Background and Objectives: Poretti-Boltshauser syndrome (PBS) is a rare, autosomal recessive disorder caused by pathogenic variants in the LAMA1 gene, resulting in laminin dysfunction. This manifests as a cerebellar malformation with cysts, and patients present with developmental delay and ataxia; however, ocular features are not well-characterised. We aimed to summarise the ocular phenotypes of PBS based on cases reported in the literature. Materials and Methods: A literature search was conducted on Medline, Embase, and PubMed on PBS and its ocular associations. Genetically confirmed PBS case
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Classic late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis (CLN2) is caused by a biallelic mutations of the TPP1 gene. Vision loss begins around age four years, resulting in blindness by age seven to ten years. Intracerebroventricular cerliponase alfa (Brineura; BioMarin) is indicated to slow the loss of ambulation in pediatric patients with CLN2. However, treated children continue to experience visual loss. Intravitreal cerliponase alfa allows the enzyme to target tissues in the eye, offering a treatment option.
METHODS: We developed a pathway for same-day administration of both intra
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To examine the association between colour vision deficiency (CVD) and other ophthalmic disorders including amblyopia, strabismus and ametropia in a large population study.
METHODS: The retrospective, cross-sectional study included 916 388 Israeli army male recruits who had their premilitary medical assessment at the age of 16-18 years from 2000 to 2020, analysing the prevalence of ophthalmic disorders including amblyopia, strabismus and ametropia in army recruits with CVD compared with all other recruits with normal colour vision. Demographic and socioeconomic data were also collected.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a rare case of a 9-year-old child with acute accommodative comitant esotropia, a form of acquired strabismus caused by excessive smartphone use. Symptoms commonly include double vision, closing or covering one eye when working at close range and tilting the head or its unnatural position to correct visual abnormalities; however, there are also patients without any symptoms. As part of the differential diagnosis it is necessary to exclude any eye diseases or refractive errors and it is highly recommended to carefully exclude pathologies of the central nervous system and intracranial
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare 0.01% and 0.05% atropine eye drops with every other day treatment for slowing myopia progression in children.
METHODS: Children aged 5 to 15 years who had myopia of -1.00 to 8.00 diopters (D), astigmatism less than -2.50 D, and myopic progression of at least 1.00 D in the past year were included in the retrospective study. The 0.01% and 0.05% atropine eye drops were applied every other day. At each visit, all patients underwent complete ophthalmic examination including cycloplegic refraction, axial length (AL), and photopic-mesopic pupil sizes. Spherical equivalent (SE), A
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: As the survival rate of preterm infants continues to rise worldwide, more infants are at risk of developing sight-threatening retinopathy of prematurity (ROP). Destructive retinal laser treatment and intravitreal injections of anti-vascular endothelial growth factor (VEGF), factor, which have potential systemic side effects, are necessary to prevent blindness in severe cases of ROP. Off-label use in clinical settings suggests that dexamethasone eye drops, 1 mg/ml, may prevent the progression of ROP to severe disease (Type 1 ROP) requiring treatment. Our current study aims to assess
СтатьяПротокол клинического исследованияПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rare recessive autosomal non-communicable disorder oculocutaneous albinism causes discoloration of the eye, hair, and skin. Oculocutaneous albinism is a hereditary group of disorders with sub-differential characteristics like reduction of pilar, cutaneous, and ocular pigmentation. Clinical characteristics and symptoms include strabismus, iris hypopigmentation, nystagmus, reduced visual acuity, foveal hypoplasia, refractive errors, photophobia, and colour-visual impairment. The associated genetic mutation results in the reduced activity of tyrosine activity required for the metabolism of me
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uncorrected refractive error is the leading cause of vision impairment in children globally, and studies have demonstrated that spectacle correction addresses the large majority of childhood vision impairment. Furthermore, trial evidence illustrates the beneficial impact of spectacles on learning, with effect sizes exceeding that of other school health interventions. While it is established that good vision is important for learning and optimising childhood development and quality of life, many countries lack healthcare systems that provide vision screening or universal access to eyecare for a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosome 15q duplication (Dup15q) syndrome is a rare genetic disorder that presents with a range of psychiatric and neurological symptoms. To date, no cases have been reported involving a patient with a 300 kb microduplication on chromosome 15 presenting with developmental delay, intellectual disability, attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD), and epilepsy. We describe a 20-year-old male diagnosed with Dup15q syndrome at the age of nine. His early development was marked by congenital strabismus, global developmental delay, and intellectual disability, which required enrollment in a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duane retraction syndrome (DRS) with good primary gaze alignment and no abnormal head posture is often managed conservatively to avoid worsening alignment. However, surgical intervention may be considered when significant cosmetic concerns are present. We present the case of a 29-year-old male patient with type III DRS of the right eye and a prominent upshoot. Despite having good primary gaze alignment, the patient desired cosmetic improvement. Forced duction testing revealed restrictions in multiple directions. Based on the spring-back balance test, we performed an 8.0 mm recession of the lat
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ABSTRACT: PURPOSE: This study aimed to assess the effectiveness of tendon elongation using Tutopatch as a secondary intervention for residual infantile esotropia, particularly in patients exhibiting limited abduction, for whom further conventional surgery might not yield successful outcomes.
ABSTRACT: METHODS: Design: This retrospective study analysed data from patients with residual deviation angles following previous surgery for infantile esotropia. Participants and intervention: All patients who underwent tendon elongation with Tutopatch between 2009 and 2023 were included in the study, ex
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report a case of delayed diagnosis of glaucoma in a patient with Coffin-Siris Syndrome (CSS) who did not have any other predisposing risk factors or typical anterior segment signs of congenital glaucoma.
OBSERVATIONS: A 27-year-old male with CSS was referred to the ophthalmology department for evaluation of strabismus. Past ocular history included a diagnosis of right morning glory anomaly and bilateral hyperopic astigmatism. Initial exam in the clinic was notable for visual acuity of 20/80 in the right eye and 20/40 in the left eye. Given difficulty with exam in the outpatient se
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: The clinical assessment of deviation control at near (30 cm or 1/3 m) and far (5-6 m) does not reflect if and how patients' control changes between these two predetermined test distances. We examine how patients' control varies at 6 fixation distances between the two clinical test distances of 30 cm and 5 m.
METHODS: The medical records of 48 patients with basic intermittent exotropia (IXT) were retrospectively reviewed. Patients who had visited the Kindai University Hospital between October 2021 and March 2022 without a prior history of treatments except spectacle correction
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A melanoma is a malignant neoplasm that originates from melanocytes. Melanocytes are found in various body sites-they are most commonly found in the skin (including acral sites and nail units), ocular structures, and mucosal membranes. This narrative review aims to comprehensively summarize the current information available regarding several types of melanomas and to analyze the existing evidence. Despite the same origin-melanocytes-melanomas appear to be a heterogeneous neoplasm. A thorough analysis of several types of melanomas reveals differing genetics, risk factors, epidemiology, and prog
СтатьяОбзорСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Despite significant evidence of a genetic contribution to strabismus, precise genetic mechanisms have not been identified. There are distinct population differences in the prevalence of strabismus and its subtypes. This study aimed to explore the genetic contributions to strabismus in different ancestral groups.
DESIGN: Case-control.
PARTICIPANTS: The All of Us Research Program includes genotypic and phenotypic data from a diverse population of adults (age ≥18 years at time of enrollment) across the United States. Among participants with whole-genome sequences available, strabismu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marcus Gunn Jaw Winking Synkinesis (MGJWS) is a rare congenital condition characterized by unilateral ptosis that improves with ipsilateral jaw movement. It frequently presents alongside other ocular abnormalities, including strabismus and anisometropia, which significantly increase the risk of amblyopia. Monocular elevation deficiency (MED), a type of strabismus marked by impaired elevation of the eye in all gaze positions, is most commonly associated with MGJWS. We report the case of a 14-year-old male with a history of refractive amblyopia who presented with both MGJWS and MED. This case su
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aims to emphasize the significance of ophthalmologic examination in children with autism spectrum disorder (ASD) and evaluate the ophthalmologic findings and their frequency. We retrospectively analyzed the files of 40 boys and 20 girls aged 4 to 18. In cycloplegic spherical equivalents, -0.50 diopter (D) or more myopia, ≥+2.0D hyperopia and ≥±1D astigmatism in cylindrical equivalents were accepted. Patients with ≥1D difference in spherical or cylindrical equivalents between the 2 eyes were considered anisometropic. Amblyopia was defined as a best-corrected visual acuity ≤0.8 with S
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The management of exotropia (XT) in the presence of hyperopia is challenging, as these patients are at an increased risk of developing amblyopia and compromised binocular vision. This study aims to evaluate the management approaches and clinical outcomes in XT associated with hyperopia.
METHODS: A systematic review was conducted with a comprehensive search across PubMed, Web of Science, and Google Scholar, following PRISMA 2020 guidelines. The search strategy utilized a combination of free-text keywords and MeSH terms, including "Exodeviation," "Exotropia," "Intermittent Exotropia
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the short and long-term effects of Tadalafil on macular and peri-optic disc choroidal thickness, retinal vascular density, and GCC thickness in patients with erectile dysfunction.
METHODS: Patients with erectile dysfunction who were candidates to treat with 10 mg of Tadalafil every other day and didn't use any type of phosphodiesterase 5 inhibitors (PDE5I) in the previous 6 months and had normal eye exams were included. Macular and peri-optic disc choroidal thickness, superficial and deep retinal vascular density, and Macular Ganglion Cell Complex (GCC) thickness were
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a rare case of restrictive strabismus in a pediatric patient who was initially misdiagnosed with Duane retraction syndrome (DRS) because she had large-angle exotropia, restricted adduction, globe retraction, narrowing of the palpebral fissure, and downshoot on attempted adduction. Notably, the parents first observed strabismus at 12 months of age, with photographs taken before 6 months of age revealing no ocular misalignment. Despite the absence of typical inflammatory signs, the temporal discrepancy, characterized by delayed onset inconsistent with congenital DRS, prompted further i
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования