Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
40166 публикаций
Поиск: 96 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 101 с найденным полным текстом
Scleritis is a potentially sight-threatening inflammation with a broad spectrum of anterior and posterior manifestations. In addition to characteristic pain and the risk of scleral thinning, posterior segment involvement is of particular clinical importance. It may cause rapid visual deterioration and present with findings suggestive of other inflammatory, vascular, or neuro-ophthalmic disorders, including venous stasis and neuroretinitis. This case series illustrates anterior and posterior manifestations of scleritis, with particular emphasis on retinal and optic disc involvement. These cases
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leptomeningeal metastasis (LM) is a rare complication of esophageal adenocarcinoma, with reported cases typically presenting with meningitic, encephalopathic, or multifocal neurologic symptoms. We report a 70-year-old man with metastatic esophageal adenocarcinoma with signet-ring cell features who developed subacute, painless, bilateral visual loss with bilateral optic disc edema as the initial manifestation of probable LM. Symptoms arose four months into first-line folinic acid, fluorouracil, and oxaliplatin (FOLFOX) plus pembrolizumab while all measurable extracranial disease was responding
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundDysthyroid optic neuropathy (DON) is a vision-threatening complication of thyroid-associated ophthalmopathy that may require urgent surgical intervention. We describe a microsurgical two-wall orbital decompression technique designed to achieve effective orbital and optic nerve decompression in extremely severe cases as an additional option.MethodsA frontotemporal extradural approach is used to remove the lateral orbital wall and orbital roof, with optional decompression of the optic canal. Neuronavigation guides bone removal and helps avoid violation of the frontal sinus. The surgica
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The developmental origin of Layer 2/3 projection neuron (PN) pathology in the frontal association cortex due to heterozygous 22q11 gene deletion-the genetic foundation of elevated risk for schizophrenia and related psychiatric disorders in 22q11.2 Deletion Syndrome (22q11DS)-reflects cell state-dependent, temporally restricted vulnerability of transcriptionally diverse subsets of intermediate progenitors and neuroblasts. The molecular and cell biological consequences of these evanescent state-dependent changes include divergent proliferative capacity of the most highly proliferative progenitor
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare clinical and imaging features of non-arteritic anterior ischaemic optic neuropathy (NAION) with and without optic disc drusen (ODD)-like features, including ODD and hyperreflective lines (HRLs), and assess the impact of HRLs on disease outcomes.
METHODS: This is a retrospective analysis of 17 NAION patients with ODD (ODD-AION), 25 NAION patients with HRLs only (HRL-AION), and 45 NAION patients without ODD-like features from a dataset of 177 NAION patients. ODD-like features were diagnosed via the enhanced-depth imaging optical coherence tomography (EDI-OCT). Patients und
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kabuki syndrome, caused by KMT2D or KDM6A mutations, is a multisystem disorder with immune dysregulation. Its association with aquaporin-4 (AQP4) antibody-positive neuromyelitis optica spectrum disorder has not been reported. A 17-year-old male with autoimmune hypothyroidism presented with acute visual loss and was diagnosed with AQP4-IgG-positive optic neuritis. He received corticosteroids, plasma exchange, and rituximab, achieving full recovery and remaining relapse-free during follow-up. Genetic testing showed a likely pathogenic KMT2D variant. This case documents the first association betw
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial dysfunction is a pivotal driver of vascular endothelial injury and atherogenesis. This study aimed to evaluate the therapeutic potential of geranylgeranylacetone (GGA), a clinically established gastroprotective agent, in atherosclerosis and to explore the underlying molecular mechanisms. Apolipoprotein E-deficient (ApoE-/-) mice with genetic heat shock protein 22 (HSP22) overexpression or deficiency were used to investigate the vascular effects of HSP22 in vivo. In vitro, human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) were challenged with oxidized low-density lipoprotein (Ox-LDL
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Visual attention systems of the human brain resolve competition between concurrent inputs by prioritizing information that is relevant to an observer's goals, motives, and biological states. Research shows that concurrent distractors-especially emotionally salient stimuli-reduce task performance and visual responses to task cues. In many naturalistic viewing situations however, there are multiple competing cues with no obvious demarcation between task and distractor. The present study examined whether viewing two overlapping task-irrelevant stimulus streams produces emotion-dependent competiti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 14-year-old spayed female Siamese cat was presented with signs consistent with a rapidly progressive cranial polyneuropathy. Magnetic resonance imaging of the brain revealed an extra-axial mass at the calvarial floor, extending caudally to involve bilateral trigeminal nerves and rostrally to involve the pituitary gland and optic chiasm. Additional findings included contrast-enhancing content within the bilateral tympanic bullae, mild mandibular and medial retropharyngeal lymphadenopathy, and a left tonsillar mass. Cytologic and histopathologic findings confirmed tonsillar lymphoma. The concu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dietary patterns worldwide have shifted toward increased consumption of ultraprocessed foods (UPFs), which has been linked to higher disease burden. One proposed mechanism underlying both UPF consumption and metabolic disease is altered post-ingestive responses relative to nutritionally similar foods. Here we report the effects of food processing on post-ingestive metabolism and brain response in a randomized, crossover study involving 57 healthy-weight adults who consumed a nutritionally matched UPF or non-UPF meal. We show that despite being nutritionally similar, UPF meals evoke greater ins
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two decades of functional connectivity research have established schizophrenia as a disorder of distributed dysconnectivity, with a robust thalamocortical signature: reduced prefrontal and increased sensory coupling. A fundamental issue is that functional connectivity is undirected, operates at a single slow timescale, and cannot reveal causal direction. Moreover, the mismatch between BOLD sampling speed and neural dynamics can hide edges, fabricate spurious ones, and reverse the apparent orientation of causal relationships. To overcome these limitations, we introduce a general framework for e
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Neurofibromatosis type 1 (NF1) is a genetic, multi-system disorder characterized by a range of manifestations. Approximately 50% of patients with NF1 develop peripheral nerve sheath tumors [plexiform neurofibroma (PN)], which can cause substantial morbidity and often progress into adulthood. Historically, NF1-PN research has focused on pediatric patients; however, less is known in adult patients, in whom treatment options are also limited. This study aimed to provide insights into the management and treatment challenges in adults with NF1-PN from the perspective of healthcare pro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Uveal melanoma is a rare but aggressive malignancy, predominantly affecting the choroid. This study is the first retrospective review performed on adult choroidal melanoma patients treated with Ruthenium-106 plaque brachytherapy in Queensland.
METHOD: The study period was November 2020 to January 2025, where patient, tumour, and treatment factors, as well as local control, salvage treatments, radiation retinopathy, and visual acuity were assessed at 6, 12, 24, and 36 months post-treatment.
RESULTS: A total of 151 patients with a mean tumour thickness of 3.85 mm and mean largest
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triple negative breast cancer (TNBC) is an aggressive disease with limited therapeutic options. Conventional treatments include neoadjuvant chemo-immunotherapy followed by surgical resection and may include further adjuvant immunotherapy and/or radiotherapy of the tumor bed and lymph nodes. Nonetheless, TNBC patients with residual disease have rapid metastatic recurrence. While the roles of metabolic and mitochondrial adaptations in chemotherapeutic resistance have been the subject of many studies, their importance in the context of ionizing radiation (IR) therapy remains poorly understood. We
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study focuses on the mechanism of action of chlorogenic acid derivative B11 on glioma. Although chlorogenic acid exhibits certain anti-tumor activity, it has limitations such as low bioavailability, broad action targets, and insufficient specificity, which restrict its practical application in tumor treatment. Therefore, chlorogenic acid derivative B11 was obtained through structural modification for investigation. Using cell experiments, animal experiments, and molecular techniques, it was found that in cell experiments, the CCK-8 (Cell Counting Kit-8) assay confirmed that B11 has a stro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Suicidal ideation and behavior (SIB) represent a major clinical challenge in major depressive disorder (MDD), yet the multimodal brain structural signatures associated with SIB and their relationships with cognitive dysfunction remain poorly understood. We acquired multimodal neuroimaging measures, including gray matter volume, cortical thickness, pial area (PA), white matter fractional anisotropy, together with neurocognitive measures from 61 MDD patients with SIB (MDD-SIB), 38 without SIB (MDD-nSIB), and 142 healthy controls (HC). Linked independent component analysis (LICA) was used to iden
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A significant challenge in the study of neuroimmune responses is the identification and separation of resident microglia from infiltrating bone marrow-derived macrophages. Therefore, we investigated whether dual labelling of Cx3cr1 and Ccr2 is sufficient to discriminate retinal microglia from infiltrating macrophages in mice that develop spontaneous autoimmune uveoretinitis-a condition dependent on infiltration of lymphocytes and antigen presenting cells from the circulation into the retina. Mice expressing red fluorescent protein (RFP) under control of the Ccr2 promoter and green fluorescent
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neuro-ophthalmological disturbances present frequently in pediatric posterior fossa (PF) tumors, contributing significantly to morbidity. This study evaluates their prevalence, risk factors, and outcomes in affected children.
METHODS: This retrospective study analyzed 119 children with PF tumors treated over a decade at a tertiary care center, including 94 presenting at initial diagnosis and 25 at relapse. Clinical and ophthalmologic evaluations were performed preoperatively and 3 months, 1 year, and 2 years postoperatively. Prevalence of visual disturbances, central and/or periph
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Posttraumatic stress disorder (PTSD) is a chronic psychiatric disorder associated with functional impairment and health burden. Evidence highlights the role of large-scale neural network disruptions, within and between the Default Mode Network (DMN) and Salience Network (SN), in PTSD pathophysiology, and early alterations in these networks may serve as biomarkers for predicting PTSD symptom trajectories and guiding early interventions. This longitudinal mega-analysis integrated resting-state functional connectivity (rsFC) data from two trauma-exposed cohorts (Tel Aviv and Toledo), collected wi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The tRNA Nucleotidyl Transferase 1 (TRNT1) gene encodes an enzyme that adds a trinucleotide sequence (CCA) to the 3'-end of transfer RNA. Biallelic pathogenic TRNT1 variants are associated with a multisystem disorder featuring sideroblastic anaemia, B-cell immunodeficiency, periodic fevers and developmental delay. More recently, hypomorphic TRNT1 variants have been linked to a milder phenotype involving retinitis pigmentosa (RP) and erythrocytic microcytosis.
METHODS: We report a novel case of TRNT1-related RP associated with erythrocytic microcytosis. Multimodal retinal imaging
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.