PURPOSE: Numerous neuroimaging and ophthalmic studies suggest optic nerve involvement in fi-bromyalgia syndrome. To further elucidate the etiopathogenesis of fibromyalgia syndrome, we compared optic nerve head blood flow area and retinal nerve fiber layer thickness between patients and controls and investigated the associations of these measures with fibromyalgia syndrome severity.
METHODS: Participants were divided into the following three groups according to Fibromyalgia Impact Questionnaire score: mild-moderate fibromyalgia syndrome (Group 1, n=47), severe fibromyalgia syndrome (Group 2, n
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Fibromyalgia (FM) is characterized by spontaneous chronic widespread pain in combination with hyperalgesia to pressure stimuli. Sound-induced flash illusions (SIFIs) reflect cross-modal interactions between senses allowing to assess a visual cortical hoerexcitability (VCH) by evaluating the fission and fusion illusions disruption. The aims of the present study were to explore whether SIFIs are perceived differently in patients with fibromyalgia as compared to healthy controls (HCs) and how migraine affects fission and fusion illusions in fibromyalgia.
METHODS: A single flash (F) a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal Dominant Optic Atrophy (ADOA), a disease that causes blindness and other neurological disorders, is linked to OPA1 mutations. OPA1, dependent on its GTPase and GED domains, governs inner mitochondrial membrane (IMM) fusion and cristae organization, which are central to oxidative metabolism. Mitochondrial dynamics and IMM organization have also been implicated in Ca2+ homeostasis and signaling but the specific involvements of OPA1 in Ca2+ dynamics remain to be established. Here we studied the possible outcomes of OPA1 and its ADOA-linked mutations in Ca2+ homeostasis using rescue and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhino-orbito-cerebral mucormycosis is a potentially fatal disease requiring early magnetic resonance imaging (MRI) for disease evaluation and timely detection of intracranial complications. Angio-invasive nature leading to necrosis and infarction is the hallmark of mucormycosis. The disease follows a fulminant course extending from the paranasal sinuses to involve the orbit, deep neck spaces, skull base, facial bones, and intracranial compartment. Loss of vision either due to direct extension into the orbit or optic nerve infarction adds to disease morbidity. Prompt MRI using dedicated sequenc
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Osteopetrosis includes a variety of rare inherited skeletal disorders characterized by increased bone density and thickness. It has different clinical forms, including infantile autosomal recessive, intermediate autosomal recessive, and late-onset autosomal dominant forms. Intermediate autosomal recessive osteopetrosis (IARO) displays high variability. Case Report: A 10-year-old male presented to our pediatrics emergency department with abdominal distension, low-grade fever, and swelling of the right maxilla with associated discharge. His local physician had treated the lesion with
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Pathogenic variants in MFN2 cause Charcot-Marie-Tooth disease (CMT) type 2A (CMT2A) and are the leading cause of the axonal subtypes of CMT. CMT2A is characterized by predominantly distal motor weakness and muscle atrophy, with highly variable severity and onset age. Notably, some MFN2 variants can also lead to other phenotypes such as optic atrophy, hearing loss and lipodystrophy. Despite the clear link between MFN2 and CMT2A, our mechanistic understanding of how dysfunction of the MFN2 protein causes human disease pathologies remains incomplete. This lack of understanding is due
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leucine zipper-EF-hand containing transmembrane protein 1 (LETM1) encodes an inner mitochondrial membrane protein with an osmoregulatory function controlling mitochondrial volume and ion homeostasis. The putative association of LETM1 with a human disease was initially suggested in Wolf-Hirschhorn syndrome, a disorder that results from de novo monoallelic deletion of chromosome 4p16.3, a region encompassing LETM1. Utilizing exome sequencing and international gene-matching efforts, we have identified 18 affected individuals from 11 unrelated families harboring ultra-rare bi-allelic missense and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wolfram syndrome (WS) is a rare neurodegenerative disease resulting in deafness, optic atrophy, diabetes, and neurological disorders. Currently, no treatment is available for patients. The mutated gene, WFS1, encodes an endoplasmic reticulum (ER) protein, Wolframin. We previously reported that Wolframin regulated the ER-mitochondria Ca2+ transfer and mitochondrial activity by protecting NCS1 from degradation in patients' fibroblasts. We relied on a zebrafish model of WS, the wfs1ab KO line, to analyze the functional and behavioral impact of NCS1 overexpression as a novel therapeutic strategy.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To quantify microvascular vessel density in the optic disc using optical coherence tomography angiography (OCTA) in patients with systemic sclerosis (SS); to determine whether there is a difference in values between patients and controls; and to correlate the OCTA measurements with disease activity, damage risk, and drug usage.
METHODS: Patients aged 20 - 76 years who were followed up after a diagnosis of SS and age- and gender-matched controls. The patients underwent RTVue-XR AngioVue OCTA imaging in this cross-sectional observational study.
RESULTS: A total of 61 eyes of 61 consec
Наблюдательное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ChAdOx1 nCoV-19 vaccine (AstraZeneca) has been associated with rare adverse events following vaccination such as thrombosis with thrombocytopenia syndrome, inflammatory myositis, and autoimmune encephalitis. Para-infectious or post-infectious myelin oligodendrocyte glycoprotein-associated disorders (MOGAD) have been reported in association with coronavirus disease. However, post-vaccine MOGAD (PV-MOGAD) has not yet been reported. Here, we report three cases of PV-MOGAD who presented with a prolonged severe headache after the ChAdOx1 vaccination. Other features of MOGAD such as optic neuritis o
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody associated disease (MOG-AD) is a CNS demyelinating disease, typically presenting with optic neuritis, transverse myelitis, and/or ADEM-like syndromes. The positive predictive value (PPV) of MOG-IgG testing by live cell-based assay was reported to be 72% in a study performed at the Mayo Clinic using a cut-off of 1:20. PPV may vary depending upon the tested population, thus supporting further investigation of MOG-IgG testing at other centers. In this real-world institutional cohort study, we determined the PPV of serum MOG-IgG for clinically defined M
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: Orbital myositis is a rare clinical condition that involves idiopathic inflammation mostly of extraocular muscles. The purpose of this study was to present a diagnostic and treatment plan of orbital myositis. Methods: A 60-year-old female presented with decreased visual acuity on her left eye, ocular hypertension, restricted and painful left abduction, diplopia, swollen eyelids, and orbital discomfort. MRI, as well as ultrasound, showed enlargement in width of medial rectus muscle. After other diagnoses were excluded, the diagnosis of left orbital myositis was established. Results:
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To compare the efficacy between platelet-rich plasma (PRP) and corticosteroids (CS) in improving magnetic resonance imaging (MRI)-detected synovitis in correlation with clinical complaints among patients with lumbar facet joint (FJ) disease.
METHODS: This study was carried out at Eldemerdash Hospital, Cairo, Egypt between September 2019 and January 2021. A prospective, randomized, comparative, single blinded study included 30 patients with lumbar FJ disease, divided into 2 equal groups, received PRP and CS injections. Patients were comparatively assessed before and after the inter
Рандомизированное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Optic neuritis is (ON) is believed to be an immune-mediated disease; however, the association between optic neuritis and autoimmune diseases remains unclear. This study aimed to identify the incidence rate and adjusted hazard ratio (aHR) of autoimmune diseases in patients with optic neuritis.
METHODS: This nationwide, population-based, retrospective cohort study collected patients' data between 1999 and 2013 from the National Health Insurance Research Database in Taiwan. A total of 9,235 patients were included. Using 1:4 propensity scoring, 1,847 patients were enrolled in the opti
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE AND CONTEXT: We report two cases of optic neuritis following Pfizer-BioNTech COVID-19 vaccination in patients with autoimmune diseases. Post-vaccine optic neuritis, although rare, is reported in the literature and an autoimmune mechanism seems to be involved, especially in genetically predisposed subjects.
METHOD: Report of two cases of optic neuritis following COVID-19 vaccination in patients with autoimmune diseases.
KEY RESULTS: He novelty of this article is the fact that the two patients had a medical history of autoimmune diseases (Hashimoto thyroiditis and ankylosing spondyliti
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Repository corticotropin injection is an expensive medication that was approved in 1952 for the treatment of many inflammatory conditions. The clinical evidence supporting the use of repository corticotropin (hereinafter referred to as corticotropin) has been weak, perhaps because its approval predated the modern review standards of the US Food and Drug Administration (FDA).
OBJECTIVE: To characterize the clinical evidence supporting the use of corticotropin for its FDA-approved indications.
EVIDENCE REVIEW: Studies were identified via electronic searches of Ovid MEDLINE, the Cum
СтатьяScoping ReviewПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anti-N-methyl-D-aspartate receptor (NMDAR) encephalitis is an inflammatory disease of the central nervous system (CNS) in which antibodies within the serum and cerebrospinal fluid (CSF) target NMDA receptors. Glial fibrillary acidic protein (GFAP) astrocytopathy is an autoimmune disease affecting the central nervous system (CNS). Meningoencephalitis can affect any anatomical region rostrocaudally, from the optic nerve to the spinal cord. The clinical implications of NMDAR antibodies overlapping with other antibodies against glial or neuronal cell surface proteins have not been inve
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: An atypical hemolytic uremic syndrome is an extremely rare and life-threatening thrombotic microangiopathy. This disorder is caused by dysregulation of the alternative pathway of the complement system in association with genetic abnormalities or the development of autoantibodies. However, 30-50% of patients do not have genetic or acquired mutations in the complement system.
CASE REPORT: Patient presented with fever and periorbital swelling. She had anemia, thrombocytopenia, and deranged liver function tests. Urinalysis revealed hematuria and proteinuria. Antibody tests and genet
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mycobacterium gordonae is a slow-growing acid-fast bacilli mycobacterium with low pathogenic potential. Patients with this infection are treated with antimycobacterial agents such as ethambutol, clarithromycin, and rifampin. We present a rare side effect of ethambutol causing peripheral neuropathy, along with regression of this upon discontinuation of the inciting medication. A 78-year-old male with a past medical history of lumbar degenerative disc disease and lumbosacral radiculopathy presented to the clinic with three weeks of progressively worsening rhinorrhea, nasal congestion, and produc
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The incidence of asthma exacerbations in patients receiving salmeterol/fluticasone propionate (Seretidetrade mark or Advair((R))) is low. However, when asthma control deteriorates, clinicians may instruct patients to double the dose of their inhaled corticosteroid medication for a short period. The purpose of this study was to demonstrate that doubling the dose of Seretidetrade mark for a period of 2 weeks in subjects with persistent asthma is safe and well tolerated.
METHODS: This randomised, double-blind, parallel-group study was conducted in primary-care centres. Adults with
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования