BACKGROUND: X-linked juvenile retinoschisis (XLRS) is a hereditary retinal disorder caused by mutations in the RS1 gene that leads to the formation of cavities in the inner nuclear layer (INL) and progressive vision loss, characterized by a disproportionate reduction of the b-wave compared to the a-wave in electroretinography (ERG). While previous research has largely focused on photoreceptor degeneration in XLRS, the specific roles of other cell populations, particularly bipolar cells and microglia, in the early stages of the disease have remained less well understood. Thus, this study aimed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroprotection represents a promising approach for mitigating retinal degeneration. Cord blood serum (CBS), rich in trophic factors such as the brain-derived neurotrophic factor (BDNF), has shown therapeutic potential for ocular surface diseases; however, its role in retinal neuroprotection remains underexplored. This study evaluates the protective effects of CBS on retinal pigment epithelium (ARPE-19) and photoreceptor-like (661W) cells exposed to oxidative stress. Cells were cultured in media supplemented with fetal bovine serum (FBS) or CBS with either high (CBS-H) or low (CBS-L) BDNF cont
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Retinitis pigmentosa is a degenerative retinal disease and a major cause of inherited blindness globally. The pro-survival kinase AKT is downregulated in degenerating photoreceptors in retinitis pigmentosa, and its activation has shown neuroprotective effects in retinitis pigmentosa and other neurodegenerative disorders. In this study, we evaluated the therapeutic potential of SC79, a pharmaceutical AKT activator, in two mouse models of retinitis pigmentosa, rd1.GFP and RhoP23H.GFP. Methods: SC79 was administered intravitreally at postnatal day 12 (P12) and analysis was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aimed to evaluate the diagnostic performance of retro-mode scanning laser ophthalmoscopy (RM-SLO) in detecting drusen compared to conventional multimodal imaging. Additionally, it sought to explore the imaging characteristics of RM-SLO for early age-related macular degeneration (AMD).
METHODS: In this cross-sectional study, 192 patients (263 eyes) were examined using color fundus photography (CFP), optical coherence tomography (OCT), fundus fluorescein angiography (FFA), fundus autofluorescence (FAF), and RM-SLO. Three retinal specialists independently reviewed all images
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To systematically evaluate the information quality, reliability, and content characteristics of short videos related to age-related macular degeneration on the Chinese mainland version of TikTok, filling the research gap in this field and providing references for ophthalmic health education and platform information governance.
METHODS: This cross-sectional study was conducted on October 15, 2025, by searching the keyword "" on TikTok. The top 200 videos under "comprehensive ranking" were screened, and 196 videos meeting the eligibility criteria were ultimately included. Content in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Mesopic microperimetry (mMP) is a promising functional endpoint in clinical trials for Stargardt disease type 1 (STGD1). This study evaluated the test-retest variability of mMP and influencing factors, which is essential for ensuring reliability in future STGD1 trials.
METHODS: One hundred and fifteen eyes from 68 patients enrolled in the prospective, tertiary, multicentre STArgardt Remofuscin Treatment Trial (STARTT) underwent mMP testing using the macular integrity assessment (MAIA) microperimeter (CenterVue, Padova, Italy) at both the screening (first) and baseline (second) visits
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Optical coherence tomography (OCT) imaging gives researchers a window into the structure-function relationships of the retina. This makes OCT a great tool for studying photoreceptor degeneration in vivo in mouse models of inherited retinal diseases like retinitis pigmentosa (RP). RP is a leading cause of blindness in individuals under 40 and has no approved treatment. In this study, we present a custom ultra-high resolution spectral domain optical coherence tomography (UHR-OCT) system for imaging the mouse retina with an axial resolution of 2.38 µm in air. First, we qualitatively and quantitat
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Macular degeneration is associated with loss of central vision, including the fovea. Central visual field loss is associated with impaired smooth pursuit eye movements, and the associated scotoma can lead to target disappearance which may or may not be transient. While smooth pursuit in and of itself does not require a foveal position signal, suppression of the vestibuloocular reflex (VOR) needed during combined eye and head pursuit relies on the fovea for appropriate calibration. Prior work has shown that target extinction during, or even at the beginning of the trial does not a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Estimating heterogeneous treatment effects (HTE) for survival outcomes has gained increasing attention in precision medicine, as it captures variations in treatment efficacy among patients or subgroups. However, most existing methods conduct post-hoc subgroup identifications rather than simultaneously estimating HTE and identifying causal subgroups. In this paper, we propose an interpretable HTE estimation framework that integrates meta-learners with tree-based methods to estimate the conditional average treatment effect (CATE) for survival outcomes and identify predictive subgroups simultaneo
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ocular diseases remain a major cause of vision impairment globally, making early and accurate diagnosis essential. This study presents a novel diagnostic model for identifying seven common ocular conditions age-related macular degeneration, glaucoma, hypertension, diabetic retinopathy, myopia, cataracts, and other pathologies using clinical fundus images. To improve image quality, Anisotropic Diffusion Filtering and Wavelet Transform are applied for hue and contrast enhancement. Data imbalance is addressed through targeted augmentation techniques. The core of the model is a hybrid Quantum Conv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Age-related eye diseases (AREDs) are leading causes of visual impairment worldwide. With global population aging, understanding their epidemiological trends and socioeconomic disparities is crucial for public health planning and equitable resource allocation.
METHODS: We conducted a secondary epidemiological analysis of AREDs using data from the Global Burden of Disease (GBD) Study 2021. We evaluated years lived with disability (YLDs) and age-standardized YLD rates (ASYR) and conducted trend analysis using Joinpoint regression. Cross-country inequalities were assessed using the sl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CLINICAL RELEVANCE: Clear, evidence-based guidelines support optometrists in diagnosing and managing age-related macular degeneration, a leading cause of vision loss in older adults. This condition is an increasing focus of clinical care due to expanding treatment options and evolving imaging technologies.
BACKGROUND: Clinical practice guidelines support consistent, evidence-based care in optometry and play a critical role in guiding the diagnosis and management of chronic eye diseases. This paper discusses the methodological approach used to develop age-related macular degeneration guideline
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Pigmented paravenous retinochoroidal atrophy (PPRCA) is a rare and poorly understood retinopathy, characterized by retinochoroidal atrophy and pigmentation along the retinal veins. Its etiology remains unclear; proposed mechanisms include inflammatory, developmental, and genetic factors. Here, we describe a 56-year-old woman who was diagnosed with PPRCA via multimodal imaging. CASE REPORT A 56-year-old Chinese woman presented with a 3-day history of vision deterioration in her left eye. Dilated fundus examination revealed bilateral pigment clumps and retinochoroidal atrophy along th
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neovascular eye diseases, notably age-related macular degeneration and diabetic retinopathy, remain major causes of vision loss despite advances in pharmacological management. The proliferation of abnormal retinal blood vessels leads to the loss of retinal cells and progressive visual dysfunction. Anti-VEGF therapies have revolutionized treatment; however, their efficacy is incomplete, they require repeated administration, and resistance or suboptimal responses are not uncommon. These limitations have stimulated interest in additional therapeutic approaches, both inspired by preclinical resear
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose: To describe long-term structural retinal changes in CNGA3-related achromatopsia using spectral-domain optical coherence tomography (SD-OCT) over a 10-year follow-up period. Methods: A single case was reviewed. Results: A 16-year-old girl with genetically confirmed CNGA3 mutations underwent annual SD-OCT imaging with concurrent assessment of best-corrected visual acuity (BCVA). Over the 10-year follow-up, BCVA remained stable; however, progressive foveal structural deterioration was observed. These included early external limiting membrane (ELM) hyperreflectivity and ellipsoid zone (EZ
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinitis pigmentosa (RP) is among the most irreversible inherited blindness diseases. Previous evidences have demonstrated that ferroptosis plays a significant role in various neurodegenerative diseases. Thus, elucidating the relationship between ferroptosis and retinitis pigmentosa may yield valuable insights for identifying therapeutic targets for inherited retinal degeneration. In the current study, a public dataset of GSE56473 from the Gene Expression Omnibus (GEO) database was analysed to identify the differentially expressed ferroptosis related genes (DE-FRGs) within the degenerative re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Age-related eye diseases (AREDs) are a group of age-related visual degenerative diseases characterized by insidious and gradual onset. Identification of biomarkers associated with the early stage of AREDs is particularly important to delay its progression. This study aimed to evaluate the causal relationship between 35 blood and urine biomarkers and AREDs, thereby providing new insights into disease mechanisms and potential therapeutic targets. Two-sample Mendelian randomization (MR) was used to clarify the causal relationship between blood and urine biomarkers and AREDs. We classified AREDs i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The brain and eye share striking anatomical, physiological, and immunological similarities. Both are protected by specialised vascular barriers, the blood-brain barrier (BBB) and blood-retinal barrier (BRB) respectively, that maintain homeostasis through tightly regulated cellular and molecular mechanisms. Increasing evidence implicates complement dysregulation as a key driver of neurodegeneration in both organs, contributing to disorders such as Alzheimer’s disease (AD), and age-related macular degeneration (AMD). Genetic and molecular studies highlight overlapping mechanisms, with variants i
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study investigated aqueous humor (AH) levels of α-crystallins and vascular endothelial growth factor (VEGF) in patients with neovascular age-related macular degeneration (nAMD).
STUDY DESIGN: Prospective study.
METHODS: AH samples were collected from treatment-naïve phakic nAMD patients before the first and third anti-VEGF injections and from cataract patients without retinal disease as controls. αB-crystallin, αA-crystallin, and VEGF levels were quantified using enzyme-linked immunosorbent assay. Patients were classified as good responders (achieved remission) or poor responde
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leber congenital amaurosis type 2 (LCA2) is an inherited retinal disorder, with severe vision impairment in children, progressing to complete blindness in the later stages of life. The current approved treatment involves Adeno-associated virus (AAV) vector serotype 2-based subretinal delivery of human RPE65 gene. However, long-term follow-up have reported gradual loss of phenotypic response. To overcome this, we have pursued strategies aimed at improving the transduction efficacy of the vector, optimizing the transgene for enhanced protein expression and co-delivering the therapeutic vector al
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.