A case of Behcet syndrome associated with three rare complications is presented. The patient initially presented with asymmetric polyarticular arthritis, subcutaneous nodules, conjunctivitis, and episcleritis. Necrotizing vasculitis and renal failure subsequently evolved. Despite immunosuppressive therapy, Budd-Chiari syndrome with high grade hepatic obstruction developed. A Denver shunt procedure failed to alter the terminal course. At postmortem examination, skin lesions, carditis, hepatic vein thrombosis, gastric ulcerations, and focal proliferative glomerulonephritis were found. The immuno
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unilateral iritis, keratitis and episcleritis presented in a 45-year-old female Melanesian from New Britain, Papua New Guinea. A motile nematode was seen in the anterior vitreous but was not recovered. Inflammation resolved with topical corticosteroid and antibiotic treatment, but visual impairment persisted. She failed to return for repeat serology after discharge, and measurement of serum antibody levels to Angiostrongylus cantonensis in the single specimen obtained, using the direct and indirect immunofluorescent tests, showed a titre of 1:128. Ocular angiostrongyliasis is briefly reviewed
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association between inflammation of the eyes and the intestine is not often recognized by ophthalmologists. We report two patients who developed peripheral corneal ulcers, episcleritis, and scleritis just prior to the onset of Crohn's disease. The severity of the eye disease paralleled that of the intestinal symptoms, and both conditions subsided after treatment with topical steroids, oral prednisone, oral sulfasalazine, and hydrocortisone retention enemas. Inflammatory bowel disease should always be included in the differential diagnosis of scleritis and uveitis, as the patient may be ben
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since 1973, we have identified and collected follow-up data on 16 patients with hypocomplementemic urticarial vasculitis. Preliminary diagnostic criteria are the presence of typical urticarial skin lesions and low levels of serum complement (all components), plus two of the following: dermal venulitis, arthritis, glomerulo-nephritis, episcleritis or uveitis, recurrent abdominal pain, and C1q precipitin in plasma. Exclusions are systemic lupus erythematosus, mixed cryoglobulinemia, elevated antinuclear antibody titer, hereditary deficiency of a complement component or of C1 esterase inhibitor,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As a chronic, focal, necrotizing granulomatous angiitis Wegener's granulomatosis mainly affects the upper respiratory tract, the lungs and kidneys. Various other organs may be affected including te eyes. Ocular manifestation of Wegener's granulomatosis may result from granulomatous sinusitis that has proceeded into the orbit causing nasolacrimal duct obstruction and proptosis, and affecting eye muscles as well as the optic nerve. Another possible picture is presented by focal vasculitis in the form of conjunctivitis, episcleritis, scleritis, uveitis and granulomatous vasculitis of the retina a
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wiskott-Aldrich syndrome is an x-linked disorder characterized by a triad of thrombocytopenia, eczema, and recurrent infections. Until recently, survival into the second decade was rare. In the last few years, a better understanding of the syndrome has been achieved, and earlier recognition and newer modes of treatment have improved life. These patients are living longer and ophthalmologic presentation reflects this change. We present three case histories of patients followed for the past 15 years who have had, in association with this syndrome, eczema of the eyelids, episcleritis, marginal ke
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four patients with relapsing polychondritis and eye disease were observed. Diagnosis was made on the basis of clinical symptoms of multifocal chondritis and episcleritis in one case. In the latter patient the disease started with slight visual impairment due to retinal hemorrhage and edema. Despite a relapsing course all patients eventually responded well to topical and systemic corticosteroids. Immunopathologic events are discussed.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied 13 patients with Terrien's marginal degeneration of the cornea. Six of these 13 patients had recurrent, disabling, episodic inflammation that was the most dominant feature of the disease. Severe pain and an associated episcleritis or superficial scleritis was present in all the patients during these attacks. These findings suggested that an inflammatory spectrum of Terrien's disease may exist.
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty-nine patients took part in a double-blind, between-patient clinical trial to compare clobetasone butyrate, betamethasone phosphate, and placebo eye drops in the treatment of episcleritis. Although from the symptom scores the patients given placebo appeared to do as well as the other patients in the first week of treatment, they did significantly less well after this time. Clobetasone butyrate and betamethasone phosphate eye drops seemed to be equally effective in the treatment of this disease.
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serum samples from 91 uveitis patients and controls were tested by the enzyme-linked immunosorbent assay technique to determine their relative antibody titers to bovine retinal S antigen and to a detergent extract of saline-washed bovine retina, or P antigen. Only those patients whose uveitis fell into the categories of toxoplasmosis, iritis, herpes keratouveitis, pars planitis, sarcoidosis. Behçet's syndrome, and Vogt-Koyamagi-Harada syndrome are presented in this study. Significantly elevated titers (P less than 0.05) of antibody to S antigen were found in the diagnostic categories of iritis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of serous retinal detachment and episcleritis in a 26 years old woman is reported. The detachment, always, unilateral, disappeared in a few days with corticotherapy, but relapsed eight times in a year when steroids were discontinued (4 times in R.E. and 4 in L.E.). No systemic pathology was found. The detiology probably involved a localized auto immune process. Based on the angiographic findings typical of a central serous chorioretinopathy) and the evolution (similar to Harada's disease) this case supports the hypothesis that relates both diseases as belonging in to the same nosologic
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five eyes containing choroidal melanomas were found, on histopathologic examination, to have traumatic episcleritis with foreign-body granulomas and scleral edema underlying the area of tumor. This reaction was clearly correlated with phosphorus 32 testing that had been performed one to four weeks earlier. In all cases, enucleation had been delayed for logistic reasons. Invasion of the sclera or intrascleral canals was found in each case, with extension to the episclera in two of three small melanomas. Although the cases are few, this degree of invasion was greater than that seen in our other
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A diagnostic method has been developed to analyze tear specimens from patients with red eyes, using the technique of laser diffraction. After proper tear sample preparation, presence of a diffraction halo produced by the tear specimen indicates presence of an external ocular inflammation and helps rule out such conditions as glaucoma, iritis and episcleritis. Measurement of the size of the halo pattern may also be used to give information as to the concentration of cells in the tear sample.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A toxico-allergo-asthenic syndrome, primarily detected as a group disease (16 cases) affecting the workers of a cattle-ranch with the record of halproviosis (chlamydiosis) of agricultural animals, is described. A rise in temperature, sickness, vomiting, headache, loss of appetite, pain in the jaws and the joints, conjunctivitis and episcleritis, frequent urination, weakness, irritability, emaciation appeared to be its most characteristic symptoms. The halprovial nature of this syndrome was revealed on the basis of differential clinico-laboratory studies, serological, epizootic and epidemiologi
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first known reported case of relapsing polychondritis in a Latin American man is presented. The 35-year-old man, demonstrating auricular chondritis, arthritis, nasal cartilage involvement, episcleritis and respiratory tract chondritis, was admitted to the hospital and treated with 60 mg of prednisone daily, prednisolone acetate 1% ophthalmic drops every waking hour and homatropine hydrobromide 5% ophthalmic drops twice daily. After discharge from the hospital, he received 30 to 60 mg of prednisone daily and prednisolone acetate 1% ophthalmic drops twic daily for about 18 months. A permanen
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe 2 cases of progressive hemifacial atrophy (Parry-Romberg syndrome) with typical facial and ocular involvement. Ocular manifestations in these 2 cases include enophthalmos, due to fat atrophy, decreased corneal sensitivity, episcleritis, and band keratopathy. The slowly progressive changes were documented in one case over a 40 year period. Both cases were unilateral with limitation of the lesions at the midline.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A consecutive series of 450 eyes enucleated because of a malignant melanoma of the choroid or ciliary body was reviewed in an effort to establish the incidence of ocular inflammation or intraocular hemorrhage as the initial clinical manifestation. Thirty-five patients had these clinical signs initially. Twenty-two (4.9%) initially had ocular inflammations. Eight of these had an episcleritis, and the remaining 14 had some form of uveitis, endophthalmitis, or panophthalmitis. Five of those with episcleritis had tumors in the ciliary body, and all six patients who developed panophthalmitis had ne
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During metabolism studies of radiolabeled proteins in 126 participants four patients were suspected of being sensitive to potassium iodide (Kl) because they repeatedly developed urticaria and other symptoms after Kl administration. Two of the four patients suspected of Kl sensitivity and 10 control patients were orally challenged with Kl to document and characterize Kl sensitivity and to evaluate the possible association(s) of Kl sensitivity with urticaria, hypocomplementemia, and vasculitis. The Kl challenges in the two sensitive patients precipitated urticaria, angioedema, polymyalgias, conj
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is a rare auto-immune illness with necrosis of cartilages. Palpebral oedema, conjunctivitis, episcleritis, iridocyclitis and proptosis belong to this syndrom. But the cataracts often described are iatrogenic, due to the intense corticotherapy required. A report is given of one personal observation and discussion of new therapeutical possibilities.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования