolution and prognosis of which depend on the etiology but also on the appropriate treatment. We report the case of a 15-year-old female patient, without any notable general history, followed in consultation for 3 months for a nodular scleritis not improving under usual treatments. She was reconsulted when her symptoms worsened and the examination revealed a minimal reaction of the anterior chamber, in addition to the nodular scleritis localized in the temporal region, with the not
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования