A 52-year-old Japanese woman had retinal crystalline deposits with atrophy of the pigment epithelium and choriocapillaris and pigment clumps in the periphery. The patient did not have corneal crystals. The crystals were seen biomicroscopically in all layers of the retina and on the retinal vessels. The diagnosis of crystalline retinopathy was made. The progressive nature of the disease was confirmed, based on a 9-year follow-up. The authors reviewed this condition in the Japanese literature and believe that crystalline retinopathy may not be as rare in the Orient as previously thought.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amiodarone, 2-N-butyl-3-(4'diethylaminoethoxy-3',5-diiodobenzoyl)benzofuran, also known as Cordarone, is presently under clinical investigation in the United States. It is an alpha and beta antagonist and is extremely effective in treating otherwise uncontrollable ventricular arrhythmias. To date, 27 patients participating in our ongoing study since 1977 have had corneal deposits. The deposits are in the corneal epithelium basal cell layer, and occur in stages (mild, moderate, and severe), which seem to correlate with dosage and duration of treatment. Vision is rarely diminished by these depos
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors describe central and peripapillary chorioretinal dystrophies seen in 3 patients. In 2 of them a crystalline chorioretinal dystrophy was found. This is compared to the "simple" chorioretinal dystrophy of the third patient. Crystalline deposits in the limbus corneae were found in both patients with crystalline chorioretinopathy. Higher serum cholesterol levels and more widespread chorioretinal dystrophy are associated with greater corneal involvement. Visual acuity, central scotomata and the changes in the electroretinograms correlate with the chorioretinal dystrophy. The crystalline
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monobenzone (the monobenzyl ether of hydroquinone [Benoquin]) is used topically by patients with extensive vitiligo to depigment their remaining normally pigmented skin. A patient who had been applying the drug for one year had an anterior linear deposition of pigment in both corneas. Of 15 additional patients with vitiligo, 11 of whom were using monobenzone, acquired conjunctival melanosis in two patients and pingueculae in three may have been related to monobenzone use. Light and electron microscopy of one corneal epithelial scraping and 12 conjunctival biopsy specimens revealed pleomorphic,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystinosis is a rare autosomal recessive hereditary enzymopathy which leads to accumulation of cystine in the reticuloendothelial system of the liver, spleen, lymph nodes, etc. The pathognomonic alterations of the cornea are characterized by multiple crystalline deposits, chiefly in the limbus area and in the anterior corneal stroma. The retinal changes are seldom described in the literature; they are characterized by a fine-grained pigment shift which intensifies from the macula toward the preequator area and which gives the fundus a 'salt and pepper' appearance.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The eyes of a 44-month-old boy with Cockayne's syndrome had retinal pigmentary abnormalities that included variable pigmentation and excessive lipofuscin deposition in the retinal pigment epithelium and unusual pigmented cells in the retina and subretinal space. There was optic nerve atrophy with loss of nerve fibers and myelin sheaths and also atrophy of the retinal nerve fiber and ganglion cell layers consistent with the histologic features of a demyelinating disease. Widespread pigment dispersion was found in the anterior segment. There was no evidence of vascular disorder, ocular calcifica
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A review of the many causes of corneal pigmentation is presented, including a new classification of these conditions. Classification is based on the geographic location of the deposits within the cornea rather than on their appearances or origins.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Linear iron deposits in the corneal epithelium are well-documented phenomena in a variety of circumstances, both normal and pathologic. A characteristic annular pigmented line, appearing clinically as an "iron" line, occurred in the donor epithelium of approximately 13% of corneal grafts with retained sutures. Eight cases of normally functioning grafts had iron lines located just central to the sutures. These lines appeared at various intervals postoperatively and did not correlate with age or race. They were frequently found in association with other surface-related epithelial and subepitheli
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-three of 55 patients who underwent refractive keratoplasty for the correction of aphakia were found to have a pigmented corneal epithelial line similar to the Fleischer ring. In 21 of 23 cases, the pigmented ring was adjacent to the superficial keratectomy scar that resulted from the keratorefractive operation. In two cases, the pigmented line was located central to the lamellar keratectomy scar. Histopathologic study demonstrated that the line was due to iron in the form of ferritin particles deposited within basal corneal epithelial cells. We believe that the steep anterior corneal cu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retro-corneal pigmentation as a result of primary (degenerative) or secondary (inflammatory, traumatic) pigment dispersion represents one of the most frequent findings in specular microscopy. The analysis of the pigment distribution patterns of dense deposits like those in Krukenberg spindle (KS) permits the postulation of a hypothesis concerning the development of such typical corneal pigmentations and the pigmentation of the posterior surface of the cornea in general, such as diffuse pigment dispersion (Vogt 1930), which is seen frequently. In a particular case of double KS with extreme myop
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A clinical and ultramicroscopic review, including discussion of both scanning and transmission microscopy of the lens in the exfoliation syndrome, suggests that the term pseudoexfoliation be retained. Involvement of the lens epithelium, and particularly, the pigment epithelium of the iris and the ciliary body epithelium are emphasized as being the likely sources of the exfoliative fibrils. A case of pseudoexfoliation syndrome in an eye with an eccentric pupil revealed that the granular material seen on the lens capsule occurs only where the iris is in contact with the lens surface and the proc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ocular pathology of a hemizygous male with Fabry's disease after renal transplantation is reported. The ocular pathology in this patient was essentially identical to that which has previously been reported for both hemizygotes and heterozygotes afflicted with Fabry's disease. Glycolipid deposits and/or osmophilic inclusion bodies were found universally throughout the ocular vasculature. Endothelial, perithelial and smooth muscle cells of the vessel walls were preferentially involved. Iris pigment epithelium was affected as were the corneal epithelium cells. Reduplication of the basement me
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phenothiazines have been responsible for pigmentary changes in the skin (phototoxic reaction) and for pigment deposits in the cornea, lens and retina, which can result in blindness. Reversible agranulocytosis has also been reported with these agents. Psychotic exacerbation, including a form responsive to antiparkinsonian agents, may occur with high-potency antipsychotic drugs. Neuroleptic malignant syndrome, usually following high-dose therapy in young men, is a disorder of thermoregulatory mechanisms.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a family in which two males and seven females have brown pigmentation of the skin. In the females, the type and distribution of the pigmentation mimicked incontinentia pigmenti; in the males, the pattern was reticulate. The histological appearance was the same in both sexes with amyloid deposits in the papillary dermis, melanin in the basal layer, and slight hyperkeratosis. The females were otherwise normal. Both males had thrived poorly as infants but had survived. One had severe gastroenteritis with blood in the stools starting at the age of three weeks followed by seizures, hemi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A long-term study of primary pigmentary dispersion has shown that the condition is commoner in males than females and appears most frequently in the third decade. After 10 years there may be a significant reduction in the amount of pigment deposited on the cornea, and the condition of several patients receiving treatment for glaucoma has remained under control when treatment has been stopped.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trabeculectomy specimens from three patients with pigmentary glaucoma were investigated electron-microscopically. The pigment accumulations were highest in the uveal and inner corneoscleral trabecular meshwork. The outer lamellae and the cribriform region were hypochromic, while the endothelium of Schlemm's canal was unpigmented. The aqueous pathways of the inner trabecular meshwork were obstructed by hyperpigmented cells, cellular fragments and released pigment granules, those of the outer trabecular meshwork by depositions of extracellular material and collagen, by degenerative cells and by
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Doyne's macular heredodystrophy associated with benign monoclonal gammopathy was seen in 4 patients having genetic correlations in 3 generations. One case showed crystalline stromal corneal deposits. Based on this pathological association and the morphofunctional support of the pair, choriocapillaris Bruch's membrane, Doyne's macular heredodystrophy is considered as a symptom of the immunoglobulin deficiency syndrome (IgM). The pathogenicity of Doyne's macular dystrophy and of the secondary drusen is interpreted as a dynamic phenomenon related to all the morphofunctional changes occurring at t
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Krukenberg's spindle, a pigment deposit on the corneal endothelium, is frequently an inconsequential finding, although it can be associated with pigmentary glaucoma. A case report is presented describing corneal changes occurring with a gas-permeable contact lens (Polycon) in the presence of a Krukenberg spindle.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.