Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
305 публикаций
Поиск: 48 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 с найденным полным текстом
American journal of ophthalmology case reports2026eng
PURPOSE: To report an exceptional case of unilateral endothelial corneal disease with unique specular microscopy findings and a regressive course following cataract surgery.
METHODS: We present a 60-year-old patient with a unilateral corneal anomaly discovered during a routine slit-lamp examination. Specular microscopy, retro-illumination (innovative prototype) were used for imaging. Endothelial cell density (ECD) was assessed, and genetic testing for TCF4 gene mutations was performed. During the follow-up, the patient underwent phacoemulsification for cataract surgery.
RESULTS: Retroillumin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The classic triad of clinical findings in pigment dispersion syndrome was described decades ago. It consists of radial, spoke-like iris transillumination defects, pigment deposits on the corneal endothelium known as the Krukenberg spindle, and a densely and homogenously pigmented trabecular meshwork. PDS occurs approximately three times more frequently in young myopic men than in women and is most often identified between 30 and 50 years of age. The diagnostic evaluation does not differ from the standard examination performed in patients with suspected glaucomatous optic neuropathy. However, i
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Implantable Collamer Lens (ICL) implantation is an effective treatment for correcting high hyperopia. However, late anterior segment complications remain insufficiently characterized. The simultaneous occurrence of angle narrowing, pigment dispersion, and intraocular pressure (IOP) elevation nearly two decades after implantation of a non-central-port ICL is exceptionally rare. This case illustrates the diagnostic and surgical challenges of late-onset angle narrowing in hyperopic eyes and outlines strategies to minimize iris injury during ICL explantation. CASE PRESENTATION: A 38-ye
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Trabeculotome Tunneling Trabeculoplasty (3T) is a recently developed Schlemm's canal-based minimally invasive glaucoma surgery (MIGS) designed to reconstruct the trabecular meshwork-Schlemm's canal pathway to facilitate aqueous humor outflow, while minimizing disruption to ocular surface structures. Although this procedure is gaining clinical use in China, evidence regarding its long-term efficacy, safety, and anatomical impact remains limited. Few studies have systematically assessed postoperative changes in the anterior chamber angle, which plays a key role in intraocular pressur
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report the clinical and histopathological features of a case of visually significant corneal deposits due to rifabutin therapy used to treat Bartonella henselae.
OBSERVATIONS: A 73-year-old male with a history of recurrent bartonellosis on rifabutin therapy presented with glare and haloes in both eyes. Slit lamp examination showed pigmented corneal deposits, higher in density and larger in size in the periphery than the center. Rifabutin was discontinued, but the corneal deposits and visual symptoms persisted more than one year later. The patient underwent a penetrating keratoplas
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare age at diagnosis, procedure success and complications of spontaneous chronic corneal epithelial defects (SCCEDs) in French bulldogs compared with non-French bulldog breeds following diamond burr debridement and bandage contact lens placement (DBD/BCL).
METHOD: A retrospective review identified dogs treated with DBD/BCL between January 2020 and December 2024 at multiple ophthalmology referral hospitals. Dogs with concurrent ocular or systemic disease that could impair corneal re-epithelialization were excluded. Data collected included signalment, time from diagnosis to DB
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To report a case of long-standing occupational ocular argyrosis with histopathological confirmation during cataract surgery. A 57-year-old male silver worker with a 16-year history of ocular argyrosis and progressive visual deterioration underwent comprehensive ophthalmological examination and phacoemulsification with intraocular lens implantation. The anterior lens capsule obtained during capsulorhexis was submitted for histopathological examination. Clinical examination revealed bilateral diffuse corneal deposits, periocular pigmentation, and characteristic findings consistent with chronic s
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Superposition compound eyes are a hallmark of many nocturnal beetles and moths and represent a major evolutionary innovation for dim-light. Although their optical organization has been extensively documented, the developmental processes underlying their assembly remain poorly understood. Here, we traced the morphogenesis of the compound eyes in the diamondback moth Plutella xylostella from the prepupal stage to adult emergence using transmission electron microscopy. Early ommatidia adopt an apposition-like arrangement, with crystalline cones in direct contact with distal retinulae. The retinul
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Short stature, Hearing loss, Retinitis pigmentosa, and distinctive Facies (SHRF) syndrome is an ultra-rare autosomal recessive disorder caused by pathogenic variants in the EXOSC2 gene. We report the fifth known case worldwide, involving an 18-year-old female with the homozygous p.Gly30Val variant and novel ophthalmological findings.
METHODS: A retrospective observational study was conducted at the Federal University of Minas Gerais, Brazil. Clinical, audiological, neurological, and ophthalmological data were reviewed. Ophthalmological evaluation included visual acuity testing,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malattia Leventinese (MAL) is an inherited macular degeneration disorder characterized by retinal drusen formation in adolescence, leading to vision loss. A mutation in the fibulin-3 gene (EFEMP1) causes MAL; however, the mechanisms underlying disease onset and drusen formation remain unclear. In this study, we generated induced pluripotent stem cell-derived retinal pigment epithelial (iPSC-RPE) cells from a patient with MAL to investigate disease mechanisms and potential therapies. MAL iPSC-RPE exhibited fibulin-3 and apolipoprotein E (ApoE) aggregation, increased endoplasmic reticulum stress
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report a case of pigmented conjunctival foreign body granuloma with prominent hemosiderin deposition that clinically mimicked malignant melanoma.
METHODS: Case report. Clinical examination, anterior segment optical coherence tomography (AS-OCT), histopathology with polarized light microscopy, Prussian blue iron staining, and immunohistochemistry for CD68, PRAME, and SOX10 were performed.
RESULTS: A 64-year-old man presented with a 2-week history of a pigmented mass on the temporal bulbar conjunctiva of the left eye, with no history of ocular trauma. Slit-lamp examination revealed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report aims to describe the clinical characteristics of the first Turkish family diagnosed with Malattia Leventinese/Doyne honeycomb retinal dystrophy (ML/DHRD) associated with an EFEMP1 mutation. Four affected individuals from the same family (one male and three females; aged 25, 51, 53, and 73 years) underwent comprehensive ophthalmological evaluation. The assessment included best-corrected visual acuity, spectral-domain optical coherence tomography (OCT), color fundus photography, and OCT angiography. In addition, genetic analysis for EFEMP1 mutations was performed. The EFEMP1 variant
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report a novel complication of scleral tattooing: inadvertent lacrimal gland infiltration leading to dacryoadenitis and pigmented dacryorrhea.
METHODS AND RESULTS: A case report of a 25-year-old woman who presented to the emergency department with persistent unilateral eye pain, photophobia, and a history of bright blue tears 4 months after undergoing a scleral tattooing procedure. Diagnosis was confirmed via clinical ophthalmological examination and contrast-enhanced orbital computed tomography (CT). Examination revealed teal tattoo pigment within the palpebral lobe of the ipsila
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aim of the study was to evaluate anatomical and functional outcomes of the Smaller-Incision New Generation Implantable Miniature Telescope (SING IMT™) in patients with bilateral advanced age-related macular degeneration (AMD).
METHODS: This non-comparative retrospective single-surgeon interventional case series included patients with bilateral late-stage AMD who underwent cataract surgery and SING IMT™ implantation at the Sant'Anna University Hospital, University of Ferrara, Italy. The main outcome measures included corrected distance (CDVA) and near visual acuity (CNVA), endo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report the surgical management and outcomes of a patient with granulomatous inflammation following scleral tattooing, emphasizing the associated risks and clinical implications.
METHODS: A 26-year-old woman with a history of multiple body modifications, including scleral tattooing, presented with bilateral ocular pain and discomfort. Clinical examination revealed corneal dellen and subconjunctival granulomas. The patient underwent surgical excision of the granulomas, with efforts to preserve the black conjunctival pigmentation. Histopathological analysis was performed on the excis
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Implantation cysts of the iris are rare benign lesions resulting from epithelial downgrowth after trauma or surgery. This report highlights the management of an exceptional case of implantation cysts manifestation five decades after penetrating childhood trauma.
OBSERVATION: A 59-year-old male patient with a history of penetrating trauma of the cornea at the age of 4 years presented with cystic anterior chamber lesions exhibiting pigment deposition. The pupil was distorted and almost entirely covered. 50 MHz ultrasound biomicroscopy and anterior segment optical coherence tomography d
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autosomal recessive bestrophinopathy (ARB) is a rare retinal dystrophy caused by homozygous or compound heterozygous null variants in the BEST1 gene. Clinically, ARB presents with variable features including central visual impairment, global photoreceptor dysfunction (as indicated by abnormal full-field ERG), and a significantly reduced electro-oculogram (EOG) light rise, a hallmark of bestrophinopathy. Fundus examination reveals widespread retinal pigment epithelial (RPE) disturbance, vitelliform deposits in the posterior pole (more clearly visualized with fundus autofluorescence)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited retinal dystrophies (IRDs) comprise a spectrum of disease phenotypes with genetic heterogeneity and clinical phenotypic diversity. Bietti crystalline corneoretinal dystrophy (BCD) represents a distinct IRD subtype characterized by crystalline deposits in the retina. Although rare in Western populations, BCD ranks among the most prevalent IRDs in East Asia, affecting an estimated 124,000 to 377,000 individuals worldwide. As a severe type of IRD, BCD demonstrates accelerated progression and currently lacks effective treatment. The BCD disease is caused by a biallelic mutation in the CY
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Krukenberg's spindles are vertical, spindle-shaped pigment deposits on the posterior cornea and are primarily associated with pigment dispersion syndrome (PDS). We present a case of Krukenberg's spindle-like corneal changes in a 39-year-old male patient following prolonged ICU management for thyroid storm complicated by infective endocarditis. The patient's complex ICU course included mechanical ventilation, veno-arterial extracorporeal membrane oxygenation (VA-ECMO), and multiple medications. Ophthalmological examination revealed bilateral, brownish, linear changes in the central corneal stro
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.