Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
963 публикаций
Поиск: 32 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 с найденным полным текстом
Archivos de la Sociedad Espanola de Oftalmologia2026eng
WEBINO syndrome (wall-eyed bilateral internuclear ophthalmoplegia) is a rare neuro-ophthalmological disorder characterized by bilateral adduction deficit, abducting nystagmus, large-angle exotropia in the primary gaze position, and impaired convergence, secondary to bilateral lesion of the medial longitudinal fasciculus. We report the case of a 35-year-old woman with multiple sclerosis who consulted for persistent horizontal binocular diplopia. Examination revealed alternating exotropia of 50 prism diopters with bilateral adduction limitation, abducting nystagmus, and absence of convergence, c
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Longitudinal quantitative data on eye movement abnormalities in people with multiple sclerosis (PwMS) are scarce, and the impact of repeated oculomotor testing on these measures is unknown. We aimed to use infrared oculography to characterise one-year changes in oculomotor metrics in PwMS and to determine whether frequent exposure to eye movement tasks influences these measurements.
METHODS: At baseline, 3- and 12 months 86 PwMS and 22 healthy controls (HCs, baseline, and 3 months only) were prospectively assessed using infrared oculography (DEMoNS protocol), including fixation, pro-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Foville syndrome is a rare pontine tegmental syndrome classically characterized by ipsilateral abducens and peripheral facial nerve palsies with contralateral hemiparesis. Extended variants involving additional ocular motor, sensory, and autonomic pathways are uncommon, particularly when caused by hemorrhagic stroke. We report a 59-year-old Filipino male with uncontrolled hypertension who presented within hours of symptom onset with left lateral rectus paresis, left peripheral facial palsy, moderate dysarthria, right hemiparesis, and mild right hemisensory loss, with a National Institutes of H
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article describes the case of a 68-year-old woman presenting with acute dizziness and double vision, diagnosed with wall-eyed bilateral internuclear ophthalmoplegia (WEBINO). She experienced unprovoked, nonpositional dizziness, and binocular double vision that improved with eye closure. Neurological examination showed right eye exotropia, left eye hypertropia, mild right eyelid ptosis, and impaired extraocular movements, especially in elevation and adduction. Diagnostic tests including blood work and cerebrospinal fluid analysis were largely normal, but brain magnetic resonance imagingind
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Internuclear ophthalmoplegia with ipsilateral horizontal gaze palsy is called one and a half syndrome. There are a number of numerical one and a half spectrum disorders. One such syndrome is nine syndrome, which is characterized by one and a half syndrome, ipsilateral lower motor neuron type facial palsy, and contralateral hemiparesis or hemihypesthesia or hemiataxia. Here we describe a case of nine syndrome with left one and a half syndrome, left lower motor neuron type facial palsy, and right hemiataxia.
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Internuclear ophthalmoplegia (INO) is a classic neuro-ophthalmologic syndrome caused by disruption of the medial longitudinal fasciculus (MLF), resulting in impaired adduction of the affected eye and abducting nystagmus of the contralateral eye during horizontal gaze. However, an INO-like ocular motility pattern may occur without an MLF lesion, a phenomenon termed pseudo-internuclear ophthalmoplegia. Peripheral etiologies, including extraocular muscle injury, may produce similar clinical findings and pose a diagnostic challenge. A 34-year-old man presented after a motor vehicle accident with s
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Internuclear ophthalmoplegia (INO) is a horizontal gaze disorder caused by medial longitudinal fasciculus lesions. INO of abduction is an exceptionally rare variant characterized by abduction limitation with preserved convergence and contralateral adduction nystagmus, with unclear pathophysiology, and only a limited number of cases have been reported.
CASE REPORT: A 27-year-old man presented with headache, vomiting, seizures, and altered sensorium. Examination revealed bilateral disc edema and abduction restriction of the right eye, with contralateral adduction nystagmus, consis
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patent foramen ovale (PFO) is a common congenital cardiac anomaly associated with cryptogenic ischemic stroke in adults. The likelihood of PFO-associated stroke is increased in the presence of high-risk anatomical features such as substantial right-to-left shunting or an associated atrial septal aneurysm (ASA). Brainstem ischemic events associated with PFO, however, are less frequently reported. We present the case of a 59-year-old man who developed dizziness, binocular diplopia, right internuclear ophthalmoplegia (INO), and gait instability. Magnetic resonance imaging demonstrated an old pont
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Синдром офтальмоплегии (WEBINO) - это редкое нейро-офтальмологическое заболевание. Его связь с диплегией лиц является еще более редкой, что делает эту комбинацию одним из самых редких синдромов мозга, о чем сообщается лишь в нескольких случаях в литературе. Мы сообщаем о случае 62-летней женщины с множественными факторами сердечно-сосудистого риска и инсультом, обусловленным болезнью малых судов. Она познакомилась с внезапным наступлением диплопии и двусторонним параличом лица. Неврологический анализ показал, что синдром WEBINO связан с диплегией лиц. Мозговые магнитные резонансные изображения
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: While myasthenia gravis (MG) is commonly associated with thymic abnormalities and other autoimmune diseases, its association with malignancies, particularly lung adenocarcinoma, is exceptionally rare.
CASE PRESENTATION: A 65-year-old male presented with bilateral eyelid drooping, double vision, and fatigable limb weakness, alongside a 4-month history of a non-productive cough. Neurological examination revealed bilateral ptosis, sluggish pupillary reactions, and internuclear ophthalmoplegia. Investigations demonstrated elevated anti-acetylcholine receptor (AChR) antibody levels a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Horizontal gaze palsy with progressive scoliosis (HGPPS) is a rare neurodevelopmental disorder marked by the absence of horizontal eye movement and gradual progressive scoliosis during childhood. Here, we report two biological siblings that presented with a shared diagnosis; however, the curves are in opposite directions and one presents with dextrocardia.
METHODS: Two siblings presented with acute scoliosis and conjugate absence of horizontal gaze. The diagnosis was confirmed based on characteristic clinical presentation, congenital absence of horizontal gaze, and supportive radiogr
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Artery of Percheron (AP) is a rare anatomical variation where both paramedian thalami and the rostral midbrain receive a supply from a single perforating artery that branches off the posterior cerebral artery. When this artery becomes infarcted, this results in a unique phenomenon of bilateral thalamic as well as midbrain ischemia. A 70-year-old male showed up in the emergency department following a fall. He was oriented and awake with abnormal, slow, conjugate horizontal gaze abnormalities typical of ping pong gaze. The rest of the neurological exam was normal. Cranial computed tomography
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Eye movements play an essential role in the assessment of the unconscious patient and offer a window to the function of the brain. We review the range of ocular motor and vestibular findings in patients with impaired consciousness and present a practical approach to these patients.
METHODS: Based on a structured review of the literature (Pubmed, Embase) 54 suitable citations were identified amongst 4,241 total citations. A manual search of the reference list of selected papers added another 57 papers. Based on these publications the spectrum of eye movement abnormalities in the un
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eight-and-a-half syndrome is a distinctive neuro-ophthalmologic presentation resulting from a focal pontine lesion that simultaneously disrupts horizontal gaze pathways, internuclear connections, and facial nerve fibers. Clinically, it manifests as horizontal gaze palsy, internuclear ophthalmoplegia, and ipsilateral lower motor neuron facial weakness. We report a case of an elderly man with vascular risk factors who presented with the inability to perform conjugate horizontal gaze, adduction deficit of one eye with abducting nystagmus of the contralateral eye, and ipsilateral facial palsy, whi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease (MOGAD) can resemble central nervous system infection in children because fever, headache, vomiting, cerebrospinal fluid pleocytosis, and multifocal brain lesions may coexist. We report a previously healthy 13-year-old boy who developed headache, fever, vomiting, and binocular horizontal diplopia. Examination showed transient exotropia with apparent adduction limitation but no encephalopathy, seizures, limb weakness, pupillary abnormality, optic neuritis, or spinal cord lesion. Cerebrospinal fluid showed mononuclear-predominant pl
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lacunar strokes are small subcortical infarcts that result from the occlusion of small perforating arteries, and they comprise about 25% of all strokes. Unlike other types of infarcts, lacunar strokes are primarily due to cerebral small vessel disease. Detection of acute lacunar infarcts may be challenging due to their small size, but it can be improved with clinical-radiologic correlation. Numerous mimics should also be kept in mind in the differential diagnosis. While lacunar infarcts are more often asymptomatic, they may manifest with distinct clinical syndromes. Five classic lacunar syndro
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thiamine (vitamin B1) deficiency is a reversible, yet potentially fatal condition that affects both the central and peripheral nervous systems. Although commonly linked to chronic alcoholism, non-alcoholic causes, including malabsorption syndromes, are increasingly being recognized. We report the case of a 22-year-old woman who presented with progressive lower limb weakness, gait disturbances, and confusional symptoms, following a history of intermittent diarrhea and vomiting. Neurological examination revealed ascending motor deficits, areflexia, cerebellar syndrome, and internuclear ophthalmo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.