PURPOSE: To evaluate the incidence rate and severity of adverse events associated with mycophenolate mofetil (MMF) in the treatment of non-infectious uveitis and sclerouveitis in Japanese patients.
METHODS: This open-label, single-centre feasibility study was performed at Hiroshima University Hospital (jRCTs061220030). Patients started MMF at 1000 mg/day, increasing up to 3000 mg/day. Primary endpoints were the incidence rate and severity of adverse events associated with MMF. Secondary endpoints were the overall rate of treatment success (defined as controlled ocular inflammation according t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe a rare case of recurrent anterior nodular scleritis as the initial manifestation of paraneoplastic syndrome in a patient with colorectal cancer.
METHODS: A case report of a 47-year-old female with a history of acute lymphoblastic leukemia who presented with ocular pain, redness, and blurred vision in her right eye. Despite treatment with corticosteroids and methotrexate, the patient experienced monthly recurrences of scleritis. A comprehensive work-up was conducted to investigate the underlying systemic disease.
RESULTS: Laboratory investigations revealed iron deficiency
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The Programme for Ocular Inflammation & Infection Translational Research (PROTON) registry collects real-world data on infectious and non-infectious ocular inflammatory diseases (OID) to enhance understanding of disease progression and treatment outcomes. This report presents the baseline characteristics of patients enrolled in two international multicentric studies, OASIS 1 and OASIS 2, over the first two years.
DESIGN: A cross-sectional observational study.
METHODS: PROTON is an observational ambispective cohort registry comprising OASIS 1, a retrospective study (2000-2021), and O
СтатьяНаблюдательное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyoderma gangrenosum is a non-infectious autoimmune disease with skin plaques and ulcers in the entity of neutrophilic dermatosis and may have a background of myelodysplastic syndromes. This study reported a 20-year follow-up of a patient with pyoderma gangrenosum and scleritis who showed chromosomal aberrancy from the initial phase and later in the course developed thrombocythemia. A 51-year-old man presented with widespread indurated erythematous plaques with scaling and pustules on the forehead, bilateral eyelids, and nasal bridge, in addition to nodular scleritis in the left eye and ulcer
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Surgically induced necrotizing scleritis (SINS) is a scleral ulceration that can occur days to years after various ocular surgeries. It is an uncommon complication that may lead to scleral perforation. We report the case of a 45-year-old diabetic male patient who underwent vitreoretinal surgery on his left eye for the treatment of a complicated diabetic retinal detachment. He presented three months after the procedure with extensive scleromalacia pre-perforans. This case highlights the risk of SINS following ocular surgery. Therefore, patients at high risk of developing SINS should be identifi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Objectives: Uveitis-masked syndromes or masquerade syndromes (UMSs) are a group of ocular conditions with several systemic underlying causes, malignant or nonmalignant, that mimic the inflammatory status of the uvea. They are often difficult to detect and diagnose with traditional techniques, such as ophthalmic exams. Ocular B (bidimensional)-ultrasound (OBU) is a non-invasive, repeatable, rapid ultrasound method effective in indirect signs that lead back to systemic diseases. It is comparable in effectiveness with other imaging tools. The cause of UMSs can often be serious, and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This retrospective study aimed to evaluate the effectiveness of various immunomodulatory therapy (IMT) regimens in managing non-infectious uveitis (NIU) and to identify optimal treatment strategies for refractory cases. The study focused on patients who failed primary IMT and required revisions due to uncontrolled inflammation or frequent relapses.
METHODS: The study was conducted over 1 year (December 2023 to November 2024) and included patients diagnosed with NIU, scleritis, or episcleritis who failed primary IMT. The primary IMT and subsequent revisions were analyzed to identify p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess the additional time and effort required and resultant delays imposed by insurance-mandated prior authorization for medications treating uveitis and ocular inflammatory disease.
DESIGN: Retrospective cohort study.
PARTICIPANTS: Patients with uveitis and ocular inflammatory disease at the University of Texas Southwestern Medical Center requiring approval for new systemic immunomodulatory therapy between February 2023 and January 2024. Infusion-related medications were excluded.
METHODS: Electronic medical records were reviewed to assess prior authorization requests, appeals
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report describes a 39-year-old male presenting with serous retinal detachment (SRD) who was initially misdiagnosed with acute central serous chorioretinopathy (CSC). CSC is typically a self-limiting condition, but recurrence occurs in approximately 30-50 % of patients depending on risk factors and disease chronicity. He received antibiotics for suspected infection, but his symptoms persisted without corticosteroid use. After referral to our hospital, posterior scleritis was confirmed through inflammation signs, multimodal imaging (showing optic disc edema, extending SRD, thickened ey
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze the demographics, systemic and ocular comorbidities, and the yearly and cumulative incidence and prevalence of scleritis in the TriNetX United States Collaborative Network database from 2014 to 2023.
DESIGN: Retrospective cohort study.
PARTICIPANTS: Out of 109,154,791 patients in TriNetX, 41,435 were diagnosed with scleritis.
METHODS: Data were collected and analyzed by scleritis subtype: anterior, posterior, scleritis with corneal involvement, and scleromalacia perforans. Data collected included demographics, concurrent use of immunosuppressants, presence of an associ
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Relapsing polychondritis is a rare autoimmune-driven cause of cartilaginous inflammation with multi-systemic impact and disease. We present an acute presentation of optic neuropathy on an eight-month background of wandering oligoarthritis, auricular chondritis and recurrent episcleritis. Prompt courses of oral steroids and ongoing immunosuppression with cyclophosphamide, methotrexate and anti-TNF treatment have ensured a swift recovery in ocular and systemic presenting signs and symptoms. This case highlights the clinical workup, multidisciplinary nature and patient factors that led to a promp
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report the outcomes of a case of bacterial infectious scleritis managed with thorough debridement and antibiotic irrigation therapy.
OBSERVATIONS: A patient presented with severe infectious scleritis secondary to Pseudomonas aeruginosa subsequent to cataract surgery. The scleral abscess was cleaned completely and rinsed with ciprofloxacin every day in the treatment room. Over the next week, the conjunctival and scleral wounds healed. The patient's condition was observed to be stable over the next 3 months, and the uncorrected vision acuity in the treated eye improved to 0.22 logMA
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scleritis results from an inflammatory response in the sclera and can be associated with a variety of infectious and non-infectious ocular and systemic diseases. It can cause vision loss, uveitis, high intraocular pressure and other complications, resulting in poor prognosis. There are no reports of non-infectious scleritis in children. Herein, we describe a case of sequential tocilizumab treatment on tofacitinib in a child with non-infectious scleritis. Extensive examinations ruled out the cause of infection, and the previous conventional glucocorticoid treatment was effective, but the diseas
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Ocular involvement in sarcoidosis is a relatively frequent manifestation causing potentially severe complications. Our aim was to evaluate visual outcomes and treatment in a cohort of patients diagnosed with ocular sarcoidosis.
METHODS: We conducted a retrospective study of a cohort of 342 patients diagnosed with sarcoidosis according the ATS criteria (compatible clinical, radiological and pathological presentation excluding other granulomatous diseases) from January 1999 to December 2019 in a single university hospital. Ocular manifestations and systemic treatments
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a rare presentation of Rosai-Dorfman disease (RDD) as scleritis transforming to a nodule in a female with multisystem inflammatory syndrome following COVID-19 infection. A 54-year-old female presented to us first in August 2022 with redness and slight discomfort in both eyes of 2 weeks' duration. She had a history of multisystem inflammatory syndrome post-COVID-19 infection. Although she presented with scleritis (oculus uterque), it continued to persist with a course of oral and topical steroids. Laboratory investigations including autoimmune profile were negative. Only QuantiFERON-T
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of this study was to study clinical characteristics, imaging features, and fate of punctate outer retinal toxoplasmosis (PORT).
MATERIALS AND METHODS: A retrospective, observational, descriptive analysis of PORT lesions presenting as satellite lesions of typical full-thickness necrotizing Toxoplasma retinochoroiditis (TRC) or isolated lesions in immunocompetent cases.
RESULTS: We analyzed 34 eyes of 34 cases (22 males and 12 females). PORT lesions appeared as deep, dull, yellowish-gray outer retinal lesions, either as satellite lesions to a TRC (n = 30) or isolated macul
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We report a case of spontaneous Descemet membrane detachment (DMD) in a patient with a history of necrotizing scleritis and discuss the management approach and outcome.
METHODS: This was a case report and review of literature.
RESULTS: A 50-year-old man with a history of rheumatoid arthritis, ankylosing spondylitis, and necrotizing scleritis on systemic methotrexate, rituximab, and prednisone presented with 6 weeks of photophobia, pain, and decreased vision in his left eye. Visual acuity on presentation was 20/80 in the left eye, and intraocular pressure was 18 mm Hg. Slit lamp exam
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this article, we present a rare case of posterior scleritis presenting as acute angle-closure glaucoma, highlighting the diagnostic challenges, clinical findings, and therapeutic approach, while emphasizing the importance of imaging modalities and detailed systemic evaluation. A 52-year-old, one-eyed, diabetic patient presented to the emergency department with mild ocular pain, photophobia, elevated intraocular pressure in the right eye, and a somewhat shallow anterior chamber. During examination, papilledema was noted. The patient was admitted for evaluation and management. During hospital
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.