Diabetic retinopathy (DR) is one of the most common microvascular complications of diabetes mellitus and a leading cause of visual impairment among adults worldwide. While hyperglycemia and metabolic dysregulation are recognized contributors to DR pathogenesis, increasing attention has been directed toward the role of genetic factors. This review evaluates the association between specific single nucleotide polymorphisms (SNPs) and DR susceptibility within the Greek population, an underrepresented group in global genomic studies. The review synthesizes findings from population-specific research
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The accurate and timely diagnosis of inherited retinal diseases (IRDs) represents an unmet clinical need in ophthalmology, as the current pathways rely on resource-intensive phenotyping, multidisciplinary expertise and genetic testing. Here we developed Retina4IRD, an artificial intelligence (AI)-based clinician decision support system (CDSS) that predicts 17 genotype categories from retina images. Retina4IRD uses a Vision Transformer model pretrained with RETFound. We then trained and validated Retina4IRD using multimodal data with color fundus photographs and optical coherence tomography sca
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study employs VOSviewer, Biblioshiny, CiteSpace, and other software to conduct a visual atlas analysis of literature pertaining to the management of lung adenocarcinoma (LUAD) with Chinese medicine over the previous thirty years. The goal is to clarify research advancements, pinpoint key areas of interest, and predict future trends in this field, thereby offering a theoretical foundation and guidance for further studies on managing LUAD with traditional Chinese medicine (TCM).
METHODS: Literature on herbal treatments for LUAD collected from the Web of Science over the past 30
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schizophrenia is a severe psychiatric disorder marked by widespread brain abnormalities. Recent studies suggest that pathological changes may originate from focal 'epicenter' regions and subsequently spread to other brain areas strongly connected to them. Investigating drug-naïve first-episode schizophrenia (dn-FES) patients may help characterize early-stage regional functional abnormalities and their potential neurochemical underpinnings. Resting-state functional magnetic resonance imaging data were acquired from 50 dn-FES patients and 50 age- and sex-matched healthy controls (HCs). Static re
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subretinal fibrosis, a major cause of irreversible vision loss in neovascular age-related macular degeneration (nAMD), is driven by excessive deposition of extracellular matrix such as collagens. While proline metabolism is known to play a critical role in collagen biosynthesis and fibrosis, its involvement in subretinal fibrosis remains unclear. Here, we characterized the progression of fibrovascular lesions in JR5558 mice, observing significant molecular alterations as early as 4 weeks of age and phenotypic changes by 8 weeks. Transcriptomic and metabolomic analyses revealed elevated levels
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Insulin signalling contributes to neurodevelopment and brain function, and insulin resistance (IR)-related traits are associated with cognitive performance. However, the genetic architecture shared across specific cognitive domains and IR-related phenotypes remains insufficiently defined. We analysed large-scale genome-wide association study summary statistics for 11 IR-related traits (N=53,334-933,970) and 10 cognitive measures (N=28,156-436,853) to quantify global and local genetic correlations, fine-map shared association signals, and annotate implicated genes and drug-gene interactions. Pa
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wet age-related macular degeneration (wAMD) is a leading cause of irreversible vision loss characterized by pathological choroidal neovascularization (CNV). While anti-VEGF therapies are the standard of care, limitations such as treatment resistance and side effects necessitate novel therapeutic agents. This study evaluates the therapeutic efficacy and mechanism of EV30, a novel pterostilbene derivative, in suppressing CNV. EV30 was synthesized based on the pterostilbene template. In vitro, the effects of EV30 on human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) proliferation, migration, and tub
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adipocytes are central to energy metabolism, playing critical roles not only in energy storage and release but also in maintaining systemic metabolic homeostasis through the secretion of adipokines and hormones. This review provides an in-depth examination of the key molecular mechanisms underlying adipocyte metabolism, focusing on the impact of inflammatory factors on adipocyte function, the regulatory roles of cell adhesion molecules in metabolic control, and the modulation of metabolic pathways in relation to systemic metabolic conditions. Additionally, the thermogenic mechanisms of brown a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Atlantoaxial osteoarthritis (AAOA) is a degenerative disorder of the C1-C2 articulation that causes occipitocervical pain, restricted head rotation, and functional limitation. Treatment ranges from nonoperative care to image-guided intra-articular injection and surgical stabilization in selected patients with persistent symptoms or structural compromise. This study evaluated the clinical and radiographic outcomes of patients with AAOA managed through a defined institutional treatment protocol. Methods This single-center observational cohort study included 232 patients with AAOA trea
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Corrective saccades identified during the video head impulse test (vHIT) are commonly classified as overt or covert according to their timing relative to head movement. Although overt saccades are generally considered visually driven, the mechanisms underlying covert saccades remain incompletely understood. We report two illustrative cases of vestibular hypofunction evaluated with vHIT under standard illuminated conditions and in complete darkness. The first patient had unilateral vestibular loss, whereas the second had bilateral vestibular loss. In both cases, overt corrective saccades observ
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trifocal presbyopia-correcting intraocular lenses (IOLs) are widely used in cataract surgery and refractive lens exchange to expand functional vision across distance, intermediate, and near ranges and to reduce spectacle dependence. Despite generally favorable visual outcomes, some patients experience postoperative dissatisfaction related to dysphotopsia, reduced visual quality, or unmet functional expectations. Evidence suggests that, at 1 year, trifocal IOLs show no clear differences versus bifocal IOLs in uncorrected distance or near visual acuity, while uncorrected intermediate acuity may
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital aniridia is a rare disorder characterized by partial or complete absence of the iris and is usually associated with other ocular and systemic complications. Its lifelong and multisystem nature creates challenges that extend beyond clinical management and require coordinated, multidisciplinary, and equitable healthcare delivery.
METHODS: A scoping review was conducted using the Arksey and O'Malley framework and Joanna Briggs Institute methodology and reported in accordance with PRISMA-ScR. PubMed, Scopus, and Google Scholar were searched for English-language publications
СтатьяScoping ReviewПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in mitochondrial DNA (mtDNA) cause various mitochondrial diseases that are currently incurable. Allotopic expression of nuclear-recoded mitochondrial genes represents a promising therapeutic strategy, given its demonstrated capacity to restore mitochondrial function in human cell models harboring mtDNA mutations. However, the in vivo evaluation of allotopic gene therapy has been hindered by optimization challenges and the lack of appropriate animal models. Here, we overcome these limitations by utilizing an optimized AAV2-ND6 construct with codon optimization and mitochondrial target
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: Children with mental, emotional, developmental, or behavioral (MEDB) problems may face higher risk of vision concerns and more complicated care pathways. The objective of this study was to evaluate whether vision care utilization, screening/referral steps, and vision-related outcomes differ by MEDB status in US children. Methods: A cross-sectional analysis was conducted using National Survey of Children's Health (NSCH) Interactive Data Query outputs for children aged 3-17 years from 2019-2023. MEDB status was defined by the NSCH composite indicator (≥1 qualifying condition and/or me
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetic retinopathy, diabetic kidney disease, and diabetic peripheral neuropathy remain major causes of visual loss, kidney failure, pain, disability, and reduced quality of life despite improvements in glycemic and cardiovascular risk management. Oxidative stress, mitochondrial dysfunction, iron dyshomeostasis, lipid peroxidation, and sterile inflammation are shared features of these complications and converge on regulated cell-death programs. Ferroptosis is driven by iron-dependent phospholipid peroxidation when glutathione peroxidase 4 and complementary antioxidant systems are insufficient
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Current clinical assessments for patients with prolonged disorders of consciousness (pDOC) primarily depend on visual and auditory approaches, which often result in misdiagnosis. The olfactory system possesses a distinct anatomical pathway that projects directly to the cortex without thalamic relay, which may retain responsiveness in pDOC patients. Preliminary evidence suggests a link between smelling and consciousness processes, yet there is a gap in applying these findings clinically.
METHODS: This review combines insights from neuroanatomy, behavioral neuroscience, and neurom
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prenatal inflammation is a recognized risk factor for autism spectrum disorder (ASD), but the neural pathways linking in utero immune exposure to later outcomes remain unclear. We examined whether chronic placental inflammation (CPI), a sustained immune response within the placenta, is associated with fetal brain functional connectivity differences and later ASD traits. A cohort of 105 pregnant individuals (85.7% African American/Black, 1.0% Asian American, 4.8% Bi-racial, 4.8% White, 1.0% Other, 2.9% Missing) underwent fetal resting-state fMRI between 24 and 38 weeks' gestation. After deliver
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rheumatoid arthritis (RA) disease activity during disease-modifying antirheumatic drug (DMARD) tapering is commonly monitored using in-person clinical assessment and the 28-joint Disease Activity Score with C-reactive protein (DAS28-CRP). Although effective, this approach is resource intensive and may be inconvenient for patients. Remote monitoring with patient-reported outcomes and wearable sensors may enable earlier flare detection and support safer, more personalized tapering pathways. Prior pilot work suggests that accelerometry-derived physical activity, mobility, and sleep me
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thyroid eye disease (TED) is a complex autoimmune orbital disease where clinical assessment tools, such as the Clinical Activity Score, often fail to capture the underlying molecular transitions between active inflammation and permanent fibrosis. As the field moves toward precision medicine, tear film metabolomics has emerged as a powerful, noninvasive source of biomarkers that can decode the orbital microenvironment. This review synthesizes current evidence on the metabolic signatures of TED, highlighting the shift from traditional protein biomarkers to small-molecule metabolites, including l
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction Cerebral/cortical visual impairment (CVI) is a leading cause of childhood visual impairment but remains underrecognized. CVI-related education, awareness, and visual dysfunction screening practices among family medicine physicians remain poorly characterized. This study evaluated CVI education and awareness, visual dysfunction screening, and referral practices among family medicine physicians. This present study evaluated whether similar patterns extend to family medicine physicians. Methods Nebraska family medicine physicians completed an anonymous 60-question electronic survey a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования