Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
1324 публикаций
Поиск: 61 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Susac's syndrome (SuS) is a rare microangiopathy, often consisting of a classic, pathognomonic, clinical triad of sensorineural hearing impairment, encephalopathy, and retinal arterial occlusions. The variable presentation of SuS leads to underdiagnosis, despite the syndrome standing as an important differential in a variety of ophthalmic, neurological, and psychiatric presentations. Low case numbers and a fast progressive clinical course add to the difficulty of early recognition and treatment.
METHODS: We report on a case of Susac's syndrome in a 40-year-old woman with the class
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To provide an updated and critical overview of the available clinical evidence on the use of faricimab for the treatment of macular edema secondary to retinal vein occlusion (RVO), with particular focus on efficacy, durability of response, and clinical applicability in both trial and real-world settings.
METHODS: A systematic literature review was performed in accordance with the Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses (PRISMA) guidelines using PubMed and Scopus databases. Pivotal phase III randomized clinical trials and real-world studies evaluating intrav
СтатьяСистематический обзорОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The endothelial glycocalyx (eGCX), a delicate carbohydrate-rich layer coating the vascular endothelium, critically regulates vascular homeostasis, controlling permeability, thrombosis, and inflammation. Despite its fundamental importance, assessing the morphology of the eGCX remains technically challenging because of its fragile structure, which collapses during conventional fixation. Existing visualization methods require complex preparation, expensive equipment, and fresh tissues, severely limiting accessibility and clinical applicability. Here, we present a practical approach for visualizin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Recurrence of macular edema after intravitreal injections (IVI) may result from persistent focal microvascular abnormalities such as telangiectatic capillaries (TelCaps), which can be difficult to detect within a thickened retina. This study proposes a simple screening strategy to identify TelCaps using optical coherence tomography (OCT) thickness maps following anti-VEGF treated for diabetic macular edema (DME). METHODS: This is an ancillary study from the TalaDME double-blind randomized controlled trial evaluating the benefit of adjunctive focal laser photocoagulation to anti-VEGF t
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The study performed a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials (RCTs) assessing the efficacy and safety of intraocular injections of anti-vascular endothelial growth factor (VEGF) monotherapy versus steroid monotherapy or anti-VEGF combined with steroids for macular edema (ME) secondary to retinal vein occlusion (RVO).
MATERIALS AND METHODS: We systematically searched PubMed, Embase, Web of Science, and the Cochrane Library from database inception to 10 August 2025 for randomized controlled trials (RCTs) comparing anti-VEGF or steroid monotherapy with the
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bevacizumab, originally developed by Genentech under the brand name Avastin® as an anti-cancer drug, has gained widespread off-label use in ophthalmology due to its similar mechanism of action to other anti-VEGF treatments and its significantly lower cost compared to available on label alternatives for ophthalmological indications. While off-label bevacizumab has been standard in clinical practice for over a decade, recently, a repurposed formulation (brand name: Lytenava®, Outlook Therapeutics Ltd), developed specifically for vascular retinal conditions, received marketing approval from the E
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This retrospective exploratory study examines the visual acuity outcomes following a retinal vasculitis (RV) event possibly associated with intravitreal (IVT) biological drugs using a large ophthalmic registry, to gain a better understanding of RV's impact on vision in real-world clinical settings.
METHODS: An ophthalmic registry was used in a retrospective exploratory analysis and focused on subjects who received IVT anti-VEGF and anticomplement therapies. We excluded eyes with RV in the visual acuity analysis that had received more than one IVT biological drug within 2 months befor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To demonstrate the utility of widefield swept-source optical coherence tomography angiography (SS-OCTA) in identifying microvascular abnormalities in patients with presumed tubercular retinal vasculitis (TRV).
OBSERVATIONS: We present a case series of three patients with presumed TRV confirmed by positive QuantiFERON-TB Gold testing. All patients exhibited clinical signs of occlusive retinal vasculitis, including perivascular inflammation, peripheral capillary nonperfusion, and neovascular complications. Widefield SS-OCTA (DREAM OCT, Intalight) using a single-shot 26 × 21-mm scan rev
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We evaluate the efficacy and safety of anti-vascular endothelial growth factor (anti-VEGF) and corticosteroid combination therapy versus anti-VEGF monotherapy for both branch retinal vein occlusion (BRVO) and central retinal vein occlusion (CRVO)-related macular edema. A systematic search identified randomized controlled trials (RCTs) comparing the 2 modalities. Non-RCTs, studies with steroid monotherapy as the only comparator and macular edema from other causes were excluded. Visual, anatomical, safety, and injection-related outcomes were assessed. Twenty RCTs comprising 2040 patients were in
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate real-world differences in treatment durability, functional, and anatomic outcomes in patients who initiated or switched to aflibercept 8 mg or faricimab.
METHODS: Patients were categorized into four cohorts: 1) initiators of aflibercept 8 mg, 2) initiators of faricimab, 3) switchers to aflibercept 8 mg, and 4) switchers to faricimab. Switchers were further stratified as early (≤5 prior injections) or late (>5 injections). Treatment durability was assessed using the mean treatment interval, defined as the average of the three most recent injection intervals before or after
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ranibizumab has been widely used to treat retinal conditions such as wet age-related macular degeneration, diabetic macular oedema, and macular oedema secondary to retinal vein occlusions. In 2022, the Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) approved Ongavia, the first biosimilar of ranibizumab. Ongavia offers comparable efficacy and safety, with a similar side effect profile to the original medication, while being more cost-effective.
METHOD: The study was conducted in the medical retina department of a tertiary care eye hospital. Data were collected from patie
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aimed to characterize inflammatory cytokine profiles in recurrent retinal vein occlusion (RVO) and to describe subtype- and phase-specific patterns relative to controls.
METHODS: This was retrospective study conducted from September 2010 to September 2022 at the Japan Community Healthcare Organization Tokyo Shinjuku Medical Center and Jichi Medical University. Aqueous humour (AqH) was collected immediately before intravitreal bevacizumab, ranibizumab or aflibercept injections from patients with RVO. We included an acute group (RVO onset within 3 months) and a recurrent gro
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose: To determine the outcomes of physician-directed pausing of anti-vascular endothelial growth factor (anti-VEGF) injections in eyes with branch retinal vein occlusion (BRVO). Methods: This retrospective review investigated eyes of patients with BRVO-associated macular edema that received ≥3 anti-VEGF injections within the first 6 months of diagnosis, followed by a ≥6-month physician-directed treatment pause, with ≥1 year of follow-up, between January 1, 2015, and December 1, 2022. The rate and timing of treatment reinitiation, as well as associated changes in visual acuity (VA) and opti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Amaurosis fugax is a classic clinical presentation of carotid arterial embolism. Amaurosis results from ischemia to the retinal tissue, is vision threatening, and an ophthalmological emergency. Stenoses isolated within the distal arteries supplying the retina (including the ophthalmic artery) are likely underdiagnosed during the workup of amaurosis, as evaluation is typically focused on carotid artery disease resulting in embolic events. Isolated stenosis of the ophthalmic artery may also be underrecognized by clinicians, as its discussion appears limited to case reports within the
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subthreshold micropulse laser (SML) has emerged as a valuable and effective alternative to conventional laser treatments for a variety of retinal diseases, offering therapeutic benefits while minimizing tissue damage. Unlike traditional continuous wave lasers which induce irreversible changes to photoreceptors and retinal pigment epithelial (RPE) cells due to thermal damage, SML delivers energy in short bursts with cooling intervals, maintaining subthreshold temperatures that trigger therapeutic cellular responses without causing visible retinal scarring. We have synthesized the latest evidenc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucagon-like peptide-1 receptor agonists (GLP-1RAs) are incretin-based agents used in the management of type 2 diabetes mellitus (T2DM) and obesity. This class of medications mimics the action of the endogenous GLP-1 hormone, enhances insulin secretion, delays gastric emptying, causes early satiety, lowers systemic glycemic levels, and results in weight loss. There are emerging concerns about the use of GLP-1RAs, which may be an observational association with ocular pathologies, including retinal vascular occlusion (RVO), vitreous hemorrhage (VH), diabetic retinopathy (DR), non-arteritic isch
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: Retinal vein occlusion (RVO) is a common cause of vision loss, treated primarily with intravitreal anti-VEGF injections. This study aimed to investigate how the timing of treatment initiation affects visual acuity and retinal thickness outcomes in patients with branch (BRVO) and central retinal vein occlusion (CRVO). METHODS: A retrospective observational study was conducted involving 86 patients diagnosed with RVO (54 BRVO, 32 CRVO) and treated with anti-VEGF therapy at a single UK centre. Patients were stratified into early (≤ 28 days) and delayed (> 28 days) treatment group
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinal vein occlusion (RVO) represents a heterogeneous group of disorders that remains the second most common retinal vascular disease and can be associated with vision loss. RVO confers a substantial burden of illness that affects patients, caregivers, medical systems, and physicians. Complications of RVO - including cystoid macular edema, macular ischemia, and neovascularization sequelae - may result in severe visual morbidity and blindness. Canadian expert consensus recommendations on the optimal treatment of patients with RVO were published in 2015. Since that time, advances in diagnosis
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-vascular endothelial growth factor (anti-VEGF) therapies have revolutionized the treatment of neovascular age-related macular degeneration (nAMD), a leading cause of vision loss, in addition to other retinal vascular diseases such as diabetic macular edema (DME), retinal vein occlusions (RVO). Biosimilars, which are nearly identical versions of original biologic drugs, offer a promising alternative to these costly treatments. Several biosimilars for anti-VEGF drugs including bevacizumab, ranibizumab, and aflibercept are in various stages of development and approval (e.g. Afilivu, Yesafili
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To explore the potential link between quantitative measures of retinovascular function and response to intravitreal bevacizumab in patients with central retinal vein occlusion (CRVO).
PATIENTS AND METHODS: This retrospective, observational cohort study included 28 eyes with CRVO that satisfied the following inclusion criteria: age over 18 years; bevacizumab treatment for at least 4 months; best corrected visual acuity (BCVA) measurements at baseline and post-treatment; and pre-treatment ultra-wide field fluorescein angiography (UWF-FA). The RETICAD software was used for quantitative
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.