Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
132 публикаций
Поиск: 185 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
PURPOSE: To evaluate the relationship between subjective (slit lamp examination [SLE]) and objective (densitometry) measurements of corneal haze after accelerated corneal crosslinking (aCXL), assess the relationship between densitometry and corrected distance visual acuity (CDVA), and determine the effect of baseline characteristics on densitometry after aCXL in eyes with progressive keratoconus and other ectasias.
SETTING: Kensington Eye Institute and Bochner Eye Institute, Toronto, Canada.
DESIGN: Retrospective analysis of a prospective interventional cohort study.
METHODS: Scheimpflug-de
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of this study was to report a case of Peters plus-like syndrome, which revealed to have an 8q21.11 microdeletion by copy number variation analysis using exome data.
METHODS: A 6-month-old Japanese boy presented with bilateral corneal opacity since birth. The right eye maintained central corneal transparency with slightly inferior nasal and superior peripheral corneal opacities. The entire cornea was opacified in the left eye, particularly in the superior quadrants with vascularization, suggesting Peters anomaly. Identification of intraocular structures in the left eye was dif
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granular corneal dystrophy type 2 (GCD2) is an autosomal dominant corneal stromal dystrophy that is caused by p.Arg124His mutation of transforming growth factor β induced (TGFBI) gene. It is characterized by well demarcated granular shaped opacities in central anterior stroma and as the disease progresses, extrusion of the deposits results in ocular pain due to corneal epithelial erosion. Also, diffuse corneal haze which appears late, causes decrease in visual acuity. The prevalence of GCD2 is high in East Asia including Korea. Homozygous patients show a severe phenotype from an early age, and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aimed to report cases of bilateral corneal Bowman layer deposits in 4 patients with a history of keratorefractive surgery. To our knowledge, this condition has not previously been reported and should be distinguished from granular corneal dystrophy type 2 and other corneal dystrophies.
METHODS: We reviewed all available medical records that were collected between January 2010 and December 2021 at a tertiary referral center and performed whole-exome sequencing to provide diagnostic information.
RESULTS: Four patients exhibited similar bilateral corneal deposits that were o
Клинический случайОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human fovea is a specialized pit structure in the central retina. Foveal hypoplasia is a condition where the foveal pit does not fully develop, and it is associated with poor vision. Autosomal dominant isolated foveal hypoplasia (FVH1) is a rare condition of foveal hypoplasia (FH) that lacks any other ocular manifestations. FVH1 is associated with hypomorphic mutations in the PAX6 gene that encodes a sequence-specific DNA-binding transcription factor for morphogenesis and evolution of the eye. We report our findings in 17 patients with PAX6 mutations associated with FVH1 or FH with aniridi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE/AIM: To report the birth prevalence and natural history of congenital corneal opacities among a population-based cohort of children.
MATERIALS AND METHODS: The medical records of patients <5 years diagnosed with a congenital onset corneal opacity while residing in Olmsted County, Minnesota, from January 1, 1977, through December 31, 2016, were retrospectively reviewed.
RESULTS: Fourteen patients were diagnosed with a congenital corneal opacity during the 40-year study period for a birth prevalence of 1 in 5188 live births. The mean age at diagnosis was 7.5 months (range 0-48 months)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypercupremia-induced corneal copper deposition secondary to monoclonal gammopathy is rare and shows a characteristic corneal opacity quite different from other causes of hypercupremia, such as Wilson's disease. This report describes a case of corneal copper deposition in a patient with monoclonal gammopathy associated with chronic lymphocytic leukemia. An 84-year-old man with slowly progressive corneal opacity was referred to our hospital. The corneal opacity was present at least five years ago. The patient's best-corrected visual acuity was 20/25 OU (in both eyes) at the initial visit to our
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: In severe ocular surface disease where penetrating keratoplasty cannot be successfully performed, implantation of a keratoprosthesis can achieve visual rehabilitation. Osteo-odonto-keratoprosthesis offers good tissue integration due to its biological haptics, resulting in a better survival rate and lower extrusion rate. Due to corneal opacity, which is often complete, assessing the potential visual acuity is challenging. Also, during implantation of a keratoprosthesis or during later intraocular revision surgery, there is a limited field of view of the peripheral retina or ciliar
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucopolysaccharidosis (MPS) is a group of genetic disorders with seven types and 13 subgroups which are characterized by an inherent deficiency of the enzymes responsible for the degradation of glycosaminoglycans (GAGs). Defective breakdown of GAG products leads to their widespread accumulation within the lysosomes of various organs involving the eye, central nervous system, skeletal, ocular, nervous, respiratory, cardiac, and the gastrointestinal systems. Clinical spectrum varies from mild systemic and ocular abnormalities with a normal life span to severe phenotype, fatal in the first few mo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the efficacy of topical losartan after blast injury-simulating irregular phototherapeutic keratectomy (PTK) in rabbits.
METHODS: Twelve NZW rabbits underwent 100 pulse 6.5 mm diameter PTK over a metal screen to generate severe surface irregularity and inhibit epithelial basement membrane regeneration. Corneas were treated with 0.8 mg/mL losartan in balanced salt solution (BSS) or BSS 50 µL six times per day for six weeks after PTK. All corneas had slit lamp photography, with and without 1% fluorescein at two, four, and six weeks after PTK, and were analyzed using immunohi
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In the general population, 1 in 2000 people has keratoconus. Indians and other people from Southeast Asia have a higher incidence of keratoconus. Children with keratoconus typically present earlier in life and with a more severe disease. Rubbing the eyes has been identified as a risk factor. Children have a higher incidence and a faster rate of keratoconus progression. Visual rehabilitation in children with keratoconus is challenging. They have a low compliance with contact lens use. Many of these children require penetrating keratoplasty at an early age. Therefore, stopping the pr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PRECIS: Icare tonometer overestimated intraocular pressure (IOP) as compared with Perkins and this variation was higher in IOP>19 mm Hg and corneal opacity in patients with pediatric glaucoma.
PURPOSE: To compare the IOP measured by Icare ic200 with Perkins tonometer in pediatric glaucoma with different corneal characteristics.
METHODS: Patients of pediatric glaucoma posted for routine examination under anesthesia, age below 12 years were enrolled. All patients underwent IOP measurement with Perkins and Icare ic200 tonometer by the same observer. Basic demographic data and other relevant cli
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe a case of intracorneal epithelial cyst and present a surgical technique successfully used to treat this patient.
METHODS: This interventional case report presents a 4-year-old boy with a progressive intrastromal corneal opacity and decreased vision in his right eye. The patient had no previous history of trauma or ocular surgery. After clinical examination and corneal optical coherence tomography, a presumptive diagnosis of a developmental epithelial cyst was made, and surgery was indicated. Four years later, when the patient was 8 year old, he returned after having perfo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Encephalocraniocutaneous lipomatosis (ECCL), also known as Haberland or Fishman syndrome, is an extremely rare congenital neurocutaneous disorder that characteristically involves ectomesodermal tissues such as the central nervous system, eyes, and skin. The etiology of the disease remains unknown. Here we present a rare case of ECCL associated with bilateral eye involvement and orbital cyst from Sub-Saharan Africa. A 3-year-old boy presented with cystic right eye swelling since birth. Physical examination showed alopecia on right side of the scalp, ipsilateral ocular cyst, and microphthalmia w
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neonatal Fc receptor (FcRn) is constitutively expressed in the cornea and is up-regulated in response to herpes simplex virus type 1 (HSV-1). Previously, we found targeting cornea FcRn expression by small interfering RNA-mediated knockdown reduced the local efficacy of HSV-1 0ΔNLS vaccinated C57BL/6 mice against ocular challenge with HSV-1. The current study was undertaken to evaluate the HSV-1 0ΔNLS vaccine efficacy in FcRn deficient (FcRn KO) mice challenged with HSV-1. Whereas there was little neutralizing antibody detected in the serum of HSV-1 0ΔNLS vaccinated FcRn KO mice, these mice
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bovine tuberculosis is a chronic inflammatory disease that causes granuloma formation mainly in retropharyngeal, tracheobronchial, mediastinal lymph nodes and lungs of bovines. The presence of these lesions in other tissues such as the eyeball is very rare and difficult to diagnose. This study describes macroscopic and microscopic pathological findings in a calf with ocular and meningeal tuberculosis.
CASE PRESENTATION: March 2019, an eight-month-old Holstein Friesian calf was identified in a dairy farm located in central Mexico with a clinical cough, anorexia, incoordination, cor
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vaccines to viral pathogens in experimental animal models are often deemed successful if immunization enhances resistance of the host to virus challenge as measured by cumulative survival, reduction in virus replication and spread and/or lessen or eliminate overt tissue pathology. Furthermore, the duration of the protective response against challenge is another important consideration that drives a vaccination regimen. In the current study, we assessed the durability of two related vaccines, 0∆NLS and 0∆RING, against ocular herpes simplex virus type 1 (HSV-1) challenge in mice thirty days (sho
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe an atypical case of acanthamoeba keratitis with positive in vivo confocal microscopy in a non-contact lens user who presented with signs and symptoms suggestive of central toxic keratopathy.
OBSERVATIONS: The patient presented with bilateral, though sequential, decreased visual acuity with mild pain. Examination showed stromal haze with corneal flattening and thinning without epithelial defects. Optical coherence tonometry of the right eye revealed an inverse dome-shaped appearance of the opacity and in-vivo confocal imaging showed double-walled cysts consistent with acan
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate possible underlying etiologies of the development of peripheral graft hypertrophic subepithelial opacities (PGHSO) and to evaluate the effects of these opacities on visual outcomes after deep anterior lamellar keratoplasty (DALK).
METHODS: This prospective, interventional case series enrolled 29 eyes with keratoconus that underwent DALK and developed PGHSO (group 1). The control group consisted of 32 eyes with keratoconus that underwent DALK during the same period and had a clear graft at the final examination (group 2). Possible underlying risk factors for the develop
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe the varied presentations of posterior keratoconus.
METHODS: This is a 3-year institute-based retrospective study report from June 2015 to June 2018 that describes 13 eyes of 12 patients with varied presentations of posterior keratoconus, evaluating tomographic changes using Scheimpflug corneal tomography and anterior segment optical coherence tomography. Slit-lamp examination revealed circumscribed nebular corneal opacity with posterior corneal depression.
RESULTS: Eleven patients had unilateral and one had a bilateral presentation. Five patients presented in the first a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.