Dietary patterns worldwide have shifted toward increased consumption of ultraprocessed foods (UPFs), which has been linked to higher disease burden. One proposed mechanism underlying both UPF consumption and metabolic disease is altered post-ingestive responses relative to nutritionally similar foods. Here we report the effects of food processing on post-ingestive metabolism and brain response in a randomized, crossover study involving 57 healthy-weight adults who consumed a nutritionally matched UPF or non-UPF meal. We show that despite being nutritionally similar, UPF meals evoke greater ins
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two decades of functional connectivity research have established schizophrenia as a disorder of distributed dysconnectivity, with a robust thalamocortical signature: reduced prefrontal and increased sensory coupling. A fundamental issue is that functional connectivity is undirected, operates at a single slow timescale, and cannot reveal causal direction. Moreover, the mismatch between BOLD sampling speed and neural dynamics can hide edges, fabricate spurious ones, and reverse the apparent orientation of causal relationships. To overcome these limitations, we introduce a general framework for e
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Neurofibromatosis type 1 (NF1) is a genetic, multi-system disorder characterized by a range of manifestations. Approximately 50% of patients with NF1 develop peripheral nerve sheath tumors [plexiform neurofibroma (PN)], which can cause substantial morbidity and often progress into adulthood. Historically, NF1-PN research has focused on pediatric patients; however, less is known in adult patients, in whom treatment options are also limited. This study aimed to provide insights into the management and treatment challenges in adults with NF1-PN from the perspective of healthcare pro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Uveal melanoma is a rare but aggressive malignancy, predominantly affecting the choroid. This study is the first retrospective review performed on adult choroidal melanoma patients treated with Ruthenium-106 plaque brachytherapy in Queensland.
METHOD: The study period was November 2020 to January 2025, where patient, tumour, and treatment factors, as well as local control, salvage treatments, radiation retinopathy, and visual acuity were assessed at 6, 12, 24, and 36 months post-treatment.
RESULTS: A total of 151 patients with a mean tumour thickness of 3.85 mm and mean largest
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triple negative breast cancer (TNBC) is an aggressive disease with limited therapeutic options. Conventional treatments include neoadjuvant chemo-immunotherapy followed by surgical resection and may include further adjuvant immunotherapy and/or radiotherapy of the tumor bed and lymph nodes. Nonetheless, TNBC patients with residual disease have rapid metastatic recurrence. While the roles of metabolic and mitochondrial adaptations in chemotherapeutic resistance have been the subject of many studies, their importance in the context of ionizing radiation (IR) therapy remains poorly understood. We
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study focuses on the mechanism of action of chlorogenic acid derivative B11 on glioma. Although chlorogenic acid exhibits certain anti-tumor activity, it has limitations such as low bioavailability, broad action targets, and insufficient specificity, which restrict its practical application in tumor treatment. Therefore, chlorogenic acid derivative B11 was obtained through structural modification for investigation. Using cell experiments, animal experiments, and molecular techniques, it was found that in cell experiments, the CCK-8 (Cell Counting Kit-8) assay confirmed that B11 has a stro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Suicidal ideation and behavior (SIB) represent a major clinical challenge in major depressive disorder (MDD), yet the multimodal brain structural signatures associated with SIB and their relationships with cognitive dysfunction remain poorly understood. We acquired multimodal neuroimaging measures, including gray matter volume, cortical thickness, pial area (PA), white matter fractional anisotropy, together with neurocognitive measures from 61 MDD patients with SIB (MDD-SIB), 38 without SIB (MDD-nSIB), and 142 healthy controls (HC). Linked independent component analysis (LICA) was used to iden
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A significant challenge in the study of neuroimmune responses is the identification and separation of resident microglia from infiltrating bone marrow-derived macrophages. Therefore, we investigated whether dual labelling of Cx3cr1 and Ccr2 is sufficient to discriminate retinal microglia from infiltrating macrophages in mice that develop spontaneous autoimmune uveoretinitis-a condition dependent on infiltration of lymphocytes and antigen presenting cells from the circulation into the retina. Mice expressing red fluorescent protein (RFP) under control of the Ccr2 promoter and green fluorescent
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neuro-ophthalmological disturbances present frequently in pediatric posterior fossa (PF) tumors, contributing significantly to morbidity. This study evaluates their prevalence, risk factors, and outcomes in affected children.
METHODS: This retrospective study analyzed 119 children with PF tumors treated over a decade at a tertiary care center, including 94 presenting at initial diagnosis and 25 at relapse. Clinical and ophthalmologic evaluations were performed preoperatively and 3 months, 1 year, and 2 years postoperatively. Prevalence of visual disturbances, central and/or periph
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Posttraumatic stress disorder (PTSD) is a chronic psychiatric disorder associated with functional impairment and health burden. Evidence highlights the role of large-scale neural network disruptions, within and between the Default Mode Network (DMN) and Salience Network (SN), in PTSD pathophysiology, and early alterations in these networks may serve as biomarkers for predicting PTSD symptom trajectories and guiding early interventions. This longitudinal mega-analysis integrated resting-state functional connectivity (rsFC) data from two trauma-exposed cohorts (Tel Aviv and Toledo), collected wi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The tRNA Nucleotidyl Transferase 1 (TRNT1) gene encodes an enzyme that adds a trinucleotide sequence (CCA) to the 3'-end of transfer RNA. Biallelic pathogenic TRNT1 variants are associated with a multisystem disorder featuring sideroblastic anaemia, B-cell immunodeficiency, periodic fevers and developmental delay. More recently, hypomorphic TRNT1 variants have been linked to a milder phenotype involving retinitis pigmentosa (RP) and erythrocytic microcytosis.
METHODS: We report a novel case of TRNT1-related RP associated with erythrocytic microcytosis. Multimodal retinal imaging
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Dravet syndrome (DS) is a developmental and epileptic encephalopathy primarily caused by haploinsufficiency of the SCN1A gene, which encodes the alpha subunit of NaV1.1 voltage-gated sodium channel. The disease manifests with febrile and spontaneous seizures, developmental delay, cognitive impairment, and increased risk of sudden unexpected death in epilepsy. Most preclinical therapeutic strategies aim to enhance endogenous Scn1a gene expression or deliver a functional copy via perinatal interventions. Although promising, these approaches face challenges in achieving efficient brain
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ADAR-mediated A-to-I RNA editing is crucial for proper neuronal function. However, its spatial signatures in the cerebral cortex remain largely unexplored. To address this, we developed SRDRE, an analysis framework for identifying RNA editing sites in spatial transcriptomics data. By analyzing over 40 million cells across 142 spatially annotated cortical regions in the adult macaque cortex, we uncovered laminar and cell-type-specific RNA editing landscapes. Notably, neuronal RNA editing levels correlated with cortical hierarchy in the visual and somatosensory systems. Parvalbumin neurons exhib
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study identified two compound heterozygous variants in the NDUFS1 gene in a patient presenting with optic atrophy including the known variant c.64C>T p.(R22X) and a novel variant c.404G>A p.(G135D). The Ndufs1G135D/- mouse model exhibited reduced Ndufs1 expression, impaired optic nerve function and thinning of the ganglion cell complex/retinal thickness ratio. Structural and interaction analyses indicated the G135D variant located within the Fe-S cluster domain of NDUFS1, disrupted its interaction with NDUFV1, leading to protein instability and aberrant mitochondrial localization. Functio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glaucoma comprises a heterogeneous group of optic neuropathies characterized by progressive degeneration of retinal ganglion cells (RGCs) and their axons. Rodent models have been widely used to investigate disease mechanisms, identify neuroprotective targets and evaluate emerging therapeutic strategies because they are cost-effective, genetically tractable and experimentally controllable. However, mice and rats differ substantially from humans in anterior-segment anatomy, trabecular meshwork architecture, Schlemm's canal development, lamina cribrosa structure, retinal ganglion cell composition
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Rotator cuff disorders (RCD) are among the most common causes of shoulder pain and functional limitation in clinical practice. Ultrasound (US)-guided subacromial corticosteroid injections are frequently used as a conservative treatment option for symptom relief in these patients. This study aimed to investigate the impact of subacromial bursitis on treatment outcomes following these injections.
METHODS: This single-center observational study included 55 adult patients diagnosed with RCD who underwent US-guided subacromial corticosteroid injections. Patients were categorized into tw
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adolescent major depressive disorder (MDD) has been associated with cortical structural abnormalities. However, whether these structural changes correlate with gene expression profiles remains unclear. Here, we investigated the cortical similarity network alterations and the associated transcriptional patterns in adolescents with MDD using a novel Morphometric Inverse Divergence (MIND) network model.
METHODS: Using structural images from 174 adolescents with MDD and 82 healthy controls (HCs), we constructed individual MIND networks based on multiple morphological features. We comp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) is a rare disorder caused by prions, characterized by rapid deterioration of cognitive and neurological functions. The Heidenhain variant is an uncommon form in which visual symptoms are prominent at onset due to involvement of the occipital cortex, leading to a delayed diagnosis. We present the case of a 67-year-old woman who initially exhibited decreased visual acuity, followed by difficulties in reaching for and identifying objects, experiencing optic apraxia, psychomotor slowing, perseverative behavior, and impaired judgment. Brain magnetic resonance imaging
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinal vasculitis is a manifestation observed in various forms of uveitis. However, frosted retinal vasculitis, a severe type of retinal vasculitis, is seen in only a limited number of cases, typically associated with severe infections or autoimmune inflammatory conditions. A 65-year-old woman presented to our hospital after noticing a decline in vision in both eyes over the preceding month. Examination revealed vitritis and frosted retinal vasculitis in both eyes. Fluorescein angiography showed marked leakage from the optic disc and retinal vessels. Optical coherence tomography (OCT) reveale
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our companion sequencing study uncovered 253 genes robustly associated with autism spectrum disorder (ASD), yet the biological programs they impact, and the cellular, developmental, and spatial contexts in which they converge, remain unresolved. Here we systematically contextualize genes associated with ASD across neurodevelopment and cortical areas, integrating developmental single-cell and spatial atlases with gene- and isoform co-expression, regulatory, proteomic, and synaptic networks. Genetic burden concentrates within temporally-resolved neuronal subclasses: newborn excitatory neurons, i
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования