Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
3836 публикаций
Поиск: 55 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
PURPOSE: To describe the clinical features, antimicrobial susceptibilities, and treatment outcomes of acute-onset exogenous Nocardia endophthalmitis following non-cataract surgery.
METHODS: Two cases were retrospectively reviewed.
RESULTS: Two patients developed acute-onset exogenous endophthalmitis following non-cataract procedures and subsequently underwent multiple surgical interventions. The first patient developed a fulminant infection in the left eye following revision of a glaucoma drainage implant and ultimately progressed to no-light-perception vision, undergoing enucleation. The se
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhupus syndrome is a rare disease that presents with features of both rheumatoid arthritis and systemic lupus erythematosus. It is typically characterized by a rheumatoid arthritis pattern of symmetric, polyarticular small joint pain and swelling along with features of lupus such as photosensitive skin rashes and hematologic abnormalities. The disease is rare and inclusion criteria are mixed, but diagnosis is generally based on clinical features in conjunction with positive serologic lab results for both diseases. Severity can vary from benign to severe manifestations, rarely including anterio
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe a novel use of melphalan delivered via ophthalmic artery chemosurgery (OAC) in the treatment of refractory histiocytosis, and to demonstrate a durable response at four years of follow-up.
METHODS: Case report.
RESULTS: We present a case of histiocytosis, specifically Rosai-Dorfman-Destombes disease (RDD), masquerading as refractory anterior uveitis and nodular scleritis. The patient was effectively treated with cobimetinib and melphalan via OAC. The ophthalmic manifestations remain resolved, and the visual acuity is 20/20 at four years of follow-up.
CONCLUSIONS: The nov
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The study aimed to analyze the optical coherence tomography (OCT) characteristics in different stages of posterior scleritis (PS) and explore possible correlations between OCT features and the different stages of PS.
METHODS: This is a retrospective study on clinically diagnosed cases of PS with transparent media and good OCT images at an academic tertiary eye care center in India between April 2014 and March 2019. Stage-specific prevalence, distribution, and associations of 25 predefined OCT biomarkers across the acute, resolving, and resolved stages of PS were analyzed.
RESULTS: A
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Janus kinases (JAKs) are a family of intracellular, non-receptor tyrosine kinases that play a crucial role in the JAK signaling pathway involved in the inflammatory process. Over the years, this pathway has garnered significant interest among researchers, leading to the development of various therapeutic agents aimed at blocking the pathway, thereby contributing to remarkable progress in the management of inflammatory diseases across multiple medical specialties. Although the use of JAK inhibitors in ophthalmology is still limited, evidence is gradually emerging on their role in managing uveit
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 70-year-old male patient presented to Wuhan Aige Eye Hospital with a 1-month history of redness, pain, decreased vision in the right eye, and the pain was aggravated at night. Examination revealed multiple nodular scleral abscesses. After incision and drainage, nanopore targeted sequencing of the specimens identified Aspergillus flavus as the pathogen. The patient was diagnosed with fungal scleritis (scleral abscess) of the right eye. Susceptibility-guided systemic and topical antifungal therapy was administered for one month, leading to complete recovery. No recurrence was observed during t
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report an infrequent but potentially devastating complication following strabismus surgery and its approach to management.
OBSERVATIONS: A 5-year-old girl underwent bilateral medial rectus recessions for esotropia. She quickly developed progressive orbital cellulitis that was confirmed on computed tomography along with non-occlusive thrombosis of the superior ophthalmic vein. She was treated with intravenous antibiotics, additional surgery (which found a dehisced medial rectus muscle), and anticoagulation. Cultures grew Streptococcus pyogenes (Group A). Ultimately the patient made
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report describes a case of Providencia stuartii panophthalmitis, a rare opportunistic ocular infection. A 58-year-old lady with diabetes mellitus presented with painful vision loss in the left eye for one day. Visual acuity was light perception with a relative afferent pupillary defect. Examination showed limitation of extra-ocular muscle movement in all gazes, proptosis, erythematous lid swelling, conjunctival injection, oedematous cornea, and hypopyon with fibrin in the anterior chamber. B-scan showed vitritis, loculations, and scleritis. Vitreous culture revealed P. stuartii. Conc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To systematically characterize ocular adverse events (oAEs) associated with immune checkpoint inhibitors (ICIs) and to quantify their disproportionality reporting signals using real-world pharmacovigilance data.
METHODS: This retrospective pharmacovigilance study analyzed oAE reports associated with four ICI treatment regimens-anti-CTLA-4 monotherapy, anti-PD-1/L1 monotherapy, nivolumab plus ipilimumab combination therapy, and the novel nivolumab plus relatlimab combination-using the U.S. Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System (FAERS) database from the first q
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uveitis and scleritis are well-recognized extraintestinal manifestations of inflammatory bowel disease (IBD). Although ocular involvement typically follows IBD diagnosis, a meaningful subset of patients presents to ophthalmologists before intestinal disease is recognized, sometimes years earlier. Despite this, no standardized ophthalmologic screening protocols exist to guide early detection. We synthesized cohort studies, meta-analyses, and Mendelian randomization evidence on the ocular-intestinal temporal relationship in IBD. Patients with uveitis or scleritis have approximately double the ri
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eye pain is a common presentation in outpatient, urgent care, and emergency settings. Causes range from benign to vision-threatening. Family physicians should promptly identify red-flag features that require urgent or emergent ophthalmology referral. A painful eye with vision loss, severe photophobia, proptosis, hyphema, or corneal ulceration is a medical emergency. Patient history should include onset, associated vision changes, contact lens use, trauma, chemical exposure, systemic symptoms, and rheumatologic disease. Physical examination should include evaluation of visual acuity (eg, using
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatoid arthritis is a chronic systemic autoimmune disease that may involve extra-articular organs, including the eye. Scleritis is a severe and potentially sight-threatening ocular manifestation frequently associated with rheumatoid arthritis. We report the case of a 63-year-old male presenting with a 1-month history of bilateral red and painful eyes associated with photophobia and headache, initially misdiagnosed as glaucoma due to elevated intraocular pressure. Ophthalmologic examination revealed decreased visual acuity, diffuse conjunctival hyperemia, and intraocular pressure of 30 mmHg
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Musculoskeletal disorders (MSDs) are primarily characterized by joint, bone, and connective tissue involvement, but they can also present with ocular manifestations that carry diagnostic and clinical significance. These findings such as uveitis, blue sclera, lens subluxation, and scleritis may serve as early markers of systemic disease or indicate ongoing inflammation that affects orthopaedic decision making. Despite their relevance, ocular symptoms are frequently underrecognized in orthopaedic settings, potentially delaying comprehensive care. This narrative review aims to explore the spectru
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scleromalacia perforans is a rare, non-inflammatory type of anterior scleritis that usually signals an underlying autoimmune disorder. However, certain infectious pathogens can mimic this clinical presentation which often leads to diagnostic difficulty. We describe a rare case of primary cryptococcal scleritis in an elderly man with diabetes who showed no evidence of systemic cryptococcal disease. He initially presented with progressive scleral thinning and minimal pain, which was interpreted initially as scleromalacia perforans.But surgical intervention with scleral patch grafting revealed Cr
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Janus kinase (JAK) inhibitors have entered clinical testing for non-infectious ocular inflammation, but trial evidence is unsynthesized. We evaluated efficacy and safety within a pre-specified tiered framework.
METHODS: We searched five databases, three registries, and grey literature to July 4, 2026. Eligible studies were pre-assigned to Stratum A (systemic agents for intraocular or scleral inflammation; primary) or Stratum B (topical, ocular surface disease); bias was assessed with RoB 2 and ROBINS-I. Single-arm proportions were pooled with a beta-binomial model; with I2 above the
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rosacea episcleritis, scleritis and uveitis may be missed when clinicians focus on the eye without appraising the adnexae and facial skin. Addressing rosacea can reduce treatment failures and avoid systemic complications of less effective or more toxic drugs. CASE SERIES AND NARRATIVE REVIEW: This series presents four cases with scleritis and / or sclero-uveitis in the setting of facial or ocular rosacea. Where relevant, negative systemic scleritis work up is included. Common features were incomplete resolution or poor response to one or more of topical and systemic steroid, system
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cogan's syndrome is a rare autoimmune vasculitis characterized by ocular inflammation and audiovestibular dysfunction, with the atypical form presenting with inflammatory ocular disease other than interstitial keratitis. Typical Cogan's syndrome manifests with interstitial keratitis and audiovestibular symptoms occurring within a 2-year interval, whereas atypical Cogan's syndrome involves inflammatory ocular disease without interstitial keratitis (such as scleritis, episcleritis, uveitis, or choroiditis), audiovestibular impairment, and systemic manifestations with delays longer
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report a rare case of bilateral isolated choroidal melanocytosis and highlight the need for thorough imaging evaluation.
METHODS: Multimodal imaging, including ultra-widefield fundus photography, fundus autofluorescence, optical coherence tomography, and optical coherence tomography angiography, was used to assess the findings.
RESULTS: A 58-year-old Hispanic woman was referred for evaluation of unusual pigmentation in both eyes. She reported occasional floaters but had no other ocular symptoms. Dilated fundus examination and ultra-widefield color fundus imaging revealed extensiv
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Otitis media associated with antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis represents an underrecognized manifestation of systemic vasculitic diseases, including eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA) and granulomatosis with polyangiitis (GPA). Eosinophilic otitis media shares several clinical and immunological features with localized forms of EGPA, which complicates differential diagnosis. This study presents two cases that illustrate diagnostic and therapeutic challenges and highlight the clinical overlap and heterogeneity of these conditions.
CA
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.