PURPOSE: To assess whether laser treatment to the retinal pigment epithelium anterior to drusen in eyes of patients with EFEMP1-related maculopathy affects visual acuity, deposit volume, and retinal sensitivity.
DESIGN: Prospective, interventional case series.
METHODS: In 11 patients with autosomal dominant drusen and confirmed disease-causing EFEMP1 mutation, the worse-seeing eye was treated with Argon green laser (10 to 15 laser spots; 200-μm spot size, 0.1-second duration, 80 to 120 mW). Patients were examined before treatment as well as 1, 3, 6, and 12 months after the procedure. Clinica
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bietti crystalline corneoretinal dystrophy (BCD, MIM 210370) is a type of hereditary retinal disorder which commonly occurs in China. It is known that mutations in the CYP4V2 gene result in BCD. The purpose of this study was to investigate the case of a Chinese family and characterize the polymorphisms of the CYP4V2 gene. A 29-year-old male (the son of a Chinese family) with typical clinical symptoms of BCD and his family were recruited into this study. Ophthalmologic examination, including best-corrected visual acuity, slit-lamp, and fundus examination with dilated pupils, was conducted to de
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To report clinical features of bilateral angle-closure glaucoma in a patient with nanophthalmic eyes associated with ocular cystinosis, foveoschisis and pigmentary retinal dystrophy. This is probably the first published report of the possible association of all these five entities in the same patient.
CASE PRESENTATION: A 50-year-old white male was referred for uncontrolled glaucoma in both eyes. He was previously diagnosed with angle-closure glaucoma in association with ocular cystinosis. Ocular examination revealed high hyperopia (+13.5 OD and +14 OS diopters) with reduced axial
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aimed to evaluate the efficacy of non-contact confocal laser microscopy in detecting structural alterations of the cornea, iris and lens in fellow eyes of patients with clinically unilateral exfoliation syndrome (XFS) and XFS suspects.
METHODS: In a prospective observational case series, eyes of 12 patients with clinically unilateral XFS, six XFS suspects and six age-matched controls were divided into four groups. Group A included eyes with clinically visible exfoliation material (XFM) on the pupillary border or anterior lens capsule (n = 12); group B included fellow eyes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of a 52-year-old female patient who presented with bilateral loss of vision over the course of several years. Funduscopy revealed multiple drusen in a "honeycomb"-like configuration at the entire posterior pole and in the peripapillary region. Autofluorescence and fluorescence angiography (FLA) showed multiple hyperfluorescent defects which show no leakage due to staining of the drusen-like lesions. Optical coherence tomography (OCT) revealed a marked irregularity of the photoreceptor-retinal pigment epithelium complex. Electroretinography (ERG) was without pathological fin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe clinical and functional features of a patient with Bietti crystalline dystrophy and atypical electroretinogram responses.
METHODS: The patient underwent a thorough medical anamnesis, genetic counseling, peripheral blood draw for CYP4V2 gene analysis and electron microscopy, and a complete ophthalmological assessment including optical coherence tomography, indocyanine green angiography, microperimetry, full-field electroretinogram and multifocal electroretinogram.
RESULTS: The most striking features of the retina were deposits of yellowish-white glistening crystals and fo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine whether resurfacing submacular human Bruch's membrane with a cell-deposited extracellular matrix (ECM) improves retinal pigment epithelial (RPE) survival.
METHODS: Bovine corneal endothelial (BCE) cells were seeded onto the inner collagenous layer of submacular Bruch's membrane explants of human donor eyes to allow ECM deposition. Control explants from fellow eyes were cultured in medium only. The deposited ECM was exposed by removing BCE. Fetal RPE cells were then cultured on these explants for 1, 14, or 21 days. The explants were analyzed quantitatively by light micros
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bilateral acute depigmentation of the iris syndrome (BADI syndrome) is a new clinical entity. Young females from 20 to 45 years of age are most commonly affected. It is characterized by bilateral nontransilluminating depigmentation of the iris stroma. During the acute phase, this clinical entity also combines with red painful eye, pigmentation of the trabecular meshwork, anterior chamber flare, circulating pigment, and pigmented deposit on the endothelium cornea. At the acute stage, the symptoms are controlled with topical corticosteroid treatment. The prognosis is good. We report a 41-year-ol
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 34-year-old man presented with reduction and distortion of vision in both the eyes. The best-corrected vision was 20/20 parts, N6 in either eye. The external and slit lamp examination of both the eyes was unremarkable. The fundus examination showed multiple intraretinal crystalline deposits at the posterior pole, extending up to midperiphery, tortuous retinal blood vessels with S-shaped deflections, and absent foveal reflex in both the eyes. There were no corneal crystals, and the color vision was defective in both the eyes. Fundus autofluorescence and fundus fluorescein angiogram (FFA) were
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute depigmentation of the iris is a new condition characterized by pigment dispersion in the anterior chamber, depigmentation of the iris stroma, and pigment deposition in the anterior chamber angle. A 33-year-old woman using a topical corticosteroid every 2 h for the treatment of acute iridocyclitis was referred to our clinic to seek another opinion because her symptoms had not improved. An ocular evaluation of the patient revealed pigment precipitates on the corneal endothelium, pigment dispersion in the anterior chamber, symmetrical diffuse depigmentation, granularity of the iris stroma,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bietti crystalline retinopathy (BCR) is a distinct retinal degenerative disease characterised by retinal degeneration with many yellow-white crystals located mainly at the posterior pole area. Using spectral domain-optical coherence tomography (SD-OCT), the structural change in retina was investigated.
METHODS: Patients diagnosed with BCR (n=12), retinitis pigmentosa (RP, n=292) and cone dystrophy (n=16) were included in this study. The authors mainly examined fundus photographs and SD-OCT, infrared and fundus autofluorescence images of these patients.
RESULTS: Crystalline deposi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine whether conditioned medium (CM) derived from bovine corneal endothelial cells (BCECs) can support transplanted cells on aged and age-related macular degeneration (AMD) Bruch's membrane (BM).
METHODS: Retinal pigment epithelium (RPE) cells derived from human embryonic stem cells (hES-RPE) and cultured fetal and aged adult RPE were seeded onto the inner collagenous layer of submacular BM-choroid-sclera explants generated from aged and AMD human donor eyes. Paired explants were cultured in BCEC-CM or CM vehicle. To assess cell behavior after attachment to BM was established
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 23-year-old woman with the diagnosis of anterior uveitis in the left eye was referred to our clinic. Circumferential midzonal iris epithelial cysts were observed in the right eye and corneal endothelial pigment precipitates and diffuse pigment discharge in the anterior chamber of the left eye. Topical prednisolone acetate was prescribed. After 2 days, hyperemia and pain decreased in the left eye and started in the right eye. During the following 3 months, the patient experienced 3 similar episodes, which resulted in diffuse pigment deposition in the anterior chamber angles. Intraocular press
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To describe the efficacy of porcine small intestinal submucosa in corneal reconstructive surgery in dogs and cats through a large retrospective study.
METHODS: A retrospective evaluation of 106 cases of surgical reconstruction of the cornea with small intestinal submucosa seen between May 2005 and January 2010 was carried out. The corneal defect was filled by microsurgical grafting of porcine small intestinal submucosa. The biomaterial implant was deposited in one or several layers depending on the depth of the defect. The animals were examined 3, 6 and 12 weeks after surgery.
RE
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the clinical findings and macular function of a patient with Bietti crystalline dystrophy. A 39-year-old woman reported visual loss in both eyes and nyctalopia. A complete ophthalmological evaluation, retromode imaging, SD-OCT acquisition, MP1 microperimetry, and multifocal electroretinogram (mfERG) were performed. Microcrystalline deposits in the cornea and the retina with retinal pigment epithelial atrophy were observed. Retromode imaging revealed visualization of normal large choroidal vessels, cystoid macular edema, and small defined glistening lesions. SD-OCT showed changes in t
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report the analysis of the cornea and the macular retina using both time domain (TD-OCT) and Fourier domain optical coherence tomography (FD-OCT) in a case of Bietti crystalline dystrophy (BCD).
METHODS: This is a case study of a 32-year-old woman who presented with moderate visual loss in both eyes with nyctalopia. She had a complete ophthalmologic examination including fundus examination. She also underwent fluoroangiography, Goldmann perimetry, electroretinography/electrooculography, and both TD-OCT and FD-OCT examinations.
RESULTS: Large atrophy of retinal pigment epithelium
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report a case of presumed bilateral corneal copper deposition secondary to oral contraceptive use.
METHODS: A 23-year-old woman was referred for evaluation of bilateral corneal opacities. The location of the deposits deep in Descemet's membrane and appearance made copper deposition a likely consideration.
RESULTS: Subsequent laboratory results revealed an elevated serum copper level (189 μg/dL). Other causes of cupremia were subsequently ruled out, and the patient's corneal copper deposition was attributed to her oral contraceptive use. With cessation of the oral contraceptive, h
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stargardt disease (STGD1) is an autosomal-recessively inherited condition often associated with mutations in ABCA4 and characterized by accumulation of autofluorescent lipofuscin deposits in the retinal pigment epithelium (RPE). Non-invasive imaging techniques including fundus autofluorescence (FAF), spectral domain optical coherence tomography (SD-OCT) and adaptive optics scanning laser ophthalmoscopy (AOSLO) have the potential to improve understanding of vision loss in patients with STGD. We describe a comprehensive approach to the study of patients with STGD. Measures of retinal structure a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe the clinical and in vivo confocal microscopic findings of the cornea in 2 patients with Bietti crystalline corneoretinal dystrophy using Heidelberg Retina Tomograph II Rostock Cornea Module.
METHODS: Two women 25 and 33 years of age underwent ophthalmologic assessment, including fundus photography, optical coherence tomography, fluorescein angiography, electroretinography, and in vivo confocal microscopy.
RESULTS: Slit-lamp examination revealed crystalline deposits at the superior limbus of the cornea in both of the subjects. Fundus examination disclosed numerous glisten
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To report on 1-year follow up of a series of 126 eyes implanted with a spherical implantable collamer lens (ICL).
METHODS: Retrospective case note review of 126 eyes (68 patients) undergoing ICL placement by a single surgeon (TG) to correct preoperative mean spherical equivalents between +8.88 and -20.50 D. Main outcome measures included uncorrected visual acuity (UCVA), refraction, best spectacle-corrected VA, unaided binocular vision, adverse events, operative/postoperative complications and patient symptoms.
RESULTS: Complete data were available at 1 year on 121 of the 126 eye
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования