This study assessed the cross-modal agreement between spin-exchange relaxation-free magnetoencephalography (SERF-MEG) and conventional visual evoked potentials (VEPs) in patients with optic nerve injury using comparable pattern-reversal visual stimulation paradigms. Forty-five patients with optic neuritis (ON), ischemic optic neuropathy (ION), and traumatic optic neuropathy (TON) were enrolled, and a paired-eye design was applied to assess interocular electrophysiological changes between the affected and fellow eyes. Both modalities indicated consistent impairment of visual pathway function, r
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe clinical and imaging features of acute macular neuroretinopathy (AMN)-like lesions occurring in association with different ocular diseases.
METHODS: This retrospective observational case series involved a review of the medical records from a tertiary referral center over 15 years. Seventeen participants (18 eyes), including 11 females and 6 males (mean age 28.9 ± 14.6 years), had ocular diseases complicated by AMN-like lesions. All cases were confirmed using multimodal imaging, including spectral domain optical coherence tomography (OCT) and near-infrared reflectance. Cli
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report describes tuberculous optic neuritis as the presenting feature of tuberculosis (TB) in an immunocompetent adult. A 23-year-old inmate presented with four days of painless left eye vision loss without systemic TB symptoms. Visual acuity (VA) was hand movement with relative afferent pupillary defect. Left eye light brightness was reduced, but no red desaturation. Funduscopy showed a hyperaemic optic disc and blurred disc margin, with dilated, tortuous vessels. Visual field revealed a central scotoma. Systemic examination was unremarkable. Investigation showed a normal chest X-ra
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diencephalic syndrome is a rare clinical variant of neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD), observed in approximately 3.4% of presentations. Its hallmark features include endocrine and sleep-wake disturbances such as syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion (SIADH), hypothermia, narcolepsy, daytime somnolence, and appetite dysregulation.1 We report a case of NMOSD presenting as an isolated acute diencephalic syndrome, a rare and diagnostically challenging initial manifestation. This case underscores the importance of considering NMOSD even in the absence of typical opti
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neuroimmunological overlap syndromes encompassing optic neuritis, myelitis, and connective tissue disorders (CTDs) represent an emerging autoimmune spectrum at the intersection of neurology, immunology, and rheumatology. These conditions share convergent pathogenic mechanisms including blood-brain barrier dysfunction, cytokine dysregulation, complement activation, and adaptive immune imbalance, yet are often managed as discrete entities despite overlapping clinical features.
METHOD: A narrative review was conducted across PubMed, Web of Science, and Google Scholar (January 2014-Ma
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) often coexists with systemic autoimmune disease, but the clinical meaning of this overlap remains incompletely defined, particularly in Latin American populations.
OBJECTIVE: To describe the prevalence, autoimmune spectrum, and clinical and serological features of systemic autoimmune overlap in a Mexican cohort of aquaporin 4 immunoglobulin G (AQP4-IgG)-positive NMOSD.
METHODS: We conducted a retrospective single center cohort study of patients who fulfilled the 2015 international diagnostic criteria for NMOSD and were followed betwe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Visual evoked potential (VEP) is widely used to assess optic nerve function, but its ability to differentiate optic neuropathies remains limited. This study investigated the diagnostic value of spin-exchange relaxation-free magnetoencephalography (SERF-MEG), alone and in combination with VEP, using machine learning. A total of 142 eyes, including 71 healthy controls (HC), 34 eyes with optic neuritis (ON), and 37 eyes with ischemic optic neuropathy (ION), were enrolled. Three feature sets were constructed from VEP, SERF-MEG, and their combination. Repeated stratified 5-fold nested cross-validat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isolated demyelinating syndrome (IDS), or first demyelinating event, is defined as an acute neurological presentation associated with central nervous system (CNS) demyelination. It may occur as a monophasic episode or represent the initial manifestation of a recurrent demyelinating disorder. IDS is classified as either monofocal -affecting the brain, brainstem, cerebellum, optic nerve, or spinal cord-or multifocal, when a combination of these regions is involved. Management is primarily directed toward optimizing functional recovery. Additionally, in patients who fulfill diagnostic criteria fo
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infectious optic neuropathy (ION) represents a major clinical challenge at the intersection of ophthalmology and neurology. Its pathogenesis typically involves a complex interplay between direct pathogen invasion and post-infectious immune-mediated injury. Current clinical management faces two core challenges: (1) accurately differentiating direct pathogen-induced injury from post-infectious autoimmune optic neuritis [e.g., myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease (MOGAD)]; and (2) avoiding exacerbation or dissemination of occult infection when immunosuppressive therapy
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease (MOGAD) is a neuro-immunological disorder that can cause optic neuritis (ON) and significant visual impairment. Our objective was to investigate clinical characteristics and visual outcomes in children with MOGAD-ON.
METHODS: Retrospective cohort study of MOG-IgG-positive children (onset age 18 years and younger) meeting 2023 international MOGAD panel criteria who presented with ON and received neuro-ophthalmic care between 2003 and 2023 at 3 academic centers in Northern California was conducted. We captured demograph
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: It is currently difficult to accurately predict who, after the index event of myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease (MOGAD), will develop relapsing disease (R-MOGAD). Several clinical features have been reported as possibly predictive, but none have been validated in clinical practice. We used a prospectively designed analysis to assess a combined model of reported clinical prognosticators for developing R-MOGAD in 101 patients with MOGAD (86% with onset in adulthood) from 3 UK specialist centers.
METHODS: A multivariable binary logistic re
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the diagnostic accuracy of the Melbourne Rapid Fields (MRF) tablet perimeter in comparison with the Humphrey Visual Field (HVF) analyzer in detecting visual field defects in patients with neuro-ophthalmic conditions.
METHODS: This prospective observational study was conducted on 15 patients with neuro-ophthalmic conditions showing confirmed visual field defects on HVF. Each patient also underwent visual field testing using the MRF application on an iPad. Test results were reviewed by both masked and unmasked observers to classify defect patterns. Agreement between instrum
СтатьяСравнительное исследованиеНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
No light perception (NLP) vision is the most severe measurable level of visual loss. Recovery is widely understood to be possible in some settings, but its probability has never been quantified across etiologies. Following PRISMA 2020 and MOOSE guidelines (PROSPERO: CRD420261337887), we searched 4 databases from inception to March 11, 2026. The search captured a broad, prespecified range of ocular etiologies, but only open globe injury (OGI), traumatic optic neuropathy (TON), and autoimmune optic neuritis yielded NLP-specific subgroups large enough to pool. Of 37 included studies, 24 (1339 eye
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease (MOGAD) is a rare autoimmune neurological condition characterized by clinical phenotypes that include acute disseminated encephalomyelitis, optic neuritis, and transverse myelitis. Neuroimaging features differ markedly between adults and children, and brain lesions are relatively uncommon in adult MOGAD patients. Atypical imaging patterns can complicate the differentiation of MOGAD from other diseases. We report a 21-year-old female presenting with dysarthria, gait deviation, blurred vision, and slow response. Brain MRI revealed m
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM: Optic neuritis (ON) diagnosis is challenging due to variable clinical presentations and the limited prospective validation of current criteria. This study evaluates the 2022 international consensus criteria for optic neuritis (ICON) criteria, and the impact of adding visual evoked potentials (VEPs) and new clinical definitions to improve diagnostic accuracy.
METHODS: We introduced modifications to the ICON 2022 criteria, including a less strict clinical category allowing ON diagnosis with incomplete clinical features and the incorporation of VEPs as an additional paraclini
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) is an extremely uncommon autoimmune inflammatory condition affecting the central nervous system with clinical features including recurrent episodes of optic neuritis and transverse myelitis. Complement-dependent astrocyte damage is the predominant mechanism involved in the development of NMOSD, which is positive for anti-aquaporin-4 antibodies (AQP4). Eculizumab, an inhibitor of the complement C5 protein, shows efficacy in preventing relapses. Objective Evaluating the effectiveness and safety of eculizumab in AQP4-IgG seropositive NMOSD subjects,
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования