Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thyroid eye disease (TED) is an autoimmune pathology of the orbital tissues associated with autoimmune thyroid disease, most commonly occurring with Graves' disease. The clinical presentation of TED is extremely diverse, ranging from mild orbital involvement to potentially vision-threatening optical neuropathy. Early diagnosis of the active phase of TED is crucial, as immunosuppressive therapy is effective only during this phase, while treatment for patients in the inactive phase consists only of rehabilitative surgery. High-dose intravenous glucocorticoids are the first-line treatment for pat
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroretinitis is an uncommon condition characterized by inflammation of the optic nerve and the presence of a macular star secondary to lipid exudates. While the etiology is infectious in most cases, there are less common causes that can lead to this condition. In this article, we present two cases of neuroretinitis of rare etiology: the first, a young man with idiopathic stellate neuroretinitis of Leber (LISN), and the second, a patient with Takayasu's arteritis (TA) who developed neuroretinitis after the discontinuation of immunosuppressive medication. Through these cases, we discuss the im
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial dysfunction is a central hallmark of many optic neuropathies, yet the mechanisms linking intrinsic metabolic stress to retinal ganglion cell (RGC) degeneration remain unclear. To bridge this gap, we developed conditional transgenic models targeting the mitochondrial complex I subunit Ndufs4 in the retina. Broad deletion of Ndufs4 in the retina resulted in vision loss, progressive RGC degeneration, and pronounced immune activation before overt RGC death. Strikingly, depletion of myeloid cells significantly preserved RGCs, demonstrating that inflammation is not simply a downstream
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Focal scleral nodule was first described in 1997 by Hong et al . as a unifocal helioid choroiditis. However, based on multimodal imaging utilization, the disease was renamed as a focal scleral nodule by Fung et al . in 2020. Focal scleral nodule is a rare, benign, asymptomatic mass commonly found deep to the retina during a routine retinal examination; it originates from the sclera and usually measures one disc diameter and presents near the optic nerve in Caucasian female patients. Even though it originates from the sclera, over 95% of focal scleral nodule patients show overlying choroidal th
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Alport syndrome (AS) is an inherited disease caused by the absence of type IV collagen from glomerular, cochlear, and ocular basement membranes. Ocular manifestations of AS include corneal opacity, peripheral and central fleck retinopathy, and temporal thinning on OCT. These findings in AS usually do not cause any vision loss. We report a case of bilateral vision loss with optic disc edema, macular edema, and macular star figure in AS.
CASE DESCRIPTION: A 27-year-old woman presented with progressive, painless bilateral blurry vision over 2 weeks. She had genetically confirmed X-
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective The aim of this study was to determine whether quantitative measurements of extra-ocular muscles and structures on magnetic resonance imaging (MRI) correlate with disease activity in thyroid eye disease (TED). Method A retrospective review of 162 patients, between June 2014 and June 2024, with TED who underwent MRI orbits was conducted. The patients were categorised into two groups: those with clinical and imaging features consistent with active TED (n = 73; 45.1%) and those with inactive disease (n = 89; 54.9%). T1-weighted imaging, T2-weighted imaging, and short tau inversion recov
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of this study was to test whether loss of functional microvascular (MV) or large vessel (LV) volume exceeds loss of retinal nerve fiber layer (RNFL) and optic nerve head (ONH) rim tissue volume in a nonhuman primate (NHP) model of experimental glaucoma (EG).
METHODS: Rhesus macaques (N = 28) were imaged by optical coherence tomography (OCT) and OCT angiography (OCTA) during baseline and after induction of unilateral EG. ONH and RNFL tissue volume were compared to MV and LV vascular volume (the same voxels weighted by their OCTA signal). Linear regression was used to compa
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glaucoma is a neurodegenerative disease that affects the optic nerve and retinal ganglion cells. The two most common forms, primary open-angle glaucoma (POAG) and pseudoexfoliative glaucoma (PEG), are associated with ocular hypertension caused by impaired aqueous humor (AH) outflow but have specific ocular and systemic features that may determine their diagnosis and treatment. To identify these features, we compared AH composition in patients using a multiomics approach. Total reflection X-ray fluorescence analysis revealed an increase in zinc and calcium concentrations more pronounced in PEG.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Experimental strategies to stimulate axon regeneration are the core of therapeutic development for nervous system injury and disease. Here, we present AxoMetric, an open-source, user-friendly software for rapid and automated quantification of regenerated axons in nerve tissue sections. AxoMetric automatically identifies regenerated axons, providing quantitative measurements at customizable distances from the injury site that closely match conventional manual quantification but with greater speed and consistency. Additional features of AxoMetric include quantification of neuronal cell bodies, n
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CADASIL) is a hereditary small arteriolar disease caused by mutations in the NOTCH3 gene. Acute vision loss is not commonly associated with the classical phenotype of CADASIL. We report a rare CADASIL case with the simultaneous onset of visual dysfunction and cerebral infarction in a young male. The patient was confirmed to have cerebral infarction on magnetic resonance imaging. Symptoms of acute vision loss occurred simultaneously due to optic nerve and retinal ischemia. Consequently, this case provide
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nonarteritic anterior ischemic optic neuropathy (NAION) is among the most common acute optic nerve disorders in individuals over 50 years old. Optical coherence tomography angiography (OCTA) has enabled the quantitative assessment of retinal structure and microcirculation, providing insights into the mechanisms underlying NAION. This study aimed to investigate the longitudinal structure-function (S-F) and vasculature-function (V-F) relationships in the macula across different stages of NAION.
METHODS: This study examined 32 eyes from 32 patients with acute NAION. Optical coherence
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report a rare case of unilateral extensive myelinated retinal nerve fibers (MRNFs) associated with retinal vascular changes, including diffusely sclerosed vessels, complicated by vitreous hemorrhage (VH).
OBSERVATIONS: A 39-year-old woman, with no history of systemic disease, presented with a 2-day history of sudden blurred vision in the right eye. She had a history of anisometropic amblyopia in the same eye. Fundus examination of the right eye revealed vitreous hemorrhage and extensive, flame-shaped MRNFs radiating from a crowded optic disc and involving the superior and inferior
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The peripapillary hyperreflective ovoid mass-like structure (PHOMS) has been defined by the Optic Disc Drusen Studies (ODDS) Consortium as a distinct finding separate from the optic disc drusen (ODD). Given that PHOMS is neither a precursor nor subtype of ODD, its role as an independent risk factor for optic nerve diseases and its secondary consequences on nerve fibre function remain unclear.
CASE PRESENTATION: We present the case of a 12-year-old child diagnosed with PHOMS. Multimodal ophthalmic imaging, including optical coherence tomography (OCT), revealed a peripapillary hyper
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glaucoma is a leading cause of irreversible blindness, driven by progressive Retinal ganglion cell loss and optic nerve degeneration. The molecular mechanisms underlying primary open angle glaucoma (POAG) remain unclear, and current intraocular pressure-lowering therapies often do not halt disease progression. Moreover, limited molecular data from Asian patient cohorts restrict population-specific therapeutic development. This study describes comprehensive serum proteomic analysis of age-matched, clinically validated Indian POAG patients to identify molecular markers and pathways linked to gla
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glaucoma remains a major leading cause of irreversible blindness worldwide, with disease progression influenced by complex interactions, such as intraocular pressure (IOP), optic nerve head structure, vascular factors, multiple systemic diseases, and long-term treatment tolerability [...].
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Glaucoma is a neurodegenerative disease and the second leading cause of irreversible blindness in developed countries. It is characterized by progressive loss of retinal ganglion cells (RGCs) and optic nerve axons, leading to permanent vision impairment. Although elevated intraocular pressure (IOP) is the main recognized risk factor, recent evidence suggests that ocular and gut microbiota may play a significant role in the onset and progression of glaucoma. Objectives: This study aimed to characterize ocular and gut microbiota alterations in patients with different types of glaucom
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eye disease is one of the most conspicuous reasons of optical diminishing and, in certain cases, the prime cause of complete sightlessness. So, there is an urgent need to innovate systems that are capable of spotting eye sicknesses such as glaucoma, cataracts and diabetic retinopathy (DR). To solve this, motivating the necessity for accurate systematized assessment systems, we have advanced a two-backbone deep learning (DL) structure that systematically conglomerates EfficientNetB0 with three harmonizing architectures: ResNet50, InceptionV3, and AlexNet, exercising four different fusion strate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aimed to investigate the role of systemic inflammation in patients diagnosed with idiopathic intracranial hypertension (IIH) and to evaluate the relationship of various hematological inflammatory markers with retinal nerve fiber layer (RNFL) thickness.
METHODS: The study included 30 newly diagnosed IIH patients and 30 age- and sex-matched healthy individuals. Neutrophil, lymphocyte, monocyte, platelet, immature granulocyte, and RDWSD levels were recorded in all cases; derived inflammatory markers, including the neutrophil-to-lymphocyte ratio (NLR), platelet-to-lymphocyte r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования