One-and-a-half syndrome is a syndrome characterized by horizontal movement disorders of the eyeballs, which was first reported and named by Fisher in 1967. It presents a combination of ipsilateral conjugate horizontal gaze palsy (one) and ipsilateral internuclear ophthalmoplegia (INO) (a half). On the basis of the one-and-a-half syndrome, there are a series of related rare syndromes called the one-and-a-half syndrome spectrum disorders. This article reviews rare cases of one-and-a-half syndrome spectrum disorder, describes the clinical and pathological features of different syndromes, and summ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The case is presented on a 4- year-old child with congenital esotropia, limitation of abduction, cross-fixation, and thoracolumbar scoliosis. Genetic testing of ROBO3 gene confirmed the diagnosis of horizontal gaze palsy and scoliosis (HGPSS) DISCUSSION: HGPPS is a rare congenital disorder characterised by absence of conjugate horizontal eye movements and progressive scoliosis developed in childhood and adolescence. We highlight this motility disorder as a part of the differential diagnosis of early childhood esotropia with cross- fixation and limitation of abduction.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuro-ophthalmic emergencies can cause life-threatening or sight-threatening complications. Various conditions may have acute neuro-ophthalmic manifestations, including inflammatory or ischemic processes, as well as tumoral, aneurysmal compression or metabolic and systemic diseases. Diplopia related to a partial third nerve palsy with pupillary involvement may reveal an intracranial aneurysm. Abnormalities of conjugate gaze may reveal an inflammatory or ischemic lesion, most often of the brainstem. An intracranial tumor may also manifest itself as a single or multiple oculomotor palsy, or caus
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To characterize the clinical features, aetiology and management of ophthalmic symptoms in adult patients with Parinaud syndrome.
METHODS: This is a retrospective, non-comparative observational case series. We reviewed 40 consecutive charts of adult patients with the clinical diagnosis of Parinaud syndrome at the Royal Adelaide Hospital Department of Ophthalmology in Adelaide, South Australia, between 1991 and 2016. Charts were reviewed for the following: (1) demographic information, (2) clinical presentation, (3) neuro-ophthalmology signs, (4) aetiology of Parinaud syndrome, and (5)
Клинический случайНаблюдательное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To discuss surgical intervention strategies among patients with horizontal gaze palsy with concurrent esotropia.
METHODS: Five consecutive patients with dorsal pontine lesions are presented. Each patient had horizontal gaze palsy with symptomatic diplopia as a consequence of esotropia in primary gaze and an anomalous head turn to attain single binocular vision.
RESULTS: Clinical findings in the first 2 patients led us to presume there was complete loss of rectus muscle function from rectus muscle palsy. Based on this assumption, medial rectus recessions with simultaneous partial ver
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A brainstem lesion of any type that involves the medial longitudinal fasciculus (MLF) can cause internuclear ophthalmoplegia (INO). This primarily affects conjugate horizontal gaze and classically manifests as impaired adduction ipsilateral to the lesion and abduction nystagmus contralateral to the lesion. Here, we describe the anatomy of the MLF and review the clinical features of INO. We also describe conjugate horizontal gaze palsy and some of the 'INO-plus' syndromes.
СтатьяVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A woman aged 60 years developed a Millard-Gubler syndrome after a diagnosis of a cavernous angioma in the median and paramedian areas of the pons. In this context, she presented a right VI nerve palsy, right conjugate gaze palsy, facial palsy and left hemiparesis. To improve the complete VI nerve palsy, we planned a modified transposition approach, in which procedure we made a partial transposition of vertical rectus with a silicone band that was fixated posteriorly. After the procedure, the patient gained the ability to slightly abduct the right eye. We found no compensatory torticollis in th
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ping-pong gaze (PPG) is a rare eye movement abnormality consisting of conjugate smooth rhythmical horizontal eye deviations between the 2 extreme positions. PPG is encountered in cases of severe bilateral hemispheric or posterior fossa brain damage with intact brain stem and more rarely during drug toxicity. In this brief video case report, we present a 91-year-old woman with PPG after sustaining bilateral hemispheric ischemic stroke. We also present the neuroanatomic substrates of PPG along with its main saccadic variant, and we coin the hypothesis that PPG actually represents the paralysis o
Клинический случайСтатьяVideo-Audio MediaПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
"Eight-and-a-half" syndrome is "one-and-a-half" syndrome (conjugated horizontal gaze palsy and internuclear ophthalmoplegia) plus ipsilateral fascicular cranial nerve seventh palsy. This rare condition, particularly when isolated, is caused by circumscribed lesions of the pontine tegmentum involving the abducens nucleus, the ipsilateral medial longitudinal fasciculus, and the adjacent facial colliculus. Its recognition is therefore of considerable diagnostic value. We report a case of a 65-year-old man who presented with eight-and-a-half syndrome in which brain magnetic resonance imaging scan
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: The components of the efferent ocular motor network include supranuclear, nuclear, internuclear, infranuclear, neuromuscular junction, and muscle. Within this schema, clinicians are often least acquainted with the supranuclear components; however, derangement of this system is a common cause of ocular dysmotility and diplopia. This article will provide the neurologist with an overview of the anatomy and clinical aspects of the supranuclear ocular motor control systems.
RECENT FINDINGS: Continued research moves us toward a more complete understanding of the anatomy and physi
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Classically, a supranuclear gaze palsy (SNGP) is a conjugate gaze limitation that can be overcome (i.e., corrected) by the vestibulo-ocular reflex (VOR). It involves vertical eye movement most commonly. In practice, SNGP can be encountered as a limitation in excursion of self-generated conjugate saccades (fast eye movements) that can be improved or overcome with verbal command, visual targets, or VOR. Thus, mild SNGPs may be overcome with verbal commands (e.g., "look down") or visual targets (e.g., "look down at my hand"), whereas moderate SNGPs may be overcome by smooth pursuit mechanisms and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
"Eight-and-a-half" syndrome is "one-and-a-half" syndrome (conjugated horizontal gaze palsy and internuclear ophthalmoplegia) plus ipsilateral fascicular cranial nerve seventh palsy. This rare condition, particularly when isolated, is caused by circumscribed lesions of the pontine tegmentum involving the abducens nucleus, the ipsilateral medial longitudinal fasciculus, and the adjacent facial colliculus. Its recognition is therefore of considerable diagnostic value. We report a 71-year-old man who presented with eight and a half syndrome associated with contralateral hemiparesis and hemihypesth
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Horizontal gaze palsy with progressive scoliosis (HGPPS) is a rare autosomal recessive disorder characterized by the absence of conjugate horizontal eye movements, and progressive scoliosis developing in childhood and adolescence, caused by mutations in the ROBO3 gene which has an important role in axonal guidance and neuronal migration. We describe two female children aged 12 years and 18 months, with progressive scoliosis, in whom the neurological examination showed absent conjugate horizontal eye movements, but preserved vertical gaze and convergence. Cerebral Magnetic resonance imaging fin
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Horizontal gaze palsy and progressive scoliosis is caused by mutations in the ROBO3 gene, which plays a role in axonal guidance during brain development. Horizontal gaze palsy and progressive scoliosis is characterized by the congenital absence of conjugate lateral eye movements with preserved vertical gaze and progressive scoliosis as well as dysgenesis of brainstem structures and ipsilateral projection of the pyramidal tract.
PATIENT: A 4-year, 11-month, girl presented with psychomotor retardation and autistic traits. Magnetic resonance imaging revealed hypoplasia and malformati
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: The aim is to re-interpret disorders of vergence in the light of recent studies that view disjunctive eye movements as but one component of three-dimensional gaze control.
RECENT FINDINGS: Most natural eye movements combine vergence with saccades, pursuit and vestibular eye movements. Electrophysiological studies in epileptic patients, as well as evidence from monkeys, indicate that frontal and parietal cortex govern vergence as a component of three-dimensional gaze. Clinicians apply Hering's law of equal innervation to interpret disjunctive movements as the superposition o
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Horizontal gaze palsy with progressive scoliosis (HGPPS) is a rare disorder characterized by absence of conjugate horizontal eye movements, preservation of vertical gaze and convergence, progressive scoliosis developing in childhood and adolescence. It is caused by mutations in the ROBO3 gene which are critical for the crossing of long ascending medial lemniscal and descending corticospinal tracts in the medulla. Diffusion tensor imaging on a 14-year-old boy with HGPPS revealed ipsilateral ascending and descending connectivity in the brainstem without any crossing over of the major tracts alth
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования