Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To characterize short-term dynamic changes in iris microcirculation after horizontal strabismus surgery and to explore their associations with postoperative binocular visual function.
METHODS: In this prospective self-controlled study, 71 eyes from 56 patients who underwent horizontal rectus muscle surgery at Shanxi Provincial Eye Hospital between June and October 2025 were enrolled (one-muscle group: 17 eyes; two-muscle group: 54 eyes). Anterior segment OCT angiography was performed 1 day before surgery and at 1 day, 2 weeks, and 6 weeks postoperatively to quantify iris vessel densi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To apply artificial intelligence (AI) technology for the quantitative analysis of interocular retinal vascular differences in color fundus photographs (CFP) among school-age children with mild to moderate anisometropia and to investigate their correlation with the degree of anisometropia.
METHODS: In this retrospective cross-sectional study, 33 children aged 6-9 years with mild to moderate anisometropia were enrolled. CFPs of both eyes were acquired. A deep learning-based AI algorithm was employed to quantitatively analyze interocular differences in the degree of fundus tessellatio
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thioredoxin-related transmembrane protein 2 (TMX2)-related neurodevelopmental disorder (OMIM #618730) is an exceedingly rare autosomal recessive condition caused by biallelic pathogenic variants in TMX2, a gene encoding an endoplasmic reticulum (ER)-resident oxidoreductase involved in neuronal survival and cortical development. The condition is characterized by severe intellectual disability, microcephaly, spasticity, epilepsy, and cortical malformations, primarily polymicrogyria. We report a 13-month-old Moroccan male infant born to second-cousin consanguineous parents, presenting with severe
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To predict prognosis and aid in the treatment of residual strabismus/ocular misalignment by analyzing the pattern of ocular motility disturbances caused by orbital tumors, and investigating factors associated with the severity of misalignment or motility limitation.
METHODS: The medical records of 63 patients diagnosed with orbital tumors were retrospectively reviewed. The location, type, and size of the tumor were noted. The limitation of extraocular muscle (EOM) movement was quantitatively scored for upgaze, downgaze, abduction, and adduction by the severity of limitation on a grad
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial cerebral cavernous malformation (FCCM) is a hereditary vascular disorder associated with pathogenic variants of KRIT1 (CCM1), CCM2, and PDCD10 (CCM3). Among these, PDCD10-related FCCM is considered the most severe subtype and is characterized by early onset, multiple lesions, frequent brainstem involvement, and an increased risk of intracranial hemorrhage. Brainstem symptoms may be the initial manifestations. However, isolated oculomotor nerve palsy in childhood is rare. We report the case of a 17-month-old girl with normal developmental milestones who developed mild right ptosis, str
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report the prevalence of refractive error, amblyopia, strabismus, and other ocular pathology in children participating in a vision screening program in American Samoa, a population under-represented in the ophthalmologic literature.
METHODS: We performed a retrospective chart review of school-based vision screenings using a PlusOptix S12 photoscreener in children 3-18 years of age in American Samoa over a period of 13 months. All children who failed the vision screening received a cycloplegic eye examination by a pediatric ophthalmologist, who prescribed glasses and referred child
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Retinoblastoma is a malignant ocular tumor in children. Patient characteristics differ between low- and middle-income countries and high-income countries. This study analyzes the clinical presentation and survival rates of patients with retinoblastoma at the National Eye Center (NEC) in Indonesia, a middle-income country.
METHODS: Clinical data of all children diagnosed with retinoblastoma at NEC between 2012 and 2021 were retrospectively analyzed.
RESULTS: In 10 years, 395 patients with retinoblastoma were diagnosed and treated at NEC. The number of diagnoses increased from 2012
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant infantile osteopetrosis (MIOP) is a rare life-threatening autosomal recessive disorder characterized by defective osteoclast-mediated bone resorption, most commonly caused by pathogenic variants in the TCIRG1 gene. Without hematopoietic stem cell transplantation (HSCT), the disease is associated with severe morbidity and early mortality. We report a 15-month-old Moroccan girl born to first-cousin consanguineous parents who initially presented during infancy with failure to thrive, persistent bicytopenia, developmental delay, axial hypotonia, divergent strabismus with nystagmus, and f
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central skull base osteomyelitis (SBO) and associated neurovascular complications represent critical clinical conditions that necessitate prompt diagnosis and aggressive therapeutic intervention. We report the case of a previously healthy four-year-old boy who presented with a six-day history of purulent left otorrhea, fever, headaches, and the acute onset of left convergent strabismus. Contrast-enhanced CT revealed left-sided acute otitis media complicated by bilateral cavernous sinus thrombosis, right ophthalmic vein thrombosis, left sigmoid sinus and internal jugular vein thrombosis, and an
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Miller Fisher syndrome (MFS) is an uncommon variant of Guillain-Barré syndrome (GBS) classically characterized by ophthalmoplegia, ataxia, and areflexia. Overlap forms with GBS are rare in early childhood and may be difficult to recognize, particularly in toddlers in whom neurological examination is limited. We report the case of a 20-month-old girl who presented with a seven-day history of progressive gait disturbance, repeated falls, refusal to walk, and convergent strabismus. Neurological examination showed severe axial ataxia, inability to sit or stand without support, generalized areflexi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Current treatment for type 1 retinopathy of prematurity (ROP), including laser photocoagulation and intravitreal anti-vascular endothelial growth factor therapy, is invasive but necessary to prevent blindness. Experimental evidence and limited clinical experience suggest that topical steroids may reduce disease progression and the need for invasive treatment.
OBJECTIVE: To evaluate whether dexamethasone eye drops reduce the proportion of preterm infants with prethreshold ROP progressing to treatment-requiring type 1 ROP.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: The DROPROP trial was a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
L-carvone is a natural monoterpene found in spearmint and other foods that can be administered intravenously to euthanize rats. We hypothesized intravenous L-carvone rapidly alters consciousness and produces death in sheep, resulting in tissue L-carvone concentrations that are commonly found in foods. Jugular catheters were placed in five adult Hampshire-Suffolk ewes, and a carotid arterial catheter was inadvertently placed in a sixth ewe. Animals were restrained in a seated position and instrumented with surface electroencephalographic (EEG) and electromyographic electrodes and a two-lead ele
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Patients with strabismus are at substantially elevated risk for scoliosis. This study aimed to determine whether anisometropia confers any independent or additive risk for scoliosis within this specific, high-risk population.
METHODS: This retrospective cross-sectional study included 561 strabismus surgery candidates aged 10-35 years. Scoliosis was radiographically defined as a Cobb angle ≥ 10°. Anisometropia was defined as a spherical equivalent difference ≥ 1.0 D. We performed multivariable logistic regression, subgroup analyses, and interaction tests to evaluate associations betwe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: LRP5-related retinal disease is classically associated with familial exudative vitreoretinopathy (FEVR), whereas biallelic inactivating variants cause osteoporosis-pseudoglioma syndrome. We report a severe congenital FEVR-like retinal dysplasia in a child carrying the novel heterozygous LRP5 c.4462A > G (p.Ser1488Gly) variant of uncertain significance (VUS), adding carefully documented phenotypic layer to a ClinVar entry that has lacked disease-specific clinical context.
CASE PRESENTATION: A full-term female infant presented with nystagmus, absent visually directed behavior, and v
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intermittent exotropia is one of the most common forms of childhood-onset strabismus, characterized by an outward deviation of the eye that occurs intermittently. Treatment can be surgical, non-surgical, or a combination of both. Non-surgical treatments include occlusion therapy, the use of minus lenses to stimulate convergence, and orthoptic therapy consisting of fusion exercises. Surgery is recommended to normalize binocular function when the patient experiences an increased frequency of strabismus. Given the lack of a universal gold-standard treatment, the decision whether to perform surger
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Lambdoid craniosynostosis may restrict posterior brain development, particularly involving the cerebellum and occipital lobe, with potential implications for vision and balance. However, due to its rarity, evidence linking lambdoid craniosynostosis to adverse ophthalmologic and intracranial outcomes remains limited. This study describes the prevalence and timing of visual deficits, Chiari malformation, and balance disturbances in children with lambdoid craniosynostosis, using the largest multi-institutional cohort to date.
METHODS: A retrospective descriptive study was conducted us
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This is a proof of concept study that aims to evaluate a visual-auditory intervention program on fixation in children with cerebral visual impairment (CVI). Secondary aims include evaluating the effectiveness of the intervention on other visual functions and processing and exploring potential relationships between treatment parameters.
METHODS: This study is a retrospective observational review of children with CVI who underwent tailored, fortnightly visual-auditory interventions for 12 months. Participants had a comprehensive orthoptic vision assessment before intervention and at 12
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Myopia prevalence is rising in the US. Spectacle lenses with highly aspherical lenslets (HAL) are effective in Asian populations but unproven in US children.
OBJECTIVE: To evaluate the 24-month safety and effectiveness of HAL spectacle lenses compared with single-vision spectacle lenses (SVL) in US children with myopia.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This double-masked randomized clinical trial took place at 9 investigational sites in the US and included children aged 6 to 12 years with a manifest spherical equivalent refraction (SER) of -0.75 to -4.50 diopters (D). Key exclu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of this study was to evaluate macular microvascular alterations in children with accommodative esotropia (AE) using optical coherence tomography angiography (OCTA) and to determine whether these changes differ across AE subtypes independent of refractive and biometric confounders.
METHODS: This prospective cross-sectional study included 34 children with AE (68 eyes) and 35 age-matched healthy controls (70 eyes). AE was classified into refractive (n = 8), high accommodative convergence to accommodation (AC/A) ratio (n = 10), and partially accommodative (n = 16) subtypes. A
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.