PURPOSE: Photoreceptor neuronal degenerations are common, incurable causes of human blindness affecting 1 in 2000 patients worldwide. Only half of all patients are associated with known mutations in over 250 disease genes, prompting our research program to identify the remaining new genes. Most retinal degenerations are restricted to the retina, but photoreceptor degenerations can also be found in a wide variety of systemic diseases. We identified an X-linked family from Sri Lanka with a severe choroidal degeneration and postulated a new disease entity. Because of phenotypic overlaps with Biet
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Optical coherence tomography (OCT) is an established diagnostic tool for retinal pathologies in human eyes and has been adapted to small animal models. However, there have been only a few attempts to use OCT for examination of avian eyes, and little is known about structural details of healthy or pathologically affected retinas in living birds.
METHODS: We used SD-OCT (high-resolution spectral domain OCT) to investigate eyes of various avian species including birds of prey. The birds were anesthetized by isoflurane application during OCT examination. Eyes of a common buzzard (Buteo b
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Retinopathy of prematurity (ROP) is a major cause of visual handicap in the pediatric population. To date, this disorder is thought to stem from deficient retinal vascularization. Intriguingly, functional electrophysiological studies in patients with mild or moderate ROP and in the oxygen-induced retinopathy (OIR) model in rats reveal central photoreceptor disruption that overlies modest retinal vessel loss; a paucity of retinal vasculature occurs predominantly at the periphery. Given that choroidal circulation is the major source of oxygen and nutrients to the photoreceptors, the aut
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: PURPOSE. To identify the risk factors for development of myopic choroidal neovascularization (mCNV), a major cause of visual impairment. METHODS. Enrolled in the study were 23 consecutive patients with bilateral high myopia (axial length, > or =26.5 mm or refractive error, < or =8 D) and unilateral newly developed mCNV who presented to the Myopia Clinic, Osaka University Hospital. Spectral-domain optical coherence tomography (SD-OCT) showed that the fellow eyes had a normal macula. The parameters in the affected and fellow eyes were compared between the individual patients, includi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bietti crystalline dystrophy is a rare autosomal recessive condition characterised by the presence of crystals in the retina and is followed by retinal and choroidal degeneration. We present a novel finding of juxtafoveal choroidal neovascularisation in Bietti crystalline dystrophy and demonstrate a spectral domain optical coherence tomography image of this disorder.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myopia, or nearsightedness, is the most common human eye disorder in the world, and is a significant global public health concern. Along with cataract, macular degeneration, infectious disease, and vitamin A deficiency, myopia is one of the most important causes of visual impairment worldwide. Severe or high-grade myopia is a leading cause of blindness because of its associated ocular morbidities of retinal detachment, macular choroidal degeneration, premature cataract, and glaucoma. Ample evidence documents the heritability of the non-syndromic forms of this condition, especially for high-gra
Conference ProceedingsПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We studied clinical phenotyping and TEAD1 expression in mice and humans to gain a better understanding of the primary origin in the pathogenesis of circumpapillary dysgenesis of the pigment epithelium.
DESIGN: Observational case series and experimental study.
PARTICIPANTS: Three female patients from an affected family were included for phenotypic study. Mice and human tissues were used for biochemistry and immunohistochemistry studies.
METHODS: We performed genetic analyses and longitudinal clinical, imaging, and electrophysiologic studies in a 3-generation family. Western blotting
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Myopia, or nearsightedness, is the most common human eye disorder in the world and is a significant global public health concern. Along with cataract, macular degeneration, infectious disease, and vitamin A deficiency, myopia is one of the most important causes of visual impairment worldwide. Severe or high-grade myopia is a leading cause of blindness because of its associated ocular comorbidities of retinal detachment, macular choroidal degeneration, premature cataract, and glaucoma. Ample epidemiologic and molecular genetic studies support heritability of the nonsyndromic
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In the Western world, a major cause of blindness is age-related macular degeneration (AMD). Recent research in angiogenesis has furthered the understanding of choroidal neovascularization, which occurs in the "wet" form of AMD. In contrast, very little is known about the mechanisms of the predominant, "dry" form of AMD, which is characterized by retinal atrophy and choroidal involution. The aim of this study is to elucidate the possible implication of the scavenger receptor CD36 in retinal degeneration and choroidal involution, the cardinal features of the dry form of AMD.
METHODS
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 9-year-old girl with a long-chain 3-hydroxyacyl CoA dehydrogenase (LCHAD) deficiency. This enzyme participates in mitochondrial fatty acid B-oxidation. Genetic fatty acid oxidation defects induce cellular energetic deficiency, and thus early life-threatening manifestations. An appropriate diet prevents these severe disorders. Nevertheless, LCHAD deficiency is the only B-oxidation enzymatic disorder that induces a chorioretinopathy, predominating at the posterior pole. We describe the first case of bilateral macular choroidal neovascularization. One eye presented a fibro
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: To report a modified erbium:YAG laser scalpel designed to incise tissue more efficiently and safely than other systems reported to date.
MATERIALS AND METHODS: An erbium:YAG laser delivery system was built to deliver laser energy in bursts of micropulses with a repetition rate of 1,000 Hz. The laser was coupled to handpieces with tip designs equipped with shields, backstops, and beveled, straight, and flexible fibers. In vivo studies in the rabbit eye were performed to determine damage threshold, optimal pulse energy, and burst frequency required to make incisions in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Retinitis pigmentosa (RP) is one of the most common inherited retinal diseases, with a prevalence of about 1 in 3500 to 4500. Retinitis pigmentosa inversa is a rare variant of this disorder characterized by areas of choroidal degeneration with pigment migration and bony spicule formation in the macular area. In contrast to more typical forms of RP, this anomaly destroys central vision, leaving peripheral vision intact.
CASE REPORT: A 47-year-old white male was followed for about 7 years with evidence of progressive retinal pigment epithelial atrophy and hyperpigmentation affecting
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The Hong Kong Adult Vision Pilot Study is a population based study of the distribution and determinants of eye disease in a random sample of the Chinese population age 40 and over. The present pilot study identifies the extent and causes of visual loss using methods developed in the United States and Australia. The pilot study uses the prevalence data to estimate the sample size necessary to predict the size of an effect a larger study may detect and the confidence with which that effect may be considered and the standard deviation of the Hong Kong population. The smallest detectable
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
On the basis of examination of 100 persons aged 3-18 years registered in the Olsztyn Division of the Union of the Blind the authors determined the causes which led to the loss of vision or of its impairment. The most frequent cause of the invalidism of the visual system were: errors of refraction (32%), optic atrophy (24%), congenital cataract (16%), retinal and choroidal degeneration (9%), retrolental fibroplasia (6%), anophthalmia or malformation of the globe (4%), coloboma of the iris or choroid (3%), retinoblastoma (3%), injuries (2%) and congenital glaucoma (1%).
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a patient whose fundus lesions were bilateral, symmetrical grayish zones with pigments surrounding the macular region. She showed good visual acuity, normal color vision, mild deterioration of scotopic electroretinographic response, normal photopic electroretinographic response, subnormal electrooculogram and paracentral ring scotoma. Fluorescein angiography revealed regional atrophy of the choriocapillaris. The diagnosis of circinate choroidal degeneration was made. We believe that pericentral pigmentary retinal degeneration and circinate choroidal degeneration are distinct entitie
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty-seven eyes initially treated with argon blue-green, argon green, or krypton red laser photocoagulation demonstrated a recurrent subretinal neovascular membrane (SRNVM) at the edge of the treatment scar extending into the foveal avascular zone and were retreated with krypton red laser photocoagulation. The subretinal neovascular membrane was due to the presumed ocular histoplasmosis syndrome (POHS) in 10 eyes, aging macular choroidal degeneration (AMCD) in 22 eyes, and miscellaneous causes in five eyes. Anatomic success, defined as complete obliteration of the recurrent SRNVM, was achiev
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Because of similarities in the physiology and histology of the intraocular and the cerebral circulations, a study of cerebral disorders in patients with senile macular choroidal degeneration (S.M.C.D.) was undertaken. Of 26 cases of S.M.C.D. with sufficient follow-up, 7 showed signs of cerebral disfunction. Types of problems most often found were inordinate disturbances of short-term memory, judgement, and social behavior. It appears that S.M.C.D. tends more to be associated with mental involution than with sensory-motor deficits. Various methods of investigating the cerebro-vascular circulati
Клинический случайСравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 26-year-old female showed a bilateral ophthalmoscopic picture of pigmented paravenous retino-choroidal distrophy 19 years after neuro-retinitis following measles. Pigmentary disturbances in the fundus were not reported in 1963 clinical record; however functional tests are at present practically unchanged. Some debated aspects of this condition are discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Six eyes developed angle-closure glaucoma secondary to total hemorrhagic retinal detachment that occurred as a rare complication of senile disciform macular degeneration. The patients were all elderly with known senile macular choroidal degeneration. They had no history of eye surgery and experienced sudden loss of vision followed by pain. Balloons of retinal detachment were pushed tightly against the lens in a characteristic "Y suture" appearance causing shallowing of the anterior chamber and glaucoma. Pathologic examination of three eyes revealed that the choroid was not detached but that a
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A study of 1796 consecutive cataract patients in a posterior chamber intraocular lens implant (IOL) series revealed 373 patients (20.8%) who had bilateral IOLs. Visual acuity was 20/40 or better in 87% of first eyes operated and 90% in second eyes. The major cause of vision less than 20/40 was senile macular choroidal degeneration in both first and second eyes. The surgical reintervention rate was 11.8% in first eyes and 3.7% in second eyes. Ninety-two percent of patients had an interval of six months or more between surgery on the first and second eyes.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования