Degenerative ocular diseases such as age-related macular degeneration (AMD) are typically treated with intravitreal (IVT) injections of anti-VEGF antibodies such as bevacizumab (BVZ). However, frequent IVT injections are associated with significant risks, including adverse effects and low patient compliance. This paper proposes solid lipid nanoparticles (SLNs) as an innovative drug delivery system to address these challenges. Indeed, SLNs offer advantages such as improved stability and prolonged release of the loaded compounds. After assessing BVZ prolonged release from SLNs by in vitro releas
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinitis pigmentosa (RP) is a progressive inherited retinal dystrophy (IRD) that primarily affects rod photoreceptor cells, leading to the degeneration of photoreceptors and the gradual loss of vision. While RP is one of the most studied IRDs, other neurodegenerative diseases affecting the retina and optic nerve, such as glaucoma, also involve common mechanisms of cellular stress and degeneration. Current therapeutic approaches under investigation include gene therapy, retina prosthesis, and neuroprotection. Among these approaches, gene therapy has shown promise, though challenges related to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To characterize posterior eye curvature and to assess its diagnostic performance in differentiating pathologic myopia (PM) from simple high myopia (SHM).
DESIGN: Population-based, cross-sectional study.
PARTICIPANTS: A total of 790 eyes from 790 participants (mean age: 60.6 ± 8.3 years; 59% female) were randomly selected from the Beijing Eye Study, including 406 nonmyopic eyes, 175 eyes with mild myopia, 102 eyes with moderate myopia, 76 eyes with simple SHM, and 31 eyes with PM.
METHODS: Posterior eye curvature was calculated using the outer boundary of the retinal pigment epithel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Retinitis pigmentosa (RP) is a genetically heterogeneous group of retinal degenerative disorders characterized by the loss of rod and cone photoreceptors, leading to visual impairment and blindness. To date, to our knowledge, X-linked RP has been associated with variants in 3 genes (RPGR, RP2, and OFD1), whereas genetic defects at 3 loci (RP6, RP24, and RP34) are yet unidentified. The aim of this study was to identify a novel candidate gene underlying X-linked RP.
METHODS: Participants were identified from cohorts of genetically unsolved male individuals affected by RP, who underwent
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuronal ceroid lipofuscinoses, also known as Batten disease, are comprised of a group of genetically heterogenous neurodegenerative conditions, characterized by dementia, epilepsy, motor deterioration, and blindness. The underlying pathology is a dysregulation of lysosomal catabolic protein metabolism, resulting in an accumulation of lipofuscein-like material within the lysosomes in neuronal tissue, which ultimately leads to atrophy in the central nervous system and in the retina. Ceroid lipofuscinosis type 2 (CLN2) is caused by biallelic pathogenic variants in the TPP1 gene, encoding lysosom
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate levels of specific plasma-biomarkers related to neurodegeneration and inflammation in patients with different chronic degenerative retinal diseases, using an ultrasensitive technology called 'single molecule array' (SiMoA). Also, to investigate if biomarkers were measurable in the patient's blood, dependent on age and medical comorbidities, and useful for stratifying the diseases. This exploratory, cross-sectional study recruited 151 adults at the Department of Ophthalmology, Rigshospitalet, Denmark (period 2019 to 2020). Clinical data came from the electronic medical-record sys
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Degenerative and developmental eye disorders, including inherited retinal dystrophies (IRDs), anophthalmia, and congenital cataracts arise from genetic mutations, causing progressive vision loss or congenital structural abnormalities. IRDs include a group of rare, genetically, and clinically heterogeneous retinal diseases. It is caused by variations in at least 324 genes, affecting numerous retinal regions. In addition to IRDs, other developmental eye disorders such as anophthalmia and congenital cataracts also have a strong genetic basis. Autosomal recessive IRDs, anophthalmia, and congenital
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine the volume of eyes and its relationship to the shape and the presence of posterior staphylomas in patients with high myopia (HM).
METHODS: We studied 370 eyes of 199 patients with HM (refractive error >8.00 diopters [D] or an axial length ≥26.5 mm) and 44 eyes of 35 control patients without HM (refractive error from -7.50 to +2.50 D). Magnetic resonance imaging (MRI) of the ocular orbit was used to measure the volume of the eye using three-dimensional (3D) MRI. Reconstructed 3D images of eye were classified according to symmetry and steepness of the posterior curvature.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD93 is a receptor predominantly expressed on the surface of endothelial cells, where it plays a pivotal role in angiogenesis through its interaction with the extracellular matrix. In our previous studies, we identified the monoclonal antibody 4E1 as a potent inhibitor of angiogenesis by targeting the CD93-Multimerin-2 axis. Here, we report the development of 4E1 as a recombinant whole immunoglobulin and a single-chain variable fragment, designated sc-4E. Both formats retained the binding properties of the parental monoclonal antibody and exhibited comparable inhibitory effects on endothelial
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the associations between optical coherence tomography angiography (OCT-A) metrics and myopia progression in children.
METHODS: This prospective, longitudinal cohort study recruited children ages 6 to 8 years for 2- to 6-year follow-ups. OCT-A captured macular images from the superficial capillary plexus (SCP) and deep capillary plexus (DCP). Annual progression of spherical equivalent (SE) and axial length (AL) was calculated as (SE/AL at last visit - SE/AL at baseline)/follow-up duration. Multivariable linear regression analysis evaluated the associations of OCT-A metr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gene therapy is an innovative medical approach that offers new treatment options for congenital and acquired diseases by transferring, correcting, inactivating or regulating genes to supplement, replace or modify a gene function. The approval of voretigene neparvovec (Luxturna), a gene therapy for RPE65-associated retinopathy, has marked a milestone for the field of retinal gene therapy, but has also helped to accelerate the development of gene therapies for genetic diseases affecting other organs. Voretigene neparvovec is a vector based on adeno-associated virus (AAV) that delivers a function
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PRÉCIS: A model of glaucomatous progression based upon patterns of macular ganglion cell layer (GCL) damage can help clinicians distinguish between glaucomatous damage and other causes of GCL abnormalities in eyes with high myopia.
PURPOSE: To evaluate a model-based approach for identifying glaucomatous macular ganglion cell layer (GCL) damage in highly myopic eyes by analyzing characteristic loss patterns.
MATERIALS AND METHODS: This retrospective observational study involved optical coherence tomography scans of 72 myopic eyes (axial length>25 mm), including 15 normal control eyes and 57 e
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) has transformed the study of retinal development and diseases by enabling a detailed analysis of cellular diversity within retinal organoids (ROs). ROs generated from pluripotent stem cells mimic the essential characteristics of the human retina and provide a valuable in vitro model for investigating retinal development, cell interactions, and disease mechanisms. This review summarizes the application of scRNA-seq on RO research, emphasizing its capacity to identify distinct cell populations, uncover developmental trajectories, and reveal the molecular si
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited retinal degeneration (IRD) is a debilitating condition characterized by progressive loss of photoreceptor cells. However, the underlying mechanisms remain largely unclear. This study investigated the role of DNA topoisomerase II alpha (TOP2A) and its interplay with protein kinase G (PKG) and histone deacetylase (HDAC) in the rd1 mouse model for IRD. Immunofluorescence and quantitative western blotting analyses were performed to evaluate the expression of TOP2A, PKG1, PKG2, HDAC1, and other related markers. TSC24 and suberoylanilide hydroxamic acid were used to specifically inhibit TO
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the postoperative visual outcomes from day 1 to 1-year postoperative follow-ups after lenticule extraction in high myopia above -10D METHODS: A retrospective review identified 49 eyes treated with the SCHWIND ATOS using lenticule extraction for high myopia above -10D, with at least 6 months of follow-up. Standard visual and refractive outcomes, as well as astigmatism outcomes, were analyzed.
RESULTS: At the last follow-up, 73 % of the eyes achieved uncorrected distance visual acuity (UDVA) of 20/25 or better. Additionally, 88 % of the eyes had postoperative UDVA within 1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Age-related macular degeneration (AMD) is a progressive degenerative retinal disease and a leading cause of blindness in older adults worldwide. According to numerous studies, the number of affected individuals reached 196 million in 2020, with projections estimating an increase to 288 million by 2040, including 18.6 million cases of advanced AMD. The advent of optical coherence tomography (OCT) has enabled researchers and clinicians to characterize microstructural changes in different retinal layers at earlier disease stages and improve monitoring strategies. Important steps have been taken t
СтатьяОбзорАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gene therapy has changed the way retinal degenerative diseases are explored and treated. Analyzing past and ongoing clinical trials using gene therapy for retinal degenerative diseases will provide important insight into academic, medical, and other communities. This study retrospectively analyzed 209 clinical trials in the Trialtrove database initiated before 2025.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autologous photoreceptor cell replacement is one of the most promising strategies currently being developed for the treatment of patients with inherited retinal degenerative blindness. Induced pluripotent stem cell-derived (iPSC-derived) retinal organoids, which faithfully recapitulate the structure of the neural retina, are an ideal source of transplantable photoreceptors required for these therapies. However, retinal organoids contain other retinal cell types, including bipolar, horizontal, and amacrine cells, which are unneeded and may reduce the potency of the final therapeutic product. Th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Research recently focused on identifying early and accurate biomarkers to differentiate Parkinson Disease (PD) from other degenerative parkinsonism, such as Progressive Supranuclear Palsy-Richardson Syndrome (PSP-RS) and Multiple System Atrophy (MSA).
OBJECTIVE: We aimed to investigate changes in the retinal structure and choroidal vascular network (CVN) in PSP-RS and MSA patients compared to PD and controls (Ctrl).
METHODS: Spectral Domain-Optical Coherence Tomography (SD-OCT) was used to examine the ganglion cell complex (GCC), retinal nerve fiber layer (RNFL) and subfoveal cho
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To characterise microvasculature dropout (MvD) and assess the diagnostic efficacy of MvD in detecting glaucoma in eyes with high myopia (HM).
METHODS: This prospective cross-sectional study included 107 participants divided into HM group and HM with glaucoma group. Structural and vascular parameters were quantified using swept-source optical coherence tomography (SS-OCT) and OCT angiography (OCTA), including the peripapillary retinal nerve fibre layer (pRNFL), macular ganglion cell inner plexiform layer (mGCIPL), superficial capillary plexus, radial peripapillary capillaries, optic d
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.