Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
1407 публикаций
Поиск: 146 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 с найденным полным текстом
PURPOSE: This review aims to highlight the characteristic clinical features, pathophysiology, risk factors, genetics, diagnostic work-up, therapeutic management, and recent advances in the clinical setting and management of juvenile open-angle glaucoma (JOAG).
METHODS: A retrospective literature review of PubMed and Google was judiciously done to provide this update [2000-2025]. A diagnosis of JOAG is established on the basis of history and clinical examination, tonometry, angle evaluation by gonioscopy, central corneal thickness (CCT) evaluation, and slit lamp biomicroscopy for evaluation of
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Papillophlebitis is an uncommon inflammatory disorder of the retinal venous system that typically affects young adults but can also present in older individuals. We report the case of a 68-year-old woman who developed unilateral optic disc edema following cervical manipulation. The best-corrected visual acuity was 20/20 and 20/13 in the right and left eyes, respectively, with no relative afferent pupillary defect. Fluorescein angiography revealed disc leakage without capillary nonperfusion, and optical coherence tomography showed marked peripapillary retinal nerve fiber layer thickening withou
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isolated cone dystrophy is a rare retinal degenerative disorder characterized by selective dysfunction of cone photoreceptors, with relatively preserved rod function. Clinical presentation can be variable and, in rare cases, may mimic retinal vascular injuries or optic neuropathies, leading to diagnostic uncertainty. We report the case of a 32-year-old male patient with gradual, painless, asymmetric vision loss predominantly affecting the left eye. Fundus examination revealed optic disc pallor, arteriolar narrowing, macular pigmentary changes, and absence of the foveal reflex, raising initial
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Artificial intelligence (AI) is rapidly reshaping neuro-ophthalmic care by extracting clinically significant information from imaging, biomarkers, and patient-level clinical data. We review recent advances across neurodegenerative disease detection using retinal biomarkers, automated recognition of optic disc swelling and its mimics, glaucoma screening and quantification, and classification of hereditary optic neuropathies. Using fundus photography and optical coherence tomography (OCT), contemporary machine learning (ML) systems, including deep learning as well as other supervised learning mo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: A peripapillary hyperreflective ovoid mass-like structure (PHOMS) is an optical coherence tomography (OCT) specific finding associated with axoplasmic stasis in various optic neuropathies. Its occurrence in arteritic anterior ischemic optic neuropathy (A-AION) has not previously been described, and its prevalence and structural implications across AION subtypes remain incompletely understood.
MATERIALS & METHODS: In this exploratory retrospective, age-matched study, patients with A-AION and nonarteritic AION (NA-AION) enrolled in two prior prospective studies between March 2021
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this review, we discuss current hypotheses on the pathophysiology of spaceflight-induced neuro-ocular syndrome and recent findings regarding microgravity-induced changes in venous, lymphatic, and glymphatic flow. We propose that spaceflight-associated neuro-ocular syndrome (SANS) may not be explained entirely by intracranial pressure changes only and instead is likely multifactorial including cephalad fluid shifts and fluid outflow obstruction as possible inciting mechanism for the characteristic signs and symptoms of this syndrome. In all, we urge a multifactorial view of SANS whereby pred
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate the association between quantitative retinal vascular parameters and coronary artery disease (CAD) and to evaluate the efficacy of a retinal phenotype-based diagnostic model as a non-invasive tool for early CAD screening.
DESIGN: A retrospective cross-sectional study.
SETTING: A single-centre study conducted at the Cardiovascular Center of Beijing Tongren Hospital, Capital Medical University, China, between January and October 2024.
PARTICIPANTS: 417 patients with suspected angina undergoing their first coronary angiography (CAG) were enrolled. Inclusion criteria
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Secondary intraocular lymphoma is an uncommon manifestation of systemic lymphoma and may relapse in immune-privileged sites years after apparent remission. We report the case of a 67-year-old man with a history of right testicular diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) treated with orchiectomy and systemic chemotherapy who presented five years later with painless progressive vision loss in the left eye. Examination revealed visual acuity of 20/80, fibrinoid material with hemorrhage in the anterior chamber, and yellow-white choroidal infiltrates extending from the optic disc toward the periphery
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wolfram syndrome is a rare childhood neurodegenerative disease characterized by diabetes followed by severe and rapid optic atrophy leading to blindness before the age of 20. Patients often develop other symptoms, such as deafness and neurological dysfunction. Wolfram syndrome is caused by mutations in the WFS1 gene, which encodes wolframin protein. Despite decades of intensive research, the complex mechanisms of optic neuropathy are not fully understood, and there are currently no therapies to prevent vision loss in Wolfram patients. Here, we showed that the Wfs1 knockout mice produced by the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cryptococcal meningitis (CM) is the commonest neurological complication in patients with advanced HIV. Visual disturbance is a frequent presenting symptom. Papilloedema is commonly reported but other ophthalmic findings are not well described.
METHODS: We performed an observational study comparing severely immunocompromised HIV-infected patients with and without CM to determine the nature and prevalence of retinal pathology associated with CM. 70 adult patients were enrolled in Blantyre Malawi, 35 with CM and 35 HIV-infected patients without CM.
RESULTS: 79% (19/24) of CM patient
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To develop imaging and consensus-based guidelines for the application of multimodal imaging in the diagnosis, assessment of disease activity, and detection of complications in Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) disease.
DESIGN: Consensus agreement guided by systematic literature review and expert committee deliberation using a nominal group technique (NGT).
PARTICIPANTS: International uveitis and retina specialists participating in the Multimodal Imaging in Uveitis (MUV) taskforce.
METHODS: A panel of experts independently reviewed published literature and representative cases of active, r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: To investigate the scleral inferior rectus-optic nerve distance (SIROND) and its association with intraocular pressure (IOP) elevation during upward gaze in patients with thyroid eye disease (TED), based on magnetic resonance imaging (MRI) examinations. Methods: This prospective study included 20 eyes (13 patients) diagnosed with active TED. All patients underwent orbital MRI in both primary and upward gaze positions before and 6 months after steroid pulse therapy. The SIROND was measured on MRI. IOP was recorded in both gazes. Changes in SIROND, inferior rectus (IR) mus
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Crewmembers on long-duration spaceflight missions are at risk of developing mild to moderate optic disc edema and ventricular volume expansion. The effect of repeat exposures on ocular and brain tissues is unknown and needs to be better understood for astronauts flying multiple missions.
OBJECTIVE: To evaluate whether a second exposure to spaceflight or a spaceflight analog is associated with larger changes in optic disc edema or brain ventricular volume expansion.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: Peripapillary total retinal thickness (TRT) extending from the Bruch membrane ope
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stargardt disease is an inherited retinal disorder caused by mutations in the ABCA4 gene and encompasses a wide range of phenotypes. Variability in age of onset, visual function, and retinal findings can make diagnosis challenging. We report a 48-year-old Hispanic female patient with a heterozygous ABCA4 variant, c.5603A>T (p.Asn1868Ile), previously classified as benign. The patient had well-preserved best-corrected visual acuity of 20/40 in both eyes and normal color vision testing. Fundus examination revealed optic disc pallor, arteriolar attenuation, and peripheral bone spicule-like pigment
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripapillary pachychoroid syndrome (PPS) is a recently recognized member of the pachychoroid disease spectrum characterized by peripapillary choroidal thickening, pachyvessels, intra- and subretinal fluid and associated serous pigment epithelial detachment. We summarize current knowledge on its clinical presentation, multimodal imaging features, differential diagnosis, and available treatment strategies, with emphasis on reported outcomes. PPS predominantly affects older, hyperopic men with short axial lengths and may coexist with other pachychoroid entities, focal choroidal excavation, chori
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Variants of the WHRN/DFNB31 gene cause Usher syndrome type 2D (USH2D), a rare subtype of Usher syndrome. Usher syndrome is an autosomal recessive disorder characterized by sensorineural hearing loss and progressive retinal degeneration due to retinitis pigmentosa. We report the case of a 63-year-old woman with clinical and genetic findings consistent with USH2D. Ophthalmic evaluation demonstrated reduced visual acuity, bilateral optic disc pallor, mid-peripheral bony spicules, vascular attenuation, and macular abnormalities. Full-field electroretinography showed non-recordable photopic and sco
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Normal-tension glaucoma (NTG) is a progressive optic neuropathy occurring in the absence of elevated intraocular pressure (IOP), implying that mechanisms beyond mechanical stress drive axonal loss. Primary vascular dysregulation (PVD), a constitutional impairment of vascular tone regulation independent of structural disease, is increasingly recognized as a central pathogenetic contributor to NTG. This review examines the evidence linking PVD to NTG, explores underlying mechanisms, and evaluates current and emerging management strategies targeting vascular dysregulation. A comprehensive narrati
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aims are to study the prevalence, causes, and challenges of neuro-ophthalmic disorders being misdiagnosed as glaucoma in a tertiary care setting and to identify strategies for improving diagnostic skills in resource-constrained settings.
DESIGN: Single-center, retrospective, cross-sectional study over a period of 6 months, that is, July-December 2024, at a tertiary care hospital in Central India.
METHODOLOGY: Medical records of 53 patients who presented to the glaucoma clinic during the study period were reviewed. All of them had already been diagnosed with glaucoma at other fac
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate the alterations in retinal and choroidal microvasculature and related fundus indicators in patients with systemic lupus erythematosus (SLE) using wide-field optical coherence tomography angiography (OCTA).
METHOD: SLE patients without retinopathy and healthy controls (HC) were evaluated with OCTA scans including 24 × 20 mm scans centered on the fovea and 6 × 6 mm centered on the optic disc. Automatically, OCTA scans were layered and partitioned by the device's built-in software, and the retinal and choroidal thickness and vessel density were automatically measured.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We aimed to investigate the microvascular structure of the macula and optic nerve head in patients with polycythemia vera (PV) by using optical coherence tomography (OCT) and OCT angiography (OCTA).
MATERIALS AND METHODS: Thirty patients with no systemic disease other than PV and 27 healthy individuals between the ages of 18 and 60 were included in the study. The patients underwent a detailed ophthalmologic evaluation including best corrected visual acuity (BCVA), OCT and OCTA measurements, as well as blood tests.
RESULTS: In the macula, superficial capillary plexus (SCP) vascular
Clinical StudyСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.