This dominantly inherited disease begins with fine, pale, drusen-like deposits or confluent faint yellow material or sheets beneath the retinal pigment epithelium (RPE), but it eventually progresses to either geographic atrophy with pigmentary clumps or scar due to choroidal neovascular membrane (at about 40 years of age) (Figs. 20.1, 20.2 and 20.3). The patient usually becomes symptomatic, with loss of central vision (about 20/200 or less), in the fourth to sixth decade of life. When neovascular membrane develops, it mimics age-related macular degeneration (AMD), but the age of onset is much
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe an atypical presentation of pigment dispersion syndrome (PDS) with diffuse, homogeneous pigment deposition on the corneal endothelium and its management.
METHODS: A 44-year-old female was referred to a cornea clinic as a case of endothelial dystrophy. Slit-lamp examination revealed bilateral, diffuse, and homogeneous pigment deposition on entire corneal endothelium without any iris transillumination defects. Intraocular pressure (IOP) at presentation were 18 mmHg OD and 16 mmHg OS. Gonioscopy showed dense, homogeneous pigment deposition in the angles. The optic nerve head
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this research, a series of numerical simulations for evaluating the effects of saccadic eye movement on the aqueous humour (AH) flow field and movement of pigment particles in the anterior chamber (AC) was performed. To predict the flow field of AH in the AC, the unsteady forms of continuity, momentum balance and conservation of energy equations were solved using the dynamic mesh technique for simulating the saccadic motions. Different orientations of the human eye including horizontal, vertical and angles of 10° and 20° were considered. The Lagrangian particle trajectory analysis approach
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To present anterior segment optical coherence tomography (AS-OCT) findings of the Kayser-Fleischer (KF) ring in Wilson disease (WD) and to discuss the potential advantages of evaluating the KF ring by AS-OCT.
METHODS: This is a retrospective case series of 7 patients with WD with KF rings seen in our institute during the study period (August 2015 to June 2016). All patients underwent slit-lamp examination of the cornea and AS-OCT (Optovue RTVue Premier). In 2 patients, the length of the KF ring was measured using the gray scale of AS-OCT.
RESULTS: The KF ring on the gray scale of AS
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report a case of conjunctival tattooing for cosmetic purposes with inadvertent globe penetration resulting in severe inflammation, capsular lens opacity, and secondary glaucoma.
METHODS: Case report.
RESULTS: A 25-year-old woman experienced severe ocular pain and decreased vision in the left eye after conjunctival tattooing for cosmetic purposes on the previous day. Slit-lamp examination revealed black deposits over the conjunctiva, corneal endothelium, anterior chamber angle, iris, and anterior capsular lens due to the tattooing pigment. In addition, severe anterior uveitis trig
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pigment dispersion syndrome (PDS) is an ocular condition characterized by a dispersion of iris pigment throughout the eye. This pigment is deposited in a characteristic manner on the corneal endothelium as Krukenberg's spindle, anterior surface of the iris, in the trabecular meshwork, on the lens and zonule and occasionally on the anterior hyaloid face. Even with deposition of pigment on zonular fibers, no zonular weakness, or zonular dehiscence has been reported in these cases. We report a unique case of PDS with bilateral spontaneous subluxation of crystalline lens. With characteristic findi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To explore the characteristics, prognoses and corneal complications of children wearing orthokeratology lenses (Ortho-K) at night. Methods: Retrospective case analysis. A total of 113 cases (219 eyes) wore Ortho-K for myopia at night, including 7 cases with unilateral glass wear. The average age was (11.5±2.0) years old. The myopia ranged from -1.00 D to -9.00 D in all eyes and from -2.00 D to -4.00 D in 157 of them. Examinations were performed before lens wearing, at 1 hour, the next morning, 2 days, 3 days, 1 week and 2 weeks after lens wearing, and thereafter once a month. The fo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a rare case with histologically proven melanocytoma of the iris that demonstrated diffuse melanocytic proliferation with uncontrolled secondary glaucoma and investigate the etiology of the intraocular pressure elevation. The patient was a 78-year-old man with a history of darkened iris of his left eye. The intraocular pressure was 39 mm Hg. A slit-lamp examination showed a diffuse darkened iris, and a gonioscopic examination revealed open angle with circumferential heavy pigmentation. There was no pigment dispersion of the anterior chamber and no pigment deposition of the cornea. We
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bietti crystalline dystrophy (BCD) is a rare inherited disorder characterised by fine crystalline deposits in the corneal limbus and retinal posterior pole. In 2004, mutations in the CYP4V2 gene were identified as the cause of BCD. Here, we describe the report of a homozygous point mutation in a patient with BCD and provide detailed characterisation of functional and structural changes over 20 years.
METHODS: At regular intervals, the patient underwent repeat ophthalmic evaluations. DNA was extracted from buccal swabs, amplified by standard PCR and analysed for homology to the CYP
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Iridocorneal endothelial (ICE) syndrome is a rare condition, and unique characteristics in Chinese patients can make diagnosis difficult. Our purpose was to describe the clinical characteristics and variations of ICE syndrome in 58 consecutive Chinese patients.
METHODS: The clinical data of consecutive patients with ICE syndrome who were seen between 2008 and 2011 at the glaucoma clinic of our ophthalmology department were retrospectively reviewed. The diagnostic criteria for ICE syndrome were a "hammered-silver" appearance of the corneal endothelium and specular microscopy showing I
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pigment Dispersion Syndrome (PDS) is an autosomal dominant disorder of white males between 20 to 40 years of age characterized by deposition of pigment on the lens, zonules of lens, trabecular meshwork and corneal endothelium (Krukenberg's spindle) in addition to radial, spoke like transillumination defects in the mid peripheral iris. This study was conducted to determine the frequency of occurrence of Pigmentary Glaucoma in patients with Pigment Dispersion Syndrome (PDS).
METHODS: This longitudinal follow up study included patients presenting with Krukenberg's spindle on the endo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A previous study by our group showed that a 44-amino-acid fragment of pigment epithelium-derived factor (PEDF) facilitated corneal epithelial wound healing. In the present study this fragment was shortened to obtain peptides of 18, 20 and 29 amino acids in length, and their promoting effects on the healing of full-thickness skin wounds were assessed. Peptides were delivered periodically by topical application to punch wounds of mice. The wound healing speed was evaluated by measuring the reduction of wound areas at 4 and 7 days after injury. Histological analysis with Masson's trichrome staini
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe the variable ocular phenotype associated with a heterozygous mutation in the BEST1 gene.
METHODS: Clinical and genetic assessment was performed in five members of the same family. Molecular genetic analysis of the BEST1 gene was performed by direct sequencing. Extensive ophthalmic examination included color fundus imaging, spectral domain optical coherence tomography, fundus autofluorescence, electro-oculography (EOG), and full-field electroretinography (ERG). The main outcome measures were BEST1 mutations, imaging, and electroretinography findings.
RESULTS: All affected
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of this study was to report a case series of Brown-McLean syndrome (BMS).
METHODS: The charts of 28 patients with BMS at Ramathibodi and Rutnin Hospital from 1981 to 2015 were reviewed.
RESULTS: BMS is a rare condition with corneal edema involving the peripheral cornea with orange-brown pigment deposition underlying the edematous area. The edema typically starts inferiorly and advances circumferentially to superior cornea. Central cornea remains clear in most patients. We report 28 patients with BMS that occurred either spontaneously or after various intraocular procedures.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bietti crystalline dystrophy (BCD) is an inherited retinal degenerative disease characterized by crystalline deposits in the retina, followed by progressive atrophy of the retinal pigment epithelium (RPE), choriocapillaris, and photoreceptors. CYP4V2 has been identified as the causative gene for BCD. The CYP4V2 gene belongs to the cytochrome P450 superfamily and encodes for fatty acid ω-hydroxylase of both saturated and unsaturated fatty acids. The CYP4V2 protein is localized most abundantly within the endoplasmic reticulum in the RPE and is postulated to play a role in the physiological lipid
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of this report is to present a case of a patient, metal foundry worker, who had been exposed to industrial silver salts for over 20 years. It is well established that chronic exposure to silver compounds can cause accumulation of silver deposits in various tissues. This condition is referred to as argyrosis or argyria, whereas changes related to eye tissues are defined as ocular argyrosis.
METHODS: A complete eye examination, corneal confocal microscopy, kinetic and static visual field test, posterior segment optical coherent tomography, pattern visual evoked potentials (PVEP
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report a rare case of keratitis infected by Bipolaris hawaiiensis.
METHODS: A patient who was diagnosed as fungal keratitis caused by B. hawaiiensis was retrospectively reviewed for history, clinical characteristics, risk factors, laboratory findings, treatments, and outcomes.
RESULTS: A 63-year-old man with a history of trauma and saw dust in the left eye presented with a corneal ulcer. Eye examination revealed whitish infiltration with a feathery edge and small brownish deposits in the anterior stroma of the left cornea. Numerous septate hyphal fragments were detected in a corn
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe the clinical spectrum and a new theory of pathogenesis of true exfoliation syndrome.
DESIGN: Cross-sectional and prospective, observational case series.
PARTICIPANTS: Consecutive patients with characteristic peeling of the anterior lens capsule.
METHODS: After maximal mydriasis, slit-lamp biomicroscopy, and photography, imaging of the anterior capsule and zonules was performed. The condition was classified into 4 clinical stages: annular anterior capsule thickening with a distinct splitting margin (stage 1), an inward detached crescentic flap lying on the anterior lens
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe in detail the phenotype of a patient with Bietti crystalline dystrophy (BCD) complicated by choroidal neovascularization (CNV) and the response to intravitreal Bevacizumab (Avastin®; Genentech/Roche).
METHODS: A 34-year-old woman with BCD and mutations in CYP4V2 (c.802-8_806del13/p.H331P:c992A>C) underwent a complete ophthalmic examination, full-field flash electroretinography (ERG), kinetic and two-color dark-adapted perimetry, and dark-adaptometry. Imaging was performed with spectral domain optical coherence tomography (SD-OCT), near infrared (NIR) and short wavelength
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Syphilitic interstitial keratitis is a stromal inflammatory disease with characteristic secondary vascularization. This case illustrates a late complication of hemorrhagic Descemet membrane detachment.
METHODS: Case report.
RESULTS: The patient presented with painless sudden visual loss and progressive shallowing of the anterior chamber caused by hemorrhagic Descemet membrane detachment. She had corneal neovascularization and a positive syphilis serology. Owing to the risk of pupil block glaucoma, the patient had surgical drainage of the blood via an ab externo approach.
CONCLUSION
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования