PURPOSE: This study evaluates the effectiveness of prism therapy in patients with ocular motor palsies affecting the oculomotor (nerve III), abducens (nerve VI), and trochlear (nerve IV) nerves, focusing on four key criteria: deviation, diplopia, head posture, and ptosis.
METHODS: A comparative analysis was conducted on patients diagnosed with nerve III, nerve VI, or nerve IV palsy. Deviation measurements, diplopia occurrence, head posture abnormalities, and ptosis presence were assessed before and after prism therapy. Statistical analysis was performed to determine significant changes within
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Lesions of the cerebellopontine angle (CPA) and petroclival region represent a challenging surgical target due to the complex anatomy of the involved neurovascular structures. In this scenario, cranial nerve (CN) VI is particularly exposed to potential injuries due to its deep-seated location and absence of a bony foramen that serves as a reference of its most distal cisternal point, especially when it is encased or displaced by large lesions. This study aimed to provide reliable operative guidance for preventing injuries to CN VI during the retrosigmoid approach to address CPA and
СтатьяVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemolytic uremic syndrome can present with central nervous system involvement. Idiopathic intracranial hypertension (IIH) is among the possible neurological manifestations of HUS, and clinicians should remain vigilant for extrarenal complications while treating patients with HUS.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 56-year-old female patient with controlled Human Immunodeficiency Virus (HIV) who presented with binocular diplopia and a known sixth cranial nerve palsy. Imaging revealed a lesion centered in the right cavernous sinus (CS) causing mass effect and displacement of adjacent structures. Progressive cranial nerve involvement led to surgical intervention. Intraoperative biopsy yielded inconclusive results, with initial suspicion pointing toward meningioma. Definitive diagnosis was only possible after paraffin-embedded histopathology confirmed a CS hemangioma. Postoperative m
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor agonists have emerged as key agents in managing type 2 diabetes mellitus (T2DM), with proven benefits in glycemic control, weight loss, and cardiovascular risk reduction. However, their neurologic safety profile remains underexplored.
OBJECTIVE: To evaluate the association between GLP-1 receptor agonist use and the incidence of cranial nerve (CN) palsies in patients with T2DM.
METHODS: This retrospective cohort study utilized the TriNetX Global Collaborative Network, comprising de-identified records from 160 healthcare organizations. Patie
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Listeria monocytogenes meningitis has traditionally been associated with specific vulnerable populations such as newborns, pregnant women, immunosuppressed transplant recipients, and older adults with compromised cell-mediated immunity. Instances involving otherwise healthy children without underlying immunological disorders are infrequently reported and considered unusual.
METHODS: The medical records, clinical courses, laboratory findings, medical imaging, and responses to treatment of immunocompetent children diagnosed with Listeria monocytogenes meningitis were retrospectively
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Idiopathic intracranial hypertension (IIH) typically presents with chronic headache, pulsatile tinnitus, transient visual obscurations, and papilledema. The fulminant form, representing 2-3% of cases, is characterized by rapid visual decline within four weeks of symptom onset. Sixth cranial nerve palsy is the most frequently reported cranial neuropathy in IIH, whereas involvement of other cranial nerves is exceedingly rare.
CASE PRESENTATION: We describe a 16-year-old girl with fulminant IIH and oculomotor nerve palsy associated with risperidone-induced weight gain. She presented
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This diagnosis study evaluated the diagnostic validity of Neuro-ophthalmology Disorder Early Screening (NODES), a telemedicine-based smartphone application that integrates structured anamnesis and simple neuro-ophthalmology examination for early detection of neuro-ophthalmological disorders.
MATERIALS AND METHODS: This study was conducted at Sardjito Eye Center Neuro-ophthalmology subdivision, assessing the diagnostic validity of the NODES mobile application of 16 neuro-ophthalmology diagnoses compared to confirmative diagnoses of neuro-ophthalmologists. A total of 126 participants m
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic progressive external ophthalmoplegia (CPEO) is a rare mitochondrial disorder characterized by bilateral, slowly progressive ptosis and paralysis of the extraocular muscles. We present the case of a 61-year-old female with a 36-year history of bilateral ptosis and limited eye movements without diplopia. No family history of CPEO or other mitochondrial disorders was reported. To the best of our knowledge, this is the first documented case of CPEO in Trinidad and Tobago.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Progressive external ophthalmoplegia (PEO) is a classic manifestation of mitochondrial disease. However, the link between its genetic characteristics and clinical presentations remains poorly investigated.
METHODS: We analysed the clinical, pathological and genetic characteristics of a large cohort of patients with PEO, based on the type of their mtDNA variations. Eighty-two PEO patients were enrolled and grouped into three categories: mtDNA single large-scale deletions (SLDs), multiple deletions (MulDs) and the m.3243A > G point variant. Patients in the SLD category were further
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Mitochondrial diseases are caused by defects in oxidative phosphorylation, with primary mitochondrial myopathies (PMM) being a subset where muscle involvement is predominant. PMM presents symptoms ranging from exercise intolerance to progressive muscle weakness, often involving ocular muscles, leading to ptosis and progressive external ophthalmoplegia (PEO). PMM can be due to variants in mitochondrial or nuclear DNA. Growth differentiation factor 15 (GDF15) has been identified as an accurate biomarker for mitochondrial dysfunction. This study evaluates the utility of
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recurrent painful ophthalmoplegic neuropathy (RPON) is characterized by recurrent unilateral headache associated with ipsilateral ophthalmoplegia due to palsy of one or more ocular cranial nerves, including the oculomotor, trochlear, and abducens nerves. Herein, we report a case of RPON with frequent recurrence over a short period, wherein further recurrence was prevented using high-dose riboflavin. The patient was a 6-year-old boy who presented with a 3-day history of headache, right eye pain, vomiting, and right oculomotor nerve palsy. He had a similar episode 3 years earlier, which resolved
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic lymphocytic inflammation with pontine perivascular enhancement responsive to steroids (CLIPPERS) is a rare and poorly understood inflammatory disorder of the central nervous system centered on the pons. It has a characteristic imaging appearance with enhancing and T2-hyperintense punctate and curvilinear lesions in the pons. The lesions lack restricted diffusion and have relatively little perilesional edema. Although patients typically present with gait ataxia and other sequelae of brainstem inflammation including diplopia, there is scant literature focusing on patients who
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Mitochondrial disorders are multiorgan disorders resulting in significant morbidity and mortality. We aimed to characterize death-associated factors in an international cohort of deceased individuals with mitochondrial disorders.
METHODS: This cross-sectional multicenter observational study used data provided by 26 mitochondrial disease centers from 8 countries from January 2022 to March 2023. Individuals with genetically confirmed mitochondrial disorders were included, along with patients with clinically or genetically diagnosed Leigh syndrome. Collected data inclu
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Kearns-Sayre syndrome is a rare autosomal recessive mitochondrial disorder characterized by progressive external ophthalmoplegia and pigmentary retinopathy. Onset typically occurs before the age of 20 years and is attributed to mutations within mitochondrial DNA affecting proteins critical for the oxidative phosphorylation pathway. Since these mitochondrial disorders usually present with an isolated manifestation such as complete heart block, a meticulous search for other organ-specific manifestations is necessary for an early diagnosis. Reporting such cases facilitates recognition
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondria are vital organelles responsible for ATP production and metabolic regulation, essential for energy-intensive cells such as retinal ganglion cells. Dysfunction in mitochondrial oxidative phosphorylation or mitochondrial DNA (mtDNA) pathogenic variants can disrupt ATP synthesis, cause oxidative stress, and lead to cell death. This has profound implications for tissues such as the retina, optic nerve, and retinal pigment epithelium, which are dependent on robust mitochondrial function. In this review, we provide a comprehensive compilation of pathogenic variants in the mtDNA associat
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To identify the genetic cause in a previously unsolved pedigree, with mother and two daughters suffering of dilated cardiomyopathy with prevailing arrhythmic burden associated with diabetes mellitus and sensorineural hearing loss, without clear evidence of progressive external ophthalmoplegia.
METHODS: Several genetic tests were performed over the years including single-gene sequencing, mitochondrial DNA (mtDNA) sequencing, NGS panel for mitochondrial diseases and cardiomyopathies, clinical exome sequencing and whole exome sequencing. Specific amplifications and long-read NGS were used t
СтатьяКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Single large-scale mitochondrial deletion syndrome (SLSMD) comprises devastating mitochondrial diseases often classified into 3 major clinical syndromes: Kearns-Sayre syndrome (KSS), chronic progressive external ophthalmoplegia (CPEO), and Pearson syndrome (PS). Nevertheless, there remains large clinical variability and overlap among these SLSMD groups. Therefore, further stratification is required for more precise prognostication and clinical management. Through detailed description and analysis of longitudinal neuroimaging changes, we sought to determine the neuroradi
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multimodal artificial intelligence (AI) models have recently expanded into video analysis. In ophthalmology, one exploratory application is the automated detection of extraocular movement (EOM) disorders. This proof-of-concept study evaluated the feasibility of using Gemini 2.0 to recognize EOM abnormalities, identify the affected eye, and recognize specific movement limitations from publicly available, real-world clinical videos.
METHODS: We retrospectively collected 114 YouTube videos of EOM disorders, including cranial nerve (CN) palsies, internuclear ophthalmoplegia (INO), sup
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 280th ENMC International Workshop, held in Hoofddorp, The Netherlands, November 22-24, 2024, focused on primary mitochondrial myopathies (PMM). The workshop aimed to update diagnostic criteria, outcome measures, and explore new digital health technologies (DHTs) in the context of clinical trial design and conduct for PMM. Key points discussed included: (i) PMM definition and phenotypes; PMM are genetically determined mitochondrial disorders with prominent skeletal muscle involvement with two major phenotypes: mitochondrial myopathy (MiMy) either with or without chronic progressive external
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования