This paper describes the outcome of 15 patients with chlorpromazine (CPZ)-induced abnormal skin pigmentation (ASP) in whom CPZ was replaced with other neuroleptics for three to 13 years. Complete resolution of ASP occurred over a period of six months to five years following substitution with haloperidol (four patients), levomepromazine (three patients), trifluoperazine (one patient), thioproperazine (one patient) as the sole neuroleptic, by a combination of two of the three phenothiazines (four patients) or haloperidol plus pipotiazine (one patient). Resolution was maintained during the remain
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 57-year-old schizoaffective disorder patient was placed on chlorpromazine because of its sedative properties and low profile for extrapyramidal side effects. After two years of treatment, the patient developed photosensitivity and blue-gray pigmentation of the skin of the face, neck and dorsum of hands. Significant pigment deposits were also observed in eye lens and cornea. An oval translucent lesion lateral to the left angle of the mouth was removed and the biopsy showed a basal cell carcinoma. The cutaneous and eye pigmentation were only partially reversible after the discontinuation of ch
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bietti's crystalline corneal-retinal dystrophy is characterized by deposits of crystals in the marginal cornea and the paracentral and peripapillary retina. To date, only three cases with long term follow-up have been reported. The case of another patient, who has been observed for 16 years, is reported here. The most striking morphologic feature during the period of examination was the diminution of the retinal crystals, an optical phenomenon that appears to be due to the advanced atrophy of the retinal pigment epithelium. The progressive course is documented photographically.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over a 1.5-year postoperative period, surface precipitates were observed on hydrogel intraocular lenses (IOLs) by specular microscopy. In eyes with prolonged postoperative inflammation, a higher number of cells was observed. In these cases, the cells remained on the IOL surface for a longer period. We found very few small round cells and fibroblast-like cells on hydrogel IOLs during the postoperative period of our follow-up. Only in 8% (16 eyes) foreign-body giant cells were observed. From these 16 eyes, 81.25% showed an increased postoperative inflammation due to a preexisting inflammatory di
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial amyloidotic polyneuropathy type IV, one of the hereditary systemic amyloidoses with an autosomal dominant trait, is clinically characterized by cranial neuropathy and corneal lattice dystrophy. Recent biochemical studies have indicated that the amyloid fibril protein in FAP IV is related to gelsolin, an actin-modulating protein. Cases were clustered in the Finnish population and only a few cases have been reported from other populations. Here we described a large kindred with FAP IV as the first report in Japan. This family comprises 42 members in three generations with 14 affected in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fifteen years after a partial maxillectomy and radiation therapy for left antral carcinoma, a 53-year-old woman presented to the Eye Plastics and Orbit Service of the Massachusetts Eye and Ear Infirmary, Boston, with phthisis and a large, black corneal lesion in the left eye. She had been treated for unilateral glaucoma in the left eye for more than 10 years with topically administered epinephrine borate, timolol maleate, and pilocarpine hydrochloride. Clinically, the lesion was smooth, black, and homogeneous, and was thought to represent uveal prolapse covered by a thin layer of epithelium. A
Клинический случайClinical ConferenceСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of infantile cystinosis was reported. The diagnosis of cystinosis was made by the renal Fanconi syndrome and the ocular findings. The patient showed typical corneal and fundus changes associated with cystinosis. Corneal crystals and fundus pigmentary change were found early in life. The deposition of corneal crystals increased in the course of the disease, especially in the nasal and the temporal sides close to the limbus. By specular microscopy, the corneal crystals were needle-shaped and were larger and more numerous in the superficial layer of the stroma. The same shape of crystals e
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyaluronic acid (HA) is a major component of the extracellular matrix (ECM) and is particularly prominent in various structures of the eye. Choroidal mesenchymal fibroblasts (CHM) and fetal retinal pigment epithelial (fRPE) cells were cultured individually and in cocultivation, as a paradigm for ocular stromal-epithelial interactions. Such interactions are thought to be a key mechanism for the modulation of the ECM and of HA deposition in the region of Bruch's membrane and related structures. In cocultivation, increased levels of HA production were observed, more than the sum of the two cell t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-two patients (36 eyes) are reported with Brown-McLean syndrome, which consists of peripheral corneal edema associated with peripheral endothelial pigment deposits, usually after intracapsular cataract extraction. This group, the largest reported to date, had a spectrum of corneal alterations, those at the more severe end of the spectrum being both progressive and symptomatic. Some patients required medical and surgical treatment, including keratoplasty. Four corneas (two obtained surgically, two postmortem) were examined by light and electron microscopy (EM). Centrally, the corneas were
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lipofuscin pigments are the indigestible residue of lysosomal activity usually associated with normal aging. Abnormal amounts of lipofuscin also are associated with certain disease processes. The rarity of lipofuscin in the cornea and the similarities between its staining properties and those of intracellular micro-organisms caused great diagnostic problems in three cases. The correct diagnosis of corneal lipofuscinosis was made after extensive histochemical, autofluorescent, and ultrastructural studies.
METHODS: Clinical histories of three patients are correlated with morphologic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The eyes of a 22-month-old girl with the cobalamin C complementation type of combined methylmalonic aciduria and homocystinuria were studied with light and electron microscopy. We observed vacuolization of the iris pigment epithelium, loss of photoreceptors in the central 3.3 mm of the macula, partial loss of the nerve fiber and ganglion cell layers between the fovea and optic disk, and partial optic atrophy. The sclera in the posterior pole was thickened with deposition of mucopolysaccharide. Electron microscopy showed inclusions containing fine granular material in conjunctival fibrocytes; c
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bietti's crystalline dystrophy is a rare form of tapetoretinal degeneration associated with numerous glittering deposits on the retina of the posterior pole and in the limbic part of the cornea. The case of a patient with Bietti's crystalline dystrophy followed-up for more than 5 years is described together with the changes seen during progression of the dystrophy. The patient was examined for the first time at the age of 27. At the last visit, marked impairment of night vision had developed, while there was no change in visual acuity. Ophthalmoscopic examination revealed that retinal crystals
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 27-year-old white man presented with a sectoral band keratopathy overlying an iris melanoma. Clinically, it appeared as a 3 x 3-mm yellowish-white, granular subepithelial deposit in the inferonasal right cornea. Occasional small, round holes were scattered within the opacity. Clinical presentation of this lesion is described, and this unusual cause of band keratopathy is discussed.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ultrastructural nature and distribution of basal laminar deposit, considered to be a precursor of age-related macular degeneration, were studied in 42 human maculae. Basal laminar deposit was found from age 19 years on, not only between the retinal pigment epithelial cells and their basement membrane but also more often on the choriocapillary side of Bruch's membrane. No direct relationship was found with other aging changes, such as calcifications in Bruch's membrane, accumulation of lipofuscin granules, or drusen in the macular area. Material similar to basal laminar deposit can be found
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We measured forward light scatter at 3.5, 10, and 28 degrees using a portable stray light meter. Subjects included 66 normal subjects (age range 19 to 79 years), 17 established hydrophilic contact lens wearers, and 15 rigid gas permeable (RGP) contact lens wearers. Contact lens deposits were measured using a modified Rudko procedure and a Leitz/Wild Makroscope M240. Corneal health was assessed using slitlamp biomicroscopy. Results showed a significant increase in light scatter with age, particularly after the age of 40 years. Stray light scores were significantly lower in pigmented non-Caucasi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An elderly pseudophakic man with advanced open-angle glaucoma underwent Nd:YAG laser posterior capsulotomy. Pigment deposits were also removed from the anterior lens surface with laser applications. In spite of pre- and post-laser treatment with topical apraclonidine (Iopidine) and normal IOP 1 hour postoperatively, the patient presented the next day with visual acuity of 20/300, corneal edema, pain, and IOP of 60 mm Hg. Prompt treatment reduced the pressure and normal visual acuity was achieved. While apraclonidine prevents early post-laser elevation of IOP in most cases, some pressure elevat
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Morquio syndrome (mucopolysaccharidosis IV) is a hereditary lysosomal storage disease characterized by dwarfism, spondyloepiphyseal and dental abnormalities, corneal opacification, and normal intelligence. We report the light and electron microscopic features of two patients with mucopolysaccharidosis type IV A (MPS IV A). Variable degrees of mucopolysaccharide deposition were seen in tissue surveyed by light microscopy. Transmission electron microscopy demonstrated fibrillogranular and multimembranous membrane-bound inclusions distributed primarily in the cornea and trabecular meshwork, to a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pigment dispersion syndrome is associated with a secondary open-angle glaucoma most commonly found in young, myopic, white males. We studied 20 cases (38 eyes) of pigment dispersion syndrome in black individuals as defined by heavy deposition on the corneal endothelium and trabecular meshwork with increased intraocular pressure but no other ocular abnormalities. The 20 patients were a homogeneous group that was typified by older age distribution (average, 73 years), a preponderance of hyperopia (median refraction, +2.15 diopters spherical equivalent), female gender (19 women, one man), no
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to evaluate the cellular response and morphological changes of cells on the intraocular lens(IOL) implanted over a course of time and to identify the basic mechanism of IOL adaptation to tissue reaction in the implanted eye by comparing polymethylmethacrylate (PMMA) IOL with heparin surface modified PMMA IOL. ECCE using Healon was done in 36 eyes of 36 rabbits. A heparin surface modified IOL was implanted in 18 eyes (Group I), while PMMA IOL was implanted into another 18 eyes (Group II). Corneal thickness and endothelial cell density were measured for 3 months. Postop
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We experienced a case of crystalline retinopathy with crystalline deposits in the cornea and the limbal conjunctiva, and performed histological studies of the cornea, conjunctiva and peripheral blood cells. The patient was a 45-year-old man who had no abnormality in hematological studies and urinalysis. In the fundus diffuse atrophy of the retinal pigment epithelium and patchy foci of choroidal atrophy were observed, and sparkling yellowish-white spots were scattered, chiefly in the posterior region. Fluorescein angiography showed neither hyperfluorescence nor hypofluorescence at these spots.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.