Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
594 публикаций
Поиск: 31 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Diabetic glaucoma, a severe microvascular and neurodegenerative complication of diabetes, involves complex pathological mechanisms including chronic hyperglycemia‑induced oxidative stress, inflammatory responses, microcirculatory disturbances, and retinal ganglion cell (RGC) apoptosis. While conventional Western medicine has achieved significant success in intraocular pressure (IOP) control, it faces challenges in providing long‑term neuroprotection and delaying disease progression. Traditional Chinese Medicine (TCM), guided by its holistic concept and treatment based on syndrome differentiati
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To compare the safety and efficacy of trabeculectomy, PRESERFLO MicroShunt (PRESERFLO) and XEN45 Gel Stent (XEN) in patients with open-angle glaucoma (OAG) during the first year.
METHODS: A single-centre retrospective case-control study included 384 eyes undergoing standalone glaucoma surgery (2013-2020). Propensity score matching was used to balance baseline covariates. The primary outcome was surgical success at 1 year. Complete success was two-fold defined as an IOP of 6-15 or 6-18 mmHg, without loss of light perception, additional glaucoma surgery or IOP-lowering medication; q
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: To compare the efficacy and safety of a new preservative-free bimatoprost 0.01%/timolol 0.1% fixed combination (BTFC) eye gel with those of bimatoprost 0.03%/timolol 0.5% fixed combination ophthalmic solution (BTFC eye drops) in patients with open-angle glaucoma (OAG) or ocular hypertension (OHT).
METHODS: In this phase III, international, multi-centre, randomised, parallel group, investigator-masked study, patients receiving a first-line monotherapy, having insufficiently controlled intraocular pressure (IOP) and requiring dual therapy were randomised to receive either BTFC
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыМногоцентровое исследованиеСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Comparing the intraocular pressure lowering (IOP-L) of microdrops (MD) dispensed with the Nanodropper with conventional drops (CD) in patients on IOP-L monotherapy.
SETTING: Outpatient clinic.
DESIGN: Prospective, crossover, examiner-masked, active-controlled, randomized trial conducted at a single center.
METHODS: We enrolled adults with stable primary glaucoma or ocular hypertension on monotherapy with either latanoprost 0.005% or timolol maleate 0.5%. Participants self-administered either CD or MD for 12 weeks, then crossed over to the alternate treatment for an additional 12 we
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The efficacy and safety of preservative-free timolol (PF-timolol) vs preserved timolol (P-timolol) have not been compared in patients with primary open-angle glaucoma (POAG) or ocular hypertension (OHT).
METHODS: In this randomized, crossover, single-center study, patients received PF-timolol twice daily or P-timolol once daily for 6 weeks, followed by crossover to the alternate treatment for 6 weeks. The primary endpoint was the change in intraocular pressure (IOP) between treatment groups. Secondary endpoints were tear film breakup time (TBUT), superficial punctate keratopathy (
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND HYPOTHESIS: The anticholinergic burden is the cumulative effect of drugs with anticholinergic properties and is typically measured using one of several anticholinergic scales. We hypothesised that these scales may not fully capture all the relevant adverse drug reactions (ADRs). By accessing the French national pharmacovigilance database (FPVD) and focusing on drug classes known to induce anticholinergic ADRs, the objectives of the present study were to describe the reported ADRs, characterise the drugs involved, and examine the drugs' classification within anticholinergic scale
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Objectives: This study evaluates the safety, tolerability, and efficacy of preservative-free Dorzolamide 2%-Timolol 0.5% (PF-DT), with a focus on improving the ocular microenvironment in a real-world transition setting. Materials and Methods: A prospective, multicenter, open-label study involving thirty patients with dry eye disease previously treated with BAK-DT was conducted. Participants were transitioned to PF-DT, and evaluated at weeks 4, 12, and 24. The primary endpoint was the Ocular Surface Disease Index (OSDI) score. Secondary outcomes included Break-Up Time (BUT), Schi
Клиническое исследование IV фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare the efficacy, tolerability, and persistence of a fixed triple combination (FTC) of bimatoprost 0.01%/brimonidine tartrate 0.15%/timolol maleate 0.5% with the same agents administered separately. Secondary outcomes included adverse effects, quality of life (QoL), and adherence.
METHODS: This randomized clinical trial included 46 patients with primary open-angle (n = 36) or primary angle-closure glaucoma (n = 10) requiring three or more hypotensive agents. After a washout period, participants were randomized to FTC twice daily or to bimatoprost 0.03% once, brimonidine 0.2%,
СтатьяРандомизированное исследованиеСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Medication nonadherence contributes to vision loss from glaucoma, a leading cause of irreversible blindness in the US. Intervention to improve adherence can benefit health outcomes and quality of life, while reducing health system and public health burden.
OBJECTIVE: To compare the Support, Educate, Empower (SEE) intervention with standard written education on glaucoma medication adherence.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: The SEE study was a parallel, nonmasked, 1:1 randomized clinical trial testing intervention superiority. Participants were recruited from the University of M
СтатьяРандомизированное исследованиеEquivalence TrialМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: This prospective, phase III, randomised, multicentre, double-masked study (jRCT2031210122) assessed the intraocular pressure (IOP)-lowering efficacy, tolerability and superiority of netarsudil 0.02% + concomitant latanoprost 0.005% to placebo + latanoprost in Japanese participants with primary open-angle glaucoma (POAG) or ocular hypertension (OHT) who have inadequate IOP reduction with latanoprost monotherapy.
METHODS: Participants received latanoprost once daily for 6 weeks. Eligible participants (n = 246) with POAG (n = 165) or OHT (n = 81) were randomised (1:1) to netarsudil
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the efficacy, safety, and treatment burden of intravitreal ranibizumab (RBZ) combined with a dexamethasone (DEX) intravitreal implant compared to ranibizumab monotherapy for macular edema (ME) secondary to non-ischemic retinal vein occlusion (RVO).
METHODS: This retrospective controlled study included 138 patients (139 eyes) with treatment-naïve non-ischemic RVO-ME (including both branch and central retinal vein occlusions) diagnosed at Sanmenxia Eye Hospital between 2020 and 2024. Eyes were categorized into two groups: the monotherapy group (RBZ, n=68), receiving standar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the real-world clinical effectiveness and safety of the 0.18 mg fluocinolone acetonide intravitreal implant (FAi) in Chinese patients with macular edema (ME) secondary to non-infectious uveitis (NIU). METHODS: This single-center, retrospective case series included patients diagnosed with NIU-associated ME who received an intravitreal 0.18 mg FAi injection between January and September, 2024 and completed at least 12 months of follow-up. Primary outcome measures were changes in best-corrected visual acuity (BCVA, converted to logMAR), intraocular pressure (IOP), central m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The progression of glaucoma despite adequate intraocular pressure (IOP) control highlights the need for neuroprotective and neuroregenerative therapies. Preclinical studies suggest insulin promotes retinal ganglion cell survival and regeneration, but its safety in higher concentrations (100 and 500 units/mL), administered topically, has been poorly characterized in humans. We aim to assess the safety and tolerability of these two concentrations of insulin eye drops in patients with open-angle glaucoma (OAG).
DESIGN: A phase I, randomized, double-blind, placebo-controlled, single-ce
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование I фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare the safety and efficacy of high dose versus low dose Mitomycin-C (MMC) for bleb needling in failing trabeculectomy blebs.
METHODS: Patients (> 18 years) who did not achieve target intraocular pressure (IOP) and/or required anti glaucoma medications (AGMs) post trabeculectomy were recruited in this prospective, comparative, interventional study between December 2023-January 2025. MMC augmented bleb needling was performed with random allocation of patients to Group A (high dose MMC-60 μg) and Group B (low dose MMC-20 μg). Primary outcome was "complete success" (IOP 6-18 mmHg
СтатьяСравнительное исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the efficacy and safety of sepetaprost, a novel dual FP/EP3 receptor agonist, in patients with primary open-angle glaucoma (POAG) or ocular hypertension (OHT).
STUDY DESIGN: ANGEL-J1 (NCT05495061) was a phase 3, randomised, investigator-masked, active-controlled, parallel-group, non-inferiority study across 49 sites in Japan.
METHODS: Adults with POAG or OHT were randomised 1:1 to topical sepetaprost 0.002% or latanoprost 0.005%, once daily for 3 months. The primary endpoint was change in mean diurnal intraocular pressure (IOP) from baseline at week 4 (non-inferiority ma
СтатьяКлиническое исследование III фазыРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеEquivalence TrialПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Secondary glaucoma is caused by underlying medical conditions, ocular injury, or drugs that increase intraocular pressure (IOP), causing damage to the optic nerve. It has a multifactorial etiology, making diagnosis and treatment complicated, and posing risks of irreversible loss of vision or blindness if left untreated.
AIM: The review assessed clinical complications and comorbidities of secondary glaucoma.
MATERIALS AND METHODS: A literature review was conducted using PubMed, Scopus, and Google Scholar, focusing on studies from the past decade. Included studies involved patients
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To evaluate the efficacy and safety of a preservative-free tafluprost/timolol maleate fixed-dose combination compared with preservative-free tafluprost monotherapy in Chinese patients with open-angle glaucoma (OAG) or ocular hypertension (OHT). Methods: This was a multicenter, randomized, double-blind, parallel-controlled clinical trial conducted across 25 centers, including the Eye & ENT Hospital of Fudan University, from January 2019 to November 2022. Patients diagnosed with OAG or OHT who required enhanced intraocular pressure (IOP) reduction after a 4-week washout period were en
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеСравнительное исследованиеАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The efficacy and safety evaluation of XEN® gel stent implantation, alone and combined with cataract surgery, in glaucoma's surgical treatment, at short- and long-term.
MATERIAL AND METHOD: In this single-center retrospective study, all patients who received a XEN® gel stent between September 2018 and October 2023 were included. The primary outcome was complete success rate (≥20% decrease in IOP without medication or complication) and qualified success rate (with antiglaucoma treatment or minimal complication) at 1month, 6months, 1year, 2years, 3years and 5years. Needlings were not
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To highlight the overlooked role of ocular surface disease (OSD) in glaucoma, explore its pathophysiological links to treatment, and propose integrated strategies to improve patient care.
METHODS: A narrative review of current literature on the relationship between glaucoma therapies and ocular surface health was conducted. Evidence on prevalence, mechanisms, diagnostic approaches, and management strategies for OSD in glaucoma patients was reviewed.
RESULTS: Glaucoma remains the leading cause of irreversible blindness worldwide, with treatment adherence being a critical determinant
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Uveitic macular edema is a major cause of visual impairment in intermediate, posterior, and panuveitis. Local corticosteroid therapy can control posterior-segment inflammation while avoiding concomitant systemic corticosteroid exposure in selected patients. This study evaluated the anatomical, functional, pressure-related, and durability outcomes of the 0.7 mg dexamethasone intravitreal implant (Ozurdex) used as local monotherapy for macular edema secondary to non-infectious uveitis.
METHODS: This single-center retrospective cohort study included 21 patients (28 eyes) treated betw
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.