Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
9486 публикаций
Поиск: 70 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 с найденным полным текстом
The molecular programs that establish specialized retinal regions during development are essential for high-acuity vision, yet how their disruption contributes to human visual disorders remains poorly understood. Bosch-Boonstra-Schaaf optic atrophy syndrome (BBSOAS), caused by pathogenic variants in NR2F1 and characterized by visual impairment, provides an opportunity to investigate these mechanisms. Using single-cell RNA sequencing of three complementary Nr2f1 mouse models, including two carrying patient-specific mutations, we identified a shared Nr2f1 -dependent transcriptional program enric
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive hepatic fibrosis is the principal determinant of morbidity and mortality in metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease and steatohepatitis (MASLD/MASH). Mitochondrial dysfunction is a hallmark of MASH, and the release of mitochondrial damage-associated molecular patterns (mito-DAMPs) from injured hepatocytes can promote fibrosis. However, how mitochondrial dynamics and quality control shape the fibrotic response in MASLD/MASH remains unclear. Here, through large-scale genomic analyses of mitochondrial genes governing mitophagy, fusion and fission in human MASLD, with
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PurposeTo characterize ocular involvement in pediatric patients with mucopolysaccharidosis (MPS) using multimodal assessment, with emphasis on corneal densitometry and visual electrophysiology.MethodsThis prospective observational study included 22 patients with molecularly confirmed MPS. Ophthalmic assessment comprised best-corrected visual acuity, cycloplegic refraction, intraocular pressure, ultrasound pachymetry, slit-lamp grading of corneal opacity, Scheimpflug densitometry, in vivo corneal confocal microscopy, optical coherence tomography (OCT), and B-scan ultrasonography. Full-field ele
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial dysfunction is a pivotal driver of vascular endothelial injury and atherogenesis. This study aimed to evaluate the therapeutic potential of geranylgeranylacetone (GGA), a clinically established gastroprotective agent, in atherosclerosis and to explore the underlying molecular mechanisms. Apolipoprotein E-deficient (ApoE-/-) mice with genetic heat shock protein 22 (HSP22) overexpression or deficiency were used to investigate the vascular effects of HSP22 in vivo. In vitro, human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) were challenged with oxidized low-density lipoprotein (Ox-LDL
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triple negative breast cancer (TNBC) is an aggressive disease with limited therapeutic options. Conventional treatments include neoadjuvant chemo-immunotherapy followed by surgical resection and may include further adjuvant immunotherapy and/or radiotherapy of the tumor bed and lymph nodes. Nonetheless, TNBC patients with residual disease have rapid metastatic recurrence. While the roles of metabolic and mitochondrial adaptations in chemotherapeutic resistance have been the subject of many studies, their importance in the context of ionizing radiation (IR) therapy remains poorly understood. We
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study focuses on the mechanism of action of chlorogenic acid derivative B11 on glioma. Although chlorogenic acid exhibits certain anti-tumor activity, it has limitations such as low bioavailability, broad action targets, and insufficient specificity, which restrict its practical application in tumor treatment. Therefore, chlorogenic acid derivative B11 was obtained through structural modification for investigation. Using cell experiments, animal experiments, and molecular techniques, it was found that in cell experiments, the CCK-8 (Cell Counting Kit-8) assay confirmed that B11 has a stro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neuro-ophthalmological disturbances present frequently in pediatric posterior fossa (PF) tumors, contributing significantly to morbidity. This study evaluates their prevalence, risk factors, and outcomes in affected children.
METHODS: This retrospective study analyzed 119 children with PF tumors treated over a decade at a tertiary care center, including 94 presenting at initial diagnosis and 25 at relapse. Clinical and ophthalmologic evaluations were performed preoperatively and 3 months, 1 year, and 2 years postoperatively. Prevalence of visual disturbances, central and/or periph
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study identified two compound heterozygous variants in the NDUFS1 gene in a patient presenting with optic atrophy including the known variant c.64C>T p.(R22X) and a novel variant c.404G>A p.(G135D). The Ndufs1G135D/- mouse model exhibited reduced Ndufs1 expression, impaired optic nerve function and thinning of the ganglion cell complex/retinal thickness ratio. Structural and interaction analyses indicated the G135D variant located within the Fe-S cluster domain of NDUFS1, disrupted its interaction with NDUFV1, leading to protein instability and aberrant mitochondrial localization. Functio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leber hereditary optic neuropathy (LHON) is a mitochondrial disease caused primarily by pathogenic mitochondrial DNA (mtDNA) variants that impair respiratory chain complex I function. Although bioenergetic failure, oxidative stress, and retinal ganglion cell degeneration are central features of disease pathogenesis, these mechanisms do not fully explain the incomplete penetrance, male predominance, and marked clinical heterogeneity observed in LHON. Emerging evidence suggests that mitochondrial dysfunction can also trigger sterile inflammatory responses through the release of mitochondrial dam
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To characterize the diagnostic spectrum of a tertiary neuro-ophthalmology service in Thailand and to describe the etiologic distribution of selected H47-coded optic nerve and optic disc records after chart-based adjudication.
PATIENTS AND METHODS: We conducted a retrospective service-based study of outpatient (OPD) and inpatient (IPD) neuro-ophthalmic records from January 2015 through December 2025. Analyses distinguished unique individuals, setting-specific patient-year records, patient-year-category records, and individual diagnostic records. H46-coded optic neuritis records were r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arsenic exposure is known to cause cognitive deficits, although the underlying mechanisms are yet to be explored. In this study, we investigated the role of nerve growth factor (NGF), a neuroprotective factor, in arsenic-induced cognitive impairment. In mouse models exposed to 25 and 50 mg/L sodium arsenite (NaAsO2), we observed neuronal damage accompanied by the downregulation of NGF, decreased phosphorylation of phosphatidylinositol 3-kinase/protein kinase B (PI3K/AKT), reduced phosphorylation of the mitochondrial fission protein dynamin-related protein 1 (Drp1), and downregulation of the mi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To elucidate the pathogenic mechanisms underlying interleukin-17A (IL-17A) induced chondrocyte senescence in TMJ-OA and provide preclinical evidence supporting IL-17A as a novel therapeutic target for TMJ-OA.
METHODS: We established a TMJ-OA mouse model using unilateral anterior crossbite (UAC) to investigate IL-17A expression and chondrocyte senescence. We subsequently cultured ATDC5 mouse chondrocytes with IL-17A in vitro to assess cellular senescence and further explored mitochondrial-related mechanisms. Finally, we evaluated the inhibitory effect of Secukinumab (an anti-IL-17A
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe branch retinal vein occlusion (BRVO) observed in patients with Leber hereditary optic neuropathy (LHON) with onset at age ≥50 years and to explore whether BRVO prevalence may be higher than age- and sex-matched general population estimates.
STUDY DESIGN: Retrospective observational study.
METHODS: We reviewed 187 genetically confirmed LHON patients seen at a single center (1990-2024) and analyzed 39 patients with LHON onset at age ≥50 years. We summarized fundus findings, management, and longitudinal visual function. We also performed indirect standardization using age-
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nonarteritic anterior ischemic optic neuropathy (NAION) and central retinal artery occlusion (CRAO) are both causes of acute vision loss. When patients present within the first several weeks of symptom onset, clinical signs such as optic disc or inner retinal edema often allow differentiation. However, as time progresses and edema resolves, both diseases lead to optic atrophy and retinal thinning, sometimes making them difficult to distinguish. Clinical experience suggests that CRAO results in more significant thinning of the inner retinal layers, particularly the ganglion cell lay
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leber hereditary optic neuropathy (LHON) is a classic mitochondrial disorder primarily affecting retinal ganglion cells and leading to irreversible visual loss. Although primary mitochondrial DNA (mtDNA) mutations, such as m.11778G>A, m.14484T>C, and m.3460G>A, provide the genetic basis of LHON, they do not fully explain its incomplete penetrance, male predominance, or clinical heterogeneity. Based on familial genetic analyses and functional studies, this review proposes a "triple hit" pathogenic mechanism for LHON. The first hit consists of primary mtDNA mutations, mainly affecting respirator
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coastal ecosystems are dynamic environments characterized by strong seasonal variability in physicochemical parameters and biological communities. In the western Mediterranean, the Region of Murcia (southeastern Spain) is characterized by notable biodiversity and ecological heterogeneity, encompassing diverse habitats, including rocky shores, sandy beaches, seagrass meadows, and the Mar Menor, one of Europe's largest hypersaline lagoons. Within these systems, marine yeasts play critical ecological roles in organic matter recycling and produce metabolites of biotechnological and medical interes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelin oligodendrocyte glycoprotein-antibody disease (MOGAD) is an immune-mediated demyelinating disorder, distinct from MS, which typically affects the optic nerve, spinal cord, brain and/or brainstem. Diffuse white matter involvement that resembles a leukodystrophy has been reported only in children. We present a woman aged 29 years with new right optic neuritis on a background of previously unexplained, longstanding, bilateral, reduced visual acuity. MR scan of the brain and orbits showed confluent, bilateral, posterior predominant white matter changes reminiscent of a leukodystrophy, along
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 22-year-old woman had an 8-year history of progressive bilateral vision loss and of diabetes mellitus. Her mother had diabetes and two first cousins had severe congenital deafness. On examination, her visual acuities were 6/36 bilaterally, with absent colour vision and gross optic disc pallor. Her HbA1c was 94 mmol/mol (20-42). Visual evoked potentials were bilaterally symmetrically prolonged with P100 140 ms. Optical coherence tomography showed significant thinning of the peripapillary retinal nerve fibre layer. MR scan of brain and orbits showed small optic nerves and chiasm. Genetic testi
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our understanding of the genetic landscape of inherited optic neuropathies (ION) has grown significantly over the past decades, and it is now known to involve many genes found in both the nuclear and mitochondrial genomes, exhibiting all possible inheritance patterns. Furthermore, pathogenic variants in nuclear genes encoding mitochondrial respiratory complex I (CI) subunits have been identified in some cases of ION, in addition to the more common severe presentation of CI deficiencies, which usually have an early onset. We conducted next-generation sequencing screening of CI genes to identify
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Foster Kennedy syndrome classically occurs in frontal space-occupying lesions (SOL). It describes the appearance of optic atrophy in one eye and optic nerve swelling in the other. Optic atrophy occurs due to direct compression from lesion (on the ipsilateral side) and optic nerve head swelling occurs due to increased intracranial tension due to mass effect (on the contralateral side).
CASE REPORT: We report a case of a 37-year-old female presenting with a right SOL, yet left optic nerve atrophy and right optic nerve head swelling; inverse Foster Kennedy syndrome.
CONCLUSION: In
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.