Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
4456 публикаций
Поиск: 23 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
Mycobacterium avium complex (MAC) lung disease requires prolonged multidrug therapy. We report the case of an 80-year-old woman with MAC lung disease who developed an isolated right abducens nerve palsy after approximately nine months of treatment with moxifloxacin, azithromycin, and ethambutol. The patient presented with horizontal diplopia, and ophthalmological evaluation confirmed sixth cranial nerve palsy. Although ethambutol-induced optic neuropathy was initially considered, clinical findings were not consistent with this diagnosis. Given the temporal relationship with moxifloxacin exposu
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ptosis is a common ocular complaint in the elderly population. While most cases are often due to involutional changes in the eyelid, neurogenic, mechanical or myogenic diseases should remain as important differential diagnoses. We report a case of a 75-year-old Chinese man who presented with chronic progressive ptosis and was initially managed as presumed seronegative ocular myasthenia gravis (MG). Despite positive bedside findings suggestive of MG, serological and electrophysiological investigations were inconclusive, and there was no clinical response to pyridostigmine. The diagnosis was ach
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 50-year-old man without a significant medical history developed progressive double vision from a partial right third nerve palsy, as well as right-sided hyperreflexia and decreased temperature sensation in his right hand. Initial contrast MRI of the brain revealed enhancement of the right oculomotor nerve. Cerebrospinal fluid and serologic studies were negative or normal. Over the next 6 weeks, he developed a left sixth nerve palsy and right-sided facial sensory changes, followed by a partial left third nerve palsy and right foot drop. The patient later disclosed a 2-year history of painful
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
POLGA, the catalytic subunit of the mitochondrial DNA polymerase, is essential for mitochondrial DNA (mtDNA) replication and maintenance. Mutations in POLGA cause progressive external ophthalmoplegia (PEO), but the underlying pathogenic mechanisms remain unclear. Here, we show that the mitochondrial E3 ligase MITOL hyperubiquitylates PEO-associated POLGA mutants at lysine 1060, triggering conformational changes and formation of insoluble aggregates that impair their mitochondrial import and consequently compromise mtDNA replication and mitochondrial homeostasis. To identify compounds that disr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Revision endoscopic endonasal transsphenoidal surgery (EETA) for recurrent pituitary neuroendocrine tumors (PitNET) is challenging due to altered anatomy and scarring. We prospectively evaluated extent of resection, clinical outcomes, and anatomical predictors of resectability, and assessed a proposed Pituitary Resectability Score (PRS).
METHODS: Thirty-two patients with recurrent or residual PitNET underwent EETA between January 2023 and June 2025. Extent of resection (EOR) was classified as gross-total, near-total, subtotal, or partial and correlated with anatomical characteristi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Extramedullary multiple myeloma (EMM) involving the skull base and orbit is an uncommon cause of diplopia. Prior reports, including our earlier series of 7 patients, are limited to small case series. The aim of this study was to characterize the clinical features, lesion patterns, management, and outcomes of EMM-associated diplopia in a large single-center cohort.
METHODS: We identified 250 patients with International Classification of Diseases, 10th Revision codes for multiple myeloma and diplopia who were evaluated at the MD Anderson Cancer Center between 2016 and 2025. Inclusio
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Special care in dentistry : official publication of the American Association of Hospital Dentists, the Academy of Dentistry for the Handicapped, and the American Society for Geriatric Dentistry2026eng
BACKGROUND: Kearns-Sayre syndrome (KSS) is a rare mitochondrial DNA deletion disorder characterized by progressive external ophthalmoplegia, pigmentary retinopathy, and cardiac conduction abnormalities. Dental management may be complicated by developmental enamel defects, high caries burden, limited cooperation, and anesthetic considerations related to multisystem mitochondrial disease. Published dental case reports focused specifically on pediatric KSS remain extremely sparse.
CASE DESCRIPTION: We describe the staged dental management of a 10-year-old girl with genetically confirmed KSS and
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Trigeminal schwannomas (TSs) are rare, mostly benign tumors that exhibit an indolent clinical course. The lateral orbitotomy approach (LOA), with or without endoscopic assistance, has emerged as a novel skull base route, particularly for accessing lesions confined to the middle cranial fossa. Herein, we elucidate the advantages and limitations of the LOA for the treatment of TSs.
METHODS: All TS cases that underwent LOA through a lateral canthus incision during the past decade in our department were retrospectively reviewed. The operative technique was detailed, and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isolated palsy of cranial nerve VI, also known as the abducens nerve, is a condition rarely seen in the obstetric population; however, there is a growing body of literature that suggests an association with pre-eclampsia and hypertensive disorders of pregnancy. We present the sixteenth case documenting this association involving a 30-year-old G1 admitted for induction of labor at 39 weeks gestational age (WGA) subsequently diagnosed with pre-eclampsia with severe features and, after an otherwise uncomplicated vaginal delivery, developed an isolated abducens nerve palsy. While similar cases rev
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Опубликованное исправлениеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the differences in clinical characteristics, laboratory parameters, and radiological findings between patients with complete and incomplete recovery of isolated abducens nerve palsy (IANP).
METHODS: We retrospectively analyzed 107 patients diagnosed with IANP from 3 centers. Individuals with other cranial nerve involvement or neurological deficits were excluded. Data on demographics, clinical features, laboratory results, and imaging findings were collected and analyzed.
RESULTS: Among 107 patients, 66 achieved complete recovery, while 41 had incomplete recovery. An
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To observe the clinical effect of acupuncture on abducens nerve palsy (ANP) guided by Biaoben Genjie theory (referring to the distribution, connection and gathering of meridian qi in the body).
METHODS: A total of 60 patients with ANP were randomly assigned to an observation group (30 cases) and a control group (30 cases). The conventional treatment with western medicine was used in the two groups. Additionally, in the observation group, based on Biaoben Genjie theory, acupuncture therapy was delivered at the sites of Biao, Ben, Gen and Jie of Shaoyang Meridians of hand and foot,
СтатьяРандомизированное исследованиеАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intracranial hypertension (ICH) in children refers to increased pressure within the skull. The skull normally contains the brain, blood vessels, meninges, and cerebrospinal fluid (CSF). Abnormalities in any of these intracranial structures may cause ICH. The differential diagnosis for pediatric ICH includes brain tumors; intracranial hemorrhages; intracranial infections; craniosynostosis; disorders of CSF production, clearance, or abnormal CSF contents; and pseudotumor cerebri syndrome (PTCS), which may be primary (also known as idiopathic intracranial hypertension [IIH]) or secondary. Childre
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The abducens nerve’s long intracranial course makes it highly vulnerable to injury during traumatic brain injury. While traditionally attributed to skull base fractures, high-resolution MRI has identified avulsion in cistern as a significant, yet underrecognized, mechanism, which can occur even without adjacent fractures. The study retrospectively analyzed 31 patients with traumatic abducens nerve palsy and radiologically suspected or surgically confirmed cisternal segment avulsion. Injuries were classified via MRI as complete or partial/suspected avulsion. Patients received different treatmen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Brucellosis is one of the most common zoonotic diseases in the world and it can affect many systems. Rarely, central nervous system involvement, which is a serious complication, can be observed. CASE PRESENTATION: Here, we report a case of neurobrucellosis presenting with abducens nerve palsy and intracranial hypertension. A 28-year-old woman engaged in livestock farming. She presented to the emergency department with left-sided weakness, nausea, and vomiting. Neurological examination showed 4/5 muscle strength in the left upper extremity without meningeal signs. Neurobrucellosis w
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic intracranial hypertension (IIH) is a rare neurological syndrome characterized by increased intracranial pressure (>28 cm H₂O in children), in the absence of intracranial space-occupying lesions, and with normal cerebrospinal fluid (CSF) composition. Optic perineuritis (OPN) is an orbital inflammatory disease confined to the optic nerve sheath. We report a case of concurrent IIH and bilateral OPN in a previously healthy child. A 13-year-old male, with normal body mass index, presented with diplopia, visual blurriness without ocular pain, and occipital headache. Neurological examinati
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diplopia is a common symptom of interdisciplinary significance that can lead to marked impairment of function. Its causes range from harmless to life-threatening conditions that must be precisely distinguished.
METHODS: For this CME review article, a PubMed search was conducted in an interdisciplinary collaboration of ophthalmologists and neurologists.
RESULTS: Systematic history-taking and a structured clinical examination are the basis for topographic-anatomical diagnosis and the differentiation of peripheral and central causes. It is important to distinguish monocular from bin
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Arachnoid cysts are congenital, cerebrospinal fluid-filled sacs, predominantly asymptomatic and often detected incidentally. Spontaneous rupture of arachnoid cysts is an exceedingly rare complication, particularly in pediatric patients, and may present with acute neurological symptoms, including cranial nerve palsies.
CASE PRESENTATION: We report a 7-year-old male with a large, left middle fossa arachnoid cyst, initially asymptomatic and followed conservatively for five years. The patient developed resistant headache, vomiting, and right sixth cranial nerve palsy. Neuroimaging rev
СтатьяКлинический случайОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Cranial nerve palsy (CNP) is a significant manifestation of cavernous sinus dural arteriovenous fistulas (CSDAVFs), but factors influencing its occurrence, aggravation, and resolution remain unclear. This study aimed to identify clinical and angiographic variables associated with CNP in patients with CSDAVF undergoing endovascular treatment (EVT).
MATERIALS AND METHODS: We retrospectively reviewed 196 patients treated for CSDAVF at a tertiary hospital between October 1991 and March 2023. Patient demographics, clinical presentation, imaging findings, treatment specifics
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.