BACKGROUND: Vacuoles, E1 enzyme, X-linked, autoinflammatory, and somatic syndrome is a newly discovered inflammatory disease affecting male subjects, for which few data exist in the literature. Here, we describe the case of a patient with known Sweet's syndrome admitted to the intensive care unit and for whom a vacuoles, E1 enzyme, X-linked, autoinflammatory, and somatic syndrome was diagnosed, allowing for appropriate treatment and the patient's discharge and recovery.
CASE PRESENTATION: A 70-year-old male White patient was hospitalized in the intensive care unit following an intrahospital c
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The eye is prone to various forms of afflictions, either as a manifestation of primary ocular disease or part of systemic disease, including the cardiovascular system. A thorough cardiovascular examination should include a brief ocular assessment. Hypertension and diabetes, for example, would present with retinopathy and dyslipidaemia would present with corneal arcus. Multisystem autoimmune diseases, such as Graves' disease, rheumatoid arthritis and sarcoidosis, would present with proptosis, episcleritis and scleritis, respectively. Myasthenia gravis, while primarily a neuromuscular disease, p
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
VEXAS (vacuoles, E1 enzyme, X-linked, autoinflammatory, somatic) syndrome is a newly described autoinflammatory entity caused by a UBA-1 gene mutation. Among the most frequent symptoms it produces fever, cytopenias, polychondritis, pulmonary infiltrates and up to 40% ocular involvement such as periorbital edema, uveitis, episcleritis, scleritis and retinal vasculitis. Patients respond to high doses of corticosteroids, however, many end up being refractory to them and to the classic immunosuppressants. We described the case of a 77-year-old male patient with ocular involvement in the form of ep
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: Granulomatosis with polyangiitis (GPA) is an autoimmune disorder characterized by necrotizing granulomatous inflammation of small and medium-sized vessels. This systematic review aimed to highlight the most common ophthalmic manifestations and to uncover their associations with antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA) positivity and the presence of granulomas. Methods: A literature search of PubMed, Web of Science, and Scopus electronic databases was performed from journal inception to March 21, 2021, for case reports and a series of ophthalmic GPAs. Cytoplasmic-ANCA (c-ANCA), per
Систематический обзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 46-year-old male, with no chronic medical illness, complained of pain, tearing, and redness for one-month duration, with no photophobia, discharge, or decrease in visual acuity. Examination revealed a small, painful, red swelling in the left sclera. Slit-lamp examination using a narrow bright slit beam revealed edema of the episcleral layer and injection of the superficial episcleral blood vessels. The rest of the anterior segment exam and fundoscopy were normal. The laboratory investigations and systemic workup were normal. The patient was initially treated with prednisolone acetate (Pred F
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of this study was to describe the clinical presentation, histopathology, management, and outcome of nodular histiocytic iritis, an intraocular variant of nodular granulomatous episcleritis (NGE).
METHODS: A retrospective review of the medical records of five dogs with intraocular NGE-type inflammation as diagnosed by histopathology.
RESULTS: Four Border Collies and one crossbreed dog, aged 1.5-3.4 years (mean age 2.38 years). The clinical presentation was an extensive, raised, pale iris lesion of variable location. All cases were unilateral. The physical examination was norm
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: We report a rare case of an aggressive large-cell neuroendocrine lung tumour, which presented with ocular metastasis.
CASE PRESENTATION: A 70-year-old lady presented with a 4-week history of left eye pain and photophobia. Ocular examination revealed left-sided episcleritis and she was treated with topical lubricants and steroids. However, she re-presented 6 months later with recurrent left eye symptoms and was found to have an iris stroma amelanotic lesion, posterior synechiae, 360-degrees rubeosis iridis, raised intraocular pressure, and trace vitreous inflammation. Ultrasound
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Granulomatous mastitis is a rare inflammatory disorder of the breast, which can be either idiopathic or due to secondary etiology. This disease affects women of reproductive age. The exact pathophysiology underlying idiopathic granulomatous mastitis (IGM) remains unclear, but it is believed to be mediated by immunological processes. Establishing a diagnosis of this condition could be challenging due to the long list of differential diagnoses that it creates.
CASE PRESENTATION: We report a 24-year-old Syrian female presented to the clinic complaining of a 2-week hi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background. Ruminants are successful herbivorous mammals, in part due to their specialized forestomachs, the rumen complex, which facilitates the conversion of feed to soluble nutrients by micro-organisms. Is the rumen complex a modified stomach expressing new epithelial (cornification) and metabolic programs, or a specialised stratified epithelium that has acquired new metabolic activities, potentially similar to those of the colon? How has the presence of the rumen affected other sections of the gastrointestinal tract (GIT) of ruminants compared to non-ruminants? Methods. Transcriptome data
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 53-year-old Caucasian male presented with an inflamed-appearing limbal nodule in his OD, clinically compatible with nodular episcleritis, that was unresponsive to topical corticosteroid therapy. Excisional biopsy of the lesion was performed and histopathological examination revealed foci of necrotizing vasculitis and granulomatous inflammation in a background of intense actinic elastosis. Infectious stains for organisms were negative. A comprehensive systemic evaluation for vasculitides was negative. Three years later, the patient returned with a clinically and histopathologically identical
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory bowel diseases (IBD) are currently recognized to involve chronic intestinal inflammation in genetically susceptible individuals. Patients with IBD mainly develop gastrointestinal inflammation, but it is sometimes accompanied by extraintestinal manifestations such as arthritis, erythema nodosum, episcleritis, pyoderma gangrenosum, uveitis, and primary sclerosing cholangitis. These clinical aspects imply the importance of interorgan networks in IBD. In the gastrointestinal tract, immune cells are influenced by multiple local environmental factors including microbiota, dietary enviro
ОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scleritis is an inflammation of the episcleral and scleral tissues, characterized by injection in both superficial and deep episcleral vessels. When only episcleral tissue is involved, it is referred to as episcleritis. Episcleritis is mainly idiopathic but may be secondary to an underlying rheumatologic disease. Despite being rare, drug-associated episcleritis and scleritis should also be included in the differential diagnosis. Tumor necrosis factor-alpha (TNF-α) inhibitors are generally well-tolerated, but etanercept, in particular, has the potential to cause paradoxical adverse reactions in
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aims to examine scleral thickness in patients with systemic lupus erythematosus (SLE) without clinically evident scleritis and episcleritis, utilizing swept-source optical coherence tomography (SS-OCT).
METHODS: This cross-sectional single center study compared scleral thickness (Nasal scleral thickness 1mm, 2mm, 3mm, 6mm from scleral spur; Temporal scleral thickness 1mm, 2mm, 3mm, 6mm from scleral spur) in 73 SLE patients without clinically evident scleritis and episcleritis and 48 healthy volunteers with SS-OCT. Further, we investigated the correlation between scleral th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Adipose tissue is a hormonally active system that produces and releases different bioactive substances. Leptin, adiponectin and resistin are some of the recently discovered adipocytokines that participate in the regulation of intermediate metabolism. The aim of this study was to evaluate the circulating levels of leptin, adiponectin and resistin in patients with thyroid dysfunction before and after normalization of thyroid function with appropriate therapy.
PATIENTS AND MEASUREMENTS: We studied 20 patients with hyperthyroidism (16 women and 4 men; mean age 47.2 +/- 3.9 years) and 2
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: ANCA-associated vasculitis (AAV) is a group of multisystem diseases that can have several ocular manifestations. There are published data on ocular manifestations of granulomatosis with polyangiitis (GPA), but few for eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA) or microscopic polyangiitis (MPA). There is little information concerning chronicity, complications, and association with other cranial manifestations of AAV.
METHODS: This study retrospectively analysed longitudinal multicentre cohorts of individuals with AAV followed between 2006 and 2022. Data included diagnosis
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Azoospermia is a risk factor for infertility affecting approximately 1% of the male population. Genetic factors are associated with non-obstructive azoospermia (NOA). Pygo2 and PRDM9 genes are involved in the spermatogenesis process. The present study aimed to assess the association of single nucleotide polymorphism (SNP) in the Pygo2 (rs61758740 and rs61758741) and PRDM9 (rs2973631 and rs1874165) genes with idiopathic azoospermia (IA).
METHODS: A cross-sectional study was conducted from October 2018 to August 2019 at Rooya Infertility Centre (Qom, Iran). A total of 100 infertile
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 48-year-old woman with a history of dermatomyositis (DMS) presented with 2 weeks of worsening myalgias, weakness, and diffuse edema following cessation of her systemic immunosuppression and subsequently developed severe bilateral vision loss consistent with bilateral frosted branch angiitis. Multimodal imaging was performed, and the patient was successfully treated with pulse-dose steroids and intravenous immunoglobulin, as well as intravitreal aflibercept. Ophthalmic involvement of DMS is typically limited to episcleritis, conjunctivitis, and uveitis. We present an uncommon case of bilatera
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Granulomatosis with polyangiitis (GPA) is an ANCA-associated autoimmune disorder that typically affects small and/or medium-sized blood vessels. Being a life-threatening disease, with timely suspicion, targeted laboratory investigations, and collaborative management from the ophthalmologist and rheumatologist led to long-term remission of the disease.
CASE: A 38-year-old female complaining of recurrent deep boring pain with redness in her left eye for many years, which was diagnosed as nodular scleritis with peripheral ulcerative keratitis. The patient also has recurrent bouts of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Relapsing polychondritis (RPC) is a rare autoimmune disease characterized by recurrent inflammation of cartilaginous and proteoglycan-rich tissues throughout the body. The most commonly affected sites are the auricular pinna, nose, and joints with ocular tissue involvement occurring in up to 50% of patients. The most common ocular manifestations are scleritis, episcleritis, uveitis, and conjunctivitis. Less common ocular issues include keratitis, retinopathy, optic neuropathy, extraocular muscle palsy, and orbital inflammation. Due to the variable clinical presentation and rarity of the diseas
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine the full range of ophthalmological clinical manifestations in systemic lupus erythematosus (SLE) and to compare the systemic features associated with them.
METHODS: Files of 13 patients with ocular SLE (n = 20 eyes) diagnosed as per the American College of Rheumatology (ACR) 2012 revised criteria were retrospectively reviewed.
RESULTS: The following clinical manifestations were found: keratoconjunctivitis sicca (n = three patients), anterior uveitis associated with an inflammatory pseudo-tumor orbital mass (n = one patient, one eye), episcleritis and periorbital edema (
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования